1、專題七遺傳的基本規律及應用返回目錄考情縱覽考點考例2011年2012年2013年基因的分離定律和自由組合定律課標全國卷T32、北京T30、山東T27、福建T27、海南T17、江蘇T32課標全國卷T31、福建T27、北京T30、廣東T28、江蘇T11、海南 T24/T25浙江T32、課標全國卷T6/T31、課標全國卷T32、天津T5、山東T5、福建T28、安徽T31、廣東T25、海南T16返回目錄考情縱覽性染色體與伴性遺傳浙江T32、廣東T6、海南T11、江蘇T24山東T27()課標全國卷T32、廣東T25、四川T11、海南T28專題七遺傳的基本規律及應用12013浙江卷 在玉米中，控制某種除草

2、劑抗性(簡稱抗性，T)與除草劑敏感(簡稱非抗，t)、非糯性(G)與糯性(g)的基因分別位于兩對同源染色體上。有人以純合的非抗非糯性玉米(甲)為材料，經過EMS誘變處理獲得抗性非糯性個體(乙)；甲的花粉經EMS誘變處理并培養等，獲得可育的非抗糯性個體(丙)。請回答：(1)獲得丙的過程中，運用了誘變育種和_育種技術。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用(2)若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F1只出現抗性非糯性和非抗非糯性的個體；從F1中選擇表現型為_的個體自交，F2中有抗性糯性個體，其比例是_。(3)采用自交法鑒定F2中抗性糯性個體是否為純合子。若自交后代中沒有表現型為_的個體，則被鑒定個

3、體為純合子；反之則為雜合子。請用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過程。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用(4)擬采用轉基因技術改良上述抗性糯性玉米的抗蟲性。通常從其他物種獲得_，將其和農桿菌的_用合適的限制性核酸內切酶分別切割，然后借助_連接，形成重組DNA分子，再轉移到該玉米的培養細胞中，經篩選和培養等獲得轉基因抗蟲植株。返回目錄答案(1)單倍體(2)抗性非糯性3/16(3)非抗糯性抗性糯性非抗糯性31(4)抗蟲基因(或目的基因)Ti質粒DNA連接酶返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用解析 該題考查了遺傳規律和人工變異育種的知識。甲(基因型為ttGG)的花粉經過EMS誘變(誘變使基因突變，利用了誘變育

4、種)處理并培養等，最終獲得了可育的非抗糯性個體丙，從中分析可知，甲的花粉(基因組成為tg，經誘變處理后的)培養得到單倍體，但它不可育，再經過秋水仙素處理使染色體加倍獲得可育的丙(基因型為ttgg)，該過程屬于單倍體育種。乙(基因型為TtGG)和丙(基因型為ttgg)雜交，后代為抗性非糯性(基因型為TtGg)和非抗非糯性(基因型為ttGg)，取其中抗性非糯性(基因型為TtGg)個體自交，后代有抗性非糯性T_G_占9/16，非抗非糯性ttG_占3/16，抗性糯性T_gg占3/16，非抗糯性ttgg占1/16。純合子自交后代不會出現性狀分離，所以F2中抗性返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用糯性個體自

5、交后代若不出現非抗糯性，則為純合子。遺傳圖解見答案。由于玉米不具有抗蟲基因，因此該目的基因必須來自其他物種。在轉入受體細胞之前，要將目的基因和基因載體結合，一般取質粒作為基因載體，可以使目的基因在受體細胞中穩定遺傳和正常表達。目的基因和質粒都是DNA，用限制性核酸內切酶切開后要用DNA連接酶將其連接起來。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用22012浙江卷 玉米的抗病和不抗病(基因為A、a)、高稈和矮稈(基因為B、b)是兩對獨立遺傳的相對性狀。現有不抗病矮稈玉米種子(甲)，研究人員欲培育抗病高稈玉米，進行以下實驗：取適量的甲，用合適劑量的射線照射后種植，在后代中觀察到白化苗4株、抗病矮稈1株(乙

6、)和不抗病高稈1株(丙)。將乙與丙雜交，F1中出現抗病高稈、抗病矮稈、不抗病高稈和不抗病矮稈。選取F1中抗病高稈植株上的花藥進行離體培養獲得幼苗，經秋水仙素處理后選出純合二倍體的抗病高稈植株(丁)。另一實驗表明，以甲和丁為親本進行雜交，子一代均為抗病高稈。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用請回答：(1)對上述1株白化苗的研究發現，控制其葉綠素合成的基因缺失了一段DNA，因此該基因不能正常_，功能喪失，無法合成葉綠素，表明該白化苗的變異具有_的特點，該變異類型屬于_。(2)上述培育抗病高稈玉米的實驗運用了_、單倍體育種和雜交育種技術，其中雜交育種技術依據的原理是_。花藥離體培養中，可通過誘導愈傷

