1、 PAGE 1 PAGE 16會寧四中2021-2022學年度第二學期高二級中期考試化學試卷可能用到的相對分子質量： 第卷(選擇題，共48分)一、選擇題(每題3分，共48分，每題只有一個正確選項)1. 下列分子式表示的物質一定是純凈物的是A. C5H10B. C7H8OC. CH4OD. C2H4Cl2【答案】C【解析】【詳解】AC5H10可能為戊烯，也可能為環戊烷，可能為混合物，故A錯誤；BC7H8O可能為酚、也可能為醇或醚，可能為混合物，故B錯誤；CCH4O為甲醇，沒有同分異構體，為純凈物，故C正確；DC2H4Cl2有1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷兩種結構，故D錯誤；故選C。2. 下列

2、有機物中，不屬于烴的衍生物的是A. 醋酸B. 鄰二甲苯C. 四氯化碳D. 酒精【答案】B【解析】【分析】烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物，據此判斷。【詳解】A醋酸的結構簡式為CH3COOH，含有官能團羧基，屬于烴的衍生物，A錯誤；B鄰二甲苯中只含有C、H元素，屬于芳香烴，不屬于烴的衍生物，B正確；C四氯化碳為甲烷氯代產物，含有官能團氯原子，屬于烴的衍生物，C錯誤；D酒精的結構簡式為CH3CH2OH，乙醇含有官能團羥基，屬于烴的衍生物，D錯誤；故選B。3. 北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S-誘抗素的分子結構如圖，下列

3、關于該分子說法正確的是A. 含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B. 含有苯環、羥基、羰基、羧基C. 含有羥基、羰基、羧基、酯基D. 含有碳碳雙鍵、苯環、羥基、羰基【答案】A【解析】【詳解】從圖示可以分析，該有機物的結構中存在3個碳碳雙鍵、1個羰基、1個醇羥基、1個羧基。A選項正確。答案選A。4. 下列化學用語正確的是A. 聚丙烯的結構簡式為：B. 丙烷分子的比例模型為：C. 四氯化碳分子的電子式為：D. 的分子式是：C7H12O【答案】D【解析】【詳解】A聚丙烯為高分子化合物，其正確的結構簡式為： ，故A錯誤；B 為丙烷的球棍模型，故B錯誤；C四氯化碳為共價化合物，分子中存在4個碳氯共用電子對，碳

4、原子和氯原子最外層都達到8電子穩定結構，四氯化碳正確的電子式為： ，故C錯誤；D鍵線式中每一個節點含有一個碳原子，每個碳原子周圍有4對共用電子對，其分子式為：C7H12O，故D正確；故答案為：D。5. 某烷烴的結構如圖，下列命名正確的是A. 2，4-二甲基-3-乙基己烷B. 3-異丙基-4-甲基己烷C. 2-甲基-3，4-二乙基戊烷D. 3-甲基-4-異丙基己烷【答案】A【解析】【詳解】A、根據烷烴的系統命名法，選擇最長碳鏈為主鏈，當主鏈有多條時，以取代基簡單的為主鏈；稱某烷；編號位，定支鏈，所以該烴的名稱是2，4 -二甲基 -3-乙基己烷 ，答案選A。6. 某有機物含有下列一種官能團，該有機

5、物既能發生消去反應、氧化反應和酯化反應，又能跟某些活潑金屬發生置換反應，該官能團是A -ClB. -COOHC. -OHD. -CHO【答案】C【解析】【詳解】能跟某些活潑金屬發生置換反應的官能團為羥基和羧基，其中羥基能發生消去反應，羧基不能，故C正確；故選：C。7. 相同質量的下列各烴，完全燃燒后消耗氧氣最多的是（ ）A. 甲烷B. 乙烷C. 乙烯D. 乙炔【答案】A【解析】【詳解】12gC完全燃燒，消耗1molO2；12gH完全燃燒，消耗3molO2；可知在相同的質量下，H的質量分數越大，耗氧量越多。相同質量的烴，CxHy， 越大，H的質量分數越大，耗氧量越多；甲烷分子式為CH4，乙烷分子

