1、2023學年高考生物模擬試卷注意事項：1答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1下列有關人體內環境及穩態的敘述，正確的是（ ）A人體內環境的穩態依靠激素作用于神經系統和免疫系統來維持B組織液和血漿之間存在物質交換，二者的滲透壓變化會互相影響C劇烈運動時血漿中乳酸含量升高，主要通過血細胞吸收乳

2、酸來保持血漿pH相對穩定D分級調節和反饋調節共同維持內環境穩態，甲狀腺激素分泌的調節僅體現了分級調節22020年全球爆發了新冠肺炎疫情。新冠肺炎由新型冠狀病毒感染所致，如圖表示新型冠狀病毒的結構模式圖，該病毒的遺傳物質為單鏈RNA，其通過刺突糖蛋白（S）與宿主細胞表面受體血管緊張素轉化酶II（ACE2）專一性結合進入宿主細胞，在宿主細胞內完成增殖。下列相關敘述錯誤的是（ ）A新型冠狀病毒的組成有RNA和蛋白質，但其不屬于生命系統的結構層次B該病毒容易發生變異是因為RNA中A與U堿基配對時形成的氫鍵太少C具有ACE2受體的細胞可將該病毒作為自己需要的成分吞入細胞內部D抑制該病毒表面的刺突糖蛋白或

3、細胞ACE2受體活性可能會阻止該病毒的入侵3若要利用某目的基因（見圖甲）和質粒載體（見圖乙）構建重組 DNA（見圖丙），限制性核酸內切酶的酶切位點分別是 Bgl（AGATCT）、EcoR（GAATTC）和 Sau3A（GATC）。下列分析合理的是（ ）A用 EcoR切割目的基因和質粒載體B用 Bgl和 EcoR切割目的基因和質粒載體C用 Bgl和 Sau3A切割目的基因和質粒載體D用 EcoR和 Sau3A切割目的基因和質粒載體4下列有關細胞器成分及功能的敘述中，錯誤的是（ ）A線粒體中含有RNA，能產生ATP和CO2B葉綠體中含有DNA，能產生糖類和O2C內質網含蛋白質，能參與脂質的合成D核

4、糖體含磷脂，能參與蛋白質的合成5免疫功能異常會導致各種疾病，下列敘述正確的是（ ）A過敏反應屬于正常的體液免疫B所有過敏反應的共同特點是反應迅速C胸腺發育不良會嚴重削弱特異性免疫功能D嬰兒感染HIV會導致先天性免疫缺乏病6下圖為某動物細胞亞顯微結構示意圖，相關敘述正確的是A結構的內膜向內折疊形成嵴，為葡萄糖的分解提供更多的場所B結構能控制物質進出細胞，細胞不需要的物質或顆粒不能通過C結構具有雙層膜結構，是遺傳信息庫，控制細胞的代謝和遺傳D結構參與細胞生物膜系統的組成，其膜結構能與結構直接發生交換二、綜合題：本大題共4小題7（9分）馬拉松長跑過程中機體會發生相應的生理變化。回答下列問題：（1）運

5、動時產生較多的_ 可以作為調節因子作用于位于_ 的呼吸中樞促使呼吸頻率加快。產生的熱量主要通過_方式散出。（2）長跑過程中大量消耗葡萄糖，而血糖含量基本保持穩定，不會影響運動，其原因是_。（3）長跑過程中，血液中抗利尿激素含量增加，能提高腎臟_。8（10分）近年來煙草葉綠體基因工程在提高光合效率、抗性和品質等方面取得了研究進展。下圖是將擬南芥果糖1，6-二磷酸醛縮酶基因（簡稱“醛縮酶基因”）轉人煙草葉綠體基因組的部分流程示意圖，請據圖同答下列問題：（1）在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是_圖1中，利用PCR技術擴增擬南芥醛縮酶基因時，應選用的引物是_

6、。（2）圖2重組質粒中未標注出的必需元件還有_，構建該重組質料用的限制性核酸內切酶有_。（3）將擬南芥醛縮酶基因導人煙草葉綠體基因組時，一般將含有目的基因的質粒包裹在金粉上，通過轟擊進入葉綠體中，這種方法稱為_，葉綠體基因組中存在基因區和基因間隔區，應將目的基因導入葉綠體基因組中的基因間隔區，其原因是_。（4）檢測目的基因是否成功導入受體細胞的方法是_，該項技術用到的基因探針的制作方法是：在_上用放射性同位素等做標記。9（10分）Rag2基因缺失小鼠不能產生成熟的淋巴細胞。科研人員利用胚眙干細胞（ES細胞）對Rag2基因缺失小鼠進行基因治療，其技術流程如圖（圖中數字序號表示的是相關過程）。請回

