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文檔簡介

1、創作時間:貳零貳壹年柒月貳叁拾日鑒別診斷之南宮幫珍創作創作時間:貳零貳壹年柒月貳叁拾日一、急性腎炎.腎病綜合征:腎病綜合癥與急性腎炎均以浮腫及尿改變成 主要特征,但腎病以大量蛋白尿為主,伴低蛋白血癥及高脂血 癥,其浮腫多為指凹性。急性腎炎則以血尿為主,不伴低蛋白血 癥及高脂血癥,具浮腫多為緊張性。. IgA腎病:多于急性上呼吸道感染后12天內即發生血尿,有時伴蛋白尿,多不伴水腫及高血壓。但其病情常反復發 作,與急性腎炎分歧。部分病例鑒別困難時,需行腎活檢。.原發性急進性腎炎起病與典型的急性腎炎很相似,但表示 為進行性少尿、無尿及迅速發展的腎功能衰竭,終至尿毒癥。急 性腎炎綜合征表示持續一個月以

2、上不緩解時,應及時行腎活檢與 本病相鑒別。.紫瘢性腎炎:過敏性紫瘢腎炎也可以急性腎炎綜合征起 病。但其多伴對稱性皮膚紫瘢、關節腫痛、腹痛、便血等全身及 其他系統的典型癥狀或/和前驅病史。.急性泌尿系感染:約 10%可有肉眼血尿、但多無浮腫及 血壓增高,有明顯發熱及全身感染癥狀,尿檢有大量的白細胞及 尿細菌培養陽性為確診的條件。6 .慢性腎炎急性發作:既往有腎臟病史,多于感染12日后誘發,隨即出現臨床癥狀,多有較重的貧血及持續高血壓,故創作時間:貳零貳壹年柒月貳叁拾日創作時間:貳零貳壹年柒月貳叁拾日常伴隨心臟及眼底改變,尿比重固定,尿中有時可見寬大的腎衰管型,B超檢查時可見腎臟體積縮小。二、慢性

3、腎炎1、急性腎炎:往往有前驅感染,13周以后才出現血尿、蛋白尿、水腫、高血壓等癥狀,血中補體C3降低;而慢性腎炎急性發作多見于成人,多有感染后23天內出現臨床癥狀,可有腎炎史或曾有較明顯血尿、水腫、高血壓等癥狀,病情多遷延,且 常伴隨分歧程度的貧血、腎功能不全等表示,腎穿刺活體組織檢 查可作鑒別。2、系統性紅斑狼瘡:大都同時伴隨全身或其他系統疾病表示,入發熱、皮疹、關節痛、肝腫大、血象改變、血清中免疫球 蛋白增高等,腎穿刺活體組織檢查可作鑒別。3、慢性腎盂腎炎:多見于女性,多有泌尿系感染病史,腎功能的損害多以腎小管間質損害為主,而且進展很慢,多次中段尿培養可發現致病菌,靜脈腎盂造影、同位素腎圖

4、及腎掃描、腎B超可發現兩側腎臟有分歧錯誤稱表示等有助于診斷。4、原發性高血壓腎損害(良性小動脈性腎硬化癥):多 40 歲以后起病,有長期的高血壓病史(至少 10年),原先無腎臟病 病史,尿改變輕微,尿蛋白量少,遠端腎小管功能損害(如夜尿 增多、尿液濃縮功能減退)較腎小球功能損害出現早,常伴隨較 重的心、腦血管并發癥,腎穿刺活體組織檢查可作鑒別。5、Alport綜合征(眼-耳-腎綜合征):多于 20歲30歲的創作時間:貳零貳壹年柒月貳叁拾日創作時間:貳零貳壹年柒月貳叁拾日青少年,以血尿、感音神經性耳聾及進行性腎功能減退為臨床特點的遺傳性腎臟疾病,一般有家族史。三、腎病綜合征(NS)1、原發性腎病

5、綜合征:“三高一低”,即尿蛋白大于 3.5g/d、血漿白蛋白低于 30g/d、水腫及血脂升高,需除外繼發 性病因和遺傳性疾病,腎穿刺活體組織檢查可確診。2、過敏性紫瘢腎炎:好發于青少年,有典型的皮膚紫瘢,可 伴隨關節痛、腹痛及黑便,多在皮疹出現后1-4W左右出現血尿和(或)蛋白尿,典型皮疹有助于鑒別。3、系統性紅斑狼瘡:好發于青少年和中年女性,以粟多系統 受損的臨床表示和免疫學檢查可見出多種抗體,活動期IgG增高,補體C3下降,一般不難鑒別。4、糖尿病腎病(DN):好發于中老年,NS罕見于病程10年以 上的糖尿病患者,早期可發現尿微量白蛋白排除增加,以后逐漸 發展成大量蛋白尿、NS糖尿病病史及