7、組織分化出芽、根獲得再生植株，也可通過誘導分化成_獲得再生植株。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用(3)從基因組成看，乙與丙植株雜交的F1中抗病高稈植株能產生_種配子。(4)請用遺傳圖解表示乙與丙植株雜交得到F1的過程。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用答案(1)表達 有害性基因突變(2)誘變育種 基因重組胚狀體(3)4(4)返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用解析 由于是該基因缺失了一段DNA，導致最終相應產物不能合成，說明表達(轉錄和翻譯)不能正常進行，發生在基因內部的變異屬于基因突變。此變異對該生物來說不利于其生存，所以是有害突變(基因突變大多是有害的)。用射線照射說明使用了誘變育種，雜交

8、育種的原理是基因重組。在獲得愈傷組織后可以通過懸浮培養獲得單細胞，在適宜的培養基中這種單細胞發育成胚狀體，胚狀體繼續發育，可以形成植株。乙和丙得到的抗病高稈植株的基因組成是AaBb，經過減數分裂得到的配子基因組成有AB、Ab、aB、ab四種。遺傳圖解見答案。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用32013課標全國卷 已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現為伴性遺傳)，某同學讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發現子一代

9、中表現型及其分離比為長翅紅眼長翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311。回答下列問題：(1)在確定性狀顯隱性關系及相應基因位于何種染色體上時，該同學先分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用果，再綜合得出結論。這種做法所依據的遺傳學定律是_。(2)通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯隱性關系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上作出多種合理的假設，其中的兩種假設分別是：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設外，這樣的假設還有_種。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用(

10、3)如果“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性”的假設成立，那么理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為_，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為_。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用答案(1)基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律)(2)4(3)01(或100%)解析 (1)由于果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼的有關基因分別位于不同的染色體上，因此每對基因的遺傳都遵循基因的分離定律，兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，研究時可先分析其中一對基因的遺傳現象，再將兩對基因的遺傳一并考慮。(2)紅眼和棕眼的顯隱性關系的可能性有兩種：紅色為顯性；棕色為顯性。翅長基因和眼

11、色基因的位置可能有三種：翅長基因位于常染色體而眼色基因位于X染色體上；翅長基因位于X染色體而眼色基因位于常染色體上；翅長返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用基因和眼色基因均位于常染色體上(兩對基因不可能同時位于X染色體上)。性狀的組合方式共有6種，除了題干給出的2種外，還有以下4種：翅長基因位于常染色體上，而眼色基因位于X染色體上，紅眼對棕眼為顯性；翅長基因位于X染色體上，而眼色基因位于常染色體上，紅眼對棕眼為顯性；翅長基因位于X染色體上，而眼色基因位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，紅眼對棕眼為顯性。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用(3)據題意，假設棕眼基因

12、為A，長翅基因為B，由于子一代中長翅紅眼長翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311，可知子代中長翅小翅31，棕眼紅眼11，可推知親代果蠅的基因型為BbXaXa、BbXAY，雜交子代的雌性個體無論何種翅形全為棕眼(XAX)，而子代的雄性個體無論何種翅形全為紅眼(XaY)，即紅眼個體全為雄性沒有雌性，故長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為0，小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為1。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用 本專題以遺傳學實驗為背景，結合孟德爾遺傳的基本規律、伴性遺傳、減數分裂、生物變異、基因工程等相關知識，考查了表現型、基因型、概率計算和遺傳圖解等，試題多以非選擇題形式出現。 返回目錄專題七遺傳的基本規律

13、及應用 考點一孟德爾遺傳實驗的科學方法及規律1孟德爾遺傳實驗的科學方法(1)選擇理想的模式生物豌豆。(2)單因子分析法：分別觀察和分析在一個時期內某一對相對性狀的遺傳規律。(3)數學統計分析法和模型方法：在一對相對性狀的雜交實驗中，子二代不同性狀的數據雖然有差異，但都接近31的比例關系。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用(4)假說演繹法：孟德爾設計了F1與隱性純合子進行測交的實驗，并預測后代性狀分離比在理論上為11，然后通過實驗，證明了假說的正確性。在判斷某顯性個體是否為純合子時，測交至今仍然是最簡單而有效的方法。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用2遺傳的基本規律比較返回目錄專題七遺傳的基本規

14、律及應用項目基因的分離定律基因的自由組合定律研究性狀 一對 兩對及以上 控制性狀的等位基因 一對 兩對及以上 等位基因與染色體的關系位于一對同源染色體上分別位于兩對或兩對以上的同源染色體上細胞學基礎(染色體活動)減數第一次分裂后期同源染色體分離減數第一次分裂后期非同源染色體自由組合返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用遺傳實質等位基因分離非同源染色體上非等位基因之間的重組互不干擾F1形成配子的種類2種22或2n種F2基因型種類3種32或3n種表現型種類2種22或2n種表現型比例319331或(31)nF1測交后代表現型比例111111或(11)n返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用返回目錄專題七遺傳

