1、電直讀光譜儀用僦氣凈化機使用總結(jié)與故障處理 一、僦氣凈化機的再生總結(jié)1、電源電壓為220V,電壓要穩(wěn)，可通過單獨供電或加穩(wěn)壓電源即可，但穩(wěn)壓電源也必須是穩(wěn)壓效果較好的，電壓波動在規(guī)定的范圍內(nèi)2、送電前一定要確保電流調(diào)節(jié)旋鈕處于零位置，并將溫度設(shè)定旋鈕旋到設(shè)定的350度，3、準(zhǔn)備一瓶高純僦氣，減壓閥，2個再生閥，熟料管等，并將減壓閥與僦氣瓶連接好，再將管子與減壓閥接好，根據(jù)需要選擇1#或2#再生端口，此時，應(yīng)打開氣瓶將管子內(nèi)部的空氣排盡，注意：此時不要關(guān)掉氣瓶，應(yīng)保持氣瓶微開。將再生排氣堵頭快速拆下，并快速按上再生閥，此時應(yīng)對氣瓶到再生閥處進行檢漏操作，同時將再生進氣堵頭快速拆下，快速按上再生閥

2、，最后，將再生排氣閥調(diào)到微開狀態(tài)。4、送電，將再生萬能轉(zhuǎn)換開關(guān)打到要再生的塔上，對于塔的紅燈亮，溫度表的綠燈亮。5、手動緩慢調(diào)節(jié)電流調(diào)節(jié)旋鈕至 5-6A,再生開始，當(dāng)溫度升到 150度時，開始放氣，每隔15分鐘瞬時將閥門旋到最大放氣大約30秒后再調(diào)到原來的狀態(tài)。6、當(dāng)溫度升到350度時，自動保持恒溫 4小時后，手動將電流調(diào)節(jié)旋鈕旋到最小，此時將僦氣鋼瓶閥門關(guān)掉， 將再生進氣閥關(guān)掉， 開啟工作進氣閥，將再生出氣閥的流量控制的低一點，直到降到100度時，此時停止放氣，但根據(jù)經(jīng)驗應(yīng)繼續(xù)放氣最好，且降到室溫再停止放氣效果最佳，關(guān)閉再生出氣閥，2分鐘后，關(guān)閉工作出氣閥以保證再生設(shè)備充以正壓留作備用。同時

3、關(guān)掉電源，將再生轉(zhuǎn)換開關(guān)旋至零位。7、再生完畢后，光譜儀要進行打點試驗，如發(fā)現(xiàn)點不圓較大有毛刺時，應(yīng)對儀器進行放氣操作。之后，儀器要進行標(biāo)準(zhǔn)化。一般僦氣凈化機的進氣壓力為 ，計為3公斤壓力。二、僦氣凈化機的故障處理故障1:電爐絲燒斷故障處理：更換爐絲故障2:熱電偶燒壞處理：用萬用表量，一般熱電偶在歐姆左右時為正常，當(dāng)遠大于歐姆時，熱電偶燒壞。故障3:溫度控制儀的指針到最大，且其紅燈亮 處理步驟：1、將再生萬能轉(zhuǎn)換開關(guān)打到另一個塔上，看綠燈是否變亮，2、如紅燈仍亮，停電后，用萬用表量2個塔的電爐絲是否斷，否則，可判斷為可控硅損壞3、如電爐絲沒有斷，看熱電偶是否接線正確或未接線4、如接線正確但紅燈

4、仍亮， 停電后，將熱電偶直接接到溫度控制儀的“正” “負”端子上，5、如紅燈仍亮，停電后，將熱電偶拆下，用萬用表測量看其阻值大小，是否在歐姆附近，6、如在歐姆附近，則斷定為溫度表損壞7、加熱時，要注意觀察電流表指針的波動，如波動太大則說明電壓不穩(wěn)，對于電壓不穩(wěn)的判斷，詳見故障4故障4:電流調(diào)節(jié)旋鈕無法進行調(diào)節(jié)處理：換一新溫度控制儀后，首先認真觀察控制儀的指針的偏轉(zhuǎn)情況，如果指針有抖動，就是電壓不穩(wěn)，此時可將僦氣凈化機的電源單獨供電或者加穩(wěn)壓器，但更換穩(wěn)壓器后發(fā)現(xiàn)指針仍然抖動，后用萬用表測量穩(wěn)壓器的輸出已經(jīng)超出220V,在240V,同時觀察穩(wěn)壓器指針也在240V,于是判定穩(wěn)壓器穩(wěn)壓效果不好，后將

5、更換一性能好的穩(wěn)壓器，接上電源正常，此 時即可判定為損壞的溫度控制儀是由于電壓不穩(wěn)所致。故障5:漏氣故障處理：在氣體鋼瓶減壓閥附近可聽到嗤嗤的聲音，此時說明氣路部分有漏氣，可用肥皂泡沫涂抹在管路上，有氣泡冒出即可看到漏氣，本人在僦氣凈化機的再生塔頂?shù)穆菟ㄌ幱新猓?通過處理，故障排除。光電直讀光譜儀九大典型故障處理故障1:真空泵不啟動的故障原因及處理：泵油的粘度不好，型號不對，其次，溫度對泵油也有影響，尤其在季節(jié)交替變化時尤為明顯，特別是當(dāng)泵長時間不啟動時會引起負高壓丟失，這種情況就比較嚴重了，因為，要再次抽真空需要 10多個小時，對于快節(jié)奏的生產(chǎn)勢必會造成很大的損失的，所以盡 量避免負高壓丟

6、失的情況發(fā)生， 尤其是當(dāng)泵不自動啟動時一定要手動按動泵電機處的綠色開關(guān)，如不啟動，應(yīng)檢查一下，分析軟件中的泵運行狀態(tài)的信號是否處于ON的狀態(tài)，如果是OFF應(yīng)等待直到變?yōu)?ON再去手動按開關(guān)，另外，到了冬天室內(nèi)溫度不要太低，最低也應(yīng)保持在15度以上，對于泵油的型號，泵不同，油就不同，一定要確保泵和油的型號要一致，油時間長了，如果發(fā)黃比較渾濁，就應(yīng)該考慮換油了。當(dāng)真空度太好的話，泵啟動也很困難，因此需要對真空室蓋板的內(nèi)六角螺栓進行調(diào)節(jié)，以增加泵的機械效率。經(jīng)驗證，利用此法會使泵的啟動故障改善很多。故障2:負高壓突然消失由于真空值長時間上不去，導(dǎo)致負高壓消失，處理方法：將控制箱的第二個地線進行拔插反

7、復(fù)試幾次就好了。如果仍然不行就考慮重啟儀器了。故障3:碳異常偏高僦氣不純，需要換氣，先用高純僦氣試一下。故障4排僦管路堵塞現(xiàn)象：出現(xiàn)樣品上跳，無法分析原因：排僦管路內(nèi)部有臟物處理：清理僦氣過濾器 排氣管故障5光強值偏低原因：聚光鏡臟 狹縫臟 光電倍增管性能下降處理：擦聚光鏡、清理狹縫、更換對應(yīng)的光電倍增管故障6激發(fā)聲音異常原因：分析時激發(fā)臺板小孔沒蓋嚴處理：樣品為全部將激發(fā)小孔蓋上故障7儀器真空室漏氣原因：真空室蓋上的不均勻激發(fā)臺板有漏氣的地方處理：充氣時將壓力和流量調(diào)的大一些，重新拆安激發(fā)臺板故障8儀器分析數(shù)據(jù)不穩(wěn)定 儀器穩(wěn)定下降慢 儀器后蓋風(fēng)扇轉(zhuǎn)動有故障 原因分析：儀器真空室溫度控制不好，

