1、一、選擇題1。在氣-液色譜剖析中，當兩組分的儲藏值很湊近，且峰很窄，但只能部分分離，其原因是(D）A。柱效能太低B。容量因子太大C.柱子太長D.固定相選擇性不好2。在GC和LC中,影響柱的選擇性不同樣的因素是（A）A。固定相的種類B。柱溫C。流動相的種類D。分派比適合于植物中揮發油成分剖析的方法是(D）A。原子吸取光譜B。原子發射光譜C。離子互換色譜D。氣相色譜原子發射光譜的產生是由（B)A。原子次外層電子在不同樣能態間的躍遷B.原子外層電子在不同樣能態間的躍C。原子外層電子的振動和轉動D.原子核的振動5。在AES剖析中，把一些激發電位低、躍遷幾率大的譜線稱為(B）A。共振線B.敏捷線C。最后

2、線D.次敏捷線6。為了同時測定廢水中ppm級的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好應采用的剖析方法為（A)A.ICPAESB.AASC。原子熒光光譜（AFS）D.紫外可見吸取光譜（UV-VIS)某物質能吸取紅外光波，產生紅外吸取光譜圖，那么其分子構造中必然(C）A。含有不飽和鍵B.含有共軛系統C.發生偶極矩的凈變化D。擁有對稱性8.擁有組成構造為光源單色器吸取池檢測器的剖析儀器是（C）光譜儀A。AESB.AASC.UV-VISD。IR一般氣相色譜法合用于（C)A。任何氣體的測定B。任何有機和無機化合物的分別測定無腐化性氣體與在氣化溫度下能夠氣化的液體的分別與測定D。無腐化性氣體與易揮發的液

3、體和固體的分別與測定吸光度讀數在（B)范圍內，測量較正確A.01B.0.150。7C。00。8D.0。151.5分光光度計產生單色光的元件是（A)A.光柵狹縫B.光柵C.狹縫D.棱鏡分光光度計測量吸光度的元件是（B）A.棱鏡B.光電管C。鎢燈D.比色皿13。用分光光度法測鐵所用的比色皿的資料為（D）A。石英B。塑料C.硬質塑料D。玻璃用鄰二氮雜菲測鐵時所用的波長屬于（B）A.紫外光B。可見光C.紫外可見光D。紅外光15。摩爾吸光系數與吸光系數的變換關系（B)A.aMB.MaC。aMD。AM16。一般剖析儀器應預熱（B)A。5分鐘B。1020分鐘C.1小時D.不需預熱若配制濃度為20g/mL的鐵

4、工作液,應（A）A。正確移取200g/mL的Fe3貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度B。正確移取100g/mL的Fe3貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度C。正確移取200g/mL的Fe3貯備液20mL于100mL容量瓶中,用純水稀至刻度D。正確移取200g/mL的Fe3貯備液5mL于100mL容量瓶中,用純水稀至刻度18。測鐵工作曲線時，要使工作曲線經過原點,參比溶液應選(A）A。試劑空白B.純水C.溶劑D.水樣19。測量一組工作溶液并繪制標準曲線，要使標準曲線經過坐標原點,應當(D)以純水作參比，吸光度扣除試劑空白以試劑空白作參比以試劑空白作參比，吸光度扣除缸

5、差20.下述情況所惹起的誤差中，屬于系統誤差的是（C）沒適用參比液進行調零調滿比色皿外壁透光面上有指印21。鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗的顯色過程中，按先后序次依次加入（B)鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C。鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD。NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲以下方法中，那個不是氣相色譜定量剖析方法(D)A.峰面積測量B。峰高測量C。標準曲線法D.相對儲藏值測量23。氣相色譜儀分別效率的利害主要取決于何種零件（B)A。進樣系統B.分別柱C.熱導池D。檢測系統24。原子吸取光譜剖析儀的光源是（D）A。氫燈B.氘燈C。鎢燈D.空心陰極燈25。以下哪一種方法

