1、關于特發性肺含鐵血黃素沉著癥第一張，PPT共十頁，創作于2022年6月定義特發性肺含鐵血黃素沉著癥（Idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH） 是一種以彌漫性肺泡出血、肺內沉著含鐵血黃素為特征 主要見于小兒時期（1-7y），少數發生于成年人 臨床特點：是反復發作的呼吸道癥狀、呼吸困難、咯血和缺鐵性貧血，晚期常合并彌漫性肺間質纖維化 肺泡出血后3672小時內肺泡巨噬細胞將血紅蛋白中的鐵轉化為血黃素，含有血黃素的巨噬細胞在肺臟內停留48周，因此稱為肺含鐵血黃素沉著癥第二張，PPT共十頁，創作于2022年6月病因發病機理至今尚未明確 多數：免疫性疾病免疫遺傳接觸有

2、機磷牛乳過敏發育與結構異常肺泡毛細血管壁上皮細胞Heiner 綜合征 1954 2.IgA 3.激素近親、同胞、兄弟 待證實第三張，PPT共十頁，創作于2022年6月臨床表現靜止期急性發作/出血慢性反復發作期肺出血咳嗽咯血呼吸困難反復咯血或間斷血痰、咳嗽、胸痛、氣短、發熱和繼發于缺鐵性貧血的乏力 肺纖維化緩解終末期第四張，PPT共十頁，創作于2022年6月輔助檢查實驗室胸X片肺功能支氣管肺泡灌洗液 1、血象：缺鐵性貧血改變，即小細胞低色素性貧血 2、網織紅細胞3、骨髓4、其它：血氣、血清膽紅素、直接Coomb試驗 1、急性出血期：片狀絮狀陰影或呈磨砂玻璃樣改變2、早期靜止期：肺紋理增多或正常3

3、、慢性靜止期：多次-粟粒狀、網狀、點狀影4、慢性期急性發作期：網織狀及片絮狀陰影或磨砂玻璃樣1、限制性通氣功能障礙2、晚期合并纖維化、肺氣腫： 阻塞性與限制性通氣功能障礙 1、出血早期:大量紅細胞，巨噬細胞內見吞噬的紅細胞碎片2、36H后：痰、胃液查見含鐵血黃素巨噬細胞纖維支氣管鏡肺活檢 1、型上皮細胞增生、毛細血管擴張和扭曲，RBC和含鐵血黃素細胞 2、除外其他:彌漫性肺泡出血如血管炎和結締組織病等第五張，PPT共十頁，創作于2022年6月診斷與鑒別診斷診斷大部分為兒童患者（4/5）,可有家族史 反復發作的咯血、呼吸困難、不明原因的缺鐵性貧血X線:兩肺野彌漫性小斑點狀陰影， 或廣泛的彌漫性、

4、 間質性肺炎的表現 陰影以中下肺野為多，嚴重者可融合成大片狀或云絮狀陰影 慢性或反復發作：廣泛間質纖維化痰、胃液(嬰幼兒)和支氣管肺泡灌洗液：鐵血黃素巨噬細胞纖維支氣管鏡肺活檢可確診臨床診斷包括兩個階段： 第一階段：證實彌漫性肺出血 （臨床表現+影像學+繼發性缺鐵性貧血+痰液胃液中含鐵血黃素細胞） 第二階段：除外其他與彌漫性肺泡出血相關的疾病 第六張，PPT共十頁，創作于2022年6月診斷與鑒別診斷鑒別診斷IPH為肺的單一病變，無腎受累，與系統性紅斑狼瘡鑒別超聲心動圖檢查有助于除外二尖瓣疾病尿化驗有助于除外腎小球腎炎的存在血清抗體測定有助于與系統性血管炎、結締組織病第七張，PPT共十頁，創作于2022年6月治療尚無特效療法一般治療: 休息，吸氧，輸血，止血藥物 對牛乳過敏：無乳飲食 抗菌藥物腎上腺皮質激素: 甲強龍沖擊 強的松：癥狀完控制后減量，23周減至最小 維持量，維持36個月 如癥狀反復，可持續12年免疫抑制劑： 與糖皮質激素聯用 急性期 硫唑嘌呤血漿置換：其它治療療效欠佳時脾切除：對于貧血癥狀可改善去鐵療法：去鐵胺 第八張，PPT共十頁，創作于2022年6月預后兒童：發病兇險 75%的病例一般生存期為3-5y 少數自行緩解成人：預后較好 初次發作后而治愈 非活