8、要檢查儀器后蓋風(fēng)扇，必要時更換風(fēng)扇。 處理：更換同型號的儀器后蓋風(fēng)扇。故障9儀器電腦出現(xiàn)死機，程序錯誤、黑屏、分析軟件的START犬態(tài)不對有時變?yōu)辄S色不動，有時雖然動但是變?yōu)榧t色，原因分析：儀器與電腦的通訊錯誤處理過程：對于電腦是否死機， 首先用手按一下鍵盤的數(shù)字鍵 NUMLOCK,如果閃，沒有死機，證明是程序有問題，此時將程序關(guān)掉再打開，否則，重啟電腦，如仍然不行，關(guān)電腦，將通訊線重新連接后，再開電腦，如還是不行，就只能將儀器斷電，過一會，再送電，開儀器，一般利用此法即能解決問題了。直讀光譜200問2008-8-25 來源：廈門億辰科技有限公司 進入該公司展臺這是我整理的關(guān)于直讀的一些小疑問

9、及熱心朋友給的解答，因為本人對直讀真的不懂 ，所以對于答案的準(zhǔn)確性不敢肯定，只是整理出來，希望能給直讀上也有類似疑問的朋友一點幫助.（轉(zhuǎn)自中國光譜技術(shù)論壇合金的分析曲線好壞怎么辨別？主要看在作完工作曲線后，通過工作曲線的標(biāo)樣的測定值與真值之間的差異，偏差越小，則證明工作曲線作的成功。.真空度下降，負高壓加不上 ？可以用乙醛來查氣路，看看哪里有泄漏。.高銘鑄鐵在熔煉中，取試樣爐前化驗時該怎樣取 ？超高鎰鋼取樣時會不會成份偏析，鑄鐵熔煉時鋼水取樣怎樣能使其白口 ？一般多是用樣模澆鑄后，再對試樣進行加工！.但時間不夠啊！我們從爐中取樣出來到分析數(shù)據(jù)報上去只能5分鐘時間！那你肯定離爐前很近，樣模盡量取

10、直徑35-40MM,厚6-8MM,外加一小手柄便于用砂輪磨樣，這樣試樣冷卻快，白口好，待鐵水澆后30秒左右（砂模）取出，開水澆再冷水冷。.快門漏氣，修好后沒多久又漏。怎么辦啊？沒事的，本來就是氣動的啊，只要經(jīng)常拆下來吹吹灰，就可以了，不過要注意擰到什么位置 哦（進真空室的那個），要不過上，會當(dāng)光路的；光纖位置的沒什么多大關(guān)系的!6.我們公司的光譜儀跟中頻和變壓器的距離只有6.我們公司的光譜儀跟中頻和變壓器的距離只有10米左右，請問是否會影響到光譜儀的穩(wěn)定性和精度？只要接地良好且可靠，電源波動小，光譜儀受外界干擾就小，如果光譜儀與中頻變壓器用同一相電源，容易引起電磁干擾，有可能造成儀器測量誤差。

11、7.鋁基分析如何避免元素干擾？.可以選用元素成分相近的標(biāo)準(zhǔn)化樣品進行校準(zhǔn)。.可以對自己的試樣進行光譜和化學(xué)分析，對數(shù)據(jù)進行對照，然后進行手工對儀器的元素干擾進行調(diào)整。.負高壓加不上去？加不上高壓的主要原因是你的儀器真空度不夠造成的。請查找是否有漏氣的地方.放在分光室上方的防放電裝置的作用是什么？應(yīng)該是高壓開關(guān)吧。是為起保護作用的。包括人和儀器。.做銅基分析，用什么火花好呢？就現(xiàn)有的情況看，用高能預(yù)火花預(yù)燃，火花分析中等含量，電弧分析低含量.儀器激發(fā)能量每天都有不小差異，分析不是很穩(wěn)定，怎么辦？(1)造成儀器不穩(wěn)定除了人的因素外，主要就是溫度和濕度了。不過要是用控樣法要是能做出好的曲線來也就可以

12、滿意 .(2)要想讓儀器處于最好的狀態(tài)， 保證它的工作環(huán)境是必需的.儀器不穩(wěn)定還有一個可能的原 因，就是地線，查查地線吧。.從儀器開發(fā)到投入實際運行已有大概快半年了。今天儀器出現(xiàn)了一個以前從沒有遇到過 的問題，上午十點以前還能正常工作，再做樣品時，儀器出現(xiàn)了所有元素值都偏低的現(xiàn)象， 求助？我不知道你的儀器強度到底下降了多少，假如下降不多的話，對儀器做一下標(biāo)準(zhǔn)化，就可以了。你應(yīng)該先檢查一下儀器的透鏡是否被污染，灰的排出是否通暢；僦氣質(zhì)量怎么樣？你的問題應(yīng)該不是出在儀器硬件上的，可能和你的維護和相關(guān)聯(lián)附屬設(shè)備有關(guān)。強度下降較大， 一般多是僦氣質(zhì)量不好引起的，你換一瓶試試。我想會有效果的！.最近做描

13、跡時，狹縫值老跳來跳去，在 485-495間來回波動，不知哪里出了問題？你要注意做掃描的方法，假如你要到3 4 0的位置，必須先旋轉(zhuǎn)到2 8 0左右，然后一次性旋至3 4 0,不能來回調(diào)，因為來回調(diào)節(jié)時會有螺絲間隙存在，造成狹縫誤差！.把手邊現(xiàn)有的幾種低合金鋼如38CrMoAl,Q235,20CrMnMo,20CrMnTi,60Si2Mn,CrWMn 等共40幾塊便成一條工作曲線，除了碳還可以，其余的都不太好，請教斑竹我應(yīng)該作怎樣的校正，才會使曲線完美？哪個元素對哪個元素有光譜干擾，怎樣扣除干擾？(1)直讀和x熒光、ICP不同，不需要你本人動手去扣除干擾和背景，儀器在廠家預(yù)制曲線的時候，已經(jīng)把

14、干擾、背景等影響因素通過干擾校正系數(shù)進行扣除了。如果你想知道什么元素對什么元素有干擾的話，你可以在儀器的設(shè)置參數(shù)里進行查看。它的系數(shù)都是經(jīng)驗系數(shù)，是通過大量的實驗數(shù)據(jù)得出來的！(2)做曲線前應(yīng)將儀器激發(fā)臺等徹底清潔 ，做一下描跡，然后再做曲線，注意選用合適的標(biāo)準(zhǔn) 化試樣，這樣做出來的曲線應(yīng)該沒有問題 ，如果線性很好，但有系統(tǒng)偏差的話，可以通過修正 系數(shù)達到好的效果.(3)首先，將儀器的工作狀態(tài)調(diào)整好，比如溫度、各元素的波長位置，激發(fā)條件、包括儀器參數(shù)設(shè)置等，其次，對樣品表面要處理得當(dāng)，還有，在做測試前，要先測一些樣品，保證儀器工作的穩(wěn)定性，否則，做了半天，數(shù)據(jù)不穩(wěn)定，區(qū)縣也就沒有意義了，然后依

15、次進行樣品激發(fā)，保持激發(fā)的連續(xù)性，測試完成，在利用儀器軟件功能進行曲線方程的計算(3)標(biāo)樣分為：校正標(biāo)樣和控制標(biāo)樣。你的那自己手上的40幾塊標(biāo)樣只是控制標(biāo)樣，不能起 到校準(zhǔn)曲線的作用。一起出廠時專門有附帶的可能是十塊左右的校準(zhǔn)標(biāo)樣讓你校準(zhǔn)曲線的。找校準(zhǔn)標(biāo)樣吧！.分析純鋅中的鉛含量時，發(fā)現(xiàn)分析精度不好，結(jié)果忽高忽低，而鐵鎘等元素相當(dāng)穩(wěn)定， 請問可能是什么原因?(1)可能有以下原因A加工試樣、氣體純度原因 B 透鏡是否干凈 C 各絕對強度怎么樣？特別是基體強度 和以前下降了多少？(2)做控樣穩(wěn)定嗎？換氣，清透鏡，做標(biāo)準(zhǔn)化。如果控樣穩(wěn)定，就是試樣不均勻(3)我也有同感，我分析純銀中的Pb也不太穩(wěn)定，