6、不是原子吸取光譜剖析法的定量方法(B）A.濃度直讀B。儲藏時間C。工作曲線法D。標準加入法正確度和雅致度的正確關系是（B）雅致度高，正確度必然高以下情況所惹起的誤差中,不屬于系統誤差的是(A）天平的兩臂不等長D。試劑里含有微量的被測組分28。若試劑中含有微量被測組分，對測定結果將產生(A）A。過錯誤差B。系統誤差C.儀器誤差D.有時誤差滴定終點與化學計量點不一致，會產生(A）A。系統誤差B.試劑誤差C。儀器誤差D。有時誤差比色皿中溶液的高度應為缸的（B)A。1/3B。2/3C。無要求D.裝滿重量法中，用三角漏斗過濾晶形積淀時,溶液應控制在（D）A.漏斗的1/3高度B。漏斗的2/3高度C.濾紙的

7、1/3高度D.濾紙的2/3高度32。用分光光度法測水中鐵的含量時,所用的顯色劑是（B）A。醋酸鈉B.氮雜菲C.鹽酸羥胺D。剛果紅試紙用分光光度法測水中鐵含量時，繪制工作曲線的步驟是（D）A。用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度用200ppb溶液在光路中,分別測不同樣波長下吸光度D。用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度34。原子吸取光譜剖析中，乙炔是（C）A。燃氣助燃氣B。載氣C。燃氣D。助燃氣35。原子吸取光譜測銅的步驟是(A）開機預熱設置剖析程序開助燃氣、燃氣點火進樣讀數B。開機預熱開助燃氣、燃氣設置剖析程序點火進樣讀數開機預熱進樣設置剖析程序開助燃氣

8、、燃氣點火讀數D。開機預熱進樣開助燃氣、燃氣設置剖析程序點火讀數原子吸取光譜光源發出的是（A）A.單色光B。復合光C。白光D。可見光37.分光光度法測鐵實驗中，繪制工作曲線標準系列最少要幾個點（D)A.2個B。3個C。4個D.5個分光光度法測鐵中，標準曲線的縱坐標是（A）A。吸光度AB。透光度T%C。濃度CD。濃度mg/L39。在液相色譜法中，按分別原理分類,液固色譜法屬于（D）A。分派色譜法B。排阻色譜法C。離子互換色譜法D。吸附色譜法在高效液相色譜流程中，試樣混淆物在（C）中被分別A.檢測器B.記錄器C。色譜柱D。進樣器41。在液相色譜中,為了改變色譜柱的選擇性，能夠進行以下哪些操作（C）

9、改變流動相的種類或柱子改變固定相的種類和流動相的種類改變填料的粒度和柱長在液相色譜中，某組分的儲藏值大小實質反應了哪些部分的分子間作使勁（C）A.組分與流動相B.組分與固定相C。組分與流動相和固定相D。組分與組分43。在液相色譜中，不會顯然影響分別收效的是(B）A.改變固定相種類B。改變流動相流速C。改變流動相當比D.改變流動相種類44。不是高液相色譜儀中的檢測器是(B）A。紫外吸取檢測器B.紅外檢測器C.差示折光檢測D.電導檢測器45。在高效液相色譜儀中保證流動相以牢固的速度流過色譜柱的零件是（B）A。貯液器B。輸液泵C.檢測器D.溫控裝置高效液相色譜、原子吸取剖析用標準溶液的配制一般使用（

10、A）水A。國標規定的一級、二級去離子水B。國標規定的三級水不含有機物的蒸餾水D.無鉛(無重金屬）水C.高效液相色譜儀與一般紫外可見分光光度計完滿不同樣的零件是（A）A。流通池B。光源C。分光系統D.檢測系統切合吸取定律的溶液稀釋時，其最大吸取峰波長地點（D）向短波搬動不搬動不搬動,吸取峰值降低49。光學剖析法中，使用到電磁波譜,其中可見光的波長范圍為（B)A.10400nm；B。400750nm；C。0.752。5mm;D。0.1100cm50。棱鏡或光柵可作為（C）A。濾光元件B.聚焦元件C。分光元件D。感光元件.51。紅外光譜法中的紅外吸取帶的波長地點與吸取譜帶的強度，能夠用來（A）A.判

