1、、八、前言本標準的第 4 章為強制性的，其余為推薦性的。本標準參考了國際標準組織ISO/FDIS 145209氣體滅火系統一一物理性 能和系統設計第九部分（HFC227ea）滅火劑1.4.1的規定制定。七氟丙烷（HFC277ea）滅火劑1 范圍本標準規定了七氟丙烷（HFC227ea）滅火劑的定義、要求、試驗方法、檢 驗規則、標志、包裝、運輸、貯存。本標準適用于七氟丙烷（HFC227ea）滅火劑。引用標準 下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標 準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討 使用下列標準最新版本的可能性。GB/T 737619

2、87工業用氟代甲烷類中微量水分的測定 卡爾費休法定義 本標準采用下列定義。七氟丙烷（ HFC227ea） heptafluoropropane（ HFC227ea） 按我國的化學系統命名法應為1，1，1，2，3，3，3七氟丙烷。依照國際 通用鹵代烷命名法則稱為HFC227ea。具體含義：要求七氟丙烷（HFC227ea）滅火劑技術性能應符合表1規定。 表1項目指標純度/% $99.6酸度（以 HF 計）/ （mg/kg） W1 表 1 （完）項目指標水分/ （mg/kg） W10蒸發殘留物/% W0.01 懸浮物或沉淀物 不可見試驗方法取樣取樣鋼瓶（見圖 1）a）材料：不銹鋼；b）設計壓力：1.

3、5MPa；c）容積：約 380mL。圖1取樣鋼瓶的處理方法 取樣鋼瓶在第一次使用前，需用水和適當的溶劑（如乙醇或丙酮）洗滌。洗 凈后，在105110C電熱鼓風干燥箱內烘34h,趁熱將鋼瓶抽真空至絕對壓力 不高于1.3kPa,并在此壓力下保持12h,然后關閉鋼瓶閥門，以備取樣。在以后的每次取樣前，必須把鋼瓶中殘留的七氟丙烷（HFC227ea）樣品放 空，仍在1.3KPa條件下抽空1h,再灌入少量的七氟丙烷（HFC227ea）后，繼續 抽空1 h，以保持取樣鋼瓶的清潔和干燥。取樣方法用一根干燥的不銹鋼細管聯接在灌裝七氟丙烷（HFC277ea）鋼瓶的出口閥 上，不銹鋼細管要盡可能短些，稍稍開啟鋼瓶閥

4、門，放出七氟丙烷（HFC277ea） 沖洗閥門及聯接管1 min，然后將聯接管的末端迅速與取樣鋼瓶閥門緊密聯接。 把取樣鋼瓶放在臺秤上（必要時，取樣鋼瓶可浸在冰鹽浴中），將七氟丙烷（HFC227ea）鋼瓶的出口閥門打開，打開取樣鋼瓶閥門，使七氟丙烷（HFC277ea） 灌入其中。從臺秤指示出的重量變化，來確定灌入樣品的重量。取樣結束后，先 關緊取樣鋼瓶閥門，然后關緊灌裝七氟丙烷（HFC277ea）鋼瓶閥門，拆除聯接 管。所有的試驗均應液相取樣。5.2 純度的測定儀器及測定條件儀器 氣相色譜儀，配有熱導檢測器（以氫氣作載氣，對苯的靈敏度應優于 800mvmL/mg ）。5.2.1.2 測定條件測

5、定條件見表 2。表2項目條件項目條件儀器氣相色譜儀檢測器溫度/C 50檢測器熱導檢測器汽化室溫度/C 70色譜柱 長2 m,內徑3 mm不銹鋼柱 檢測器電流/mA 150固定相色譜硅膠（粒徑：0.150.18mm）：B , P 一氧二丙腈= 100:5載氣流速/（mL/min）50填充量約4 g/m進樣量 液相氣化樣23mL柱溫/C 505.2.2 測定步驟及計算方法采樣七氟丙烷（HFC227ea ）滅火劑的采樣可用小鋼瓶或內壁襯有金屬薄膜的氣 袋。測定氣相色譜儀啟動后，按 5.2.1.2 規定的條件調好色譜儀，待儀器穩定符合要 求后，即可測試樣品純度。由小鋼瓶取樣時，先將七氟丙烷（HFC22

6、7ea）取樣 鋼瓶接上取樣管，放倒鋼瓶（取液相氣化樣），打開鋼瓶閥門，使七氟丙烷（HFC277ea）排氣13 s,用玻璃注射器抽取七氟丙烷（HFC227ea）樣品2 3mL,注入色譜儀，用峰面積歸一法，純度X （%）按式（1）計算：227 X100工ieaAX A （1）式中：A227ea七氟丙烷（HFC227ea）峰面積，mm2；SAi-除空氣峰外的各組分峰面積之和，mm2O測定結果及允許偏差 取三次平行測定結果的算術平均值為測定結果，各次測定的絕對偏差應不大 于 0.05%。酸度的測定試劑及儀器5.3.1.1鹽酸標準滴定溶液：濃度c （HCl） 0.0100mol/L。甲基紅指示液： 1