16、我的解決辦法是讓儀器預(yù)熱時間加長.光譜的標(biāo)準(zhǔn)曲線如何做？ 一般隔多久做標(biāo)準(zhǔn)化分析？(1)曲線是用很多標(biāo)樣進行繪制的！(2)可根據(jù)儀器穩(wěn)定性和偏差要求的高低來靈活定。每天200個樣品，一周需要做一次，不包含換氣、作儀器維護等.(3)初次做工作曲線要在廠家的指導(dǎo)完成，制作過程比較簡單。標(biāo)準(zhǔn)化沒有具體的時間，主 要根據(jù)你的光譜儀的穩(wěn)定情況來說，你可以通過數(shù)據(jù)來看。有一下情況之一就要做：1。換家氣；2。清理火花臺；3。更換電極；4。擦拭透鏡或石英窗。5。偶遇長時間停電。.銃床對試樣表面進行銃，和用磨樣機磨有什么區(qū)別？(1)用銃床對試樣表面進行銃，加工出來的表面好，無污染用磨樣機磨的話由于砂帶的材料一般

17、是用氧化鋁或硅化物做的，對分析鋁、硅等元素有影響,而且新舊砂帶磨制的同一試樣的紋理深淺，都對分析結(jié)果有不同程度的影響。(2)從技術(shù)方面考慮：A、磨樣機磨制出來的樣品，確實存在新舊砂帶磨制紋路深淺不一的缺點，而且更換頻繁，無謂的耗費時間。以 存在樣品污染的問題，但是可以用特殊材料的砂帶，如氧化錯材料C磨樣機維修簡單，銃床維修相對麻煩從經(jīng)濟角度考慮: 砂帶磨樣機的成本很低，相比之下銃床的成本要高得多.我的直讀最近不能激發(fā)，更換了一個輔助電極后好轉(zhuǎn)。但是那個舊的輔助電極打開后，發(fā)現(xiàn)里面流出難聞的液體，不明白為啥，啥原因？間隙是5毫米左右，要經(jīng)常?#理的，因為激發(fā)會使輔助電極有金屬氧化物產(chǎn)生，長期不清

18、理的話，容易發(fā)生電極對金屬氧化物放電，燒損輔助電極！.由于這款直讀年代比較久了，我們的儀器會出現(xiàn)激發(fā)斷續(xù)，甚至不激發(fā)現(xiàn)象，原因是火花架通過架本身作地線，時間長了，活動部分磨損，導(dǎo)電能力下降，我們嘗試用導(dǎo)線連接，但效果也不太好，不知道有沒相同經(jīng)歷的朋友，請問你們在不更換火花架的前提下采取什么 辦法解決的？查一查輔助電極距離和固定電極座，調(diào)整清理一下看看， 火花架地線用編織扁狀銅導(dǎo)線就可以了。.我們的光電光譜儀最近 p, s的絕對強度只有以前的五分之一，儀器出現(xiàn)不穩(wěn)定，特別是c,做高鎰鋼分析時會出現(xiàn)c的含量越打越高的現(xiàn)象。我們用的是高純僦，是否與一星期停機一次有關(guān)？(1)假如你是按照儀器的規(guī)程操作

19、的話，應(yīng)該與你關(guān)機應(yīng)該沒什么關(guān)系，是可以試一下通道掃描(描跡)，肯定可以提高不少。還有你的負高壓不知道怎么樣，真空度好嗎？(2)透鏡也應(yīng)該一個月擦一次，火花室要及時清灰，排灰裝置要經(jīng)常清理，使其通暢(3)實在不行的話，那只有加負高壓了(4)可以嘗試A.把s、p的管道電纜查一下。B.查透鏡。C.描跡。D.把光電倍增管拔下來擦灰。21.鋼鐵在經(jīng)鑄熔爐重熔之后，用直讀光譜測，其中21.鋼鐵在經(jīng)鑄熔爐重熔之后，用直讀光譜測，其中Mn, C含量降低怎么回事？(與用ICP相比)其中Mn含量近半數(shù)降低碳和鎰都是燒損元素，長時間保溫或熔煉就會減少。建議出爐前添加適量的鎰鐵和生鐵來彌補。.小線材光譜分析怎么做，

20、如何準(zhǔn)確，代何種標(biāo)樣？(1)使用小樣品夾具。可以自制控樣。(2)用壓樣機壓扁，之后將表面磨光滑即可，免夾具.我用的ARL4460的火花源原子發(fā)射光譜儀，最近，鋼樣激發(fā)后的激發(fā)點處老是黑黑的一圈，除了僦氣可能不純之外，還有什么別的可能嗎？(1)僦氣的火花臺出口管路堵塞可能會導(dǎo)致該現(xiàn)象.(2)我認為是你的火花臺需要清理了，特別是排放廢氣的管子。另外一種可能是你的火花臺蓋板不平漏氣所致。(3)正常的激發(fā)點子應(yīng)該是：中間是銀白色金屬光澤有金屬蒸發(fā)后的留下的凹凸不平的小麻點，周圍有一圈黑色燃燒后留下的黑色灰渣，不太大，用手或者東西可以擦掉。如果僦氣純度不好或者試樣結(jié)構(gòu)不好通常是中間金屬蒸發(fā)留下的那片蒸發(fā)

21、斑比正常偏小，燃燒后黑圈比正常的小，黑度低。通常黑圈的黑度和大小與材料有關(guān)，一般碳含量高的中低合金鋼黑圈顏色相對深。但是鑄鐵材料不一定黑圈顏色深，甚至沒有黑圈。如果黑圈顏色偏深，而且擴大，成擴散狀也可能是試樣不平整或者放置試樣的時候半邊漏氣。還有如果激發(fā)的條件發(fā)生變化也可能使激發(fā)后點子的顏色異常。激發(fā)能量大時黑度可能較大。你的問題估計也是管路堵塞，致使排氣不暢造成的。(4)這是激發(fā)電的積碳現(xiàn)象，主要產(chǎn)生的原因是漏氣，發(fā)光臺磨損,式樣不平，均可能造成漏氣，再有就是你更換電極時，你換的電極與式樣的距離不合適 ，主要是電極靠上了 ，造成積碳.負高壓為什么總是降低，是不是電子柜溫度過高？(1)高壓板可

22、能有問題，不是溫度引起的。(2)負高壓模塊壞了。. ARL 3 4 6 0光譜儀通道表中B G是什么意思?背景通道.分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁如何取樣，使用哪種取樣器好呀？分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁可以用快速取樣器取樣，只是加工試樣時要用氧化鋁材料的砂帶或砂輪磨樣，一定要用剛玉的，要不會影響結(jié)果！但個人認為光電直讀光譜分析酸溶鋁和酸不溶鋁，結(jié)果誤差較大，不太準(zhǔn) .在分析t羊時，碳含量突然變大，字體呈紅色.打控樣也是如此.其它成份都在范圍內(nèi).不 知是何原因？將紫外光室的快門擰下來清理一下試試.我公司目前使用購買的高純僦氣，由于成本較高，最近灌了一瓶自己生產(chǎn)的僦氣，試用后發(fā)現(xiàn)也能用，就是我們也不能