6、式為C2H6，乙烯分子式為C2H4，乙炔分子式為C2H2；最大的為甲烷，本題答案選A。8. 下列有關說法正確的是（ ）A. 苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳，產物是苯酚和碳酸鈉B. 苯的同系物中，苯環和側鏈相互影響，使得二者均易被氧化C. 在核磁共振氫譜中出現兩組峰，其氫原子數之比為32D. 苯甲酸、苯乙烯分子中的所有原子可能處于同一平面【答案】D【解析】【詳解】A苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳，由于碳酸氫根離子酸性小于苯酚，反應產物是苯酚和碳酸氫鈉，故A錯誤；B苯的同系物中，苯環和側鏈相互影響，使得苯的同系物的側鏈易被氧化，苯環上的氫原子容易被取代，但苯環還是不容易被氧化，故B錯誤；C中位置不

7、同的氫原子總共有3種，其核磁共振氫譜總共有三組峰，其氫原子數之比為642=321，故C錯誤；D苯甲酸中，苯環和羰基都是平面結構，所以苯甲酸中所有原子可能共平面；苯乙烯分子中，苯環和碳碳雙鍵都是平面結構，則苯乙烯中的所有原子可能處于同一平面，故D正確；答案選D。【點睛】本題的易錯點為C，要注意中存在三種氫原子()。9. 下列物質中一定互為同系物的是 A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】同系物是指結構相似(官能團的種類和數目分別相同)，在組成上相差一個或若干個CH2的一系列物質，只能表示乙烯CH2=CH2，為丙烯， 既能代表丙烯又能代表環丙烷，是1,3-丁二烯，據此分析解題。【詳解】

8、A由題干信息可知，中含有一個碳碳雙鍵，而中含有2個碳碳雙鍵，二者結構不相似，故不互為同系物，A不合題意； B由題干信息可知，為CH2=CH2，而可代表丙烯CH2=CHCH3，此時二者結構相似，組成上相差一個CH2，二者互為同系物，當代表環丙烷時，二者結構不相似，不互為同系物，B不合題意； C由題干信息可知，為CH2=CHCH3，而可代表丙烯CH2=CHCH3，二者為同一種物質，當代表環丙烷時，二者分子式相同結構不同，互為同分異構體，C不合題意；D由題干信息可知，結構一定相似(均只含一個碳碳雙鍵)，組成上相差一個CH2，二者一定互為同系物，D符合題意；故答案為：D。10. 能夠鑒定氯乙烷中氯元素

9、的存在的操作是A. 在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B. 加蒸餾水，充分攪拌后，加入AgNO3溶液C. 加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D. 加入NaOH乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液【答案】C【解析】【分析】【詳解】A氯乙烷在水溶液中不能電離出氯離子，故不能用AgNO3溶液直接檢驗其中的氯元素，A項錯誤；B在氯乙烷中加蒸餾水，然后加入AgNO3溶液，不發生反應，不能鑒別，B項錯誤；C加NaOH溶液，加熱后氯乙烷發生水解反應生成C2H5OH和NaCl，加稀硝酸中和NaOH，然后再加AgNO3溶液檢驗溶液中的Cl-，C項正確；D加熱后需中和過量的NaOH，然后再

10、加入AgNO3溶液，D項錯誤。答案選C。11. “綠色化學”要求不產生副產物，實現零排放。現實驗室中要合成一溴乙烷，下列最符合綠色化學要求的是（ ）A. 乙烷和溴蒸氣在光照下發生反應B. 將乙烯通入溴水中發生反應C. 乙烯與溴化氫在一定條件下反應D. 乙炔與溴化氫在一定條件下反應【答案】C【解析】【詳解】A乙烷和溴蒸氣在光照下發生取代反應除產生一溴乙烷外，還有HBr及其它的溴代產物，原子不能完全轉化為目標產物，錯誤；B將乙烯通入溴水中發生加成反應產生1,2-二溴乙烷，不能到達一溴乙烷，錯誤；C乙烯與溴化氫在一定條件下發生加成反應，生成物只有一溴乙烷，正確；D乙炔與溴化氫在一定條件下反應，可能會

