1、PAGE PAGE 25XX市公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購實施方案 為進一步推動我市公立醫(yī)院“三醫(yī)聯(lián)動”改革，降低醫(yī)療成本，減輕百姓負擔，根據(jù)2011年糾正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)中不正之風專項治理工作實施意見（國糾辦發(fā)20115號）、衛(wèi)健委關(guān)于進一步加強醫(yī)療器械集中采購管理的通知（衛(wèi)規(guī)財發(fā)2007208號）和衛(wèi)健委等六部委關(guān)于印發(fā)的通知（衛(wèi)規(guī)財發(fā)201286號）等有關(guān)文件精神，規(guī)范我市公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材（試劑）采購銷售行為，進一步降低醫(yī)用耗材虛高價格，促進全市醫(yī)用耗材采購工作健康開展，結(jié)合我市實際，制定本方案。 一、總體目標。嚴格遵循“為用而采、去除灰色、價格真實”和“公開公正、公平

2、競爭、誠實守信、全程監(jiān)管”的原則，分批次、分類別對全市公立醫(yī)療機構(gòu)使用的醫(yī)用耗材（試劑）進行聯(lián)合限價采購，實現(xiàn)醫(yī)用耗材安全有效、品質(zhì)良好、供應(yīng)及時，促進全市公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材采購工作深入開展。二、委托對象。XX市醫(yī)改領(lǐng)導(dǎo)小組委托XX市第一醫(yī)院負責本次醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購的具體工作。三、采購主體。XX全市所有公立醫(yī)療機構(gòu)。四、監(jiān)督機構(gòu)。市衛(wèi)健委藥采辦、市醫(yī)管中心、市第一醫(yī)院紀檢監(jiān)察部門對參與醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購工作的部門、機構(gòu)、人員以及工作進行全程監(jiān)督管理。五、適用范圍。參加我市醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購的所有公立醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)等各方當事人，適用本方

3、案。六、采購周期。共24個月，如聯(lián)合限價采購周期內(nèi)國家或XX省醫(yī)用耗材招標政策有新規(guī)定則按照新規(guī)定調(diào)整執(zhí)行。入圍品牌產(chǎn)品參加XX省新一輪醫(yī)用耗材集中招標且入圍，若價格低于XX限價的則以XX省價格為準。七、采購目錄（組別）。根據(jù)XX省耗材（試劑）分類分三大類：高值醫(yī)用耗材（相對高價值或高技術(shù)含量）、低值醫(yī)用耗材（相對低價值或低技術(shù)含量）、檢驗試劑（含病理試劑）。根據(jù)醫(yī)療器械注冊證及注冊登記表分為2個組別：境內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械（國產(chǎn)）；境外生產(chǎn)的醫(yī)療器械（進口）。1.高值醫(yī)用耗材（相對高價值或高技術(shù)含量）：人工關(guān)節(jié)、骨科材料、心臟起搏器、介入類耗材（心臟介入、電生理、外周介入、神經(jīng)介入）、透析器及透

4、析管路、眼科耗材、手術(shù)室常用醫(yī)用耗材里的吻合器、縫合器以及外科補片、消化系統(tǒng)內(nèi)窺鏡診斷治療部分耗材；2.低值醫(yī)用耗材（相對低價值或低技術(shù)含量）：醫(yī)用高分子及制品、麻醉科耗材、醫(yī)用X射線附屬設(shè)備及部件、手術(shù)室常用醫(yī)用耗材（除去吻合器、縫合器以及外科補片）、醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、消毒劑、口腔科耗材、血站系統(tǒng)常用耗材；3.檢驗試劑（含病理試劑）：包括通用檢驗試劑和專機專用檢驗試劑。八、分組規(guī)則。根據(jù)醫(yī)療器械注冊證及注冊登記表按以下兩個質(zhì)量層次劃分進行評審：（1）境內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械（國產(chǎn)產(chǎn)品）；（2）境外生產(chǎn)的醫(yī)療器械（進口產(chǎn)品）。同產(chǎn)品分組、同目錄編號（聯(lián)合限價采購目錄中的編號）的醫(yī)用耗材劃分為同一限