23、保證自己生產(chǎn)的氣體純度，不知如果使用純度較差的僦氣對儀器有多大的影響。還有就是我們每天分析80個鋼樣，一瓶氣使用 2天，不知這種情況是否正常。僦氣純度一般要達到 % 寸儀器分析的穩(wěn)定性較好，如果僦氣純度不夠的話， 有部分高合金（如Cr、Ni、W?含量高）樣品跟本沒法正常激發(fā)。對于僦氣消耗正常情況下一天 50個樣品，一瓶僦氣（14MPa）最少可以用5天以上，你那個肯 定有漏氣或僦氣分壓表流量太大。.直讀光譜儀進水了。原因是化驗員清理火花臺時把水吸進到石英窗了，我真的不知道該怎么辦才好。經(jīng)過清理干燥還是不行，有幾個元素根本沒有光強度。不知道怎樣才能解決？用電吹風(fēng)吹干即可，多打幾個點，應(yīng)該沒有問題的

24、。用酒精擦了火花臺，用吹風(fēng)機吹了一天，換掉了絕緣圈，用僦氣沖洗了 2個小時，還是不行。一光室的鈔和睇根本就沒有光強度如果只有兩個通道沒有光強度，那末故障不在光源處，故障只在兩個通道的問題。碰到這種情況，第一、將火花臺上的水清理干凈。第二、用電吹風(fēng)將其吹干。在吹的過程中最好打開僦氣沖洗。個別通道無數(shù)，你可做恒光測試看是否有數(shù)。以此來判斷問題出在哪我想不會有太大問題，第一光室無光強，用手電照照看看是否快門有問題，必要時可以將快門卸下來進行清洗一下。但要注意有一個銅鑼絲； 鑼扣特別小，如果沒有多大把握，可以和工程師聯(lián)系一下，根據(jù)工程師的指導(dǎo)進行操作，會解決的 .光電直讀提示“全局通訊出錯，光源錯誤?

25、儀器重啟也沒用，你不用急，檢查一下僦氣壓力你就知道了 -沒僦氣，是僦氣壓力傳感器沒有及時反應(yīng)造成的。主要原因是火花室積灰多，要及時清灰。.我的機器水已經(jīng)到一半了，如何更換冷卻水，用什么樣的水，自己可以做嗎？(1)用蒸儲水就行，最多加點防腐劑，防止水變質(zhì)。(2)只要把水罐倒過來加至刻度 !用蒸儲水即可.我們想制作鋁合金光譜控樣 ，控樣模具怎樣制作，怎樣才能做出均勻的控樣 ？圓型樣品模：()60mm厚50mm.速冷模具對A356高硅含量的偏離問題(1)可以選用模具尺寸上內(nèi)徑 50-60mm,下內(nèi)徑45-55mm,便于脫模，外徑80mmi勺圓鋼制作。(2)模具厚度在50mm模具底部厚1cm,取樣后水

26、冷即可。.光電儀是否需要關(guān)機？(1)為保持儀器的穩(wěn)定性，最好不要關(guān)機。(2)現(xiàn)在的儀器好點的隨便都是幾十萬人民幣，如果為了節(jié)約那點電而使儀器受潮那就得不償失了，像光譜儀一般情況下還是一直通電較好，不但可以保證儀器內(nèi)部各元件受損，還可以保證實驗分析儀器的穩(wěn)定性，建議不關(guān)機為好(3)主要有電源和高壓部分易吸灰塵，一旦長期關(guān)機就會吸潮，開機就會短路。.光電直讀光譜儀對于測試樣品的要求是怎樣的？主要是用于鐵基、銅基、鋁基材料的分析。具體要求是只要測試精確度與傳統(tǒng)分析實驗室方法相當(dāng)就可以了。對測試樣品的要求：塊,導(dǎo)電.取樣器所取球拍式樣品，光譜制樣怎樣又快又安全？取一個5 6厘米長的鋼管，直徑大概在3厘

27、米左右， 在里離管口 5 7毫米左右的里面固定一個圓柱形磁鐵， 在鋼管口開個小口 （樣拍柄放置的位置），試樣就放在鋼管里面， 柄從開 口處出來，磁鐵吸住試樣，使磨樣的時候不掉下來，這樣光譜制樣手柄就做好了前面板打開后的三個僦氣流量表（兩個柱式的，一個圓式的），在動態(tài)和靜態(tài)狀況下調(diào)到多少最合適？儀器供僦氣鋼瓶的減壓器壓力為管路漏氣則消耗僦氣多。儀器供僦氣有如下幾個流量：最低流量6-10升/小時；常流量40-60升/小時，儀器后面板的激發(fā)電源開關(guān)開則此流量一直供氣，用于沖洗激發(fā)室的透光鏡片和維持激發(fā)室僦氣正壓力，防止分析間隔過程及更換樣品時激發(fā)室進入空氣；分析流量 200-300升/小時，只是激發(fā)

28、樣品時供氣；閥、快門供氣，如果管路不漏氣耗氣量極小。所以，激發(fā)電源開關(guān)24小時開，一瓶氣可用3天左右，如果長時間不分析樣品（如間隔2小時）可關(guān)閉儀器的激發(fā)電源開關(guān)，但不要關(guān)儀器的總電源。正常工作時，空氣光室的快門應(yīng)該是彈起來的，還是收縮回去的？（1）快門在平時當(dāng)然是彈起的.因為僦氣頂?shù)模瑳]氣時彈簧把快門頂下來，當(dāng)有灰塵時，快門活 動不便，此時要清洗快門，記住，千萬別拿酒精泡，否則后悔就來不及了 .（2）快門安裝在激發(fā)室下部，快門內(nèi)部是一個小活塞（相當(dāng)于一個小氣缸），裝一復(fù)位彈簧，下部接僦氣提供壓力。 現(xiàn)在你拆下來已沒有僦氣壓力， 活塞應(yīng)縮回。裝到儀器上在儀器待機 和激發(fā)時的預(yù)然時間僦氣閥打開僦

29、氣壓力使活塞上升，防止光進入真空室；只有積分時間切斷快門的供僦快門靠彈簧復(fù)位即活塞下降，光進入真空室。此快門有時進入灰塵會卡住不動作，可加一點低揮發(fā)的潤滑油，一般可恢復(fù)正常，使用時間久了彈簧斷裂則只好換新的了。.前不久儀器在工作時連續(xù)發(fā)生突然停電事故（由于其他原因），導(dǎo)致儀器損壞，在檢測樣品時，Be2通道不能出值，經(jīng)過一系列的檢查，我們懷疑Be2通道光電倍增管的接頭線可能 出了問題，將Be3通道的接頭線接到 Be2上，故障排除，這樣，就確認是線的問題，在和廠家聯(lián)系后，購買了一根新線，但是新線裝在Be2的光電倍增管上，Be2仍然不出值，裝在其他通道的光電倍增管上(裝在Be3上的時候也不能正常使用

30、)，就能正常使用，和廠家通電話得知所有的接頭線都是一樣的，沒有區(qū)別，可是在現(xiàn)場就出現(xiàn)了我們可以使用Be3的線，卻不能使用新買來的線.A.光電倍增管插座接觸不良。 B.光電倍增管到積分電路板的信號線有問題。C.積分板某一通道積分電容或開關(guān)電路損壞。.暗電流是干什么用的？是檢測光電倍增管的背景噪聲的。.我單位ARL3460最近經(jīng)常死機，開始關(guān)一下機再啟動就行了 ，后來無論如何重啟一到輸入 密碼后到加載時就停止了 ，不知啥原因？首先請問是電腦故障，還是設(shè)備故障。.軟件故障讀不了信息條，可以按復(fù)位鍵，或?qū)㈦娮庸耜P(guān)閉，在打開。.如果是電腦故障，重裝系統(tǒng)，在裝軟件。整理電腦操作系統(tǒng)后，卸載OE然后重裝，就