11、定未知物的構造組成或確定其化學基團及進行定量剖析與純度判定;B。確定配位數；C.研究化學位移；D。研究溶劑效應。某種化合物，其紅外光譜上11，1375cm-1和720cm-1523000-2800cm,1460cm等處有主要吸取帶，該化合物可能是（A）A.烷烴B。烯烴C.炔烴D。芳烴E。羥基化合物53。電磁輻射的微粒性表現在哪一種性質上（B）A.能量B.頻次C。波長D.波數54。測定大氣中的微量有機化合物（M大于400）首選的儀器剖析方法是(A）A。GCB.ISEC.AASD.UV55。測定試樣中的微量金屬元素首選的儀器剖析方法是（C）A。GCB。ISEC.AASD.UV56。直接測定魚肝油中

12、的維生素A首選的儀器剖析方法是（D）A.GCB.ISEC。AASD.UV57。近紫外區的波長是（B）A.5140pmB。200400nmC。2.550umD.0。1100mm58。原子吸取分光光度計不需要的零件是（A）A.比色皿B.光柵C.光電倍增管D.光源59.測定張家界樹木葉片中的微量金屬元素，首選的儀器剖析方法是（C）A.GCB.ISEC。AASD.UV60。以下剖析方法中，能夠用來分別有機混淆物的是(B）A。原子吸取光譜法B。氣相色譜法C。紫外吸取光譜法D。電位剖析法61。人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是（C）A.200780nmB.200400nmC。400780nmD。20

13、0600nm在光度測定中，使用參比溶液的作用是（C）調治儀器透光度的零點調治入射光的光強度C。除去溶劑和試劑等非測定物質對入射光吸取的影響D。吸取入射光中測定所不需要的光波摩爾吸取系數k的物理意義是(C）A。1mol有色物質的吸光度B。1mol。L-1某有色物質溶液的吸光度C.1mol.L-1某有色物質在1cm光程時的吸光度D.2mol.L-1某有色物質在1cm光程時的吸光度64.紫外光度計的種類和型號眾多，但其基本組成的零件中沒有（C）A。光源B.吸取池C.乙炔鋼瓶D.檢測器原子吸取剖析中光源的作用是（C）發射待測元素的特點譜線原子吸取剖析中，吸光度最正確的測量范圍是（A）A.0。10.5B

14、.0.010.05C。0.60.8D。大于0。9在原子吸取分光光度計中所用的檢測器是（C）A.吸光電池B。光敏電池C.光電管倍增管D。光電管68。氣液色譜系統中，被分別組分的k值越大，則其儲藏值(A）A.越大B.越小C.不受影響D.與載氣流量成反比69。氣液色譜系統中，被分別組分與固定液分子的種類越相像,它們之間(C）A.作使勁越小,儲藏值越小B。作使勁越小,儲藏值越大C。作使勁越大，儲藏值越大D。作使勁越大，儲藏值越小固定相老化的目的是（C）除去表面吸附的水分除去固定相中的粉狀態物質除去固定相中節余的溶劑和其余揮發性物質D。提高分別效能二、填空題瓊脂糖電泳用的緩沖液有TAE、TBE、TPE。

15、折射率是指光芒在電子相關于原子核的運動速度與在原子在平衡地點的振動速度的比值。3。核酸電泳的染色劑是EB。PCR中應注意的事項有防備污染和建立比較.在有機化合物中,經常因取代基的更正或溶劑的改變，使其吸取帶的最大吸取波長發生搬動，向長波方向搬動稱為紅移，向短波方向搬動稱為藍移。6。在朗伯-比爾定律I/Io=10-abc中，Io是入射光的強度，I是透射光的強度，a是吸光系數，b是光經過透明物的距離，即吸取池的厚度，c是被測物的濃度，則透射比T=I/Io，百分透過率T%=I/Io100%_,吸光度A與透射比T的關系為-logT_。PCR的基出辦理是DNA體外的迅速擴增.8。關于紫外及可見分光光度計