5、價組。對于合資產(chǎn)品，如果僅取得了國產(chǎn)的注冊證或生產(chǎn)批文，此產(chǎn)品屬國產(chǎn)產(chǎn)品；港澳臺“許”字號的產(chǎn)品，暫視為進口產(chǎn)品。九、采購方式。建立XX市藥品耗材聯(lián)合采購信息平臺，采取網(wǎng)上報價、現(xiàn)場議價方式，在資質(zhì)符合條件的前提下，最低價者入圍。十、報價及配送要求。本次聯(lián)合限價采購入圍只接受生產(chǎn)企業(yè)的直接報價或進口產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)委托的一家全國總代理商的報價。成交品種須由入圍單位直接在XX設(shè)立配送企業(yè)或委托XX有資質(zhì)的配送企業(yè)配送。負責配送的醫(yī)用耗材（試劑）（生產(chǎn)）經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當具備在聯(lián)合限價采購信息平臺上進行銷售的條件，按照有關(guān)規(guī)定進行訂單確認、備貨、配送。十一、聯(lián)合限價采購流程及相關(guān)要求（一）采購目錄的確定。根

6、據(jù)XX省耗材（試劑）目錄，結(jié)合我市公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材（試劑）采購使用現(xiàn)狀，按類別、分批次確定聯(lián)合限價采購評審目錄。（二）發(fā)布聯(lián)合限價采購公告。聯(lián)合限價耗材限價采購評審工作小組通過藥品耗材聯(lián)合采購平臺網(wǎng)站向全社會發(fā)布本次聯(lián)合限價采購公告。（三）生產(chǎn)企業(yè)或全國總代理商（進口產(chǎn)品）網(wǎng)上申報。生產(chǎn)企業(yè)或全國總代理商（進口產(chǎn)品）必須在規(guī)定時間內(nèi)進行申報，逾期視為無效。1.報名條件。（1）實行醫(yī)用耗材（試劑）生產(chǎn)企業(yè)直接報價，生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷售本公司醫(yī)用耗材的商業(yè)公司、具有獨立承擔民事責任能力的進口產(chǎn)品的全國總代理商視為生產(chǎn)企業(yè)。如某一進口產(chǎn)品只能有唯一報價企業(yè)，若在報價開始之前，爭議仍無法自行解決的

7、，采購方有權(quán)拒絕該供應(yīng)商和有關(guān)產(chǎn)品的報價。集團公司所屬全資及控股子公司的產(chǎn)品參加報價的，應(yīng)當以集團公司名義進行，并提供相應(yīng)證明材料。（2）依法取得有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證（僅指進口產(chǎn)品的全國總代理商）和營業(yè)執(zhí)照等資質(zhì)證書。（3）具有履行合同必須具備的產(chǎn)品和專業(yè)技術(shù)能力。（4）近三年在生產(chǎn)經(jīng)營中無嚴重違法違規(guī)記錄。（5）醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)具有對成交候選品種及時供貨、售后服務(wù)和技術(shù)支持能力。（6）法律法規(guī)規(guī)定的其它條件。各生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人只能授權(quán)一名本企業(yè)的工作人員參與XX市醫(yī)用耗材（試劑）限價采購活動，并承擔相應(yīng)法律責任，對委托其他企業(yè)人員（或個人）辦理聯(lián)合限價采購相關(guān)手續(xù)的

8、，由此而產(chǎn)生的一切法律責任由生產(chǎn)企業(yè)承擔。被授權(quán)人若有變更必須由新被授權(quán)人憑本人身份證（原件及復(fù)印件）、法人變更聲明及新的法人授權(quán)委托書辦理（在資格審核結(jié)束至報價結(jié)束期間不得辦理變更）。2.報名及信息維護。（1）辦理數(shù)字證書與電子印章。為提高數(shù)據(jù)的安全性，XX市藥品耗材聯(lián)合限價采購平臺將與第三方數(shù)字安全證書管理機構(gòu)合作，委托其辦理數(shù)字證書業(yè)務(wù)，具體辦理流程及收費請參考本網(wǎng)站首頁中的“報名須知”“供應(yīng)商辦理數(shù)字證書及電子印章指南”。（2）賬號注冊。登錄XX市藥品耗材聯(lián)合限價采購平臺，在首頁找到“供應(yīng)商入口”，根據(jù)系統(tǒng)提示進行賬號注冊，注冊時需認真填寫企業(yè)名稱、營業(yè)執(zhí)照號等關(guān)鍵信息（不可修改），以