31、可以了.德國SPECTR光譜怎么清理火花臺 ？被激發(fā)的樣品，無論是再校準(zhǔn)樣品還是生產(chǎn)樣品，在激發(fā)時都會在火花臺內(nèi)產(chǎn)生黑色的沉積物，這些沉積物可導(dǎo)致電極及火花臺之間短路，為避免這種情況，火花臺應(yīng)做定期的清理， 做好每次換班前清理。為安全起見，在進行清理之前，確認光源開關(guān)已關(guān)上。松開火花臺板上的四個滾花螺釘，將臺板及密封墊或圈移開，小心的將石英套管及石英墊片取下。這樣就可以用吸塵器清理火花臺內(nèi)部了。清理完畢后，裝好臺板，用中心規(guī)將電極固定在中間，待四個螺釘緊固后，再將極距規(guī)倒過來用調(diào)整電極與火花臺的距離。將光源開關(guān)打開，點擊菜單中的沖洗鍵， 使僦氣整個回路沖洗2-3分鐘，以沖掉進入的空氣。要想徹底

32、清理火花臺，在確保斷電的前提下，先安上面所說清理上部.然后，斷開下部的高壓電纜，用儀器配用的內(nèi)六方板手卸開下部的銷釘，卸下下部的四個拇指螺絲，輕輕取下用絕緣材料作的底托.用內(nèi)六方板手從固定電極的孔中將這一銷釘轉(zhuǎn)到合適的位置，向上或向下轉(zhuǎn)動取出固定電極的銅棒.火花臺中間的白色尼龍?zhí)紫蛳螺p輕振動取出，你會發(fā)現(xiàn)很臟.日常爐前鋼的光譜制樣過程中冷卻怎么做，又快又方便？一般都是先冷卻試樣，然后磨樣，然后再冷卻，再磨一下，就可以去分析了一般先用水冷卻，然后自動磨樣過程中有的用空壓風(fēng)冷卻。(3)我們用自制的勺子取樣地面車平然后鋼水注入后倒出用水一沖在砂輪機上一磨即可分析了.(4)光譜制樣過程中，爐前樣的話：

33、我們一般都是先切割了試樣以后，再用流水冷卻。而成品樣的話我們就是直接用流水冷卻。(5)先水冷，再磨樣，在水冷，再磨就可以了，但如果是爐前取的紅樣子，特別是高碳的，最好是先用溫水冷卻，以免產(chǎn)生裂紋影響分析。.真空下不來是否導(dǎo)致 C p、s跳舞？(1)真空對C , S, P影響很大，建議檢查真空泵油和真空管(更換)。(2)加熱一下分子篩.在分析t羊時，別的成分都能出來，Mo的含量卻出來.大家能否給一點思路.(1)可以作一下描跡.(2)設(shè)置元素輸出參數(shù)是否打勾。如沒有打上勾就可以了。.我這兒生產(chǎn)的 A356產(chǎn)品的硅分析時，發(fā)現(xiàn)硅含量偏差較大， 一個表面上甚至可以達到的偏離，流槽中兩個木品會有的偏差，

34、主要是樣品的均勻性問題，高硅鋁樣品最好使用快速急泠模取樣，否則樣品的偏析較大.如何才能避免這種不均勻呢？(1)高硅含量一過共晶點就非常容易產(chǎn)生結(jié)晶偏差，所以可以做一個金屬模具，澆鑄出來的樣品像一個圖章的樣子，底面直徑大約35毫米，厚度6毫米左右，澆鑄口徑不大于8毫米,把樣品的底面車平就可以了，應(yīng)該問題不大。Si(2)Si要求在%生產(chǎn)控制樣偏差就該算正常，標(biāo)準(zhǔn)樣也有這么大的偏差，生產(chǎn)時結(jié)晶Si要盡量要小，便宜滲入合金中，精煉攪拌均勻，靜置時間適當(dāng)放長，取樣制樣很關(guān)鍵，模具壁要厚，便于冷卻快，晶粒細化，樣品均勻性就好。.我公司偶爾有球鐵零件樣，在白口化時，我是用780C,保溫一段時間(試樣厚薄不同

35、),用 水急冷，但有時效果很差，請問如何處理？(1)白口化必須要在融熔態(tài)下快速冷卻，才能實現(xiàn)。(2)我們是用圖章式的取樣模具，白口化效果挺好，但沒有具體控制溫度為多少度。(3)我們是使蘑菇式的，師傅們把鐵水澆到樣模里。激冷或空冷都行。.分析高銘鑄鐵P,S,Cr,C等元素時數(shù)據(jù)很不穩(wěn)定，還有分析好幾塊試樣時用光譜儀和手工 化驗有幾塊數(shù)據(jù)接近，有幾塊偏低，有幾塊偏高.分析中低合金鋼時 S和Mn元素很不穩(wěn)定.鑄鐵樣品的元素一般偏析比較大，一般常用X熒光分析，那樣可以減小偏析造成的誤差(原理是測試大面積樣品取平均值)，發(fā)射光譜取樣面積小，造成的誤差就大多了！.試樣加工是否存在問題， 鑄鐵樣表面加工一般

36、用銃床對試樣表面進行銃，而不是用磨樣機磨。.分析鑄鐵光譜儀要用高純度的僦氣，要求 否則也會造成分析元素的不穩(wěn)定。達不到 要求的要配備僦氣凈化器。.分析中低合金鋼時 S和Mn元素很不穩(wěn)定！ 一般是僦氣純度不高造成的，也不排除儀器 其他問題。如火花室積灰，儀器真空度不夠、光電倍增管老化等。據(jù)我所知，在眾多光譜儀 中DV-4分析硫兀素是最好最穩(wěn)的。.我在校正spectroM8系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化曲線時發(fā)現(xiàn) P和S系數(shù)很高不知道怎樣解決 ？可能的原因是:(1)如果你儀器帶有真空系統(tǒng)的話應(yīng)該是真空的系統(tǒng)的問題，看一下光室的真空度是多少，(2).如果你儀器帶有 N2氣循環(huán)系統(tǒng)的話應(yīng)該是 N2氣循環(huán)系統(tǒng)的問題，看N2

37、氣凈化管里 的試劑有沒變質(zhì)，N2氣循環(huán)泵有沒有動，要又N2氣循環(huán)泵重新充氣.SpectroM8的UV光室為沖氮的，凈化管里試劑2/3變成咖啡色，就需要充氮，標(biāo)準(zhǔn)化系數(shù)在正常使用。.做分析時，有時會出現(xiàn)內(nèi)標(biāo)元素的原始光強度只有原來的1%再做為原來一半，再做又恢復(fù)正常值。從樣品上看，激發(fā)點由沒有到小點到正常激發(fā)點。(1)你用的僦氣不純或是你儀器的氣體常流量小。(2)儀器的激發(fā)電容可能有點問題！.什么是線性范圍？什么是相關(guān)系數(shù) ？線性范圍給的是最高含量和最低含量的比值。這個越大，說明你做曲線的時候，曲線的范圍選擇性很大，很有彈性。在這個范圍，相關(guān)系數(shù)是可以得到很好的。當(dāng)然前提都是比較純的基體。實際中

38、根本達不到那樣的線形范圍。相關(guān)系數(shù)，是指你的曲線是否在一個線的參數(shù)，越接近于1,說明相關(guān)系數(shù)越好(我說的一般是1次曲線)。.不同的取樣器會對直讀光譜分析的精度和準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響，包括取出試樣的質(zhì)量和樣摸帶入的污染等。有誰做過此方面的實驗對比，還請賜教銅模和鐵模，結(jié)果很明顯，銅模做的鑄鐵試樣白口化很好，鐵模不行。畢竟熱傳導(dǎo)效率差很多。.直讀光譜如何制樣？(1)直讀光譜儀制樣很簡單的！要么用車床(有色金屬用)，要么用磨樣機(黑色金屬用)(2)有專用的鋼液取樣器，和光譜式樣磨光機.也可以用樣杯鑄模切割后磨光 .建立曲線時是不是每個標(biāo)樣都需要激發(fā)，為什么我在建立過程中只被允許激發(fā)標(biāo)準(zhǔn)化樣，我用的是客戶練