7、答:（1）過程將進行培養的上皮細胞注入去核的卵母細胞中，接受細胞核的卵母細胞應處于_時期。（2）過程利用的技術是_，當重組胚胎培養到囊胚期時，可從其_分離出ES細胞。（3）過程中獲取的目的基因是_，若要將目的基因導入受體細胞，需要構建_，構建之前可以根據_設計引物，利用PCR技術對目的基因進行擴增。為了檢測ES細胞的DNA上是否插入了干擾素基因，可采用_技術。（4）按此方法和圖示技術流程，完成Rag2基因缺失小鼠的基因治療涉及的酶有_和耐高溫的DNA聚合酶（Taq酶）等。通測Rag2基因的表達情況，可提取治療后小鼠骨髓細胞的蛋白質，用_進行雜交實驗。10（10分）人視網膜色素變性（RP）是一種

8、嚴重影響人視覺的遺傳病。科研人員對患者甲和乙進行家系調查，得到圖1所示的兩個家系圖。（l）據圖分析，甲所患RP的遺傳方式為_遺傳。乙所患RP的遺傳方式與甲_（填“相同”或“不同”）。（2）研究發現，RP還存在其他遺傳方式，并且目前已經發現有多達20個基因的100多個突變位點與RP有關，這體現了基因突變具有_和_的特點。（3）科研人員構建斑馬魚模型，探究rp2基因在致病過程中的作用。科研人員敲除斑馬魚細胞中一條染色體上的rp2基因部分序列，篩選得到rp2基因雜合突變體。將該突變體與野生型斑馬魚雜交，對得到的F1進行rp2基因測序，發現序列不同的兩種突變類型A和B，如圖2所示。研究者認為，與突變型

9、B相比，突變型A在性狀上與野生型差異更大，適合用于研究rp2基因的功能。從分子水平分析，選擇突變型A的原因是_。11（15分）森林生態系統物種豐富，群落結構和營養結構復雜，不僅為人類提供大量的木材和林副業產品，還在維持生物圈的穩態、改善生態環境等方面起重要作用。現在還興起了“森林醫院”，建在森林深處的山谷、溪流邊的“森林醫院”中沒有醫生和護士，人們通過在林間休憩、散步來達到特殊的保健、療養、治病的功效請回答下列問題：（1）森林生態系統物種豐富，說明_等層次的生物多樣性內容豐富。森林能提供大量的木材和林副業產品與其中建立的“森林醫院”可治病，所體現的生物多樣性價值_（填“相同”或“不相同”）（2

10、）森林環境是鳥類生存的樂園，從生態系統的功能看，孔雀開屏、鷯哥開喉等屬于_。（3）森林生態系統不僅具有很強的抵抗力穩定性，還具有一定的恢復力穩定性。與草原生態系統相比，森林生態系統的抵抗力穩定性更高，是因為_。森林部分區域發生火災之后，與初生演替相比，能較快恢復原狀，從影響的生物因素和非生物因素的角度分析，主要原因是_。參考答案（含詳細解析）一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【答案解析】內環境的理化性質主要包括溫度、pH和滲透壓：（1）人體細胞外液的溫度一般維持在37左右；（2）正常人的血漿接近中性，pH為7.357.45，血漿的pH之所以能夠

11、保持穩定，與它含有的緩沖物質有關；（3）血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質的含量有關在組成細胞外液的各種無機鹽離子中，含量上占有明顯優勢的是Na+和Cl-，細胞外液滲透壓的90%來源于Na+和Cl-。【題目詳解】A、人體內環境的穩態依靠神經-體液-免疫調節共同維持，神經系統和免疫系統發揮作用不一定需要激素的作用，A錯誤；B、組織液和血漿之間可以進行物質交換，二者的滲透壓發生變化時會互相影響，B正確；B、血漿pH的調節主要依靠血漿中存在的一些緩沖物質，C錯誤；D、甲狀腺激素分泌的調節體現了分級調節和反饋調節，D錯誤。故選B。【答案點睛】本題考查內環境穩態的相關知識，識記激素的調節過程和內環境穩

