中南大學20192020學年第一學期《有機化學》期末試卷_第1頁
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文檔簡介

1、有機化學期末考試（閉卷）試卷（1）滿分100分考試時間：120分鐘任課教師：學院：專業：學號：姓名：一、命名或寫出結構（注意立體結構）（每題1分，共8分）：OOCHOCH3O1.2.3.OH3COO7.L-苯丙氨酸8.-D-吡喃葡萄糖二、依照題意回答以下各題（每題2分，共20分）1、以下羧酸衍生物發生水解反應的活性由高到低的序次是：（）A.abc;B.acb;C.bca.2、以下化合物中擁有變旋現象的是（）3、比較以下化合物的酸性最強的是（），最弱的是（）A、CH3-CHCl-COOHB、ClCH2-CH2-COOHC、CH3-CH2-COOHD、NO2-CH2COOH4、比較以下化合物的堿性

2、最強的是（），最弱的是（）15、以下二元羧酸受熱后，易發生分子內脫水的是（），易發生分子內脫羧的是（）6、以下化合物與HCOOH進行酯化反應時，速率最快的是（）7、以下羰基化合物與飽和NaHSO3反應活性由高到低的序次是（）A.abcd;B.acbd;C.adbc;D.adcb8、以下人名反應被稱為（）A、Hofmann重排B、Beckmann重排C、Wittig反應D、Cannizarro反應9、以下揮發油中屬于單萜化合物的有：（）10、以下化合物烯醇式含量的大小序次是：（）A.IIIIIIB.IIIIIIC.IIIIIID.IIIIII三、完成以下反應（每空1分，共20分）2四、用簡單化學

3、方法鑒別以下各組化合物（每題4分，共12分）1甲酸乙酸乙醇2N-甲基苯胺4-甲基苯胺三乙胺33-丙氨酸-羥基丙酸丙烯酸五、寫出以下反應的歷程（選做2題，每題5分，共10分）六、合成（選做4題，每題5分，共20分）從乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要試劑合成從丙二酸二乙酯及必要試劑合成從環己酮出發（經過克萊森酯縮合）合成4從苯和其他必要試劑出發合成鎮痛藥物布洛芬由苯出發制備感冒藥物對乙酰氨基苯酚七、推測結構（選做2題，每題5分，共10分）1、化合物A的分子式為C5H11N，與2molCH3I作用形成季胺鹽，后用AgOH辦理得季胺堿，加熱得分子式為C7H15N的化合物B，B與1molCH3I和AgOH作用，加熱得分子式為C5H8的化合物C和N（CH3）3，C用酸性高錳酸鉀氧化可得化合物CH2（COOH）2。推出A、B和C的結構。2、分子式C7H7NO2的化合物A、B、C、D，它們均為對二取代苯衍生物，A能溶解在酸和堿中，B能溶解于酸而不溶于堿，C能溶于堿而不溶于酸，D不溶于酸也不溶于堿。試推測它們的結構。53、分子式為C8H16O3的化合物A，IR光譜顯示有羰基的吸取峰，可發生碘仿反應，但不與Tollens試劑發生銀鏡反應。化合物A的核磁共振H譜在：4.4（1H，三重峰，J7.5Hz），3.4（4H，四重峰，J7.0Hz），2.8（2

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