1、2021-2022高考化學模擬試卷考生請注意：1答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、高鐵酸鉀是一種新型、高效、多功能水處理劑，工業上采用向KOH溶液中通入氯氣，然后再加入Fe(NO3)3溶液的方法制備K2FeO4，發生反應：C12+KOHKC1+KC1O+KC1O3+H2O(未配平)；2Fe(NO3)3+

2、3KC1O+10KOH=2K2FeO4+6KNO3+3KC1+5H2O。下列說法正確的是A若反應中n(ClO)：n(C1O3)=5：1，則氧化劑與還原劑的物質的量之比為2：1B反應中每消耗4molKOH，吸收標準狀況下14LCl2C氧化性：K2FeO4KC1OD若反應的氧化產物只有KC1O，則得到0.2molK2FeO4時消耗0.3molC122、下列離子方程式書寫正確的是( )A向NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液：2Fe2+ + ClO + 2H+Cl + 2Fe3+ + H2OB向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液，恰好使SO42沉淀完全：2Al3+ + 3SO 42+ 3Ba2+ +

3、 6OH2Al(OH)3+ 3BaSO4C向Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3H2O：Al3+ + 4NH3H2OAlO2+ 2H2O + 4NH4+DNaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液：HCO3 + Ba2+ + OHBaCO3+ H2O3、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數依次增大，X、W同主族，Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的，Z是地殼中含量最多的金屬元素，四種元素原子的最外層電子數總和為16。下列說法正確的是A原子半徑：r(X)r(Z) K2FeO4，故C錯誤；D選項，若反應的氧化產物只有KC1O，則C12與KC1O物質的量之比為1:1，根據第二個方程式得到KC

4、1O與K2FeO4物質的量之比為3:2，因此得到0.2molK2FeO4時消耗0.3molC12，故D正確。綜上所述，答案為D。2、D【解析】A.NaClO溶液呈堿性，在NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液，會生成Fe(OH)3沉淀； B.硫酸根離子完全沉淀時，鋁離子與氫氧根離子的物質的量之比為1:4，反應生成偏鋁酸根；C.氫氧化鋁不溶于弱堿，所以不會生成偏鋁酸根；D.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2 溶液，nBa(OH)2:n(NaHCO3)=1:1【詳解】A.NaClO溶液呈堿性，在NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液，發生3H2O+3ClO-+6Fe2+=2Fe(OH)3+4F

5、e3+3Cl-，故A錯誤；B.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液，恰好使SO42-完全沉淀，鋁離子恰好反應生成偏鋁酸根離子，反應的化學方程式為KAl (SO4)2 + 2Ba(OH)2 = 2BaSO4 + KAlO2 + 2H2O，對應的離子方程式為：Al3+ +2SO4 2- +2Ba2+ +4OH-=2BaSO4+AlO2- +2H2O，故B錯誤；C.氫氧化鋁不溶于弱堿，所以向Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3H2O：Al3+3NH3H2OAl(OH)3+3NH4+D.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2 溶液，HCO3-無剩余，離子方程式：HCO3-+Ba2+OH-=BaCO3

6、+H2O，D正確，選D。【點睛】本題考查了離子方程式的書寫，明確反應實質及離子方程式書寫方法是解題關鍵，注意化學式的拆分、注意離子反應遵循原子個數、電荷數守恒規律，題目難度不大3、B【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數依次增大，X、W同主族，最外層電子數相同，Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的，為金屬鈉，Z是地殼中含量最多的金屬元素，為鋁，四種元素原子的最外層電子數總和為16，所以計算X、W的最外層電子數為6，分別為氧和硫。X為氧，Y為鈉，Z為鋁，W為硫。A. 原子半徑同一周期從左至右逐漸減小，同一主族從上至下逐漸增大，則原子半徑：r(X) r(W) W，故錯誤；D. X 分別與

7、Y形成氧化鈉或過氧化鈉，含有離子鍵，氧和硫形成的化合物為二氧化硫或三氧化硫，只含共價鍵，故錯誤。故選B。4、C【解析】油脂是指高級脂肪酸甘油脂，脂肪及植物油均屬于油脂，排除；而潤滑油、石蠟均為石油分餾產品，主要成分為烴，故答案為C。5、A【解析】W原子的質子數是其M層電子數的3倍，根據核外電子排布規律，得出W為P，X與W同主族，則X為N，Z與W相鄰、X與Y相鄰，四種原子序數依次增大，得出在元素周期表中相應的位置，即，據此分析；【詳解】W原子的質子數是其M層電子數的3倍，根據核外電子排布規律，得出W為P，X與W同主族，則X為N，Z與W相鄰、X與Y相鄰，四種原子序數依次增大，得出在元素周期表中相應

