1、內 容準備上臨床的抗高血壓新藥 新的固定劑量復方抗高血壓制劑降壓藥與非降壓藥的固定復方制劑抗高血壓疫苗壓力反射植入系統與腎動脈交感神經消融基因治療與藥物基因組學2022/9/25高血壓新定義2005年ASH高血壓新定義：高血壓是一個由許多病因引起的處于不斷進展狀態的心血管綜合征，可導致心臟和血管的功能和結構改變。血壓只是病人心血管病總危險的一部分，將血壓讀數與危險因素、疾病早期標記物和靶器官損傷有機地結合，才能準確地表述高血壓所引起的心血管系統和其他器官的病理異常。2022/9/25高血壓的本質高血壓是遺傳易感性（40%）和環境因素（60%）相互作用導致的以血壓升高為外部特征的癥候群血壓升高只

2、是浮在水面的冰山一角 遺傳 環境 心臟 血管 結構/功能 靶器官 血壓升高2022/9/25高血壓的外部特征從血流動力學角度，血壓主要取決于： 平均動脈血壓=心輸出量X總外周血管阻力高血壓的血流動力學特征主要是 總外周血管阻力絕對或相對增高 2022/9/25長期的壓力緊張負荷、生活方式、遺傳易感性從總外周血管阻力增高的角度，其發病主要環節:（1）交感神經活性增強（2）腎臟水鈉潴留（3）腎素-血管緊張素系統(RAS)活性增強（4）細胞膜離子轉運異常（5）胰島素抵抗及其危險因素聚集 不同機制降壓藥都有其適合的人群2022/9/25優先選擇更適合的降壓藥高血壓是一種不均質疾病，個體之間病因和發病機

3、制不盡相同，各有其為主側重的發病環節，某種機制為主的高血壓也有其適合的某類治療藥物（“主藥”：或聯合治療中優先加量），聯合其他“輔藥”個體對藥物的反應在分子水平存在差異，基于基因型選擇某類敏感藥物治療（主藥）2022/9/25長期降壓治療的要求短期治療改善癥狀，長期治療改善預后積極降壓更改善預后，藥物增量增加副作用需要選擇合適的藥物長期治療，減少不良反應 利尿劑：一線輔藥，聯合治療 CCB：主藥，增量空間不太大，故需聯合 RAS抑制劑：主藥，增量空間較大，聯合 阻滯劑：主要用于二級預防2022/9/25 ESH/ESC:合理的降壓聯合治療方案European Heart Journal Adv

4、ance Access published on June 11, 2007. -受體阻滯劑 -受體阻滯劑 ACEI CCB ARB 利尿劑2022/9/25合理的降壓聯合治療方案 CCB 利尿劑 ACEI ARB 腎素抑制劑 -受體阻滯劑2022/9/25已報道的新型藥物和準備上臨床的抗高血壓新藥 （1）具有血管擴張作用的受體阻滯劑（2）腎素抑制劑 ：Aliskiren（3）醛固酮受體拮抗劑（4）內皮素受體拮抗劑（5）雙重作用的中性內肽酶抑制劑（6）血管緊張素內皮素-1雙效受體阻滯劑（7）多巴胺受體激動劑（8）作用于中樞神經RAS 的氨肽酶抑制劑（9）血管緊張素轉換酶2（ACE2）激活劑（1

5、0）其他2022/9/25（1）具有血管擴張作用的阻滯劑主指第三代阻滯劑卡維地洛(carvedilol)、塞利洛爾(celiprolol)、nevibolol共同特點具有血管擴張作用，適用于治療高血壓伴心臟舒張或收縮功能障礙者2022/9/25（2）腎素抑制劑（ Aliskiren阿利吉侖）腎素抑制劑通過抑制腎素活性，抑制血管緊張素原轉化為血管緊張素I發揮抑制腎素-血管緊張素系統(RAS)的作用抑制腎素的活性可使腎素-血管緊張素-醛固酮系統的限速過程受阻，導致體內血管緊張素I、(Ang I、)及醛固酮含量下降，進而引起血管舒張，水鈉排出量增加，血壓下降，其降壓作用與血漿腎素活性(PRA)的受抑

6、制作用平行 2022/9/25（3）醛固酮受體拮抗劑醛固酮受體拮抗劑依普利酮(Eplerenone)是一種高度選擇性醛固酮受體拮抗劑 臨床試驗已證明依普利酮單藥及與其它藥物聯合治療，能有效降低收縮壓和舒張壓，呈量效反應；可逆轉左室肥厚；有效減低心衰患者的總死亡率和心血管死亡2022/9/25（4）內皮素受體拮抗劑目前開發的各種內皮素受體拮抗劑如波生坦、西他生坦(sitaxsentan)、安貝生坦(ambrisentan)主要應用于肺動脈高壓的治療。價格昂貴。2022/9/25（5）雙重作用的中性內肽酶抑制劑通過同時抑制血管緊張素轉換酶（ACE）和腎小管刷狀緣的中性內肽酶（NEP），增加體內鈉利