11、產生一溴乙烯、1,1-二溴乙烷或1,2-二溴乙烷，不能完全轉化為目標產物，錯誤。12. 有8種物質：甲烷；苯；聚乙烯；1,3-丁二烯；2-丁炔；環己烷；鄰二甲苯；環己烯。既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水因發生化學反應使之褪色的是A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】【詳解】甲烷與溴水、高錳酸鉀均不反應，故不選；苯與溴水、高錳酸鉀均不反應，故不選；聚乙烯結構中沒有碳碳雙鍵，與溴水、高錳酸鉀均不反應，故不選；1，3-丁二烯中含碳碳雙鍵，與溴水發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應，二者均褪色，符合題意，故選；2-丁炔中含碳碳三鍵，與溴水發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應，二者均褪色

12、，符合題意，故選；環己烷與溴水、高錳酸鉀均不反應，故不選；鄰二甲苯能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，但與溴水不反應，故不選；環己烯中含碳碳雙鍵，與溴水發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應，二者均褪色，符合題意，故選；既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水因發生化學反應使之褪色的有，故選C。【點睛】本題的易錯點為，要注意苯的同系物中，由于苯環對側鏈的影響，使得側鏈能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，但不能與溴水反應，只能與溴水發生萃取。13. 要除去下列有機物中混入的雜質(括號中為雜質)，所選用的方法不正確的是A. 乙醇(水)：加入新制的生石灰，然后蒸餾B. 苯(苯酚)：加入氫氧化鈉，然后分液C. 乙烷(乙烯)

13、：通入酸性高錳酸鉀溶液中洗氣D. 溴苯(溴)：加入NaOH溶液，然后分液【答案】C【解析】【詳解】A由于乙醇和水能夠形成一定組成恒沸物，故除去乙醇中少量的水，需先加入新制的生石灰，然后蒸餾，A正確；B苯酚能與NaOH溶液反應生成可溶于水的苯酚鈉，而苯不與NaOH反應，故除去苯中的雜質苯酚可加入氫氧化鈉，然后分液，B正確；C由于乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化成CO2，引入新的雜質，故除去乙烷中的乙烯，不能通入酸性高錳酸鉀溶液中洗氣，常常可以通入溴水中來除雜，C錯誤；D由于Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O，故除去溴苯中的溴可以加入NaOH溶液，然后分液，D正確；故答案為：C。14. 關

14、于乙醇在不同的反應中斷裂化學鍵的說法錯誤的是A. 與金屬鈉反應時，鍵斷裂B. 在Cu催化下與O2反應時，鍵、斷裂C. 與乙酸在濃硫酸作用下反應時，鍵斷裂D. 與濃硫酸共熱至140時，鍵或鍵斷裂；共熱至170時，鍵、斷裂【答案】C【解析】【詳解】A、與金屬鈉反應時生成乙醇鈉，鍵斷裂，A正確；B、在Cu催化下與O2反應時生成乙醛和水，鍵、斷裂，B正確；C、與乙酸在濃硫酸作用下反應時生成乙酸乙酯，鍵斷裂，C錯誤；D、與濃硫酸共熱至140時生成醚，鍵或鍵斷裂；共熱至170時生成乙烯，鍵、斷裂，D正確；故選C。15. 擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩定的溴氰菊酯的結

15、構簡式如圖。下列對該化合物敘述正確的是（ ）A. 該有機物屬于芳香烴B. 該化合物的分子式為C23H18NO3Br2C. 在酸性條件下不水解D. 在一定條件下可以發生加成反應【答案】D【解析】【詳解】A.該有機物含有C、H、O、N、Br等元素，不屬于芳香烴，應為烴的衍生物，故A錯誤；B.該化合物的分子式為C22H19NO3Br2，故B錯誤；C.擬除蟲菊酯中含有酯基和溴原子，因此可發生水解反應，故C錯誤；D.擬除蟲菊酯中含有碳碳雙鍵和苯環，可發生加成反應，故D正確；答案：D16. 某飽和一元醇14.8g和足量的金屬Na反應，生成標準狀況下氫氣為2.24L，該醇可氧化成醛，則其結構可能有幾種A.