8、的位置，即A. 同主族從上到下，原子半徑依次增大，同周期從左向右原子半徑依次減小，因此原子半徑大小順序是r(Si)r(P)r(N)r(O)，故A說法錯誤；B. 利用非金屬性越強，其最高價氧化物對應水化物的酸性越強，非金屬性強弱順序是NOSi，即最高價氧化物對應水化物的酸性強弱順序是HNO3H3PO4H2SiO4，故B說法正確；C. 利用非金屬性越強，其氫化物穩定性越強，非金屬性強弱順序是ONPSi，即最簡單氫化物的熱穩定性強弱順序是H2ONH3PH3SiH4，故C說法正確；D. 主族元素的最高化合價等于最外層電子數等于族序數(除O、F外)，N、Si、P最外層電子數分別為5、4、5，族序數分別為

9、VA、IVA、VA，故D說法正確；答案：A。6、B【解析】A選項，生活中常用小蘇打、氫氧化鋁來治療胃酸過多，故A正確；B選項，水泥主要原料是黏土、石灰石、石膏，陶瓷主要原料是黏土，玻璃工業主要原料是碳酸鈉、碳酸鈣、二氧化硅，因此生產原料中不是都用到了石灰石，故B錯誤；C選項，硫酸鋇男溶于水和酸，可用于胃腸 X 射線造影檢查，故C正確；D選項，雙氧水、高錳酸鉀溶液具有強氧化性，可用于殺死埃博拉病毒，漂白粉消毒飲用水主要是氫氧化性，因此原理都相同，故D正確；綜上所述，答案為B。7、C【解析】A硫酸銅溶液中加過量的氨水最終生成可溶性的，A項錯誤；B食醋中的醋酸是弱電解質，在離子方程式中不能拆分，B項

10、錯誤；C鋁的性質活潑，在室溫下易被氧化表面生成致密的Al2O3薄膜，去除后才是Al單質，鋁單質可以與NaOH溶液反應，C項正確；D觀察上述方程式，電子得失不守恒；在酸性介質中可以表現氧化性，還原產物一般為NO，因此，正確的離子方程式為：，D項錯誤；答案選C?！军c睛】離子方程式的正誤判斷可以先驗證其是否滿足守恒關系(電子得失守恒，電荷守恒，原子守恒)，再判斷物質拆分是否合理，最后再根據條件判斷產物是否合理，反應是否符合實際以及化學計量系數是否正確。8、D【解析】A.CH4與Cl2在光照下反應產生HCl，HCl溶于水得到鹽酸，使紫色石蕊試液變為紅色，由于其中含有未反應的氯氣，氯氣溶于水，產生鹽酸和

11、次氯酸，次氯酸有強氧化性，將紅色物質氧化變為無色，反應過程中產生的有機物CH3Cl也是氣體，因此不能證明反應后含氯的氣體共有2種，A錯誤；B.反應中氫氧化鈉過量，則一定會產生氫氧化鎂和氫氧化銅沉淀，不能比較二者的溶解度相對大小，B錯誤；C.加熱NH4HCO3固體，在試管口放一小片濕潤的紅色石蕊試紙，石蕊試紙變藍，說明NH4HCO3固體受熱分解產生了氨氣，C錯誤；D.將綠豆大小的金屬鈉分別加入水和乙醇中，前者劇烈反應，是由于水中羥基氫的活潑性大于乙醇，更容易電離產生H+，D正確；故合理說法是D。9、B【解析】A. Fe3+的檢驗：硫氰化鉀屬于強電解質，拆成離子形式，正確的離子方程式：Fe3+3S

12、CN-Fe(SCN)3，A錯誤；B. 氯氣用于自來水消毒：Cl2+H2OH+Cl-+HClO，HClO具有強氧化性，能殺菌消毒的作用，B正確；C. 證明H2O2具有還原性，氧元素化合價升高，該式電子不守恒，正確的離子方程式為：2MnO4-+6H+5H2O22Mn2+5O2+8H2O，C錯誤；D. 用CuCl2溶液做導電性實驗，燈泡發光：氯化銅在水分子作用下發生電離，不用通電，正確的離子方程式：CuCl2=Cu2+2Cl-，D錯誤；故答案選B。10、B【解析】大理石和氫溴酸反應生成溴化鈣，因含有少量Al3+、Fe3+等雜質，可加入石灰水，沉淀Al3+、Fe3+，過濾后得到溴化鈣、氫氧化鈣的混合溶