16、，在可見光區能夠用玻璃吸取池，而紫外光區則用石英吸取池進行測量。紅外光譜是由于分子振動能級的躍遷而產生,當用紅外光照射分子時，要使分子產生紅外吸取，則要知足兩個條件：(1)輻射光子擁有的能量與發生振動躍遷所需的躍遷能量相等,（2）輻射與物質之間有耦合作用.把無色的待測物質轉變成為有色物質所發生的化學反應稱為顯色反應所用試劑為顯色劑。11。儲藏值表示試樣中各組分在色譜柱中的滯留時間。火焰原子吸取常用乙炔作燃氣，用空氣或笑氣作助燃氣。氣相色譜儀一般由五部分組成，它們是氣路系統、進樣系統、分別系統、檢測系統、記錄系統.。14。在AAS法中，使試樣原子化的方法有火焰原子化、石墨爐原子化法,這兩種方法的

17、主要差別在于：火焰原子化靠火焰加熱、石墨爐原子化靠電加熱。ICP的中文名稱為電感耦合等離子體。16。氣相色譜法的英文縮寫為_GC。17。原子吸取法的英文縮寫為_AAS。原子吸取光譜法中采用的光源是銳線光源,它的作用是發射待測元素的特點譜線。19。你認為在氣相色譜剖析中,兩混淆組分R=1。5才算達到完滿分別。20。實驗室常用的生物樣品的破裂方法有機械法、物理法和化學及生物化學法生物樣品有植物樣品、動物樣品和各樣微生物樣品三各樣類。旋轉濃縮儀的組成有收集瓶、電機、濃縮瓶分光光度計有單光束、雙光束和雙波長三各樣類。蛋白質和核酸都擁有很強的紫外吸取，過去情況下一般蛋白質在紫外區的最大峰在280nm左右

18、，核酸在260nm左右。滴定剖析可分為四類:酸堿滴定、配位滴定、氧化復原滴定、積淀滴定三、名詞講解基線:沒有組分流出，僅有流動相經過檢測器時，檢測器產生的響應值；牢固的基線是一條直線,若基線下斜或上斜，稱為漂移,基線的上下顛簸，稱為噪音。2。剖析線：元素發射的特點譜線中用來進行定性或定量剖析的特點譜線.共振線：在原子譜線中,凡是由基態與激發態之間的躍遷所產生的原子光譜線.4。最后線：若是把含有某種元素的溶液稀釋，原子光譜線的數目就不斷減少,當元素含量少到最低限度時，還可以堅持到最后出現的譜線,稱為最后線或是敏捷線。液-固吸附色譜：流動相為液體，固定相為固體吸附劑，依照物質吸附作用的不同樣來分別

19、物質的色譜正相HPLC（normalphaseHPLC)：是由極性固定相和非極性（或弱極性）流動相所組成的HPLC系統基態:過去情況下,物質的原子處于能量最低的基態（groundstate）。8。激發：原子由基態躍遷到激發態的過程叫做激發。9。激發態：原子的基態是能夠被損壞的，當獲得足夠的能量后，原子的一個或者幾個電子即可能躍遷到較高的能級上去，原子便成為激發態。光學剖析法：依照物質發射的電磁輻射或電磁輻射與物質相互作用建立起來的一類剖析方法,稱為光學剖析法峰高(peakheight；h)：組分在柱后出現濃度極大時的檢測信號，即色譜峰頂至基線的距離。12。峰面積(peakarea；A）：色譜曲

20、線與基線間包圍的面積13。滴定：就是指將標準溶液經過滴定管滴加到待測溶液中的操作過程終點誤差：滴定剖析法贊同的由滴定終點和化學計量點不一致所惹起的誤差稱為終點誤差四、問答題（每題4分，共20分，答在空白處)1。舉例說明生色團和助色團，并講解紅移和紫移。答:廣義地說，生色團是指分子中能夠吸取光子而產生電子躍遷的原子基團；嚴格地說,那些不飽和吸取中心才是真實的生色團，如苯環等。助色團:帶有非鍵電子對的基團(如OH、-OR、NHR、SH、-Cl、-Br、-I等）,它們自己不能夠吸取大于200nm的光，可是當它們與生色團相連時，會使其吸取帶的最大吸取波長max發生搬動,并增加其吸取強度。在有機化合物中