9、免無法與數(shù)字證書關(guān)聯(lián)，影響報名。（3）賬號審核通過后，生產(chǎn)企業(yè)通過用戶名、密碼或數(shù)字證書登陸XX市藥品耗材聯(lián)合限價采購平臺，按照規(guī)定填報、維護企業(yè)信息和產(chǎn)品信息。3.材料申報。各生產(chǎn)企業(yè)或全國總代理商（僅指進口產(chǎn)品）按照醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購目錄需求進行申報相關(guān)材料。（1）企業(yè)材料要件營業(yè)執(zhí)照（正、副本復(fù)印件）；組織機構(gòu)代碼證及稅務(wù)登記證的（副本）復(fù)印件；醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（境外生產(chǎn)企業(yè)代理提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）（正、副本復(fù)印件）；境外生產(chǎn)企業(yè)的委托授權(quán)書（僅進口產(chǎn)品的全國總代理商提供，復(fù)印件）；申報企業(yè)對經(jīng)辦人的授權(quán)委托書（原件）（格式詳見表1）、法人代表及被授權(quán)人身份證（復(fù)印件），

10、以及為經(jīng)辦人辦理社會保險相關(guān)證明（復(fù)印件）；承諾書，內(nèi)容包括企業(yè)在本次聯(lián)合限價采購掛網(wǎng)采購活動前3年內(nèi)無違法違規(guī)證明承諾以及對聯(lián)合限價采購掛網(wǎng)采購產(chǎn)品的質(zhì)量、售后服務(wù)、配送、貨源保障的承諾（原件）（格式詳見表2）；當?shù)貦z察機關(guān)提供的近10年來生產(chǎn)企業(yè)或全國總代理商（僅指進口產(chǎn)品）無行賄犯罪記錄；申報產(chǎn)品匯總表（格式詳見表3）；其它相關(guān)文件材料。（2）產(chǎn)品材料醫(yī)療器械注冊證及附表、制造認可表或注冊登記表和附頁凡注冊證到期提供注冊受理通知書不予認可，若為符合新版 醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法 第十五條規(guī)定的延續(xù)注冊申請書（復(fù)印件）可予以認可。衛(wèi)生許可證復(fù)印件（只有消毒劑類別產(chǎn)品需遞交）；申報進口產(chǎn)品須提供

11、2014年在中華人民共和國海關(guān)進出口貨物報關(guān)單復(fù)印件或進口檢驗報告（僅進口產(chǎn)品的全國總代理商提供）；提供申報產(chǎn)品實物及包裝電子版照片、產(chǎn)品說明書（原件）（格式詳見表4）。照片中的實物應(yīng)與入圍后供應(yīng)給公立醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)用耗材（試劑）相一致，否則報價人應(yīng)承擔違約責任；本次申報產(chǎn)品價格；產(chǎn)品近期銷售最低價。價格證明文件需能體現(xiàn)該產(chǎn)品的單價，可以是銷售發(fā)票、銷售合同或醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部議價憑證等。所提交的價格證明文件上的日期（日期：指發(fā)票開票日期，合同簽署日期、內(nèi)部議價憑證執(zhí)行日期等）應(yīng)在本次聯(lián)合限價采購正式公告發(fā)布前，正式公告發(fā)布后簽署的價格證明文件不予認可；其它相關(guān)文件材料。所申報的在用產(chǎn)品需與聯(lián)合限價采