13、液，加入試劑b為氫溴酸，可除去過量的氫氧化鈣，然后經蒸發濃縮、冷卻結晶可得到溴化鈣晶體，據此分析解答。【詳解】A已知步驟的濾液中不含NH4+，步驟II加入的試劑a的目的是防止氫氧化鋁溶解，因此a是堿，根據題意及不引入新的雜質可知是氫氧化鈣，故A正確； B步驟II控制溶液的pH約為8.0的主要目的是沉淀Al3+、Fe3+，故B錯誤；C加試劑b的目的是除去過量的氫氧化鈣，且不引入新雜質，可以加入氫溴酸，故C正確；D步驟的結果是從溶液中得到CaBr26H2O，因此其操作步驟為蒸發濃縮，冷卻結晶、過濾，故D正確；答案選B。11、B【解析】A強酸制弱酸是得到新酸和鹽，可以實現，A正確； B氧化劑得到電子

14、，必須有失去電子的物質，B錯誤； C生成堿需要氫氧根，堿式鹽和鹽反應可能能生成堿，如Mg(OH)Cl和Na2CO3反應可生產NaOH，C正確； D一種堿通過化合反應可生成一種新的堿，例如氫氧化亞鐵、氧氣和水化合生成氫氧化鐵，D正確。 故選B。12、B【解析】短周期W、X、Y、Z、Q五種元素的原子序數依次遞增，已知W的氫化物可與Q單質在光照條件下反應生成多種化合物，W的氫化物應該為烴，則W為C元素，Q為Cl元素；W和Z位于同一主族，則Z為Si元素；Y、Q形成一種共價化合物，X的最高價氧化物對應的水化物可與Y單質反應產生常見的還原性氣體單質E。則X是Na，Y為Al元素；氣體單質E為H2，據此解答。

15、【詳解】根據上述分析可知：W為C，X是Na，Y是Al，Z是Si，Q是Cl元素。A. X是Na，Y是Al，二者形成的陽離子核外電子排布是2、8，具有2個電子層；Q是Cl，形成的離子核外電子排布是2、8、8，離子核外電子層數越多，離子半徑越大；當離子核外電子層數相同時，離子的核電荷數越大，離子半徑越小，所以離子半徑大小關系為：QXY，A錯誤；B. Cl2在工業上可用電解飽和NaCl溶液的方法制取，反應方程式為：2NaCl+2H2OCl2+H2+2NaOH，B正確；C. Y、Q形成的化合物AlCl3是鹽，屬于共價化合物，在水溶液中完全電離產生Al3+、Cl-，因此屬于電解質，C錯誤；D. C與SiO

16、2在高溫下發生置換反應產生Si單質，同時得到CO氣體，反應方程式為2C+SiO2 Si+2CO，CO不是C元素的最高價氧化物，D錯誤；故合理選項是B。【點睛】本題考查了原子結構與元素周期律的關系，推斷元素為解答關鍵，注意掌握元素周期表結構、元素周期律內容，試題培養了學生的分析能力及邏輯推理能力。13、A【解析】ANa2O2吸收CO2生成O2和Na2CO3，Na2O2用作呼吸面具中的供氧劑，故A正確；BClO2具有強氧化性而使蛋白質變性而不是還原性，故B錯誤；C光導纖維的主要成分是二氧化硅，光導纖維是利用光的全反射原理，與二氧化硅的硬度大小無關，故C錯誤；D氨氣易液化而吸收熱量導致周圍環境溫度降

17、低，所以氨氣常常作制冷劑，與氨氣易溶于水無關，故D錯誤；故選B。14、B【解析】A根據圖示及電池反應，Cu2O為正極，Li為負極；放電時，陽離子向正極移動，則Li透過固體電解質向Cu2O極移動，故A正確；B根據電池反應式知，正極反應式為Cu2O+H2O+2e-=Cu+2OH-，故B錯誤；C放電過程為2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li+2OH-，可知通空氣時，銅被腐蝕，表面產生Cu2O，故C正確；D通空氣時，銅被腐蝕，表面產生Cu2O，放電時Cu2O轉化為Cu，則整個反應過程中，銅相當于催化劑，氧化劑為O2，故D正確；答案選B。15、D【解析】該有機物中含有碳碳雙鍵和醇羥基，可以使酸性KM