15、的基本規律及應用意義作物育種所需性狀為顯性純合：連續自交選擇；所需性狀為隱性：在F2出現，即能穩定遺傳預防遺傳病由于基因重組而引起的變異，有利于生物進化作物育種聯系基因的分離定律是自由組合定律的基礎，非等位基因自由組合的前提是等位基因的分離特別提醒 (1)花粉鑒定法、單倍體育種法也可用于孟德爾分離定律的研究。(2)自交與自由交配的區別返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用自交自由交配概念不同指基因型相同的生物個體交配。植物指自花受粉和雌雄異花的同株受粉，動物指基因型相同的雌雄個體間交配指群體中的個體隨機進行交配，基因型相同和不同的個體之間都要進行交配。植物和動物都包括自交和雜交，只是動物仍然是在雌

16、雄個體之間進行返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用交配組合種類不同若某群體中有基因型AA、Aa、aa的個體，自交方式有AAAA、AaAa、aaaa三種自由交配方式除AAAA、AaAa、aaaa三種外，還有AAAa、AAaa、Aaaa，共六種結果不同含一對等位基因(A、a)的生物，連續自交n代產生的后代中，基因型為Aa的個體占1/2n，而基因型為AA和aa的個體各占1/2(11/2n)自由交配n代產生的后代中，AAAaaa121例1 某生物愛好者在重復孟德爾的豌豆實驗時，發現了一個非常有趣的現象。他選取豌豆的高莖植株與矮莖植株雜交得子一代，子一代全為高莖。子一代自交得子二代，子二代出現了性狀分離，

17、但分離比并不是預期的31，而是出現了高莖矮莖35 1。他利用所掌握的遺傳學知識對此現象進行分析，并設計了實驗加以驗證。以下是他所寫的研究思路，請你將其補充完整。(1)根據遺傳學知識推測產生這一現象的原因可能是雜種子一代(Dd)變成了四倍體(DDdd)。四倍體DDdd產生的配子基因組合及比例為_。由于受精時，雌雄配子的結合是_的，因此子二代出現了_返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用種基因型，2種表現型，表現型的比值為高莖矮莖351。 (2)為證明以上的分析是否正確，需通過測交實驗來測定子一代的基因型，應選擇待測子一代豌豆和矮莖(隱性親本)豌豆進行測交實驗，測交實驗的結果應該是高莖矮莖_。(3)進

18、行測交實驗，記錄結果，分析比較得出結論。在該實驗的研究過程中使用的科學研究方法為_。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用答案(1) DDDddd141隨機5(2)51(3)假說演繹法 解析 (1)基因型為DDdd的個體的4個基因分別位于4條同源染色體上，減數分裂時兩兩組合(如圖所示)，形成的配子的基因組合及比例為DDDddd141。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用自交時，雌雄配子隨機結合，有9種組合形式，5種基因型：DDDD、DDDd、DDdd、Dddd、dddd。(2)測交后代基因型及比例應為DDddDddddddd141，高莖矮莖51。(3)有測交實驗對假說進行驗證，該科學方法屬于假說演繹

19、法。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用點評 假說演繹法又稱為假說演繹推理，它的定義是指在觀察和分析的基礎上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結論。可以看出這個定義描述的是這樣一個過程：觀察和分析現象提出問題推理和想象提出假說演繹推理實驗驗證得出結論。要注意的是在提出假說前做了合理的推理和想象，在這個基礎上才提出自己的觀點即所謂的假說，而不是先提出假說，再去推理和想象。有了假說，在這個假說的基礎上進行合理的演繹和推理，并通過實際的實驗來進行驗證，如果實驗結果如預期設想，那么就可以上升到結論。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用變式1 水稻

20、的高稈對矮稈為完全顯性，由一對等位基因控制(A、a)，抗病對易感病為完全顯性，由另一對等位基因控制(B、b)，現有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交，所得F1自交，多次重復實驗，統計F2的表現型及比例都近似得到如下結果：高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病669916。據實驗結果回答下列問題：(1)控制抗病和易感病的等位基因_(填“遵循”或“不遵循”)基因的分離定律。(2)上述兩對等位基因之間_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用(3)F2中出現了親本所沒有的新的性狀組合，產生這種現象的根本原因是有性生殖過程中，控制不同性狀的基因進行了_，具

21、體發生在_時期。(4)有人針對上述實驗結果提出了假說：控制上述性狀的兩對等位基因位于_對同源染色體上；F1通過減數分裂產生的雌雄配子的比例都是ABAbaBab4114；雌雄配子隨機結合。為驗證上述假說，請設計一個簡單的實驗并預期實驗結果。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用實驗設計_；_。預期結果：_。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用答案(1)遵循(2)不遵循(3)重新組合(或基因重組)減數分裂的四分體(或減前期)(4)1將兩純合親本雜交得到的F1與純合矮稈易感病的水稻雜交，觀察并統計子代的表現型及比例所得子代出現四種表現型，比例為高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病4114 解析 (1)控制