21、，經常因取代基的更正或溶劑的改變,使其吸取帶的最大吸取波長max發生搬動向長波方向搬動稱為紅移向短波方向搬動稱為紫移（藍移）2。原子吸取光譜法的特點有哪些？1）敏捷度高（火焰法：1ng/ml，石墨爐1000.01pg）2）正確度好（火焰法：RSD1,石墨爐35%）3）選擇性高（可測元素達70個，相互擾亂很小；一般不需要分別共存元素）4）剖析速度快5）應用范圍廣缺點：不能夠多元素同時剖析，剖析不同樣元素必定使用不同樣元素燈為什么作為高效液相色譜儀的流動相在使用前必定過濾、脫氣？答：高效液相色譜儀所用溶劑在放入貯液罐以前必定經過0。45m濾膜過濾,除去溶劑中的機械雜質，以防輸液管道或進樣閥產生擁塞

22、現象.所有溶劑在上機使用前必定脫氣；由于色譜住是帶壓力操作的,檢測器是在常壓下工作。若流動相中所含有的空氣不除去,則流動相經過柱子時其中的氣泡碰到壓力而壓縮,流出柱子進入檢測器時因常壓而將氣泡釋放出來，造成檢測器噪聲增大，使基線不穩，儀器不能夠正常工作,這在梯度洗脫時特別突出。4。什么是復合光和單色光?光譜剖析中怎樣獲得單色光？答:物質發出的包含多種頻次成分的光,稱取復合光.只包含一種頻次成分的光叫單色光，光譜剖析中利用色散原理來獲得單色光。5。簡述氣相色譜儀的分別原理，氣相色譜儀一般由哪幾部分組成及其作用？答：氣相色譜儀的分別原理:當混淆物隨流動相流經色譜柱時，與柱中的固定相發生作用（溶解、

23、吸附等)，由于混淆物中各組分理化性質和構造上的差別,與固定相發生作用的大小、強弱不同樣，在同一推動力作用下，各組分在固定相中的滯留時間不同樣，進而使混淆物中各組分按必然次序從柱中流出。氣相色譜儀一般由氣路系統、進樣系統、分別系統、檢測系統和記錄與數據辦理系統組成。1）路系統的作用：為色譜剖析供應純凈、連續的氣流。2）進樣系統的作用：進樣并將剖析樣品剎時汽化為蒸氣而被載氣帶入色譜柱。3）分別系統的作用:使樣品分別開。4)檢測系統的作用：把從色譜柱流出的各個組分的濃度（或質量）信號變換為電信號。5）記錄與數據辦理系統的作用:把由檢測器檢測的信號經放大器放大后由記錄儀記錄和進行數據辦理。原子吸取光譜

24、儀主要由哪幾部分組成?各有何作用？答:原子吸取光譜儀主要由光源、原子化器、分光系統、檢測系統四大部分組成。1）源的作用:發射待測元素的特點譜線。2）原子化器的作用：將試樣中的待測元素轉變成氣態的能吸取特點光的基態原子。3)分光系統的作用：把待測元素的剖析線與擾亂線分開，使檢測系統只能接收分析線。4）檢測系統的作用：把單色器分出的光信號變換為電信號，經放大器放大后以透射比或吸光度的形式顯示出來.PCR技術有哪些特點？1）高度的特異性:引物的限制，高溫擴增。2）高度的敏感性：微量樣品（單拷貝基因、單個細胞、一根頭發等)，高效性（106）.3）操作簡易迅速,易于自動化、程序化，方法牢固.4）對標本的純度要求底：純化或粗制的,新鮮或迂腐的，各樣細胞,體液，完滿的或降解的DNA。8。火焰原子吸取分光光度計的原理是什么?利用從光源輻射出的特點譜線被火焰原子化器產生的樣品蒸氣中的待測元素基態原子所吸取;經過測定特點輻射光被吸取的大小,來計算出待測元素的含量。什么是儀器剖析？它與化學剖析方法比較有什么特點？儀器剖析是指采用比較復雜或特其余儀器設施,經過測量物質的某些物理或物理化學性質的參數及其變化來