18、nO4溶液褪色，故正確；含有羧基，可以和NaHCO3溶液反應，故正確；含有碳碳雙鍵，一定條件下能與H2發生加成反應，故正確；含有羥基，在濃硫酸、加熱條件下，能與冰醋酸發生酯化反應，故正確；故選D。16、A【解析】向足量的固體Na2O2中通入11.6gCO2和H2O，固體質量增加3.6g，是因為生成O2，根據質量守恒定律可知m(O2)=11.6g-3.6g=8.0g，所以n(O2)=0.25mol，設混合物中CO2和水蒸氣的物質的量分別為xmol，ymol，則：2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2， xmol 0.5xmol2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2 ymol 0.5ymo

19、l所以0.5x+0.5y0.25，44x+18y11.6，解得：x=0.1，y=0.4。A原混合氣體的平均摩爾質量=23.2g/mol，故A正確；B反應中生成氧氣為0.25mol，故轉移電子為0.25mol2=0.5mol，故B錯誤；C過氧化鈉有剩余，可以氧化SO32-，溶液中SO32-的物質的量濃度減小，故C錯誤；D由于反應后固體中含有碳酸鈉，溶液HCO3-和CO32-的物質的量濃度之和增大，故D錯誤；答案選A。17、D【解析】離子間如果發生化學反應，則不能大量共存，反之是可以的?！驹斀狻緼、Al3和HCO3水解相互促進生成氫氧化鋁和CO2，不能大量共存；B、水的電離是被抑制的，所以溶液可能

20、顯酸性，也可能顯堿性。但不論是顯酸性，還是顯堿性，ClO都能氧化Fe2+，不能大量共存；C、溶液顯酸性Ag(NH3)2+不能大量共存。D、溶液顯堿性，可以大量共存；答案選D?！军c睛】該題是高考中的高頻題，屬于中等難度的試題，側重對學生基礎知識的訓練和檢驗。有利于培養學生的邏輯推理能力，提高學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力。該題需要明確離子不能大量共存的一般情況，即（1）能發生復分解反應的離子之間；（2）能生成難溶物的離子之間；（3）能發生氧化還原反應的離子之間；（4）能發生絡合反應的離子之間（如 Fe3+和 SCN-）；解決離子共存問題時還應該注意題目所隱含的條件，題目所隱含的條件一般有

21、：（1）溶液的酸堿性，據此來判斷溶液中是否有大量的 H+或OH-；（2）溶液的顏色，如無色時可排除 Cu2+、 Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色離子的存在；（3）溶液的具體反應條件，如“氧化還原反應”、“加入鋁粉產生氫氣”；（4）是“可能”共存，還是“一定”共存等。18、B【解析】向溶液中加高錳酸鉀溶液，現象為紫色褪去，說明溶液中含有還原性微粒，可能含有Fe2+或；另一份加氯化鋇溶液，產生了難溶于水的沉淀，溶液中可能含有或；若溶液中陰離子只有，與Fe2+會發生雙水解，因溶液中各離子的物質的量相等以及會與Fe3+反應，因此陽離子為K+、Na+；若溶液中陰離子為，則陽離子為Fe2+（不能含有K

22、+、Na+，否則溶液不能使高錳酸鉀褪色）；若溶液中陰離子為、，Fe3+、Fe2+與不能共存，故溶液中陰離子不可能同時含有、；綜上所述，答案為B?！军c睛】本題推斷較為復雜，需要對于離子共存相關知識掌握熟練，且需依據電荷守恒進行分析，注意分類討論。19、C【解析】由圖可知，轉化反應物總能量大于生成物總能量，為放熱反應，熱化學方程式為C(s)O2(g)= CO2(g)H393.5 kJmol1，轉化反應物總能量大于生成物總能量，為放熱反應，熱化學方程式為2CO(g)O2(g)= 2CO2(g) H282.9kJmol1，轉化轉化得C(s)CO(g)的熱化學方程式2C(s)O2(g)= 2CO(g)H

23、221.2 kJmol1?！驹斀狻緼項、由圖可知1 mol C(s)與1 mol O2(g)的能量比1 mol CO2(g)能量高393.5 kJ，故A錯誤；B項、由圖可知反應2CO(g)O2(g)= 2CO2(g)為放熱反應，生成物的總能量小于反應物的總能量，故B錯誤；C項、由圖可知1 mol C(s)與O2(g)生成1 mol CO(g)放出熱量為393.5 kJ282.9 kJ110.6 kJ，則C(s)CO(g)的熱化學方程式為2C(s)O2(g)= 2CO(g)H221.2 kJmol1，故C正確；D項、熱值指一定條件下單位質量的物質完全燃燒所放出熱量，則CO的熱值為282.9 kJ