39、習(xí)條件，與這有關(guān)系嗎？你說的標(biāo)樣就是你做曲線的基本點。你還要定義高低標(biāo)如果你有時間你可以添 2個檢查標(biāo)樣(內(nèi)控標(biāo)樣)。如果分析前他們的數(shù)據(jù)很好。就不用校正了/當(dāng)然有的時候做這樣的工作還不如直接做高低標(biāo)校正。萬一不好還得做。多浪費。如果你的分析成分很穩(wěn)定。那問題還好點.光譜儀的僦氣速度很快是什么原因? TOC o 1-5 h z .檢查一下前面板后面兩塊流量表和一塊壓力表是否在正常范圍內(nèi).檢查氣路各接頭是否有漏氣.檢查快門是否漏氣.我公司是arl4460光譜儀，在分析鋼中的 Ca時偏析很大，主要原因是什么？Ca元素非常活潑，所以測定的時候穩(wěn)定性相對來說數(shù)據(jù)差別比較大！.光譜儀真空泵換油，要注意什

40、么？停機后，擰開真空泵側(cè)面靠下位置的排油口螺絲放掉舊油(如很臟則需沖洗)，擰上排油口螺絲。擰開真空泵頂部靠端部的注油口螺絲，將新油注入即可。(如果沖洗，則注油的同時不要上排油口螺絲)要注意的是不要從排氣口向泵內(nèi)注油.還得注意一點，就是在換油前必須先放掉真空，否則會使油發(fā)生倒吸。.什么叫做基體效應(yīng)？基體效應(yīng)就是共存元素對被測元素的影響.光電直讀光譜儀不能進行不銹鋼的測定，好象是回歸曲線的問題，請問能解嗎？我看你的意思。是以前可以做，現(xiàn)在做不了嗎？不能做的原因。請說明一下。是做不好。還是沒有程序去分析。如果是做不好。請注意校正曲線，如果曲線沒有問題。查找其他原因載氣參數(shù)，電壓參數(shù)，激發(fā)室是否清潔，

41、這些基本的是否出現(xiàn)異常等。如果沒有出現(xiàn)，你可以利用自己的標(biāo)樣，自己去做一個曲線。注意基體效應(yīng)還有就是參數(shù)設(shè)置一定要合理。這個你可以參考儀器本身的方法來做。.我想請教銅中做 C, S的條件，是什么，堪期里要放純鐵嗎？如果用鋼標(biāo)做標(biāo)樣行嗎？(1)不用Z鐵，能夠熔的很好.最好用和分析樣品一致的標(biāo)樣 .(2)不需要助熔劑了，銅燃燒很好的。.手提光譜和直讀光譜有什么不同？(1)手體光譜一般為 CCD僉測器，全譜直讀，靈敏度重現(xiàn)性比較差。 但使用方便，價錢便宜。(2)臺式直讀光譜因為使用的環(huán)境比便攜式光譜要穩(wěn)定，所以臺式光譜的重復(fù)性要好，光譜儀對環(huán)境的要求一般都是很高的。.我們現(xiàn)在想用直讀光譜做煉鋼生鐵，

42、可是S怎么總是不太準(zhǔn)確？一般來說，測量鋼鐵中的 C、S,準(zhǔn)確測量的話，主要采用化學(xué)方法或碳硫分析儀來做，有些型號光譜儀做到可以測量C、S,但是實際運行時，需要提高很大的成本，反倒得不償失，勉強做出來了，還不如用普通的化學(xué)方法或碳硫分析儀做的好。.我們用的是 ARL3460,做的是鋁分析和生鐵分析，有一臺機器在換激發(fā)臺后得好幾天才 能穩(wěn)定下來，而且反反復(fù)復(fù)。工作時每做幾個樣就得用控樣校正曲線，測量結(jié)果往往鐵含量偏低。(1)你可以檢查一下 P和S的情況，如果P、S穩(wěn)定，則可能是Fe通道光電倍增管或積分電容有問題，如果 PS也不穩(wěn)定，你可以進行恒光測試和暗電流測試，如果結(jié)果穩(wěn)定，問題可能出在光源，當(dāng)

43、然也可能是激發(fā)室到入射透鏡間的光路有問題，比如檢查以下曝光快門是否靈活等。(2) 34 更換激發(fā)臺一般不會引起不穩(wěn)定現(xiàn)象，除非激發(fā)臺內(nèi)粉塵太多。我想你肯定清理過了。看你的情況，不穩(wěn)定可能來自于光源。檢查一下基體元素強度，在標(biāo)準(zhǔn)化時可以看見，應(yīng)在100左右。另外檢查描跡是否正確，還有激發(fā)點是否夠黑。的24V電源的電流怎么測？先關(guān)閉光譜儀后面的高壓控制按鈕，打開光譜儀左下方的防護罩，小心將高壓板組拖出“打開高壓控制按鈕，找到24V電壓控制板，測量.能詳細說一說酸溶鋁和酸不溶鋁的知識酸溶鋁即溶解在酸中的，主要存在形式AlN,在材料中如鋼，是正常存在的；而酸不溶鋁即不溶解在酸中的，主要存在形式A12O

44、3 ,在材料中如鋼，是以夾雜物形式存在的。.很細很細的線材怎么做光譜？(1)用光譜儀做細鋼絲的橫截面不行。可以用直徑 40 *高30-40毫米的圓鋼，在圓鋼的一個平面上刨(或割)一個與鋼絲直徑相同的半圓槽，圓鋼中心銃(或鉆)一個直徑12毫米、深2-3毫米的孔，激發(fā)時只激發(fā)鋼絲樣品不與夾具放電。剪一段約40毫米的鋼絲平放在圓鋼夾具的半圓槽內(nèi)，放到激發(fā)室上橫向激發(fā)鋼絲樣品。儀器激發(fā)條件設(shè)置：適當(dāng)降低激發(fā)電流；縮短預(yù)然時間；適當(dāng)降低積分電流和延長積分時間，必要時以鋼絲樣品繪標(biāo)準(zhǔn)曲線。這樣測細鋼絲樣品的誤差一般是大樣品的倍。(2)燒成一個小塊再做準(zhǔn)確一點。燒的時候要注意燒透，均勻。還不要用氣泡。.搬遷

45、要做哪些準(zhǔn)備工作？特別是對儀器要做哪些調(diào)整？保護好光柵，固定羅蘭園，為保護晶振芯片，將ICS板拆下保護。如果你沒有維修經(jīng)驗，奉勸不要自己動手，因為有一定的概率會有故障發(fā)生。導(dǎo)致無法收場和解釋。.我們用直讀光譜測量和鈾的含量，用 CPA-I分光光度法測量稀土總量，實驗結(jié)果相差很大，錦合量占稀土總量從 1/4到3/4都有。請教諸位，稀土總量和由第、鈾分量的比例關(guān)系是多少？國家最新標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該是鈾占 48%52%,由第大約占24%26%。.我公司儀器近一段時間檢測元素有時會有負數(shù)出現(xiàn)，不知具體原因？看看空白是不是有強度如何 ？一般如果沒有什么問題就是含量太低了達不到分析下限看是否儀器飄了 .強度下降的比