12、購目錄對應(yīng)，若暫無對應(yīng)類別，暫申報至每個品種分類的“其他品種”，待工作機構(gòu)核實相關(guān)信息后再做調(diào)整。（3）配送企業(yè)申報材料組成（企業(yè)入圍后提交）營業(yè)執(zhí)照（正、副本復(fù)印件）；組織機構(gòu)代碼證及稅務(wù)登記證的（副本）復(fù)印件；醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（若為生產(chǎn)企業(yè)直接配送則提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證）（正、副本復(fù)印件）；申報企業(yè)對經(jīng)辦人的授權(quán)委托書（原件）（格式詳見表5）、法人代表及被授權(quán)人身份證（復(fù)印件）。以及為經(jīng)辦人辦理社會保險相關(guān)證明（復(fù)印件）；配送承諾書（格式詳見表6）；其它相關(guān)文件材料。（4）申報材料格式要求申報資料統(tǒng)一使用A4紙張；申報材料如為復(fù)印件應(yīng)清晰并逐頁加蓋單位公章；提交的所有文件材料及往來函電

13、均使用中文。外文原件資料需提供相應(yīng)的中文翻譯文本并經(jīng)公證部門公證；申報材料必須按照要求順序裝訂成冊，材料不符合要求的，經(jīng)辦機構(gòu)有權(quán)拒絕接收。（四）資質(zhì)入圍審核。凡各材料申報齊全并審核合格，且無下列淘汰情形之一的，即視為資質(zhì)入圍：（1）在全國檢察機關(guān)違法犯罪查詢系統(tǒng)中，企業(yè)有關(guān)人員有違法犯罪記錄的；（2）在省衛(wèi)生健康委醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂不良記錄查詢系統(tǒng)中，有不良記錄的（2012年1月1日起至今）；（3）監(jiān)管部門發(fā)布的存在產(chǎn)品質(zhì)量嚴重不良事件的；（4）提供虛假資料并被核實的。（五）聯(lián)合采購價格限價、談判及確定成交候選品牌產(chǎn)品。醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購評審工作小組按聯(lián)合限價采購價格談判規(guī)則，對

14、資質(zhì)符合的產(chǎn)品的網(wǎng)上報價，按價格由低至高順序排列，按組別取最低價為擬成交品牌產(chǎn)品，第二、三位為備選產(chǎn)品。全系列產(chǎn)品、組套產(chǎn)品價格按其產(chǎn)品均價由低至高取前四位進行現(xiàn)場議價。入圍及備選產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)（進口產(chǎn)品國內(nèi)全國總代理商）須在規(guī)定時間內(nèi)，遞交真實、有效、齊全的書面材料（即企業(yè)、全國總代理商網(wǎng)上申報的材料，同時將上報價格打印一式兩份，并加蓋企業(yè)公章，分裝兩個信封封口，于信封封口簽署日期、蓋章）。具體要求是按組別確定，說明如下：（1）如擬成交品牌產(chǎn)品因某種原因被取消擬成交資格，由參加限價（議價）同評審單元產(chǎn)品依據(jù)價格排序由低到高的順序進行替補。（2）聯(lián)合限價采購價格談判。國產(chǎn)類（層次），每個評審單元

15、選擇1個擬成交品牌產(chǎn)品；進口類（層次），每個評審單元選擇1個擬成交品牌產(chǎn)品。在議價過程中，如價格過高且不接受現(xiàn)場聯(lián)合限價采購價格談判專家建議價格的，不予成交。（六）入圍企業(yè)、入圍企業(yè)的配送商與XX市各公立醫(yī)療機構(gòu)簽訂購銷合同。（七）產(chǎn)品成交的供應(yīng)商應(yīng)誠信履行合同，如發(fā)現(xiàn)有嚴重違約行為的，列入XX市公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購不良行為數(shù)據(jù)庫，并采取相應(yīng)的措施。（八）在競價、議價評審過程及采購周期內(nèi)，若發(fā)現(xiàn)企業(yè)所申報材料不合法、不真實或有其它不良行為，由認定人員和部門出具結(jié)論，立即停止評審或終止采購，按有關(guān)規(guī)定追究報價人責任。并以此作為后期聯(lián)合限價采購的客觀依據(jù)。（九）申報材料有下列情