24、g10.1 kJg1，故D錯誤；故選C。20、C【解析】A. “甲醇制取低碳烯烴”技術可生產乙烯，乙烯是制備聚乙烯的原料，故A正確；B. SiCAl材料是SiC增強鋁基復合材料，故B正確；C.計算機芯片的主要材料是單質Si，故C錯誤；D. 氕、氘、氚質子數都是1，中子數分別是0、1、2，所以互為同位素，故D正確；選C。21、D【解析】A項、電解氯化鎂溶液得到氫氧化鎂，電解熔融的氯化鎂才能得到單質鎂，故A錯誤；B項、氯化鈉溶液與二氧化碳不能反應，應先向氯化鈉溶液通入氨氣，再通入二氧化碳才能制得碳酸氫鈉，不能一步實現反應，故B錯誤；C項、硅與鹽酸不能反應，硅與氯氣在高溫條件下發生反應生成四氯化硅，

25、故C錯誤；D項、硝酸銀與氨水反應制得銀氨溶液，麥芽糖中含有醛基，在共熱條件下與銀氨溶液發生銀鏡反應制得銀，故D正確。故選D。【點睛】本題綜合考查元素化合物知識，側重于分析能力的考查，注意把握物質的性質以及轉化的特點、反應條件是解答關鍵。22、A【解析】A.酸性越弱的酸，其結合氫離子能力越強，次氯酸是最弱的酸，所以ClO-結合氫離子能力最強，應為B，A錯誤；B.物質含有的能量越低，物質的穩定性就越強，根據圖示可知：A、B、C、D、E中A能量最低，所以A物質最穩定，B正確；C.ClO-與H+結合形成HClO，具有強氧化性、漂白性，C正確；D.BA+D，由電子守恒得該反應方程式為3ClO-=ClO3

26、-+2Cl-，H=（64kJ/mol+20kJ/mol）-360kJ/mol=-116kJ/mol，為放熱反應，所以反應物的鍵能之和小于生成物的鍵能之和，D正確；故合理選項是A。二、非選擇題(共84分)23、HOCH2CCCH2OH 羥基 【解析】結合A的分子式和C后的產物，可知1分子乙炔與2分子甲醛發生加成反應生成A，故A的結構簡式為HOCH2CCCH2OH；A與氫氣發生加成反應生成B，B為HOCH2CH2CH2CH2OH，B與HBr發生取代反應生成C，C的結構簡式為BrCH2CH2CH2CH2Br，C與KCN發生取代反應生成NCCH2CH2CH2CH2CN，然后NCCH2CH2CH2CH2

27、CN水解生成HOOCCH2CH2CH2CH2COOH，苯酚與氫氣發生加成反應生成環己醇，環己醇發生催化氧化生成環己酮，環己酮發生氧化反應HOOCCH2CH2CH2CH2COOH，HOOCCH2CH2CH2CH2COOH與SOCl2發生取代反應生成ClCO(CH2)4COCl，ClCO(CH2)4COCl與H2N(CH2)6NH2發生縮聚反應，生成高分子材料尼龍66?！驹斀狻浚?）結合A的分子式和C后的產物，可知1分子乙炔與2分子甲醛發生加成反應生成A，故A的結構簡式為HOCH2CCCH2OH；（2）A與氫氣發生加成反應生成B，B為HOCH2CH2CH2CH2OH，B中官能團的名稱是羥基；（3）

28、反應、是加成反應，反應、為取代反應；（4）反應是苯酚與氫氣發生加成反應生成環己醇，反應方程式為；（5）高分子材料尼龍66中含有結構片段，ClCO(CH2)4COCl與H2N(CH2)6NH2發生縮聚反應，生成高分子材料尼龍66，反應方程式為；（6）某聚合物K的單體與A(HOCH2CCCH2OH)互為同分異構體，該單體能與NaHCO3溶液反應，故該單體中含有羧基，該單體核磁共振氫譜有三個峰，峰面積之比為1:2:3，所以該單體的結構簡式為CH2=C(CH3)COOH，該聚合物K的結構簡式為；（7）由HOCH(CH3)COOH發生縮聚反應生成聚乳酸()，乙醇發生催化氧化生成乙醛，乙醛與HCN發生反應

