1、細胞生物學樣題有答案版2020年6月11日蘇州大學細胞生物學課程試卷(A )卷答案共_2_頁一、名詞解釋(每小題3分，共10小題)1)著絲粒和動粒 (centromere and kinetochore):著絲粒即染色體的主縊痕，是高度有序的 整合結構，至少分為3種不同的結構域：動粒結構域、中央結構域和配對結構域。動粒動粒結構域即動粒位于著絲粒外表面，哺乳動物著絲粒分為3個區域：內板，中間間隙和外板，(組成)。紡纏體微觀與動粒的外側結合，動粒的內側與著絲粒相互交織。著絲粒-動粒復合體及在細胞分裂過程中的重要性。2)接觸抑制(contact inhibition):正常細胞生長到彼此相互接觸時，

2、其運動和分裂活動就會停止。癌細胞失去運動和分裂的接觸抑制，它們”能堆積。正常細胞體外培養貼壁性，轉化細胞貼壁性下降。懸浮性培養。3)微管組織中心 (microtubule organizing center, MTOC):微管在生理狀態或實驗處理解聚后 重新裝配的發生處。MTOC決定了細胞微管的極性，微管的 (-)極指向MTOC , (+)極背向MTOC。動物細胞的 MTOC是中心體。4)轉分化(transdifferentiation): 一種類型的分化細胞轉變為另一種類型的分化細胞。轉分 化往往經歷去分化和再分化的過程。去分化是指分化細胞失去其特有的結構和功能變成具有 未分化細胞特征的過程

3、。proto-oncogene and oncogene： proto-oncogene (原癌基因) 是控制細胞生長和分裂的正常基 因，而oncogene (癌基因)是原癌基因的突變形式；原癌基因的突變能引起正常細胞癌變。 命名原因、癌基因表達產物。4田胞體系 (cell-free system) : an experimental system to study cellular activities that does not required whole cells. Such systems typically contain a preparation of purified pr

4、oteins and/or subcellular fractions and are amenable to experimental manipulation.7)常染色質和異染色質：常染色質纖維折疊壓縮程度低，處于伸展狀態，用堿性染料染色 時著色淺。構成常染色質的DNA主要是單一序列和中度重復序列DNA ,處于常染色質狀態是基因轉錄的必要條件。異染色質纖維折疊壓縮程度高，處于聚縮狀態，用堿性染料染色著色深。異染色質又分為結構異染色質和兼性異染色質。結構異染色質是指除復制期以外在整個細胞周期均處于聚縮狀態，DNA包裝比在整個細胞周期中基本沒有較大變化的異染色質。兼性異染色質是指在某些細胞類

5、型或一定的發育階段，原來的常染色質聚縮，并喪失基因轉錄活性，變為異染色質。8) trans Golgi network : that part of the Golgi apparatus that is furthest from the endoplasmic reticulum and from which proteins and lipids leave for lysosomes, secretory vesicles or the cell surface.9)管家基因：所有細胞均要表達的一類基因，其產物是對維持細胞基本生命活動所必須 的。10)主動運輸：由載體蛋白介導的物質逆濃

6、度梯度或電化學梯度由濃度低的一側向濃度高 的一側進行跨膜轉運的方式，主動運輸過程需要消耗能量，需要與某種釋放能量的過程相偶聯。主動運輸需要膜上的特異性載體蛋白，這些載體蛋白不僅具有結構上的特異性，而且具有結構上的可變性。二、問答題(每題7分，共10題)如何理解膜蛋白在細胞膜上分布的不對稱性及其意義？膜周邊蛋白和膜內在蛋白在質膜上都呈不對稱性分布。膜蛋白分子在細胞膜上具有明確的方向性：a,細胞表面的受體、 載體蛋白等都安一定的方向傳遞信號和轉運物質；b,與細胞膜相關的酶促反應發生在膜的某一側面；c,膜蛋白的糖殘基均分布在質膜的細胞外表面。膜蛋白決定了膜特征及其功能。膜蛋白的不對稱性是生物膜完成復