16、形之一的，按無效文件處理：（1）申報材料不完整，并在規(guī)定時間內(nèi)經(jīng)更正或補充后仍不合格的；（2）申報材料的內(nèi)容不符合本方案有關(guān)條款規(guī)定，并在規(guī)定時間內(nèi)經(jīng)更正或補充后仍不合格的；（3）申報人網(wǎng)上填報內(nèi)容與所提交的紙質(zhì)競標文件不一致，且未在規(guī)定時限內(nèi)更正或補充的；（4）謊報、不報、偽造相關(guān)申報材料的；（5）指定兩個或兩個以上申報人的；（6）進行虛假宣傳、商業(yè)賄賂等不正當競爭行為的；（7）以低于成本的價格惡意報價，擾亂市場秩序的；（8）相互串通報價，妨礙公平競爭的；（9）在規(guī)定期限內(nèi)不簽訂購銷合同或者不履行合同義務(wù)的；（10）擅自以入圍品種外醫(yī)用耗材替代入圍品種的；（11）其他違反法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定的

17、行為。入圍后，被舉報并經(jīng)查實有上述情形的，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室研究后，做出相應(yīng)處理。性質(zhì)惡劣的，按廢標處理，并列入不良記錄名單。十二、公立醫(yī)療機構(gòu)原則上不得購買聯(lián)合限價采購入圍品種外的耗材（試劑），確實需要的，須經(jīng)XX市藥品采購辦公室審批同意。十三、公立醫(yī)療機構(gòu)在聯(lián)合限價采購活動中，不得發(fā)生下列行為。（一）不參加聯(lián)合限價采購活動，或以其他任何方式規(guī)避聯(lián)合限價采購活動；（二）提供虛假的報價信息和歷史資料；（三）未按照要求同醫(yī)用耗材（試劑）生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或配送企業(yè)簽訂聯(lián)合限價醫(yī)用耗材（試劑）購銷合同；（四）不按照聯(lián)合限價采購銷合同采購醫(yī)用耗材（試劑），擅自采購聯(lián)合限價采購入圍品種外醫(yī)用耗材（試劑），不按

18、時結(jié)算貨款或其他不履行合同義務(wù)的行為；（五）與醫(yī)用耗材（試劑）生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或配送企業(yè)訂立背離合同實質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議，牟取不正當利益；（六）未按照規(guī)定向衛(wèi)生健康行政部門報送履約情況報表；（七）其他違反法律法規(guī)的行為。十四、醫(yī)用耗材（試劑）生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)在聯(lián)合限價采購活動中，不得發(fā)生下列行為。（一）進行虛假宣傳、商業(yè)賄賂等不正當競爭行為；（二）以低于成本的價格惡意競標，擾亂市場秩序；（三）相互串通報價、妨礙公平競爭；（四）提供虛假證明文件，或者以其他方式弄虛作假；（五）在規(guī)定期限內(nèi)不簽訂購銷合同或者不履行義務(wù)；（六）擅自提供入圍品種外醫(yī)用耗材（試劑）替代入圍品種；（七）其他違反法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定的

19、行為。十五、依照本規(guī)范需要進行聯(lián)合限價采購的醫(yī)用耗材，有下列情形之一的，可以不實行聯(lián)合限價采購。（一）因戰(zhàn)爭、自然災(zāi)害等，需進行緊急采購的；（二）發(fā)生重大疫情、重大事故等，需進行緊急采購的；（三）國家衛(wèi)生健康委和省級衛(wèi)生健康行政部門認定的其他情形。附表1 XX市公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購（第一批）法定代表人授權(quán)書2、XX市公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購（第一批）供應(yīng)商承諾函3、XX市公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購（第一批）產(chǎn)品申報匯總表4、XX市公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購（第一批）產(chǎn)品說明書及介紹彩頁5、XX市公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價

20、采購（第一批）配送企業(yè)法定代表人授權(quán)書6、XX市公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購（第一批）配送承諾書XX市深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組 2015年 8月24日附表1XX市公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購（第一批）法定代表人授權(quán)書本授權(quán)書聲明：注冊于（公司地址） 的 公司（公司名稱）的在下面簽字的法定代表人姓名 身份證號 職務(wù) 代表本公司授權(quán) （被授權(quán)人所在單位）的在下面簽字的 （被授權(quán)人的姓名、身份證號）為公司的合法代理人，負責本次“XX市公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購（第一批）”活動中提交企業(yè)申報材料、辦理網(wǎng)上賬號、辦理企業(yè)數(shù)字證書、申報產(chǎn)品材料、產(chǎn)品報價、確認網(wǎng)上