29、后在水解條件下生成HOCH(CH3)COOH，合成路線如圖所示。24、取代反應（或硝化反應） 醛基 +Br2+HBr +CH2=CHCH2OH+H2O a 或 【解析】甲苯發生硝化反應生成A，A結構簡式為，A和溴發生取代反應生成B，根據最終產物知，A中苯環上甲基鄰位H原子被溴取代生成B，B結構簡式為，B被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C，C為，C和NaOH的水溶液發生取代反應然后酸化生成D，D結構簡式為，根據信息知，D發生還原反應生成E，E結構簡式為，E和碳酸氫鈉反應生，則試劑d為NaHCO3，根據信息知，F為，F和a反應生成肉桂酸，a為，肉桂酸和b反應生成G，b為醇，質譜圖顯示試劑b的相對分子質量

30、為58，分子中不含甲基，且為鏈狀結構，b結構簡式為CH2=CHCH2OH，G結構簡式為，【詳解】（1）通過以上分析知，甲苯發生取代反應生成A，所以反應類型是取代反應，故答案為：取代反應（或硝化反應）；（2）通過以上分析知，F為，官能團名稱是醛基，a結構簡式為，故答案為：醛基；（3）A結構簡式為，A和溴發生取代反應生成B，B結構簡式為，反應方程式為，故答案為：；（4）肉桂酸和丙烯醇發生酯化反應生成G，反應方程式為，故答案為：；（5）酚羥基和羧基都能和NaOH、碳酸鈉反應，但酚羥基不能和碳酸氫鈉反應、羧基能和碳酸氫鈉反應，故選a；（6）肉桂酸同分異構體符合下列條件：a苯環上有三個取代基；b能發生銀

31、鏡反應，且1mol該有機物最多生成4molAg說明含有兩個醛基；c苯環上有兩種不同化學環境氫原子，說明含有兩種類型的氫原子；符合條件的同分異構體有，故答案為：。25、堿石灰 冷凝分離出氨氣中的水 反應需要在210220下進行，水浴不能達到這樣的高溫 2Na+2NH32NaNH2+H2 乙醚 NaN3固體不溶于乙醚，能減少其損失，可洗去表面的乙醇雜質，且乙醚易揮發，有利于產品快速干燥 500mL容量瓶、膠頭滴管 偏大 93.60% 【解析】實驗I：A裝置為制取氨氣的裝置，B裝置用于冷凝分離出氨氣中的水，C裝置為干燥氨氣，因為疊氮化鈉(NaN3)固體易溶于水，所以必須保證干燥環境；D裝置為制取疊氮

32、化鈉(NaN3)的裝置。反應之前需要排出裝置內的空氣，防止Na與空氣中的氧氣發生反應而影響產率，同時應該有尾氣處理裝置，據此分析解答(1)(4)；實驗II：根據(NaN3)固體易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚，分析解答(5)；實驗：根據配制溶液的步驟和使用的儀器結合滴定操作的誤差分析的方法解答(6)；(7)結合滴定過程，疊氮化鈉和六硝酸鈰銨反應，用0.0500molL-1(NH4)2Fe(SO4)2(硫酸亞鐵銨)標準溶液滴定過量的Ce4+，結合化學方程式定量關系計算?！驹斀狻?1)根據上述分析，濃氨水分解產生的氨氣中含有較多的水蒸氣，經B裝置分離出大部分水后，氨氣中仍有少量的水蒸氣，故裝置C為

33、干燥氨氣的裝置，其中的干燥劑可以選用堿石灰；B裝置用于冷凝分離出氨氣中的水，故答案為堿石灰；冷凝分離出氨氣中的水；(2) 裝置D中的反應需要在210220下進行，水浴不能達到這樣的高溫，因此需要油浴，故答案為反應需要在210220下進行，水浴不能達到這樣的高溫；(3)氨氣與熔化的鈉反應生成NaNH2的化學方程式為2Na+2NH32NaNH2+H2，故答案為2Na+2NH32NaNH2+H2；(4)N2O可由NH4NO3(熔點169.6)在240分解制得，NH4NO3分解時已經融化，同時分解過程中會生成水，為了防止水倒流到試管底部，使試管炸裂，試管口需要略向下傾斜，且需要防止NH4NO3流下，只

34、有裝置滿足要求，故答案為； (5) NaN3固體不溶于乙醚，操作可以采用乙醚洗滌，能減少NaN3損失，同時洗去表面的乙醇雜質，且乙醚易揮發，有利于產品快速干燥，故答案為乙醚；NaN3固體不溶于乙醚，能減少其損失，可洗去表面的乙醇雜質，且乙醚易揮發，有利于產品快速干燥；(6)配制疊氮化鈉溶液時，除需用到燒杯、玻璃棒、量筒外，還需要用到的玻璃儀器有500mL容量瓶、膠頭滴管；若其它讀數正確，滴定到終點后，讀取滴定管中(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液體積時俯視，導致消耗標準液的體積偏小，則(NH4)2Ce(NO3)6的物質的量偏大，將導致所測定樣品中疊氮化鈉質量分數偏大，故答案為500mL容量瓶