7、雜的在時間和空間上有序的各種生理功能的保證。何謂信號假說？解釋開始轉移序列(start-transfer sequence)和停止轉移序列(stop-transfersequence),并說明它們與合成蛋白質的membrane orientation之間的關系。信號假說是目前公認的關于分泌性蛋白被糙面內質網(rER)選擇并輸出的機制和指導蛋白質轉運至細胞特定部位的機制。分泌性蛋白合成首先在細胞質基質中開始，在其N端有一段序列稱為信號序列或信號肽，該序列中的氨基酸多數為疏水性氨基酸。當信號序列合成后便與位于rER膜上的特異受體結合，從而指導分泌性蛋白到內質網膜上合成。隨后信號肽 穿入內質網膜并引

8、導肽鏈進入內質網腔，多肽鏈合成后信號肽大多被切除。信號序列存在與很多種位于細胞器中的蛋白，這些細胞器蛋白在細胞質中合成后在位于N端的信號序列指導下被轉運至細胞的特點部位。引導肽鏈穿過內質網膜的信號肽稱為start-transfer sequence。肽鏈中還可能有某些序列與內質網膜有很強的親和力而結合在脂雙層中，這段序列不再轉入內質網腔中，稱為stop-transfersequence如果一種多肽只有N端信號序列而沒有stop-transfer sequences,這種多肽一般進入內質網腔中。如果一種多肽的stop-transfer sequence位于分子中部，這種多肽最終會稱為跨膜蛋白；含

9、有多個 start-transfer sequence和stop-transfer sequence的多肽將稱為多次跨膜 的膜蛋白。試述核小體的結構要點及其實驗證據。每個核小體單位包括200bp DNA、一個組蛋白八聚體和一個分子的組蛋白H1.組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心結構。兩個 H3和H4形成的四聚體位于核心顆粒中央，兩個 H2A和H2B二聚體分布位于四聚體兩側。146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75圈，組蛋白H1在核心顆粒外結合額外 20 bp DNA。兩個核小體之間以典型長度為60 bp的連接DNA相連。(6)The drug taxol has the opposi

10、te effect of the drug colchicines. Taxol binds tightly to microtubules and stabilizes them; when added to cells, it causes much of the free tubulin to assemble into microtubules. In contrast, colchicines prevent microtubule formation. Taxol is just as pernicious to dividing cells as colchicines, and

11、 both are used as anticancer drugs. Based on your knowledge of microtubule dynamics, suggest why both drugs are toxic to dividing cells despite their opposite actions.微管系統的解聚和聚合 (polymerization and depolymerization) 對細胞分裂是必須的。Mitotic spindle的形成首先需要細胞現有微管系統的解聚提供free tubulin.This rearrangement is not

12、possible in Taxol-treated cells.Division is blocked in colchicine-treated cells coz spindle cannot be assembled.Both drugs block the dynamic instability of microtubules 從而影響 Mitotic spindle 的形成 和功能是實施。設計3個不同實驗，檢測細胞是否發生編程性細胞死亡并簡述原理。 形態學，DAPI染色。DNA 電泳，DNA ladder.TUNEL 測定。流式細胞分析，亞二倍體細胞。用3種實驗確定某組成均一的細胞群

13、體中細胞處于S期，并簡述其原理。DNA含量測定，處于1C和2c之間。S-PCC,呈粉末狀。DNA synthesis.BrdU or 3H-TdR incorporation. DNA synthesis.Why do you suppose cells have evolved a special G0 state to exit the cell cycle, rather than just stopping in a G1 state at a G1 checkpoint?細胞分裂調控對 multicellular organisms 至關重要。Individual cells mus

14、t not proliferate unless it is to the benefit of the whole organism.G0期的存在避免了異常的細胞分裂，因為在 G0期細胞中the cell-sycle control system被解體(dismantled),從而避免了細胞對一些異常情況的反應。G1期細胞中存在完整的cell-cycle control system,可能對一些不利因素做出響應而進行分裂。為了整個個體的利益，細胞要不停地決定是否進行分裂。從G0期進入 G1期，細胞需要重新合成所有的components of the cell-cycle controlsys

15、tem.敘述細胞G2/M期轉換過程中 M-Cdk活化機制。M-cyclin (Cyclin B)的積累，threshold, G2/M at peak.Mitotic-CdK (p34cde2) phosphorylation and dephosphorylation.M-Cdk activity switches on abruptly at the end of interphase, while M-Cyclin concentration increases gradually throughout interphase.M-Cdk can activate more M-Cdk t

