1、伴性遺傳同源染色體就是在那受精卵，你們相見你們來自不同的配子卻在同一個細胞相伴。不論是相同基因還是等位基因占據著你們的同一位點你們有著相同的目標相似的容顏減數分裂的瞬間決定了你們的分散此時的你們招手相別永不相見高倍顯微鏡下的人類染色體在這兩張圖中你能看出它們的區別嗎？男性：女性：22對常染色體1對性染色體男性：女性：一、性別決定性染色體男性：XY女性：XX1. XY型性別決定： 雌性中性染色體XX型（同型） 雄性中性染色體XY型（異型）XY型性別決定精子卵細胞 44+XY44+XX22+X22+Y22+X44+XX44+XY1 ： 1子代受精作用減數分裂XY型生物人類、全部哺乳動物、很多昆蟲等

2、。課本17頁圖中（1）基因A與a遵循基因的 定律，（2）基因A（a）和B（b）， 遵循基因的 定律。（3）此果蠅基因型為 。分離自由組合AaBbXDXd雄性 雌性zzzw異型同型性染色體鳥類、家蠶等2.型性別決定1. XY型性別決定： 雌性中性染色體XX型（同型） 雄性中性染色體XY型（異型）人類、全部哺乳動物、很多昆蟲等 由性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關聯，這種現象叫伴性遺傳。二、伴性遺傳2、伴性遺傳實例紅綠色盲1、概念，課本19頁道爾頓紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病；患者由于色覺障礙，不能象正常人一樣區分紅色和綠色。英國化學家 It is Chrismas eve.I b

3、ought my mother a pair of “grey socks”. - Dalton:Mum,it is for you. - Mum:Oh,my god!The cherry red socks you bought me are so colorful that I could not wear them！I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red?So I asked my bother and people around.All the people,ex

4、cept my brother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found my brother and I had a different sense of color.I called the disease”color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about “color blindness”.Reading DIY男性患者女性患者下圖是某同學通過調查法，獲知的某家族中紅綠色盲情況判斷此病是顯性還是隱

5、性遺傳病？ 紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上,Y染色體上沒有相應基因。女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現型正 常正 常 色 盲正 常色 盲男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx1234男性的基因型表現型（攜帶者）（一）伴X染色體隱性遺傳：紅綠色盲 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY男孩的色盲基因只能來自于這對夫婦生一個色盲男孩概率是母

6、親1/4總結：婚配方式一練習： 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代配子子代XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1色盲女性與正常男性結婚XBY母親色盲 兒子一定色盲婚配方式二 女性正常 男性色盲 XBXB XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性結婚XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒。婚配方式三X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY男性患者多于女性患者紅綠色盲的遺傳特點外祖父母親兒子隔代遺傳：一般情況下男性的色盲基

7、因通過他的女兒傳給他的外孫。 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結婚XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女兒色盲父親一定色盲婚配方式四例2：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據圖回答。III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個體, 該個體的基因型是_.XbY1XBXb 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表現為X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 發病規律？ 繼續探究伴顯性遺傳：抗維

8、生素D佝僂病IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖 (5)X染色體上的顯性遺傳病特點：代代遺傳，女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd2.伴顯性遺傳示正常男女示外耳道多毛癥者 12 534791061183.Y染色體遺傳特點：傳男不傳女，代代相傳小 結 1、伴X隱性遺傳的特點：（1） 隔代遺傳：一般情況下男性的色盲基因通過他的女兒傳給他的外孫。（2）男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點：（1）代代相傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點：患者均為男性，代代相傳（3）母親

9、色盲 兒子一定色盲, 女兒色盲父親一定色盲練 習1、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？ A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子D2、一對表現型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B3. 下圖是某同學通過調查法，獲知的某家族中紅綠色盲情況（1）III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個體, 該個體的基因型是_.(2) III4的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。（3）若III7與一個正常男性婚配，她生的孩子是色盲患者的概率是。她生的孩子是色盲攜帶者的概率是。她生的兒子是色盲的概率是。III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個體, 該個體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/24：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。