22、抗病和易感病的等位基因位于同源染色體上，遵循基因的分離定律。(2)F1自交后代性狀分離比不是9331，因此兩對等位基因位于一對同源染色體上，它們之間不遵循基因的自由組合定律。(3)兩對基因返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用如果位于一對同源染色體上，那么可能于減數第一次分裂前期發生交叉互換而導致基因重組。(4)判斷基因的位置可以通過測交來進行，F2中高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病669916，則雙隱個體占16/100，則F1的配子中ab占4/10，可推測其配子比例為4114，則F1測交子代為高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病4114。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用 考點二伴性遺傳與遺

23、傳病1基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷(1)若已知該相對性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上；若后代的性狀表現與性別無關，則基因位于常染色體上。(2)若該相對性狀的顯隱性是未知的，則用正交和反交的方法進行判斷。若后代的性狀表現與性別無關，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現與性別有關，則基因位于X染色體上。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用2基因位于X、Y的同源區段，還是只位于X染色體上選取純合隱性雌性與純合顯性雄性雜交，若子代雌、雄全為顯性，則基因位于X、Y的同源區段；若子代雌性個體為顯性，雄性個體為隱性，則基

24、因只位于X染色體上。特別提醒 X、Y性染色體的同源與非同源區段的含義及遺傳特點返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用圖371(1)同源區段()：控制相同性狀的基因是成對的，在遺傳上表現出性別的差異。如XaXaXaYAXaYA(全為顯性)、XaXa(全為隱性)。(2)非同源區段(、)：X染色體上的()比Y染色體上的()長得多，此段()上基因控制的遺傳病為伴X染色體遺傳病。Y染色體的非同源區段()很短小，此段上的基因表現為典型的伴Y遺傳，即只在男性中遺傳。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用3人類遺傳病的判斷方法(1)先確定伴Y染色體遺傳：男病后代男皆病，且僅有男病。(2)粗判顯隱性：若雙親無遺傳病，而

25、子代有患者，則該病由隱性致病基因控制，即“無中生有為隱性”。若雙親有遺傳病，子代有正常者，則該病由顯性致病基因控制，即“有中生無為顯性”。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用(3)細判遺傳病：肯定是常染色體遺傳：若雙親患病，子代中出現正常女性，則為常染色體顯性遺傳(如圖1所示)；若雙親正常，子代中女性出現患者，則為常染色體隱性遺傳(如圖2所示)。可能是伴X染色體遺傳：若圖譜符合交叉遺傳特點，則為伴性遺傳，否則為常染色體遺傳。若患者女多男少，則為伴X染色體顯性遺傳；若患者男多女少，則為伴X染色體隱性遺傳。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用圖372交叉遺傳的特點：若父親患病，女兒一定患病；兒子患病，

26、母親一定患病，則可能為伴X染色體顯性遺傳。若母親患病，兒子一定患病；女兒患病，父親一定患病，則可能為伴X染色體隱性遺傳。特別提醒 遺傳規律的研究對象是大群體，而不是小家庭，千萬不能簡單地把家系中男女患者的多少作為判斷的依據。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用4概率的計算方法有甲、乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳，據親代的基因型已判斷出后代患甲病的可能性為m，患乙病的可能性為n，則后代表現型的種類和可能性如下：只患甲病的概率是m(1n)；只患乙病的概率是n(1m)；甲、乙兩病同患的概率是mn；甲、乙兩病均不患的概率是(1m)(1n)。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用圖373例2 小鼠的品種和品系

27、有很多，是實驗動物中培育品系最多的動物。目前世界上常用的近交品系小鼠約有250多個，均具有不同特征。以色而論，小鼠的毛色有灰色、棕色、黑色、白色。四種表現型由兩對獨立遺傳的等位基因R、r和T、t決定，且TT個體胚胎致死。將一只黑色雄鼠和多只純合灰色雌鼠雜交，得到的F1有兩種表現型：棕色鼠96只，灰色鼠98只；取F1中的多只棕色鼠雌雄個體相互交配，F2有四種表現型：棕色鼠239只，黑色鼠81只，灰色鼠119只，白色鼠41只。請回答：返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用(1)R、r基因位于常染色體上，若T、t基因也位于常染色體上，則：親本黑色鼠的基因型是_，親本灰色鼠的基因型是_，F1灰色鼠的基因型