16、hrough activating phosphatases, producing the sudden, explosive increase in M-Cdk activity that drives the cell abruptly into M phase.細胞膜可以看做是二維溶液，很多的膜蛋白可以象膜脂一樣在脂雙分子層中相對自由地運動。然而細胞可以限制特定膜蛋白的運動以形成特定功能區域(functionally specializedregions, or membrane domains)。說出3種可能的細胞限制膜蛋白運動的方式。膜蛋白與細胞外基質結合。膜蛋白與另一個細胞膜蛋白結

17、合。膜蛋白與細胞膜內的蛋白結合。(4)細胞膜上存在 diffusion barrier.蘇州大學2004級生物技術班細胞生物學研究組是一個特殊機構，專門研究一些棘手”的和保密性 很強”的工作。最近接到了一個任務，需要培養出正常狗大小的小鼠-狗鼠”，據說是為了戰爭需要，哎！我們得采用以下哪一種方案才有可能得到狗鼠”？Block programmed cell death.Overproduce growth factors, mitogens or survival factors.Block p53 function.退出該研究組，慶祝 2006年新年的到來！JJJA不會成功。因為個體發育過程

18、需要PCD,阻斷了 PCD,發育不能實現。B方案可能成功。Growth factor和mitogens的存在使細胞持續分裂稱為可能，實現了發育 過程中細胞數量的增加；survival factors保證了分化細胞的存活。Actually ,即使滿足這些條件，也很難做到狗鼠”的誕生，比如必須提供大量的growth factors, mitogens and survivalfactors才有可能實現誕生狗鼠”所需的細胞數量，what is more,我們必須保證細胞分化按一定的比例進行，以產生特點比例的不同類型的分化細胞。C不會成功。P53對細胞分裂分化等過程具有重要的調控作用，如參與 DNA損

19、傷修復，參 與細胞分化調控；p53蛋白具有抑制細胞惡性轉化的功能。癌與 p53.D也是一個主意，至少不會為此煩惱，哈哈。蘇州大學 細胞生物學 課程試卷（B ）卷共_2_頁考試形式閉卷年 月 日院系 年級專業學號姓名成績一、名詞解釋（每小題3分，共10小題）1）細胞周期：細胞分裂是一個復雜過程，包括物質積累，遺傳物質復制，平均分配到兩個子細胞。物質積累和細胞分裂的循環。分裂間期和有絲分裂期，間期包括G1, S, G2期。分裂期包括 mitosis and cytokinesis.2）細胞全能性：細胞分裂和分化后仍具有產生完整有機體的潛能或特性。受精卵和早期的 胚胎細胞。3）染色體超前凝集（PCC

20、）:與M期細胞融合的間期細胞中的染色質發生了凝集，形成了 形態各異的染色體。G1-PCC, S-PCC, G2-PCC. M-Cdk的作用。可檢測細胞所處周期時相等。cis Golgi network :連續的分支狀管網結構，高爾基體靠近細胞核的一面。接受來自內質 網新合成的物質，分類后大部分轉入高爾基體中間膜囊，小部分蛋白質和脂質再返回內質網。其它生物活性。5）中間纖維：10 nm纖維，成分具有組織特異性。按組織來源和免疫原性分為5類：角蛋白纖維， 上皮名田胞；vimentin filament, desmin filament, neurofilament, neuroglial fila

21、ment.6）活性染色質和非活性染色質：活性染色質具有轉錄活性，具有輸送的染色質結構，DNase超敏感位點，折疊程度低，生化上特殊性，很少組蛋白H1與其結合等。非活性染色質沒有轉錄活性，異染色質纖維折疊壓縮程度高，處于聚縮狀態。7）鬼筆環肽（philloidin）:可以切斷微絲，并結合在微絲末端阻止actin聚合，對微絲解聚沒有明顯影響，破壞微絲三維網絡。利用標記的philloidin可以特異顯示 F-actin.8）管家基因和奢侈基因：所有細胞中都表達的一類基因，對維持細胞基本生命活動所必需的基因稱為管家基因。組織特異性基因是指不同的細胞類型進行特異性表達的基因，其產物賦予個類細胞特異的形態