46、較厲害.光路是否偏了 .采集器的數(shù)據(jù)是否異常等.一個個看， 一般是沒有什么問題.你可以先做個正常的式樣來看看是那方面出了問題.就是你們平時都做了好多次，數(shù)據(jù)都知道的再在現(xiàn)在做下，就可以發(fā)現(xiàn)一些問題.直讀光譜儀的校準(zhǔn)手段有哪些 ？A光譜儀的校準(zhǔn)如下：描跡是對光譜儀的光學(xué)系統(tǒng)進行的校準(zhǔn)。這是校準(zhǔn)的首要前提。在此條件下可進行如下校準(zhǔn)：標(biāo)準(zhǔn)化即再校準(zhǔn)工作曲線，然后可用到的校準(zhǔn)方法有：(1)、修改持久工作曲線法(修改標(biāo)準(zhǔn)化參數(shù))(2)、控樣法；(3)、類型標(biāo)準(zhǔn)化法。B (1).機械校準(zhǔn).光學(xué)校準(zhǔn).電氣校準(zhǔn).軟件校準(zhǔn)C我覺得校準(zhǔn)應(yīng)該是包括硬件校準(zhǔn)和軟件校準(zhǔn)。硬件包括狹縫校準(zhǔn)、 入射窗口清潔、負高壓系統(tǒng)、光

47、電轉(zhuǎn)換等。這是儀器正常工作的先覺條件。軟件包括：完全標(biāo)準(zhǔn)化，類型標(biāo)準(zhǔn)化(控樣校準(zhǔn))等。完全標(biāo)準(zhǔn)化是用于校正儀器的漂移而引起的工作曲線的變化。而控樣校準(zhǔn)可以修正樣品冶煉方式與工作曲線(即與做工作曲線的標(biāo)樣的冶煉方式的差異)。儀器的校準(zhǔn)應(yīng)先由硬件開始，然后才是軟件。.酸溶和酸不溶鋁在什么情況下應(yīng)該考慮檢測？從生產(chǎn)工藝上講，如果所生產(chǎn)的鋼種要求鋁含量比較高，一般就需要分析鋼中酸溶鋁含量了。尤其是在生產(chǎn)低碳鋼時更有必要！.火花臺清理時，有時還要清理負電極，我想知道負電極在光譜激發(fā)時的作用？儀器在使用一段時間后，由于各種外界因素的影響，光路會發(fā)生偏移，使光電倍增管接收到的光信號有所損失，描跡是對儀器的光

48、學(xué)位置進行校正，使光電倍增管接收到最大的光信號，有利于儀器工作的穩(wěn)定性！不是負電極是輔助電極吧，起分壓的作用。.在ARL3460光譜儀中有對透鏡進行加熱的系統(tǒng)，我有點不明白為什么非要讓透鏡處在那么高的溫度環(huán)境中呢，常溫不是就很好嘛？透鏡不加熱就會受潮，對分析結(jié)果有一定影響，.直讀光譜中泄壓閥的作用 ？A (1).防止真空泵里的油氣上升，污染光柵、反射鏡等光學(xué)元件.保護真空泵，延長真空泵的使用壽命。B泄壓閥的作用：保證真空室的真空度的穩(wěn)定，保證有一小股細小的氣流沖進真空室，用新鮮空氣沖擊鏡頭，防止油氣吸附在鏡頭上，減少鏡頭的污染。.斯派克m7型直讀光譜儀需要清理的過濾網(wǎng)在哪個位置？需如何清理？主

49、要是在儀器的兩側(cè)風(fēng)扇進氣處，你可以拿下來用風(fēng)吹一下或是用清潔劑清洗一下涼干就行了。較長的廢氣排除管請問用什么辦法進行疏通？廢氣排除管可以用壓縮空氣吹，也可以用吸塵器吸.可見光室否與紫外光室的描跡方法相同？判斷的標(biāo)準(zhǔn)是什么？ 一般從多少度開始描跡？與紫外光室的描跡方法相同.判斷的標(biāo)準(zhǔn)是選擇空氣室某長波元素強度的最大值，對應(yīng)的鼓輪讀數(shù).一般從多少度開始描跡.原始位置旋轉(zhuǎn)左2 0 0右2 0 0每3 0 5。激發(fā)測定光強.斯派克LAB M7型光電直讀光譜儀火花臺上通往紫外光室的通道如何清理？紫外光室的通道可以用高壓僦氣吹掃.也可用酒精紗布直接清理.但酒精紗布直接清理需要注意一下真空快門.近幾天，SP

50、ECTRO M每次激發(fā)試樣，總提示第二光式的鐵及鐵參比線超限怎樣解決的？徹底清理一下透鏡.請問ARL4460光電直讀光譜儀過濾僦氣的是什么油用真空泵潤滑油。必須保證油的量，它對過濾效果、保持火花室的僦氣正確的壓力很重要。量少了必須及時添加。.光譜儀新設(shè)備很好，但使用兩年后，正常激發(fā)的情況下，激發(fā)十點，總有2-3點不正常，什么原因造成的呢？這種問題應(yīng)該有幾個方面導(dǎo)致：(1)、積分電容故障，主要檢查一下基體強度是否有大幅降低(2)、僦氣質(zhì)量，如果用普僦加凈化機的話，千萬不要大意，凈化過的氣并不能十分確信(3)、氣體流量波動(4)、光纖加速老化(5)、激發(fā)室清理不干凈造成對壁放電(6)、光電倍增管故

51、障。具體的判斷應(yīng)該在現(xiàn)場認真分析，不要看濃度，每次激發(fā)要看絕對強度，這樣會判斷的準(zhǔn)確些。81.高硅激發(fā)不穩(wěn)定嗎？沒有標(biāo)準(zhǔn)樣品，結(jié)果可信否？高硅樣品不易激發(fā)，首先要保證僦氣的純度；再者延長預(yù)燃時間15S-25S,視侵蝕效果和分析結(jié)果穩(wěn)定程度而定；最后自做的樣品最好用化學(xué)方法定值。用了幾年，去年下半年因為空調(diào)出故障停用，更換空調(diào)后在做曲線時發(fā)現(xiàn)幾種元素(Cu、Zn、Ti)強度不隨含量變化而變化，而是強度偏低且波動很小(就似一條90度直線)，更換元素板也沒有用。請各位行家?guī)驮\斷！首先，重新描跡.分別找這幾種純金屬，激發(fā)后看是否有非常大的強度，此為判斷光電管是否正常和譜線是否正確；.若這幾個元素沒有強

52、度，其他元素正常，檢查光電管；光室臟污，造成靈敏度下降,.若強度很大，說明光電管和譜線沒有問題，可能時間長,光室臟污，造成靈敏度下降,對于低含量的樣品無法分辨；可以找套高含量的標(biāo)樣看是否成線；成線的話最好找專業(yè)人士 進行修理；(4),也有可能譜線錯位。.激發(fā)臺漏氣怎樣解決？漏氣會不會影響測定結(jié)果，會不會對儀器產(chǎn)生影響？(1)檢查樣品僦氣調(diào)節(jié)的流量(2)有可能：A、樣品表面處理不平B、激發(fā)孔變形，磨損(3)會影響結(jié)果的，漏氣真空度下降會有氧氣進入，氧氣對低紫外吸收影響較大，從而影響檢測結(jié)果.我們公司主要是生產(chǎn)鑄鐵件，為了分析成分，我們用的是印章型的試樣，很小一般只打一點。生產(chǎn)部門要求 2分鐘出結(jié)