35、、膠頭滴管；偏大；(7)50.00 mL 0.1010 molL-1(NH4)2Ce(NO3)6 溶液中：n(NH4)2Ce(NO3)6=0.1010molL-150.0010-3L=5.0510-3mol，29.00mL 0.0500 molL-1(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液中，n(NH4)2Fe(SO4)2=0.0500molL-129.0010-3L=1.4510-3mol，根據Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+可知，(NH4)2Fe(SO4)2消耗(NH4)2Ce(NO3)6的物質的量為1.4510-3mol，則與NaN3反應的n(NH4)2Ce(NO3)6=5.0510-3m

36、ol-1.4510-3mol=3.610-3mol，根據2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2可知，n(NaN3)=n(NH4)2Ce(NO3)6=3.610-3mol，故500.00mL溶液中(2.500g試樣中)n(NaN3)=3.610-3mol=0.036mol，試樣中NaN3的質量分數=100%=93.60%，故答案為93.60%?！军c睛】本題的易錯點為(7)中試樣中NaN3的質量分數的計算，要注意加入的(NH4)2Ce(NO3)6涉及的反應和目的，理清楚滴定的原理。26、飽和食鹽水SiO2+2C+2Cl2SiCl4+2C

37、O防止生成物中的AlCl3，FeCl3等雜質凝結成固體堵塞導管只有ClO-0.01mol/LKMnO4溶液(或溴水)品紅淀粉-KI若溶液變為藍色【解析】制備四氯化硅的實驗流程：A中發生二氧化錳與濃鹽酸的反應生成氯氣，B中飽和食鹽水除去Cl2中雜質HCl，C裝置中濃硫酸干燥氯氣，D中發生Si與氯氣的反應生成四氯化硅，由信息可知，四氯化硅的沸點低，則E裝置冷卻可收集四氯化硅，F可防止F右端的水蒸氣進入裝置E中與四氯化硅反應，造成產物不純，最后G處理含氯氣的尾氣。據此解答?！驹斀狻?1)裝置A是氯氣發生裝置，A中二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應生成氯化錳、氯氣和水，其離子方程式為MnO2+4H+2C

38、l-Mn2+2H2O+Cl2；濃鹽酸具有揮發性，所以制取得到的Cl2中含有雜質HCl及水蒸氣，裝置B的作用是除去雜質HCl，結合Cl2與水的反應是可逆反應的特點，裝置B使用的試劑是飽和食鹽水，用以除去雜質HCl；在D裝置中二氧化硅、碳和氯氣反應生成四氯化硅和一氧化碳，反應為：SiO2+2C+2Cl2SiCl4+2CO；(2)石英砂中的雜質Fe、Al會與Cl2反應產生FeCl3、AlCl3，這兩種物質的熔沸點比較高，在室溫下成固態，D、E間導管短且粗就可防止生成物中的AlCl3，FeCl3等雜質凝結成固體堵塞導管；(3)由假設1和假設2可知，要檢測的為SO32-和ClO-，故假設3為只有ClO-

39、，又因為SO32-具有還原性，會使KMnO4溶液(或溴水)褪色，而ClO-不會，所以可以用0.01mol/LKMnO4溶液(或溴水)來檢測，證明假設1成立；SO32-與硫酸反應產生H2SO3，H2SO3分解產生的SO2和ClO-具有漂白性，會使品紅溶液褪色，所以可以用品紅溶液來檢測假設2是否成立；ClO-具有氧化性，可以氧化KI反應生成碘單質，碘單質遇到淀粉邊藍色，若溶液變為藍色，證明含有ClO-，否則不含有ClO-，因此可以使用淀粉-KI溶液用來檢測假設3是否成立?！军c睛】本題考查制備實驗方案的設計，綜合了氯氣的制法、硅的提純等實驗知識，注意把握制備原理及實驗流程中的反應、物質的性質等為解答

40、的關鍵，側重考查學生的分析與實驗能力。27、圓底燒瓶CH3OH+HCl(濃)CH3Cl+H2O在HC1氣流中小心加熱C-D-B除去CH3C1中的HCl和甲醇，防止對后續試驗的干擾10CH3Cl+14MnO4+42H+=10CO2+5Cl2+14Mn2+36H2O溶液顏色由黃色變為橙色，且半分鐘內不變化【解析】(1)根據儀器a特點，得出儀器a為圓底燒瓶；根據實驗目的，裝置A是制備CH3Cl，據此分析；ZnCl2為強酸弱堿鹽，Zn2能發生水解，制備無水ZnCl2時，需要防止Zn2水解；(2)A是制備CH3Cl的裝置，CH3Cl中混有甲醇和HCl，甲醇和HCl能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾實驗，必須