22、結構特征與特異的生理功能。細胞分化是基因選擇性表達的結果。時間和空間上的基因差異表達，轉錄水平，轉錄后加工水平，染色體和DNA水平，翻譯和翻譯后加工與修飾水平等。9）原代細胞：從機體取出后立即培養的細胞，一般傳代10代以內的細胞細胞形態等變化很小，都稱為原代細胞。在體外適應了培養條件，可以連續傳代培養的細胞成為傳代細胞。10） dynein and kinesin : motor proteins. ATPase. dynein 沿微管向（-）極，kinesin 向（+）極運動。 物質沿微管運輸，dynein與鞭毛、纖毛運動，dynein and kinesin與紡纏體微管滑動，中心體 的分離

23、形成紡纏體等過程起作用。二、問答題（每題7分，任選10題）.何謂主動運輸？以 Na + -K+泵為例說明。由載體蛋白介導的物質逆濃度梯度或電化學梯度由濃度低的一側向濃度高的一側進行跨膜轉運的方式，主動運輸過程需要消耗能量，需要與某種釋放能量的過程相偶聯。主動運輸需要膜上的特異性載體蛋白，這些載體蛋白不僅具有結構上的特異性，而且具有結構上的可變性。Na+-K+泵，細胞內低Na+高K+。Na+和K+電壓門逆濃度和電化學梯度輸入輸出的跨膜運 轉是一種典型的主動運輸方式，由ATP直接提供能量，通過細胞膜上的 Na + -K +泵來完成。細胞內側結合位點與 Na +相結合，ATP水解，磷酸化后構想變化，

24、將 Na +泵出；胞外K + 與另一結合位點結合，去磷酸化，構想再變化，泵進 K +。一次循環3個Na+一個K +。.比較細胞凋亡和壞死性細胞死亡。(1)細胞凋亡是一種自然的生理過程，是一個主動的由基因決定的自動結束生命的過程。(2)細胞壞死是極端的物理、化學因素或嚴重的病理性刺激引起的細胞損傷和死亡。(3)凋亡，細胞膜反折，凋網小體，膜完整，無炎癥反應。壞死，膜滲漏，炎癥反應。(4)凋亡，DNA ladder , TUNEL 檢測。.舉例說明磷酸化和去磷酸化在細胞周期調控過程中的作用。Mitotic-CdK (p34cdc2) phosphorylation and dephosphoryl

25、ation.M-Cdk activity switches on abruptly at the end of interphase, while M-Cyclin concentration increases gradually throughout interphase.M-Cdk can activate more M-Cdk through activating phosphatases, producing the sudden, explosive increase in M-Cdk activity that drives the cell abruptly into M ph

26、ase.敘述細胞周期中主要檢驗點及其作用。檢驗點的概念：保證細胞周期有序的完成的一種調控機制。G1期檢驗點，決定細胞繼續進行分裂，檢測營養供給、相關的激素刺激等。S期檢驗點，DNA合成完成？ DNA質量？G2期檢驗點：DNA合成完成？ DNA質量？ DNA損傷修復？(4)紡纏體裝配檢驗點。.高爾基體是細胞內大分子運輸的一個主要交通樞紐，如何用實驗證明某分泌型蛋白的轉運是通過高爾基體來完成的？放射自顯影標記，正在合成的蛋白質。同位素標記分泌性細胞，如胰腺的腺泡細胞，放射自 顯影：開始銀粒位于內質網，稍長時間銀粒出現在高爾基體，接著在頂端釋放的分泌泡中檢測到銀粒。.細胞膜可以看做是二維溶液，很多的

27、膜蛋白可以象膜脂一樣在脂雙分子層中相對自由地 運動。然而細胞可以限制特定膜蛋白的運動以形成特定功能區域(functionally specializedregions, or membrane domains)。說出3種可能的細胞限制膜蛋白運動的方式。膜蛋白與細胞外基質結合。膜蛋白與另一個細胞膜蛋白結合。膜蛋白與細胞膜內的蛋白結合。(4)細胞膜上存在 diffusion barrier.7.舉例說明GFP (綠色熒光蛋白)在細胞生物學研究中的應用。(1) GFP 作為報告分子，reporter gene, reporter protein.(2)特定蛋白定位。(3) 動態變化，如 the dy

28、namic instability of microtubules.8. A transmembrane protein has the following properties: it has two binding sites, one for solute A and one for solute B. The protein can undergo a conformational change to switch between two states: either both binding sites are exposed exclusively on one side of t