28、是_。F2灰色鼠中雜合子所占的比例為_。F2中一只棕色雌鼠正常減數分裂產生四種比例相等的配子，則其基因型為_。(2)T、t基因也可能位于圖374中X、Y染色體的區段上。現有雌、雄黑色鼠各一只，請設計實驗探究T、t基因位于常染色體上還是X、Y染色體的區段上。實驗過程如下：返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用取這一對黑色鼠多次交配，得F1；觀察統計F1的_。結果預測：a若_，則這對基因位于常染色體上。b若_，則這對基因位于X、Y染色體的區段上。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用圖374答案(1)rrTtRRttRrtt2/3RrTt(2)答案一：性別比例aF1中雌鼠雄鼠11bF1中雌鼠雄鼠11(或雌

29、鼠雄鼠12，或雌鼠雄鼠21)答案二：雌雄個體中的表現型及比例aF1中雌雄個體中都是黑色鼠白色鼠21bF1中雌雄個體中的表現型不都是黑色鼠白色鼠21(或雌鼠均為黑色，雄鼠中黑色鼠白色鼠11，或雄鼠均為黑色，雌鼠中黑色鼠白色鼠11)返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用解析 (1)由F1中棕色鼠交配后代出現四種表現型可知，該棕色鼠為雙雜合子，若兩對等位基因均位于常染色體上，那么親本黑色鼠的基因型為rrTt，灰色鼠的基因型為RRtt，F1灰色鼠的基因型為Rrtt。F1雙雜合子自交F2中，棕色：2/16RRTt、4/16RrTt，黑色：2/16 rrTt，灰色：1/16RRtt、2/16Rrtt，白色：1

30、/16rrtt，所以灰色鼠中雜合子占2/3；只有雙雜合子才可能產生四種數量相等的配子，所以其基因型為RrTt。(2)位于區段上則屬于X、Y同源區段，因此雌性的基因型一定是rrXTXt，雄性的基因型為rrXTYt或rrXtYT，則它們交配產生的子代的表現型比例為：若rrXTXt與rrXTYt交配，返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用則后代基因型為1/4rrXTXt、1/4rrXTYt、1/4rrXtYt，表現型比例為黑色雌性黑色雄性白色雄性111；若rrXTXt與rrXtYT交配，則后代基因型為1/4rrXTXt、1/4rrXtXt、1/4rrXtYT，表現型比例為黑色雌性白色雌性黑色雄性111。

31、點評 本題涉及基因位于性染色體上還是位于常染色體上的判斷、基因型、性別比例等知識的考查，綜合性強，難度較大。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用變式2 果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛各為一對相對性狀，分別由等位基因A、a，D、d控制。某科研小組用一對灰身剛毛果蠅進行了多次雜交實驗，F1表現型及比例如下表：(1)果蠅控制剛毛和截毛的等位基因位于_染色體上。(2)上表實驗結果存在與理論分析不吻合的情況，原因可能是基因型為_的受精卵不能正常發育成活。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用灰身剛毛灰身截毛黑身剛毛黑身截毛3/153/151/151/155/1502/150(3)若上述(2)題中的假設成立，則F

32、1中成活的果蠅共有_種基因型，在這個種群中，黑身基因的基因頻率為_。讓F1灰身截毛雄果蠅與黑身剛毛雌果蠅自由交配，則F2中雌果蠅共有_種表現型。(4)控制果蠅眼色的基因僅位于X染色體上，紅眼(R)對白眼(r)為顯性。研究發現，眼色基因可能會因染色體片段缺失而丟失(記為Xc)；若果蠅兩條性染色體上都無眼色基因，則其無法存活。在一次用純合紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)雜交的實驗中，子代中出現了一只白眼雌果蠅。欲用一次雜交實驗判斷這只白眼雌果蠅出現的原因，請簡要寫出實驗方案的主要思路：_。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用實驗現象與結論：若子代果蠅出現紅眼雄果蠅，則該白眼雌果蠅的出現是

33、環境條件改變導致的；若子代果蠅_，則該白眼雌果蠅的出現是基因突變導致的；若子代果蠅_，則該白眼雌果蠅的出現是染色體片段缺失導致的。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用答案(1)X (2)AAXDXD或AAXDXd (3)118/154(4)讓這只白眼雌果蠅與任意的一只雄果蠅雜交，觀察后代果蠅的表現型情況實驗現象與結論：雌雄個體數量之比為11雌雄個體數量之比為21解析 (1)從題表中可以看出，后代中同一性狀出現的比例不同，可判斷其基因位于X染色體上。(2)按照正常遺傳，雌性果蠅中灰身剛毛和黑身剛毛比例應為31，而現在為52，說明AAXDXD或AAXDXd不能成活(才會出現52的比例)。(3)根據親