21、信息、參與價格談判、領(lǐng)取成交通知書、簽訂購銷合同及執(zhí)行和完成合同、售后服務(wù)等工作，并以本企業(yè)名義處理一切與之有關(guān)的事務(wù)。執(zhí)行期內(nèi)如遇授權(quán)人信息變更須向本次采購管理機構(gòu)提交新的授權(quán)資料。本授權(quán)人應(yīng)確保通常條件下可被及時聯(lián)絡(luò)，否則因此帶來的有關(guān)損失自行承擔。本授權(quán)書授權(quán)期限為 年 月 日至本次聯(lián)合限價采購周期結(jié)束。供應(yīng)商名稱（蓋章） 授權(quán)法定代表人簽字或蓋章 被授權(quán)人簽字或蓋章 被授權(quán)人 被授權(quán)人職務(wù) 地址 時間：附表2XX市公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購（第一批）供應(yīng)商承諾函致XX市醫(yī)改領(lǐng)導(dǎo)小組：在審閱了所有本次醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購項目的實施方案后，我方?jīng)Q定按照文件的規(guī)定參與報

22、價，嚴肅保證所提供的全部資質(zhì)證明材料、文件和報價的真實及合法性，并愿賠償采購方因上述資質(zhì)證明材料、文件和報價出現(xiàn)瑕疵所蒙受的全部經(jīng)濟損失。如果我方產(chǎn)品成交，我方將在規(guī)定時間內(nèi)簽署購銷合同，并按照產(chǎn)品實際使用方的要求，并約束配送商按時配送成交產(chǎn)品，確保產(chǎn)品購銷合同的履行。我方對報價產(chǎn)品的質(zhì)量安全、貨源保證、及時配送等承擔全部責任。如我方未能對所有采購方臨床使用產(chǎn)品進行及時配送，采購方有權(quán)取消所有成交產(chǎn)品的供貨資格。我方承諾在本次醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購活動前3年內(nèi)無違法違規(guī)行為，同本次聯(lián)合限價采購工作的采購方?jīng)]有產(chǎn)權(quán)關(guān)系，不會為達成此項目同采購方及實際使用人進行任何不正當聯(lián)系，不會在競爭性申

23、報過程中有任何違法違規(guī)行為，不會在成交后采用不正當手段進行非法臨床促銷活動，提供各種回扣或其它商業(yè)賄賂。我方完全能夠理解本次所申報的產(chǎn)品最終可能在評審流程結(jié)束后不能成交。我方同意本承諾書從遞交資質(zhì)資料起到本次聯(lián)合限價采購期結(jié)束均有效，并對我方具有法律約束力。連同正式購銷合同、本承諾書及貴方的成交通知書將構(gòu)成約束我們之間的協(xié)議。供應(yīng)商（蓋章）： 法定代表人（簽字）： 出具日期： 年 月 日附表3XX市公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購（第一批）產(chǎn)品申報匯總表供應(yīng)商名稱（蓋章）產(chǎn)品名稱規(guī)格型號生產(chǎn)企業(yè)名稱醫(yī)療器械注冊證號注冊證失效時間產(chǎn)品序號產(chǎn)品名稱填報說明：1、申報產(chǎn)品匯總表表中所反映的申報產(chǎn)品信息將作為采購方進行資格審查和評審議價的基本依據(jù)，供應(yīng)商應(yīng)認真填寫并與網(wǎng)上平臺核對。因供應(yīng)商填寫失誤造成產(chǎn)品無法成交的，由供應(yīng)商自行承擔相應(yīng)后果。2、產(chǎn)品名稱為供應(yīng)商在網(wǎng)上平臺產(chǎn)品信息申報中的名稱。3、“產(chǎn)品序號”及“產(chǎn)品名稱”即聯(lián)合限價采購實施方案中聯(lián)合限價采購需求一覽表的“產(chǎn)品序號”及“產(chǎn)品名稱”，注意對應(yīng)關(guān)系。附表4XX市公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價采購（第一批）產(chǎn)品說明書及介紹彩頁請把產(chǎn)品說明書蓋章后粘貼于此；產(chǎn)品介紹彩頁粘貼于此；本頁統(tǒng)一放