12、態的維持機制和過程是解題的關鍵。2、B【答案解析】1、病毒是一類沒有細胞結構的特殊生物，只由蛋白質外殼和內部的遺傳物質組成，病毒是一種非細胞生命形態的生物，新型冠狀病毒是單鏈RNA病毒。2、題干信息“通過刺突糖蛋白（S）與宿主細胞表面受體血管緊張素轉化酶II（ACE2）專一性結合進入宿主細胞”。【題目詳解】A、新型冠狀病毒的組成有RNA和蛋白質，但其不屬于生命系統的結構層次，生命系統的基本層次是細胞，A正確；B、該病毒容易發生變異是因為RNA是單鏈，不穩定，B錯誤；C、該病毒可以與具有ACE2受體的細胞結合并被運進細胞，說明人體細胞可將該病毒看作自己需要的成分吞入細胞，C正確；D、該病毒通過刺

13、突糖蛋白與宿主細胞表面受體血管緊張素轉化酶II（ACE2）專一性結合進入宿主細胞，因此抑制該病毒表面的刺突糖蛋白或細胞ACE2受體活性可能會阻止該病毒的入侵，D正確。故選B。【答案點睛】本題需要考生結合病毒的知識和題干中的關鍵信息“通過刺突糖蛋白（S）與宿主細胞表面受體血管緊張素轉化酶II（ACE2）專一性結合進入宿主細胞”進行解答。3、D【答案解析】分析題圖：用EcoRI切割目的基因和P1噬菌體載體，產生相同的黏性末端，用DNA連接酶連接時可能會發生反向連接；用BglI和EcoRI切割目的基因切割目的基因會產生兩種DNA片段，一種含有目的基因，一種不含目的基因；用Bg1I和Sau3AI切割目

14、的基因和P1噬菌體載體，也能產生相同的黏性未端，可能會發生反向連接；只有用EcoRI和Sau3AI切割目的基因和P1噬菌體載體，產生不同的黏性未端，防止發生方向連接，這樣目的基因插入運載體后，RNA聚合酶的移動方向肯定與圖丙相同。【題目詳解】A、用EcoRI切割目的基因和P1噬菌體載體，產生相同的黏性未端，用DNA連接酶連接時可能會發生反向連接，A錯誤；B、用BglI和EcoRI切割目的基因切割目的基因會產生兩種DNA片段，一種含有目的基因，一種不含目的基因，且有目的基因的片段與運載體結合時容易發生反向連接，B錯誤；C、用BglI和Sau3AI切割目的基因和P1噬菌體載體，也能產生相同的黏性末

15、端，可能會發生反向連接，C錯誤；D、只有用EcoRI和Sau3AI切割目的基因和P1噬菌體載體，產生不同的黏性未端，防止發生反向連接，這樣目的基因插入運載體后，RNA聚合酶的移動方向肯定與圖丙相同，D正確。故選D。4、D【答案解析】線粒體和葉綠體屬于半自主性的細胞器，其基質中含有DNA和RNA磷脂是細胞中膜結構的重要成分，核糖體和中心體沒有膜結構，所以不含磷脂【題目詳解】線粒體含有DNA和RNA，線粒體是有氧呼吸的主要場所能產生ATP和CO2，A正確；葉綠體含有DNA和RNA，是光合作用的場所，產生糖類和O2，B正確；內質網膜屬于生物膜，生物膜由磷脂分子和蛋白質等構成，內質網是脂質合成的車間，

16、C正確；磷脂是細胞中膜結構的重要成分，核糖體沒有膜結構，不含磷脂，D錯誤。【答案點睛】本題考查了細胞器的成分和功能，考生要能夠識記線粒體和葉綠體的成分，并且明確其中發生的生理變化中產生的相關物質；識記內質網的功能；明確中心體、核糖體構，因此不含磷脂。5、C【答案解析】免疫失調引起的疾病：（1）過敏反應：指已免疫的機體在再次接受相同物質的刺激時所發生的反應。引起過敏反應的物質叫做過敏原。如花粉、油漆、魚蝦等海鮮、青霉素、磺胺類藥物等（因人而異）。（2）自身免疫病：是指機體對自身抗原發生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病。舉例：風濕性心臟病、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡等。（3）免疫缺陷病是