7、尿肽（ANP）的濃度，促進尿鈉排泄，從而發揮降低血壓的作用 抑制NEP活性可以抑制因使用ACEI引起的循環ANP水平的代償性降低，故NEP和ACE的雙重抑制可起到協同降壓作用初步臨床研究結果顯示其是高血壓、慢性心衰治療領域很有前途的一類藥物 2022/9/25（6）血管緊張素內皮素-1雙效受體阻滯劑血管緊張素和內皮素-1是兩種強大的縮血管物質，在高血壓的發病機制中起重要作用。同時阻滯血管緊張素和內皮素-1的作用可望實現更強的降血壓效應 該類藥物尚處于研發和早期臨床研究階段，長期應用的安全性尚需較大規模的研究進一步驗證2022/9/25（7）多巴胺受體激動劑第一代選擇性D1受體激動劑菲諾多泮(F

8、enoldopam)能擴張外周血管 其口服制劑因吸收率很低已被放棄，靜脈制劑半衰期約9.8分鐘，被美國FDA批準用于高血壓急癥及惡性高血壓的治療臨床研究證實菲諾多泮靜脈應用有望取代硝普鈉治療高血壓急癥，其療效同硝普鈉之外，還具有增加腎臟血流、利尿利鈉的優勢 2022/9/25（8）作用于中樞神經RAS 的氨肽酶（APA）抑制劑研制特異有選擇性的氨肽酶A （APA）抑制劑，可抑制腦內Ang II轉化成Ang Ill，可能控制高血壓該藥對神經源性高血壓伴低腎素、高精氨酸血管加壓素以及對現有降壓藥反應不佳的高血壓患者，增加了一個治療選擇 2022/9/25（9）血管緊張素轉換酶2（ACE2）激活劑（

9、XTN） ACE2激活劑是血管緊張素轉換酶抑制劑的同種異構物，是人體天然具有的對抗血管緊張素 II對心血管不良作用的RAS中的一種酶。ACE2可以分解Ang II產生Ang(17)，具有擴血管作用。 ACE2激活劑對ACE2都呈選擇性結合，對ACE活性不起作用。 2022/9/25對ACE2的新認識Shlomo Keidar, et al. Cardiovascular Research .2006 ,In press血管緊張素 ACE 血管緊張素 ACE2 血管緊張素 (1-9) ACE 血管緊張素 (1-7) AT2RAT1RBiological ActivitiesBiological

10、ActivitiesBiological ActivitiesMASACEI ARB ACE2 +2022/9/25（10）其他硫化氫(H2S)緩釋化合物有可能成為降壓藥，H2S 具有擴血管，保護心肌缺血再灌注損傷的作用 新型藥物還有鈉泵阻斷劑(SPIs阻斷劑)，ATP敏感性鉀通道開放藥(左旋克羅卡林)，咪唑啉受體激動藥(Moxonidine)和可能參與高血壓發病機制的NADPH氧化酶抑制劑等血管緊張素II2型受體激活劑 2022/9/25RAS及其抑制劑作用點，同時聯合干預？Pepine CJ. Vascular Biology 2002;Vol 2,No.1 1-8. 肽鏈內切酶血管舒張抗

11、增殖無活性肽Ang-(1-7)AT(1-7)受體AT1受體血管緊張素原腎素 Ang IAng IIAT2受體AT3受體AT4受體血管收縮增殖基質形成醛固酮分泌血管舒張抗增殖凋亡血管完整性 PAI-1？血管舒張 一氧化氮 前列腺素 EDHF無活性肽激肽原緩激肽激肽釋放酶BK B2受體ACEACEACEI抑制抑制 抑制 抑制ARBAliskiren2022/9/25內 容準備上臨床的抗高血壓新藥 新的固定劑量復方抗高血壓制劑降壓藥與非降壓藥的固定復方制劑抗高血壓疫苗壓力反射植入系統與腎動脈交感神經消融基因治療與藥物基因組學2022/9/25高血壓聯合治療的衍變1950s1960s1970s1980