53、果，不知各位是如何做的？鑄鐵的光譜分析使用的是蘑菇釘狀樣，模具使用40號鋼，下面要用黃銅塊，也就是鐵在黃銅上快速冷卻，以保證它白口化，蘑菇部分向下，直徑40mm可以在模具的蘑菇部分，放射狀開一些直徑1mmB勺槽用于放氣,蘑菇的根部向上，上面是一個進樣口 ，可將根部的多余部分敲下來，鉆樣做碳硫,用光譜分析生鐵，激發(fā)兩點，時間要求為2分50秒,可以試一試.不銹鋼的爐前分析周期是多長時間，用什么制樣設(shè)備，試樣形狀？一爐鋼整個流程下來一般是6個左右試樣，出湯的時候一個試樣，進料,熔湯到出湯如正常情況是在40分鐘左右；在VOD勺時間從裝入到出鋼一般是在5060分鐘通常在三個不同階段進行取樣，也就三個試樣

54、.灰口鑄鐵是不是也和球墨鑄鐵一樣只要力學(xué)性能達到標(biāo)準(zhǔn)要求就行了的啊？有必要做成 分分析么？(1)是要做化學(xué)分析的，否則如何來達到力學(xué)性能的要求。(2)主要還是看合同是如何規(guī)定的，在合同沒有明確規(guī)定的情況下，使用機械性能驗收， 化學(xué)成分只是作為冶煉配料控制使用。(3)灰口鑄鐵若要做光譜必須白口化如何白口化？ 在鑄鐵即將出爐的時候急速冷卻，就可以實現(xiàn)白化.不是很理解用控樣來矯正曲線的方法，不知道發(fā)現(xiàn)數(shù)值不對到底是樣品含量不對還是儀器不穩(wěn)定發(fā)生曲線漂移造成的啊,控樣是用來矯正漂移的嗎 ？(1)儀器的漂移校正需要進行標(biāo)準(zhǔn)化，控樣主要是消除樣品與標(biāo)樣之間因組織結(jié)構(gòu)、成分差異等而引起的分析結(jié)果偏差。控樣要

55、求與分析樣品結(jié)構(gòu)類似、成分接近、生產(chǎn)工藝盡可能相同并經(jīng)化學(xué)法或其他可靠的分析方法定值。(2)控樣校準(zhǔn)是一種行之有效的方法，國外一般稱之為類型標(biāo)準(zhǔn)化。要用控樣校準(zhǔn)，前提是工作曲線正常。一般應(yīng)在完全標(biāo)準(zhǔn)化后進行。控樣應(yīng)與待分析樣品的冶煉方式、物理結(jié)構(gòu)、化學(xué)成分含量相近，這是應(yīng)用控樣必須遵守的。可以去購買相接近的標(biāo)樣做為控樣。但我覺得如果條件允許，還是自己制備，這樣不僅節(jié)省成本，而且與自己的分析條件更符合。制作控樣還是比較費事的。首先要準(zhǔn)備好澆注模具和同種牌號、熔煉良好的液態(tài)合金，盡量在短時間內(nèi)澆注完成。澆注好的樣塊先經(jīng)過肉眼觀察，將外觀不好的丟棄。再用光譜儀進行均勻性和含量檢查(全部)。根據(jù)澆注數(shù)

56、量和時間順序從中挑選，選擇幾塊用金相法檢測均勻性及鑄造質(zhì)量。從挑選好的的中控樣， 挑選幾塊，用化學(xué)法進行化學(xué)成分標(biāo)定 (推薦到有資質(zhì)的單位做)。給 控樣打好標(biāo)識，就可以投入使用了。(3)曲線漂移是用兩點標(biāo)準(zhǔn)化來校正的，控樣是和你們實際生產(chǎn)中產(chǎn)品的工作環(huán)境、條件非 常接近的樣品，這樣可以使你分析更加準(zhǔn)確，它是自己做的，但是需要化學(xué)分析嚴格準(zhǔn)確地定值。.電極會不會影響到測的結(jié)果 ？電極磨得不好，會不會影響很大？(1)電極沒磨好當(dāng)然對測試有影響了，會影響到測試強度， 也就導(dǎo)致測試數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，至于影響有多大，要看電極上的沾附物情況而定。(2)電極一定要是90度。不然會影響分析的。還有電極頭上的附著物。

57、.儀器的描跡有啥重要性，主要作用。儀器的描跡，其實叫 手動掃描(Manual scanning)。它的作用是調(diào)整光路中的入射狹縫位置，消除環(huán)境中溫度、振動等因素對儀器光路造成的影響。 TOC o 1-5 h z 熒光儀有全譜的，而直讀為啥就沒有？直讀也有全譜的，一般全譜的是用 CCD僉測器，全譜直讀光譜儀多半是臺式的小型化的，沒有大型立式機使用光電倍增管的穩(wěn)定，價格也大約相當(dāng)于大型立式機的一半。直讀要求自己的單獨地線，最好還是再準(zhǔn)備一根.元素的ATT值調(diào)節(jié)的情況對校正曲線制作有啥影響？元素的ATT值調(diào)節(jié)對校正曲線的制作有重要的影響。ATT值調(diào)節(jié)(Attenuator adjustment)其實

58、就是光電倍增管的強度調(diào)節(jié)。它的合適與否決定了工作曲線的質(zhì)量好壞。如果強度值調(diào)節(jié)過高，在測試高含量試樣時會引起該元素的數(shù)值溢出。如果ATT強度值過低，則工作曲線靈敏度不夠高，準(zhǔn)確度差一些。.我們的儀器是 ARL346Q 30# Fe-channel 壞了，可以用別的元素通道替換嗎，比如Pb通道我們不用，可以代替Fe嗎？(1)如果是光電倍增管壞了，可以換一個.換完后要重新標(biāo)準(zhǔn)化.激發(fā)標(biāo)樣調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)化參數(shù).但要注意二者光電管的型號要一致，否則強度會相差太大，即使標(biāo)準(zhǔn)化更新也難調(diào)過來，實在不成，重新做曲線。(2)不過相映的積分板和負高壓板都要換過來.入射狹縫調(diào)整后，不知道是不是因為調(diào)整的太過導(dǎo)致Fe的值

59、高很高(11點多)然后C, SB會測得很高(根本就不準(zhǔn))其它的元素基本上好像沒什么變化。然后FE的值下降后一切又會恢復(fù)正常。這種情況是不是要重新做入射的調(diào)整？(1)鐵的譜線很多，要注意干擾，看看其他分析元素旁邊是否有鐵元素的譜線(2)大多直讀光譜(分析FE基的)都是采用鐵做內(nèi)標(biāo)元素如，如果鐵的強度變化其他的也會跟著變的.你調(diào)了儀器后，工作曲線的重做.每次清洗透鏡后要不要做標(biāo)準(zhǔn)化分析？清洗透鏡后，一定要做標(biāo)準(zhǔn)化。.鋁基中cu,fe,v,cr,mn,ti,mg,ni,si,zn諸元素存在共存干擾嗎？如果存在，如何消除？干擾是存在的，特別是鐵的.進行共存元素干擾的校正.我聽說spectro m9的N

60、i-Cr不銹鋼曲線是絕對光強，不知道是不是？是其中的Ni、Cr兩個元素是絕對光強呢？還是所有的元素都是？其他曲線是嗎？(1)光譜儀中的曲線強度不可能是絕對強度，對于分析鐵基的光譜儀而言，它的強度是與鐵基的比值，即相對光強比值，從光譜儀的原理上你也可以知道，這樣才能保持分析的穩(wěn)定， 如果是絕對光強，這樣你的曲線不會用太久就沒用了，準(zhǔn)確性很差。(2)直讀光譜都是采用被測元素和基體元素的強度比值畫線。.光譜分析灰鐵成分其中碳和硫的值不穩(wěn)定怎么辦？(1)只要做好白口化，注意試樣不能有缺陷(2)采用銅模，充分白口化，結(jié)果可以做到穩(wěn)定可靠的。.如何準(zhǔn)確判斷儀器的準(zhǔn)確性 ？找一塊已知含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品進行激發(fā)，