17、指由于機體免疫功能不足或缺乏而引起疾病。一類是由于遺傳而使機體生來就有的先天性免疫缺陷病；一類是由于疾病和其他因素引起的獲得性免疫缺陷病，如艾滋病。【題目詳解】A、過敏反應屬于免疫能力過強，A錯誤；B、過敏反應的特點一般是發作迅速、反應強烈、消退較快，但是并非所有過敏反應都反應迅速，B錯誤；C、胸腺是T細胞成熟的場所，而T細胞參與特異性免疫過程，因此胸腺發育不良會嚴重削弱特異性免疫功能，C正確；D、嬰兒感染HIV會導致后天性免疫缺乏病，D錯誤。故選C。6、C【答案解析】是線粒體，葡萄糖在細胞質基質分解，不在線粒體分解，A錯誤；結構是細胞膜，能控制物質進出細胞。但細胞膜的控制作用也是相對的，環境

18、中一些對細胞有害的物質有可能通過細胞膜進入細胞，B錯誤；結構是細胞核，是遺傳信息庫，控制細胞的代謝和遺傳，C正確；結構是高爾基體，其參與細胞生物膜系統的組成，但是其膜結構不能與結構（線粒體）直接發生交換，D錯誤。【答案點睛】本題的知識點是細胞結構與功能相適應的結構特點，旨在考查學生理解所學知識的要點，把握知識的內在聯系并結合題干信息綜合解答問題的能力。二、綜合題：本大題共4小題7、CO2 腦干 汗液的蒸發、皮膚毛細血管的散熱 肝糖原的分解和非糖物質的轉化補充消耗的葡萄糖 腎小管、集合管對水的通透性，促進水的重吸收 【答案解析】調節血糖的激素：（1）胰島素：（降血糖）。分泌部位：胰島B細胞作用機

19、理：促進血糖進入組織細胞，并在組織細胞內氧化分解、合成糖元、轉變成脂肪酸等非糖物質。抑制肝糖元分解和非糖物質轉化為葡萄糖（抑制2個來源，促進3個去路）。（2）胰高血糖素：（升血糖）。分泌部位：胰島A細胞。作用機理：促進肝糖元分解和非糖物質轉化為葡萄糖（促進2個來源）。人體的水平衡調節過程：當人體失水過多、飲水不足或吃的食物過咸時細胞外液滲透壓升高下丘腦滲透壓感受器受到刺激垂體釋放抗利尿激素增多腎小管、集合管對水分的重吸收增加尿量減少，同時大腦皮層產生渴覺（主動飲水）。【題目詳解】（1）運動時產生較多的CO2可以作為調節因子通過體液運輸作用于腦干的呼吸中樞促使呼吸頻率加快。產生的熱量主要通過汗液

20、的蒸發、皮膚毛細血管的散熱方式散出。（2）長跑過程中大量消耗葡萄糖，機體可以通過肝糖原的分解和非糖物質的轉化補充消耗的葡萄糖，從而使血糖含量基本保持穩定。（3）長跑過程中，大量出汗使細胞外液滲透壓升高，血液中抗利尿激素含量增加，能提高腎臟腎小管、集合管對水的通透性，促進水的重吸收。【答案點睛】本題考查體溫調節、血糖調節、滲透壓調節等相關知識，掌握相關知識結合題意答題。8、加熱至9095 引物甲、引物丙 復制原點 Hind和BclI 基因槍法 避免對葉綠體自身的基因組的表達造成影響 DNA分子雜交技術 含有目的基因的DNA單鏈片段（或“與目的基因互補的RNA單鏈片段”） 【答案解析】（1）目的基

21、因的獲取的方法有：從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子、標記基因和復制原點等。（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有：農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法昰：顯微注射法；將目的基因導入微生物絀胞的方法是感受態細胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因DNA分子雜交技術；檢測目的基因是否轉錄出了mRNA分子雜交技術；檢測目的基因是否翻譯成蛋白質抗原

22、-抗體雜交技術個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【題目詳解】（1）在體外利用PCR技術擴增目的基因時，利用高溫條件使模板DNA解鏈為單鏈，即加熱至9095條件下使模板DNA解旋，圖1中，基因中兩條鏈是反向平行的，故利用PCR技術擴增目的基因時，應該選基因上下游、方向相反的一對引物，故所選的引物是引物甲、引物丙。（2）重組質粒應包括目的基因、啟動子、終止子、標記基因和復制原點等，圖2重組質粒中未標注出的必需元件還有復制原點，由圖2可知，BamHI會破壞標記基因，結合圖1目的基因兩端的限制酶切點可判斷構建該重組質粒用的限制性核酸內切酶應選擇HindIII和BclI。（3）將目的基因