6、特征性眼底改變有助于鑒別診斷。5、乙型肝炎病毒相關性腎炎:好發于兒童及青少年,以蛋白 尿或NS為主要臨床表示,應有血清 HBV抗原陽性,血中球蛋白如 IgG、IgA等升高,腎活檢切片中找到 HBV抗原能確診。6、腎淀粉樣變性:好發于中老年,腎淀粉樣變性是全身多器 官受累的一部分。原發性淀粉樣變性主要累及心、腎、消化道(包含舌)、皮膚和神經;繼發性淀粉樣變性常繼發于慢性化膿創作時間:貳零貳壹年柒月貳叁拾日創作時間:貳零貳壹年柒月貳叁拾日性感染、結核、惡性腫瘤等疾病,主要累及腎、肝和脾等器官。腎受累時體積增大,常呈 N&腎淀粉樣變性常需腎活檢確診。7、骨髓瘤性腎病:好發于中老年,男性多見,患者可有

7、多發性骨髓瘤的特征性臨床表示,如骨痛、貧血、學清單株免疫球蛋白增高、蛋白電泳有 M蛋白及尿本周蛋白陽性,骨髓象顯示將細胞異常增生,并有質的改變。累及腎小球時可出現NS四、系統性紅斑狼瘡性腎炎 (LN)1、原發性腎小球疾病:多無關節痛或關節炎,無皮損,無多臟器損害表示,血中抗 ds-DNA抗體陰性。2、混合性結締組織病:是一種可兼有LSE、硬皮病與多發性肌炎癥狀的疾病,根據本病皮膚發硬,很少出現腎損害,ENA抗體陽性,Sm抗體缺乏,抗熒光素標識表記標幟抗體純粹為黑點 型,血清補體正常或升高等有助于鑒別。3、系統系硬皮病:常有雷諾征,關節痛或關節炎,可有胃腸道、心、肺、腎等器官受累。ANA陽性(7

8、8%) , LE細胞陽性(8%),但本病有特征性的皮膚發硬,尤以肢端明顯,另外胃腸道領餐檢查,可見食管下端擴張,收縮功能減弱等,這些可與SLE鑒別。4、皮肌炎:常易誤診為 SLE,有紫紅色斑疹,ANA及LE細胞 可出現陽性,且可合并有各系統的損害。但本病的紫紅色澤較黯,且較彌散,沒有典型的蝶狀分布。皮肌炎的肌肉損害明顯, 常有吞咽困難及聲音嘶啞等情況。最具診斷的特點是兩眼瞼有浮創作時間:貳零貳壹年柒月貳叁拾日創作時間:貳零貳壹年柒月貳叁拾日腫的紅斑。此外本病的白細胞常增高,血清補體正常或增高,腎 損害不明顯,也可與 SLE相鑒別。5、藥物性狼瘡:發病年齡較大,臨床表示少,累及腎、皮膚 和神經系

9、統少,但胸膜、肺和心包受累者較多;抗組蛋白抗體陽 性率可達95%但抗dsDN砒體和Sm抗體陽性率5%血清中補 體不低;相關藥物停用后病情可自行緩解。6、慢性活動性肝炎:本病也可出現多發性關節炎、疲勞、漿 膜炎、抗核抗體陽性、狼瘡細胞陽性、全血細胞下降,也可有腎 炎樣尿改變,但一般肝腫大明顯,有蜘蛛痣、肝病面容及肝掌等 肝病表示,需要時可行肝穿刺活檢。7、發熱應與并發感染鑒別:SLE并發感染時,經仔細檢查可發現感染病灶,無其他疾病活動的表示,如關節痛、皮疹等,同 時,并發感染時血沉和 C反應蛋白均可升高,而狼瘡活動時,血 沉可升高,而C反應蛋白不變或輕度升高。五、過敏性紫瘢性腎炎1、急性腎炎:當

10、紫瘢性腎炎發生于皮疹已消退時需與本病鑒 別。此時應追訊病史,包含回顧性皮疹形態、分布、關節和胃腸 道癥狀,有助于紫瘢性腎炎的診斷。缺乏上述癥狀,早期有血清 補體降低有助于本病的診斷。需要時可作皮膚活檢和腎活檢作鑒 別。2、Goodpasture綜合征(肺出血-腎炎綜合征):當紫瘢性 腎炎伴肺出血、咯血時應注意與本病鑒別。由于紫瘢性腎炎有典創作時間:貳零貳壹年柒月貳叁拾日創作時間:貳零貳壹年柒月貳叁拾日型皮疹和關節、胃腸道癥狀,血清 IgA增高等,鑒別其實不困 難,需要時可作腎活檢,兩者有截然分歧的免疫熒光表示,本病 免疫熒光為典型線狀IgG沉積。3、狼瘡性腎炎:由于系統系紅斑狼瘡可有皮疹、關節