34、代基因可知，其后代共有3412種基因型，有一種不能成活，則有11種；兩親本雜交，AA個體返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用占4/16，其中1/16的雌果蠅不能成活，因此存活的AA個體占3/16AA，Aa個體占8/16，aa的個體占4/16，可計算出黑身基因的基因頻率為8/15；F1中灰身截毛雄果蠅的基因型為AAXdY或AaXdY，黑身剛毛雌果蠅的基因型為aaXDXD或aaXDXd，雜交后F2中雌果蠅表現型有4種。(4)按正常遺傳，后代中雄果蠅和雌果蠅皆為紅眼。讓這只白眼雌果蠅與任意的一只雄果蠅雜交，觀察后代果蠅的表現型情況，若子代出現紅眼雄果蠅，則是環境條件改變導致出現的變異；若是基因突變導致

35、的，子代中雌雄個體數量之比為11；若是染色體片段缺失導致的，則雌果蠅基因型為XcXr，與雄果蠅雜交，后代中XcY不能生存，則雌雄個體數量之比為21。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用例3 遺傳性垂體性侏儒癥是由單基因控制的遺傳病(基因用A、a表示)。該病表現為垂體前葉功能不足，生長激素分泌減少，從而阻礙身體生長。如圖甲中的患者均屬于遺傳性垂體性侏儒癥，已知中1為純合子；圖乙表示人的生殖細胞產生過程中，DNA、染色體數量的變化(代表DNA，代表染色體)。據圖375回答下列問題：返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用(1)遺傳性垂體性侏儒癥的遺傳方式是_，判斷的理由是_。(2)4的基因型為_，若4與一

36、患病女子婚配，則所生子女患病的概率為_。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用圖375(3)若4和5再生育子女，請用遺傳圖解表示子代可能的情況。(4)2在產生精子時，A和A在圖乙中的_段分離。圖甲中3的發病原因與圖乙中生理過程關系最密切的是_區段。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用答案(1)常染色體隱性遺傳4和5正常，生下6患病 (2)Aa1/3(3)遺傳圖解見下圖。(4)fgbc返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用解析 (1)由4、5和 6的關系(雙親正常，生出患病女兒)，可推出該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，可確定4和5的基因型均為Aa。(2)4為正常，出現Aa的概率為2/3，與一患病女子(a

37、a)婚配，生出aa的概率為1/2，因此所生子女患病的概率為2/31/21/3。(4)2的基因型為Aa，產生精子的過程中，A和A位于姐妹染色單體上，著絲粒分裂導致姐妹染色單體分離，即A和A分離，而著絲粒分裂發生在減數第二次分裂后期；由于1為純合子，正常情況下不可能生出患病子女，因此3的出現很有可能是基因突變導致的，基因突變發生在細胞分裂的間期。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用 考點三遺傳的基本規律的綜合應用1自由組合定律類題目的快速解法方法一：(1)將自由組合定律分解成分離定律。(2)根據親本的基因型或表現型推出子代基因型概率或表現型概率(或根據子代的表現型比或基因型比推出親本的表現型或基因型

38、)。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用(3)得出最后結果。例1基因型為AaBb(甲)和Aabb(乙)的親本雜交，求子代中與親本的基因型和表現型相同的概率。計算結果：子代基因型為AaBb(同親本甲)的概率：1/2(Aa)1/2(Bb)1/4；子代基因型為Aabb(同親本乙)的概率：1/2(Aa)1/2(bb)1/4；返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用子代基因型與親本相同的概率：1/41/41/2。子代表現型與親本相同的概率：(3/4A顯1/2B顯)(3/4A顯1/2bb隱)3/4。例2用綠圓豌豆和黃圓豌豆雜交，得到子代四種豌豆：黃圓196，黃皺67，綠圓189，綠皺61。寫出親本的基因型。(已知

39、黃色性狀受基因Y控制、圓粒性狀受基因R控制)返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用得出結果親本綠圓豌豆的基因型是yyRr，黃圓豌豆的基因型是YyRr。方法二：(1)根據親本和子代的表現型寫出親本和子代的基因式，如基因式可表示為A_B_，A_bb。(2)根據基因式推出基因型(此方法只適用于親本和子代的表現型已知且顯隱關系已知時)。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用例番茄的紫莖(A)對綠莖(a)，缺刻葉(B)對馬鈴薯葉(b)均為顯性，親本紫缺番茄與紫馬番茄雜交，子代出現了紫缺、紫馬、綠缺、綠馬四種番茄。求親本的基因型和子代的表現型比。根據親本和子代的表現型寫出親本和子代的基因式(如下圖)。返回目錄專題

40、七遺傳的基本規律及應用根據基因式推出親本基因型。由于子代有隱性純合個體出現，因此親本的基因型是AaBb(紫缺)和Aabb(紫馬)。利用分離定律推出子代表現型比(如下圖)。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用圖376方法三：(1)因為子代的表現型比之和就是子代的組合數，所以根據子代的組合數可推出親本產生的可能的配子種類數。(2)根據親本產生的可能的配子種類可推出親本可能的基因型，再根據親本相關信息最后確定親本的基因型或表現型。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用例番茄的紫莖(A)和綠莖(a)，缺刻葉(B)對馬鈴薯葉(b)均為顯性。親本紫缺番茄與綠缺番茄雜交，子代出現了紫缺、紫馬、綠缺、綠馬四種番茄類