41、除去，利用它們溶于水，需要通過C裝置，然后通過D裝置驗證CH3Cl能被酸性高錳酸鉀溶液氧化最后通過B裝置；根據分析；黃綠色氣體為Cl2，利用高錳酸鉀溶液的氧化性，將CH3Cl中C氧化成CO2，高錳酸鉀中Mn元素被還原成Mn2，據此分析；(3)使用鹽酸滴定，甲基橙作指示劑，終點是溶液顏色由黃色變為橙色，且半分鐘內不變化；CH3Cl燃燒生成CO2和HCl，CO2和HCl被NaOH所吸收，然后用鹽酸滴定過量的NaOH溶液和Na2CO3溶液，據此分析；【詳解】(1)根據儀器a的特點，儀器a的名稱為圓底燒瓶，根據實驗目的，裝置A制備CH3Cl，HCl中Cl取代CH3OH中羥基，則a瓶中的反應方程式為CH

42、3OH+HCl(濃)CH3Cl+H2O；答案：圓底燒瓶；CH3OH+HCl(濃)CH3Cl+H2O；ZnCl2為強酸弱堿鹽，Zn2發生水解，因此實驗室干燥ZnCl2晶體制備無水ZnCl2的方法是在HC1氣流中小心加熱；答案：在HC1氣流中小心加熱；(2)根據實驗目的，裝置A制備CH3Cl，甲醇和濃鹽酸易揮發， CH3C1中含有HCl和甲醇等雜質，HCl和甲醇均能使酸性KMnO4溶液褪色，干擾后續實驗，利用甲醇和HCl易溶于水，通入KMnO4溶液前需用水除去，然后再通入酸性高錳酸鉀溶液，根據得到黃綠色氣體，黃綠色氣體為Cl2，氯氣有毒，污染環境，因此最后通入CCl4溶液，除去Cl2等有毒氣體，則

43、連接順序是ACDB；答案：CDB；根據分析，水的作用是除去CH3C1中的HCl和甲醇；答案：除去CH3Cl中的HCl和甲醇，防止對后續實驗的干擾；黃綠色氣體為Cl2，利用高錳酸鉀溶液的氧化性，將CH3Cl中C氧化成CO2，高錳酸鉀中Mn元素被還原成Mn2，根據化合價升降法、原子守恒和電荷守恒，得到l0CH3Cl+14MnO4-+42H+=10CO2+5Cl2+14Mn2+36H2O；答案：l0CH3Cl+14MnO4-+42H+=10CO2+5Cl2+14Mn2+36H2O；(3)燃燒生成的CO2和HCl全部被NaOH溶液充分吸收，溶液中的溶質有NaOH、NaCl、Na2CO3，用甲基橙作指示

44、劑，鹽酸進行滴定，滴定終點的產物為NaCl，滴定終點的現象為溶液顏色由黃色變為橙色，且半分鐘內不變化；答案：溶液顏色由黃色變為橙色，且半分鐘（30s）內不變化；根據的分析，最后溶質為NaCl，NaCl中氯元素來自于CH3Cl和鹽酸，根據Cl元素守恒可得CH3Cl中的n(Cl)= n(CH3Cl) -n（HCl）=(c1V1c2V2)103，甲醇的轉化率是=；答案：。28、 Ar3d84s2(或1s22s22p63s23p63d84s2) sp3、sp2 CN 28 mol NH3分子間可形成氫鍵，而PH3分子間不能 H2 【解析】(1)鎳在元素周期表中的原子序數為28，根據原子的構造原理書寫； (2)根據結構簡式中碳原子的鍵連方式分析； (3)等電子體是指一類分子或離子，組成它們的原子數相同，而且所含的價層電子數相同；(4) Ni(NH3)6SO4中的配位鍵和單鍵都為鍵。PH3分子之間為范德華力，氨氣分子之間形成氫鍵，增大了物質的沸點；(5)根據均攤法計算晶胞中各微粒的數目，進而分析判斷X、Y、Z代表的微粒。【詳解】(1)鎳在元素周期表中的原子序數為28，根據原子的構造原理，鎳基態原子的核外電子排布式為Ar3d84s2(或1s22s22p6