12、s1990s-2000sButiserpine (利血平/布他比妥)Hyphex (六甲銨/肼苯達嗪)Hypotensin A, B, & C (pentolinium/肼苯達嗪/利血平)Renir (利血平/ephedrine)Verapene (蘿夫木堿/藜蘆)Ser-Ap-Es(利血平/肼苯達嗪/雙氫克脲塞)甲基多巴/噻嗪類噻嗪類/保K+利尿藥b 阻滯劑/噻嗪類可樂寧/噻嗪類ACE 抑制劑/噻嗪類ACEI/CCBARB/噻嗪類小劑量b 阻滯劑/噻嗪類2022/9/25新的固定劑量復方抗高血壓制劑繼ARB/ACEI-利尿劑固定復方后歐盟和美國FDA相繼批準了ValsartanAmlodip

13、ine(Exforge)復方制劑用于臨床 這些新的固定劑量復方抗高血壓制劑多數以RAS抑制劑ACEI或ARB與氨氯地平結合而成，除纈沙坦外，還有坎地沙坦、替米沙坦以及培哚普利等。2022/9/25內 容準備上臨床的抗高血壓新藥 新的固定劑量復方抗高血壓制劑降壓藥與非降壓藥的固定復方制劑抗高血壓疫苗壓力反射植入系統與腎動脈交感神經消融基因治療與藥物基因組學2022/9/25高血壓患者的危險因素具有聚集性的特點只關注和干預單一明顯嚴重的危險因素，不是最好的治療策略實際上同時合并多種輕中度危險因素的心血管病風險往往更大 2022/9/25更大程度預防心血管病的新策略降壓抗ASWald NJ,and

14、Law MR. BMJ. 2003;326:14190%20%40%60%80%100%0%20%40%60%80%100%風險降低(%)缺血性心臟病46%降壓藥他汀阿司匹林葉酸總計腦卒中降壓藥他汀阿司匹林葉酸總計61%32%16%88%63%17%16%24%80%風險降低(%)2022/9/25策略優于技術高血壓治療的目的是降低心血管病總體風險，從單一控制血壓出發的治療，無論如何提高其降壓技術，其臨床獲益有限（50%左右的獲益）聯合降壓之外降低其他危險因素的藥物組成新型的復方制劑，其臨床獲益必然會更大（7080%的獲益）多因素控制的策略優于單純的降壓藥之間復方制劑的治療策略2022/9/2

15、5抗高血壓藥和他汀或葉酸的復方制劑氨氯地平阿托伐他汀鈣片（商品名：多達一Caduet）已在國內上市并應用于臨床，作為高血壓患者抗動脈粥樣硬化的新策略，預期能取得比單純降壓藥更大的臨床獲益。針對我國高血壓腦卒中發病率高的特點，我國研究者自行研發的治療“H”型高血壓的固定劑量復方制劑依那普利葉酸(商品名：依葉)以同時降血壓和降低同型半胱氨酸（Hcy）為目標。 2022/9/25內 容準備上臨床的抗高血壓新藥 新的固定劑量復方抗高血壓制劑降壓藥與非降壓藥的固定復方制劑抗高血壓疫苗壓力反射植入系統與腎動脈交感神經消融基因治療與藥物基因組學2022/9/25抗高血壓疫苗從免疫學角度，針對高血壓的發病機制

16、研發抗高血壓疫苗，期望通過有限次數的疫苗注射獲得長期的抗高血壓效應，從而提高高血壓的控制率。目前研究最多的是針對腎素-血管緊張素系統(RAS)的疫苗。AngII疫苗：CYT006-AngQ6,PMD-3117等 雖然抗高血壓疫苗應用于臨床還有長路要走，但是采用抗高血壓疫苗治療高血壓仍是高血壓治療領域的重要發展方向之一。2022/9/25內 容準備上臨床的抗高血壓新藥 新的固定劑量復方抗高血壓制劑降壓藥與非降壓藥的固定復方制劑抗高血壓疫苗壓力反射植入系統與腎動脈交感神經消融基因治療與藥物基因組學2022/9/25壓力反射植入系統（Rhoes System）與腎動脈交感神經消融手術植入：利用系統電

17、子信號激活壓力感受器系統反射，使大腦血壓調控中樞向各級系統傳遞信號，抑制交感神經活性；促進腎臟排鈉；使血壓降低經導管腎動脈交感神經消融均僅適用于治療 難治性高血壓2022/9/25內 容準備上臨床的抗高血壓新藥 新的固定劑量復方抗高血壓制劑降壓藥與非降壓藥的固定復方制劑抗高血壓疫苗壓力反射植入系統與腎動脈交感神經消融基因治療與藥物基因組學2022/9/25六、基因治療基因治療可通過影響高血壓相關的基因表達產生長期的抗高血壓效應，但是難的是人類原發性高血壓的治療要求持續穩定的基因過表達盡管在人類基因治療方法尚存在障礙，但動物研究提示基因療法治療人類高血壓是可行的2022/9/25藥物反應的基因多態性測定個體對藥物的反應在分子水平存在差異，基因多態性測定和基因型分析可預測對某類