11、痛和腎 損害,故須與紫瘢性腎炎鑒別,但兩者皮疹在形態和分布上均有 顯著區別,診斷其實不困難。兩病腎活檢有分歧之處,如免疫熒 光檢查,本病雖然也有IgA沉積但常有大量其他免疫球蛋白沉積,且有 C1q沉積,腎小球毛細血管壁白金環樣變也有助于鑒 別。兩者皮膚活檢也分歧,本病可見狼瘡帶而紫瘢性腎炎可見 IgA沿小管壁沉積。4、多動脈炎:本病在臨床上類似紫瘢性腎炎,但血清 IgA多 不增高,皮膚和腎活檢也無IgA沉積,免疫熒光除纖維蛋白外均為陰性。此外,本病少見于 515歲。六、糖尿病腎病1、功能性蛋白尿:劇烈運動、發熱、原發性高血壓、心功能 不全均可引起尿蛋白增加,可通過詳訊病史、觀察臨床表示、實 驗

12、室檢查及其他相關檢查,協助診斷。2、原發性腎病綜合征:糖尿病腎病的腎病綜合征(前者)與 糖尿病腎病并發原發性腎病綜合征(后者)很難鑒別:前者常有 糖尿病史10年以上,而后者則紛歧定有那么長時間;前者每同時 有眼底改變,需要時作熒光眼底造影,可見微動脈瘤等糖尿病眼 底變更,后者則紛歧定有;前者每同時有慢性多發性神經炎、心創作時間:貳零貳壹年柒月貳叁拾日創作時間:貳零貳壹年柒月貳叁拾日肌病、動脈硬化和冠心病等,后者紛歧定有;前者尿檢通常有紅細胞,后者可能有;前者每有高血壓和氮質血癥,后者紛歧定有;對鑒別診斷有困難的腎病綜合征,應作腎活檢。3、腎淀粉樣變性:偏振光顯微鏡下剛果紅染色呈紅綠色。4、ND

13、RD(非糖尿病性腎臟疾病):明顯血尿及管型,病史10年;突然出現大量蛋白尿,但腎功能良好且DM病情穩定者;突然出現腎功能急驟惡化,特別是無持續性蛋白尿者;病史10年,出現腎臟病變而無視網膜病變;血清IV型膠原水平增高不明 顯。七、急性腎衰1、急性腎炎:多有急性鏈球菌感染病史,常在感染后 13周 發病,起病急,病程輕重紛歧,尿慣例可見蛋白尿、血尿(鏡下 或肉眼血尿)、管型尿,臨床常有水腫、高血壓或短暫的氮質血癥,B超下腎臟無縮小,大多預后良好,一般在數月至1年內自愈,與急性腎衰分歧,可資鑒別。2、急性間質性腎炎:本病多有金黃色葡萄球菌或鏈球菌感染 性敗血癥病史;或使用磺胺類、半合成青霉素類、苯妥

14、英鈉、保 太松、利福平、速尿及曦嗪類利尿劑史。經免疫反應所致腎間質 病變,臨床多有寒戰、高熱、疲乏無力、食欲減退,腎區有自發 痛或叩擊痛,尿量減少,尿中出現少量或中量蛋白、紅細胞、白 細胞及管型,有分歧程度的腎功能損害;藥物過敏所致者還可出 現皮疹、關節腫痛、淋湊趣腫大等。腎活檢其腎小管基膜上可找創作時間:貳零貳壹年柒月貳叁拾日創作時間:貳零貳壹年柒月貳叁拾日到抗腎小管基膜抗體(IgG)呈線條狀沉積。部分病人血清中IgE明顯增高,有助于鑒別診斷。3、腎靜脈血栓形成:本病可發生于腎病綜合征患者,由血液 凝固造成腎靜脈栓塞。臨床表示紛歧,急性癥狀多劇烈、急驟, 突發腰痛、發熱,血中白細胞升高,少尿

15、、血尿、蛋白尿罕見, 部分病人有血壓升高,腎功能多有改變,腹部平片見腎影增大, 腎血管造影或放射性核素腎血管丫照像,有助于本病的診斷。4、腎動脈栓塞:腎梗死的診斷主要依據有左房室瓣狹窄,心 房纖顫,感染性心內膜炎或心臟動脈粥樣硬化,主動脈瘤,因外 傷引起的主動脈內栓子,腫瘤栓子等病史,及腰部劇烈疼痛、血 尿等體征來判斷。若乳酸脫氫酶升高,放射性核素腎血管丫照像 與急性腎衰分歧,有助于本病的診斷。八、慢性腎衰1、急性腎衰:一般來說,急性腎衰多急性起病,有急性的病 因,如血容量缺乏、急性藥物中毒、嚴重感染,多臟器功能衰竭 等;實驗檢查,如血液變更相對較輕、雙腎 B超檢查無明顯縮 小,高磷低鈣不明顯。但一些急性腎衰臨床表示不典型,根據臨 床慣例檢查進行鑒別診斷有一定困難,此時進行指甲肌酊測定有 較大的鑒別意義,需要時可行腎穿刺活檢,但一定要掌控明確的 適應征。2、消化道疾病:患者如出現惡心、嘔吐、腹瀉或上消化

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