41、型，其比例為3131。求親本產生的可能的配子種類。由題意可知，子代的表現型比之和為(3131)，8種組合數，由此可知，親本產生的配子種類為：一個親本產生4種配子，另一親本產生2種配子(只能是4種配子與2種配子的組合才有8種組合數，因為一方產生8種配子，另一方產生1種配子的組合不可能)。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用特別提醒(1)熟練運用三種方法可以進行口算心算，大大提高解題速度。(2)三種方法中方法一最實用，適合各種情況，提倡使用該方法。(3)后兩種方法的應用需要一定條件，有一定局限性。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用2含限制條件的遺傳分離比的應用(1)不完全顯性：一對相對性狀的雜交實驗

42、的F2的性狀分離比為31，若顯性不完全，則分離比為121。(2)多因一效：兩對相對性狀的雜交實驗的F2的性狀分離比為9331，若題干中出現兩對基因共同決定一對相對性狀，則可能會出現934；961；151；97等比例，如只要有一個顯性基因存在，該性狀就能表現時，9A_B_、3A_bb和3aaB_表現一種性狀，1aabb表現另一種性狀，F2產生151的性狀分離比。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用(3)致死效應：致死效應有配子致死、胚胎致死、純合致死等。如顯性純合致死時，分離定律的F2的性狀分離比為21，自由組合定律的F2的性狀分離比為4221。(4)基因的等同疊加效應：多種基因對某一性狀的控制出

43、現同等效應。如在基因對人類皮膚中黑色素的控制中，A基因與B基因可以使黑色素的量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加，此時，自由組合定律的F2的性狀分離比為14641。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用例4 番茄中基因A和a控制植株的有茸毛和無茸毛，基因B和b控制果實顏色，兩對基因獨立遺傳，且基因A具有純合致死效應。育種工作者為培育有茸毛黃果品種進行了如下雜交實驗。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用圖377請回答下列問題：(1)F2個體中基因型有_種，4 種表現型。有茸毛紅果無茸毛紅果有茸毛黃果無茸毛黃果的數量比為_。(2)為了驗證兩種性狀的遺傳特點，可將F2植株自交，單株收獲F2中有茸毛紅果植

44、株所結種子，每株所有種子單獨種植在一起可得到一個株系。觀察多個這樣的株系，則理論上：在所有株系中有_株系的F3的表現型及其數量比與F2相同；有_株系的F3的表現型及其數量比為_。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用答案 (1)66321(2)2/31/3有茸毛紅果無茸毛紅果21解析 題干提到基因A具有純合致死效應，則該遺傳過程為返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用故F2有6種基因型，4 種表現型；有茸毛紅果無茸毛紅果有茸毛黃果無茸毛黃果的數量比為6321。F2中有茸毛紅果植株自交，若F3的表現型及其數量比與F2相同，則親本基因型為AaBb，占4/62/3；剩下的基因型為AaBB，占1/3，自交后代

45、表現型種類和比例為有茸毛紅果無茸毛紅果21。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用點評 在基因的分離定律中，當后代的比例是11時，一般為測交。當后代的分離比為31時，則親本必為顯性性狀，且親本都為雜合子；在基因的自由組合定律中，當后代的比例為1111時，一般為測交，而當出現9331時，則親本必為雙顯性性狀，且親本必為雙雜合子。上述分離比和測交比指的是一般情況，在特殊情況下，分離比和測交比可能會出現一些變化。解答此類問題的基本出發點仍然是遺傳的基本規律。由于情況的特殊性，后代性狀的比例不會嚴格符合這些數值，但靈活運用這些數據卻是解決此類問題的突破口。做題時應先按照正常情況，根據所學知識寫出正常的后代

46、比例，然后再根據題意寫出實際的后代比例。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用變式3 矮牽牛的花瓣中存在著三種色素：紅色、黃色和藍色，紅色與藍色混合呈現紫色，藍色與黃色混合呈現綠色，缺乏上述色素的花瓣呈白色，各種色素的合成途徑如圖378所示，控制相關酶合成的基因均為顯性。當B基因存在時，黃色素會全部轉化為紅色素。當E基因存在時，白色物3只轉化為白色物4，但E不存在時，白色物3會在D基因控制下轉化為黃色素，請據圖回答下列問題：返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用圖378(1)如果只考慮途徑一(G、g)和途徑二(A、a，B、b)，純種紫色矮牽牛(甲)與另一純種藍色矮牽牛(乙)雜交，F1表現為紫色，F2的