23、導入煙草葉綠體基因組時，一般將含有目的基因的質粒包裹在金粉上，通過轟擊進入葉綠體中，這種方法稱為基因槍法。葉綠體基因組中存在基因區和基因間隔區，為避免對葉綠體自身的基因組的表達造成影響，應將目的基因導入葉綠體基因組中的基因間隔區。（4）檢測目的基因是否成功導入受體細胞的方法是DNA分子雜交技術，在含有目的基因的DNA片段上用放射性同位素等作標記，以此作為探針。【答案點睛】本題考查基因工程的知識點，要求學生掌握基因工程的操作步驟，把握PCR擴增技術的操作過程，識記基因表達載體的組成和將目的基因導入植物細胞的方法，理解細胞內目的基因的鑒定方法和探針的制作原理，能夠根據圖示選擇正確是限制酶，這是該題

24、考查的重點。9、M中 早期胚胎培養 內細胞團 （正常的）Rag2基因 含（正常的）Rag2基因的基因表達載體 （正常的）Rag2基因的脫氧核苷酸序列（或堿基對序列或遺傳信息） DNA分子雜交 限制性核酸內切酶、DNA連接酶和胰蛋白酶 抗Rag2蛋白的抗體 【答案解析】題圖分析：圖示是利用胚胎干細胞(ES細胞)對Rag 2基因缺失小鼠進行基因治療的過程圖解，其中表示核移植過程，表示早期胚胎培養過程，表示采用基因工程技術將目的基因導入受體細胞。然后將改造后的受體細胞經過培養之后回輸到基因缺陷小鼠體內獲得治療。【題目詳解】（1）MII中期的卵母細胞含有細胞核全能性表達的物質和環境條件，故接受細胞核的

25、卵母細胞應處于MII中期，即過程將進行培養的上皮細胞注入去核的處于MII中期的卵母細胞中。（2）過程利用的技術是早期胚胎培養，內細胞團將來發育成胚胎的各種組織，滋養層細胞將來發育成胎膜和胎盤，故當重組胚胎培養到囊胚期時，可從其內細胞團分離出具有全能性的ES細胞。（3）根據題干信息可知，過程中獲取的目的基因是（正常的）Rag2基因，若要將目的基因導入受體細胞，需要構建含（正常的）Rag2基因的基因表達載體，構建之前可以根據Rag2基因的脫氧核苷酸序列（或堿基對序列或遺傳信息）設計引物，利用PCR技術對目的基因進行擴增。將目的基因導入ES細胞最有效的方法是顯微注射法，為了檢測ES細胞的DNA上是否

26、插入了干擾素基因，可采用DNA分子雜交技術。（4）按此方法和圖示技術流程，完成Rag2基因缺失小鼠的基因治療涉及的技術包括基因工程、PCR技術、動物細胞培養技術，其中基因工程涉及的酶有限制性核酸內切酶、DNA連接酶，動物細胞培養技術涉及的酶有胰蛋白酶，PCR技術涉及的酶有耐高溫DNA聚合酶（Taq酶）等。檢測Rag2基因的表達情況，可采用抗原一抗體雜交法，即提取治療后小鼠骨髓細胞的蛋白質，用抗Rag2蛋白的抗體進行雜交實驗。【答案點睛】熟知圖中個步驟的含義以及操作流程是解答本題的關鍵！掌握關于基因治療的各個環節的基礎知識是解答本題的另一關鍵！10、常染色體顯性 不同 不定向性 隨機性 突變型A

27、為5個堿基對（非3的倍數）缺失，造成mRNA上的密碼子閱讀框錯位，對蛋白質影響較大；而突變型B為12個堿基對（3的倍數）缺失，造成蛋白質中4個氨基酸缺失，對蛋白質影響相對小 【答案解析】據圖分析，圖1甲家系中父母有病，有一個兒子正常，說明該病為顯性遺傳病，又因為甲是患者，而其母親正常，說明不是伴X遺傳，則該病為常染色體顯性遺傳病；乙家系中乙的父母正常，而乙有病，則該病是隱性遺傳病。【題目詳解】（1）根據以上分析已知，甲所患RP的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，而乙所患RP的遺傳方式是隱性遺傳，因此兩者的遺傳方式不同。（2）根據題意分析，RP的遺傳與20個基因的100多個突變位點有關，說明基因突變具有不定向性和隨機性。（3）據圖分析，突變體A、B分別缺失了5個、12個堿基對，其中突變型A的5