29、he membrane or both binding sites are exposed exclusively on the other side of the membrane. The protein can switch between the two conformational states only if both binding sites are occupied or if both binding sites are empty, but cannot switch if only one binding site is occupied.What kind of pr

30、otein do these properties define?Do you need to specify any additional properties to turn this protein into a symport that couples the movement of solute A up its concentration gradient to the movement of solute B down its electrochemical gradient?Write a set of rules that defines an antiport.The pr

31、operties define a symport.No additional properties need to be specified. Symport 概念，特性。兩個結構位點同時結 合或同時 empty. B drives the transport of A.Antiport概念，特性9.何謂蛋白質的分選？蛋白質的分選可分為哪4種基本類型？絕大多數蛋白質在細胞質基質中的核糖體上開始合成，然后轉運至細胞特定部位； 也只有轉運至正確的部位并裝配成結構與功能的復合體，才能參與細胞的生命活動，這個過程稱為蛋白質的分選。(1)蛋白質的跨膜運轉：細胞質基質至細胞器內。(2) 膜泡運輸： rE

32、R, Golgi complex, fusion, exocytosis.(3)選擇性的門控轉運：細胞質基質，細胞核，細胞質。(4)細胞質基質中的蛋白質的運轉。10.蘇州大學2004級生物技術班細胞生物學研究組是一個特殊機構，專門研究一些棘手的 和保密性很強的工作。最近接到了一個任務，需要培養出正常狗大小的小鼠-狗鼠”，據說是為了戰爭需要，哎！我們得采用以下哪一種方案才有可能得到狗鼠”？A.Block programmed cell death.B.Block p53 function.C.Overproduce growth factors, mitogens or survival fac

33、tors.D.退出該研究組，慶祝2006年新年的到來！JJJA不會成功。因為個體發育過程需要PCD,阻斷了 PCD,發育不能實現。B方案可能成功。Growth factor和mitogens的存在使細胞持續分裂稱為可能，實現了發育 過程中細胞數量的增加；survival factors保證了分化細胞的存活。 Actually ,即使滿足這些條 件，也很難做到 狗鼠”的誕生，比如必須提供大量的growth factors, mitogens and survivalfactors才有可能實現誕生 狗鼠”所需的細胞數量，what is more,我們必須保證細胞分化按 一定的比例進行，以產生特點比

34、例的不同類型的分化細胞。C不會成功。P53對細胞分裂分化等過程具有重要的調控作用，如參與 DNA損傷修復，參 與細胞分化調控；p53蛋白具有抑制細胞惡性轉化的功能。癌與 p53.D也是一個主意，至少不會為此煩惱，哈哈。蘇州大學細胞生物學課程(C)卷參考答案共3頁一、名詞解釋(每小題2分，共30分)primary culture:直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養。成功傳代之前的培 養，細胞保持原有細胞的基本性質。通常情況下將第一代至第十代以內的細胞培養稱為原代 培養。最常用的是組織塊培養，細胞培養。endocytosis: Uptake materials into the cell

35、 by an invagination of the plasma membrane and its internalization in a membrane-bounded vesicle. Receptor mediated endocytosis.membrane asymmetry:細胞膜的不對稱性。膜蛋白、膜脂等成分分布不對稱。信號傳遞的方向性。膜內外表面機構不對稱，功能不對稱。對細胞功能的實施具有重要意義。ubiquitin :蛋白如 cyclin 的降解與細胞生命活動的調節。Polyubiquitinizaiton, E1, E2, E3,destruction box.sur

36、vival factor: extracellular signal molecules that must be present in order to prevent programmed cell death. Significance.cell recognition: cell-cell interaction. Regulation of function.同種或異種，同源或異源。 抗原抗體，細胞間，酶與底物。選擇性，特異性。transport vesicle: membrane vesicles that carry proteins, lipids, et al. from o

37、ne intracellular compartment to another, for example from the ER to the Golgi apparatus. Endocytosis, exocytosis, vesicular transport, secretion.ER retention signal:內質網的結構和功能蛋白質竣基端的KDEL信號序列。去除該序列，蛋白就會分泌出來，而不能滯留在ER中。importin:具有核定位信號的蛋白質必須與核定位信號受體importin結合才能穿過核孔復合體。proto-oncogene:正常基因，突變后致使細胞發生癌變。ant