7、g/L 乙醇溶液。5.3.1.3臺秤：稱量2 kg,感量1 g以下。5.3.1.4刻度吸管：0.1mL （最小分度值0.005mL）。測定步驟在300mL煮沸后冷卻的蒸餾水中，加10滴甲基紅指示液（1g/L），用鹽酸 標準滴定溶液c （HCl）=0.0100mol/L調節溶液呈淺橙色，作為空白溶液。于250mL錐形瓶中，加入0.25mL鹽酸標準滴定溶液c （HCl）=0.0100mol/L和 100mL 空白溶液，此溶液作為相當于樣品中含 1mg/kgHF 的標準溶液（此溶 液為玫瑰紅色）。在另一個250mL的錐形氣體洗瓶中加入100mL空白溶液，并往其中通入約 50g七氟丙烷（HFC227e

8、a）樣品，鼓泡吸收20min以上，以減量法稱出樣品重 量。通氣完畢后，搖晃瓶中溶液，將液面上部瓶壁充分洗滌，然后觀察溶液的顏 色，并和標準溶液相比較，樣品溶液的顏色應淺于標準溶液，為合格。水分的測定水分的測定按GB/T 7376的規定。蒸發殘留物的測定5.5.1 原理 使試樣蒸發，稱取高沸點殘留物的質量，求得蒸發殘留物含量。5.5.2 試劑、儀器及裝置5.5.2.1 洗凈液：二氯甲烷(分析純)。5.5.2.2 蒸發器由稱量管和蒸發管組成，見圖 25.5.2.3 恒溫水槽。5.524電熱鼓風干燥箱：能調節105C2C。圖 2 蒸發器試驗裝置測定步驟把稱量管在105C2C的電熱鼓風干燥箱中干燥30

9、 min后，在干燥器中冷 卻，稱準至 0.1 mg 為止,與蒸發管連接。稱取冷卻到不沸騰的試樣約 800g 于蒸發 器內，把稱量管一部分浸于恒溫水槽中，使試樣蒸發，恒溫水槽的溫度調節到試 樣在1.52.0h中蒸發完畢，試樣氣化結束后，在蒸發器中要加入10mL洗凈液， 把稱量管放在約90C的恒溫水槽中，使洗凈液蒸發氣化，氣化后，把取出的稱 量管在105C2C的電熱鼓風干燥箱中干燥約3Omin，在干燥器中冷卻后，稱準 至 0.1mg 為止。計算蒸發殘留物Y (%)按式(2)計算：1 0 x 100mY m m( 2)式中：m0稱量管的質量，g;m1 使試樣氣化后的稱量管的質量，g; m 試樣的質量

10、，go5.6 懸浮物或沉淀物的測定 取不沸騰的冷卻試樣 10mL 置于內徑約 15mL 的試管內，擦干試管外壁附著 的霜或溫氣，從橫向透視觀察是否有渾濁或沉淀物。檢驗規則出廠檢驗 純度、酸度及水分為出廠檢驗項目。6.1.2 型式檢驗第 4 章規定的全部項目為型式檢驗項目。 有下列情況之一時，應進行產品型式檢驗： a) 產品試生產定型鑒定或老產品轉廠生產時；正式生產中，如原料、工藝有變動時；正式生產中，一年進行一次檢驗；停產一年以上，恢復生產時；產品出廠檢驗結果出現不合格項目時；國家產品質量檢驗監督機構提出進行型式檢驗要求時。組、批 批為一次性投料于加工設備制得的均勻物質。 組為在相同的環境條件

11、下，用相同的原料和工藝生產的產品，包括一批或多 批。6.3 抽樣型式檢驗樣品應從出廠檢驗合格的產品中抽取。按“組”和“批”抽樣，都應隨時抽取不小于 2 kg 樣品。6.4 判定規則出廠檢驗、型式檢驗結果必須符合本標準第 4 章規定的技術要求，如有一項 不符合本標準要求，則判定為不合格產品。標志、包裝、運輸、貯存本產品采用鋼瓶包裝，鋼瓶外表面應清晰、牢固的標明“七氟丙烷(HFC227ea)滅火劑”字樣，每瓶產品都應附有產品合格證。合格證應標明產 品名稱、凈重、批號、標準編號、生產日期、廠名等。7.2七氟丙烷(HFC227ea)滅火劑鋼瓶的充裝，按國家質量技術監督局2000250 號文件氣瓶安全監察規程第七章充裝的有關規定執行。充裝系數