47、表現型及比例為9紫色3綠色4藍色，那么親本基因型分別是甲_、乙_。F2紫色矮牽牛中能穩定遺傳的比例占_。(2)如果只考慮途徑一(G、g)和途徑三(B、b，D、d，E、e)，兩株純合親本雜交(BBDDeeGGBBddeegg)，那么F1的花色為_，F2的表現型及比例為_。(3)如果三條途徑均考慮，兩株純合親本雜交，F2的表現型及比例為13紫色3藍色，那么推知F1的基因型為_(按字母順序書寫)，兩親本組合的表現型分別為_或_。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用答案(1)AABBGGaabbGG1/9(2)紫色紫色紅色藍色白色9331(3)AaBBDDEeGG紫色紫色紫色藍色解析 (1)由題意可知，

48、紫色矮牽牛體細胞中，A、B和G基因同時存在，純種基因組成為AABBGG；藍色矮牽牛體細胞中存在G基因，不存在A和B基因，純種基因組成為aabbGG。F2中，紫色矮牽牛的基因組成及比例為AABBGGAaBBGGAABbGGAaBbGG1224。(2)BBDDeeGG和BBddeegg雜交，子一代的基因組成為BBDdeeGg；由于G基因存在，藍色素能夠合成，B和D基因存在，紅色素能夠合成，因此表現為紫色。因為子一代個體中，D和d、E和e雜返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用合，子二代中BBD_eeG_(表現紫色)、BBD_eegg(表現紅色)、BBddeeG_(表現藍色)、BBddeegg(表現白色

49、)之間的比例為9331。(3)由133為9331的變形可推出，F1個體中有兩對基因雜合，其他基因均為純合；紫色和藍色個體中都具有G基因，且藍色個體中應具有G基因和E基因，且不具有A基因，由此推測，F1個體中有A和a、E和e兩對基因雜合，其他為顯性基因且純合，即為AaBBDDEeGG。親本的基因組成為AABBDDEEGG(紫色)、aaBBDDeeGG(紫色)或aaBBDDEEGG(藍色)、AABBDDeeGG(紫色)。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用教師備用習題第1題考查的是孟德爾的“假說演繹法”，可作為考點一的補充。第2題考查人類遺傳病的相關知識，可作為考點二的補充。1孟德爾在豌豆純合親本雜

50、交和F1自交遺傳實驗基礎上，利用“假說演繹法”成功提出基因分離定律，他做出的“演繹”是()A親本產生配子時，成對的等位基因發生分離B雜合子自交產生31的性狀分離比C兩對相對性狀雜合子產生配子時非等位基因自由組合D雜合子與隱性親本雜交后代出現11的性狀分離比返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用答案 D 解析 假說演繹法分為觀察現象，提出問題作出假設演繹推理實驗驗證， A項中親本產生配子時，成對的等位基因發生分離屬于假設過程；B項中雜合子自交產生31的性狀分離比屬于根據性狀分離現象提出問題階段；兩對相對性狀雜合子產生配子時非等位基因自由組合屬于兩對相對性狀的雜交實驗中的假設；D項屬于演繹過程。返回目

51、錄專題七遺傳的基本規律及應用2下列關于人類遺傳病的敘述，不正確的是()A一個家庭幾代人中都出現過的疾病不一定是遺傳病 B攜帶遺傳病基因的個體一定會患遺傳病 C多基因遺傳病在人群中的發病率受到環境條件影響 D近親結婚將會導致遺傳病的發病率大大提高 返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用答案 B 解析 一個家族幾代中都出現的疾病不一定是由于遺傳物質改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環境引起的疾病，A項正確；攜帶遺傳病基因的個體可能不患此病，B項錯誤；多基因遺傳病不僅表現出家庭聚集現象，還比較容易受環境因素的影響，C項正確；近親婚配可增加隱性遺傳病的發病風險，因為近親婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種

52、致病基因的機會較非近親婚配的大大增加，如果雙方都是同一種致病基因的攜帶者，導致后代此種隱性遺傳病發病風險大大增加，D項正確。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用易錯點對遺傳病的遺傳方式不能作出正確的判斷 例 如圖379所示是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遺傳系譜圖，3號和8號的家庭中無乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是()返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用圖379A如果只考慮甲、乙兩種病的遺傳，那么4號個體體細胞中可能含有4個致病基因B如果只考慮甲病的遺傳，那么12號是雜合體的概率為1/2C正常情況下5號個體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病D如果11號與無病史的男子結婚生育，那么無需進行產前診斷嘗試解答 _易錯提示 解答本題時，易錯的原因是沒有掌握遺傳系譜圖判定的一般規律，不能對遺傳病的遺傳方式作出正確的判斷。返回目錄專題七遺傳的基本規律及應用答案 B解析 由7和811，