38、iport:偶聯運輸，同時運轉的兩種物質是相反的方向。anaphase-promoting complex(APC): a protein complex that promotes the destruction of specific proteins, by catalyzing their ubiquitination. Crucial component of the cell-cycle control system.heterochromatin: region of a chromosome that remains unusually condensed and transc

39、riptionally inactive during interphase.nuclear lamina: fibrous layer on the inner surface of the inner membrane made up of a network of intermediate filaments made from lamins.voltage-gated channel: membrane protein that selectively allows ions to cross a membrane and is opened by changes in membran

40、e potential. Found mainly in electrically excitable cells such as nerve and muscle.二、問答題(每題10分，共70分).如何理解彳管的 dynamic instability特性對細胞分裂的重要性？微管系統的解聚和聚合(polymerization and depolymerization)對細胞分裂是必須的。Mitoticspindle的形成首先需要細胞現有微管系統的解聚提供free tubulin.染色體運動。.設計兩個實驗證明成纖維細胞生長因子bFGF具有促進NIH3T3細胞分裂的作用。細胞計數：數量增加。

41、DNA合成方面：BrdU或同位素標記TdR摻入等。.如何理解cyclin-Cdk復合物在細胞周期調控過程中的中心地位？各個時期控制。CdK活性。Cyclin調節。Checkpoint與參與cyclin-CdK. DNA 損傷修復。核 膜破裂，核纖層崩解，染色體凝集等。.簡述motor proteins的結構特點及在沿著微管進行的物質運輸過程中的作用。Dynein , Kinesin。ATP酶活性。頭部。沿著微管運輸物質。Dynein往-極運輸，Kenesin +極。.Why do you suppose cells have evolved a special G0 state to exit

42、 the cell cycle, rather than just stopping at a G1 checkpoint?(1)細胞分裂調控對 multicellular organisms 至關重要。Individual cells must not proliferate unless it is to the benefit of the whole organism.(2) G0期的存在避免了異常的細胞分裂，因為在 G0期細胞中the cell-sycle control system 被 解體(dismantled),從而避免了細胞對一些異常情況的反應。(3)G1期細胞中存在完整的

43、cell-cycle control system,可能對一些不利因素做出響應而進行分裂。為了整個個體的利益，細胞要不停地決定是否進行分裂。(4)從G0期進入 G1期，細胞需要重新合成所有的components of the cell-cycle control system.6.一些抗腫瘤藥物，如阿糖胞昔(Ara-C)通過促進細胞凋亡而達到其治療作用。如何證明Ara-C具有促進HL-60細胞凋亡的作用？(1)形態學，DAPI染色。DNA 電泳，DNA ladder.TUNEL 測定。(4)流式細胞分析，亞二倍體細胞。7.如何理解細胞的全能性？受精卵具有全能性。干細胞，分化細胞，體細胞。細胞具

44、有發育成整個個體的潛能。核移植，體細胞克隆。蘇州大學細胞生物學課程(D)卷參考答案共3頁一、名詞解釋(每小題2分，共30分)- tubulin ring: protein complex in centrosomes that nucleates microtubule assembly.signal sequence: amino acid sequence that directs a protein to a specific location in the cell, such as the nucleus or mitochondria.extracellular matrix: c

45、omplex network of polysaccharides (such as glycosaminoglycans or cellulose) and proteins (such as collagen) secreted by cells. A structural component of tissues that also influences their development and physiology.S-PCC: prematured chromosome condensation. S phase cell.mitogen: an extracellular sig

46、nal molecule that stimulates cell proliferation.totipotency: potential of a cell that can give rise to an organism or all types of cells that constitute an organism;house-keeping gene: genes expressing in all cells.維持細胞最低限度功能所不可少的基因。Hayflick limitation:體外培養的細胞具有增殖極限。體外培養的細胞增殖傳代能力反映了細胞在體內的衰老狀況。細胞的衰老控

47、制著細胞的分裂次數，進而控制著細胞的數量。caspase:天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶。外來信號作用被切割激活，通過對靶蛋白的水解導致 PCD or apoptosis.p53:基因、蛋白。與腫瘤相關性很高，磷酸話蛋白質。與 DNA特異性結合，活性受磷 酸化控制。與程序性細胞死亡關系。nucleosome: structural, beadlike unit of a eukaryotic chromosome composed of a short length of DNA wrapped around a core of histone proteins; the fundamental subunit