16、5種B. 4種C. 3種D. 2種【答案】D【解析】【詳解】標準狀況下氫氣為2.24L即0.1mol，質量為0.2g，解得n=4能氧化生成醛的醇有CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH兩種，故選D。第卷(非選擇題，共52分)二、非選擇題(本題包括4小題，共52分)17. 有機物A常用于食品行業。已知9.0gA在足量的O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，二者分別增重5.4 g和13.2 g，經檢驗剩余氣體為O2。（1）有機物A的質譜圖如上圖所示，從圖中可知其相對分子質量是_。（2）A的分子式為_。（3）已知有機物A能與NaHCO3溶液發生反應，則A一定

17、含有的官能團是_。（4）A分子的核磁共振氫譜有4個吸收峰,峰面積之比是1113，則A的結構簡式是_。（5）寫出與A具有相同官能團的同分異構體的結構簡式_。【答案】 . 90 . C3H6O3 . 羧基 . CH3CH(OH)COOH . HOCH2CH2COOH【解析】【分析】（1）質譜圖最右面的峰是全分子的離子峰,是化學物質的分子失去1個質子產生的峰,最右面的相對分子質量最大了,顯然分子片段不可能比全分子的分子量大,所以最右側峰應該是相對分子質量的數值；（2）根據濃硫酸增重5.4g為水的質量，堿石灰增重13.2g為二氧化碳的質量，根據質量守恒計算氧元素的質量，進而計算最簡式，再結合相對分子質

18、量計算分子式；（3）A能與NaHCO3溶液發生反應，A一定含有羧基（-COOH）；（4）分子的核磁共振氫譜有4個峰，說明分子中含有4種H原子，峰面積之比是1：1：1：3，則4種H原子的數目之比為1：1：1：3，結合分子式判斷分子結構；（5）官能團位置不同引起的異構；【詳解】（1）根據質譜圖最右面的峰可知相對分子質量90；答案：90（2）5.4g水的物質的量為=0.3mol，n（H）=0.6 mol，13.2g二氧化碳的物質的量為=0.3mol，n（C）=n（CO2）=0.3 mol，此有機物9.0g含O元素質量：9.0g-0.6g-0.312 g=4.8 g，n（O）=0.3 mol，故n（C

19、）：n（H）：n（O）=0.3mol：0.6mol：0.3mol=1：2：1，即實驗式為CH2O，設分子式為（CH2O）n，A的相對分子質量為90，可得30n=90，解得：n=3，故有機物A為C3H6O3；答案： C3H6O3 （3）A能與NaHCO3溶液發生反應，A一定含有羧基（-COOH）；答案： 羧基（4）有機物A為C3H6O3，核磁共振氫譜有4個峰，峰面積之比是1：1：1：3，則分子中4種H原子的數目為1、1、1、3，分子中含有1個-COOH、1個-CH3、1個、1個-OH，有機物A的結構簡式為CH3CH（OH）COOH；答案：CH3CH（OH）COOH（5）與A具有相同官能團的同分異

20、構體，官能團位置異構，可改變-OH的位置，得HOCH2CH2COOH；答案：HOCH2CH2COOH18. 實驗室用濃硝酸、濃硫酸、苯制取硝基苯，請回答：（1）寫出反應的化學方程式_；（2）反應物的加入順序是_；（3）采用水浴加熱而不用酒精燈直接加熱的原因_；（4）長導管的作用是_；（5）硝酸遇熱會分解，反應完畢后得到的硝基苯呈_色，原因是_；從混合物中分離得到純凈硝基苯的方法是_。【答案】（1）+HNO3+H2O （2）濃硝酸、濃硫酸、苯 （3）苯、硝酸易揮發，水浴加熱便于控制溫度 （4）冷凝回流 （5） . 黃色 . 溶解了緣故 . 用NaOH溶液洗滌后分液【解析】【小問1詳解】在加熱的條

21、件下苯和濃硝酸發生取代反應生成硝基苯和水，反應的化學方程式為+HNO3+H2O；【小問2詳解】濃硫酸溶于水放熱，密度大于水，苯易揮發，所以反應物的加入順序是濃硝酸、濃硫酸、苯；【小問3詳解】由于苯、硝酸易揮發，水浴加熱便于控制溫度，所以采用水浴加熱而不用酒精燈直接加熱；【小問4詳解】由于苯等易揮發，所以長導管的作用是冷凝回流；【小問5詳解】由于硝酸遇熱會分解產生NO2，生成的NO2溶解在硝基苯中，所以反應完畢后得到的硝基苯呈黃色，硝基苯與堿不反應，不溶于水，從混合物中分離得到純凈硝基苯的方法是用NaOH溶液洗滌后分液。19. 茉莉花是一首膾炙人口的江蘇民歌。茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯(

22、)是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。一種合成路線如下：（1）寫出反應的化學方程式：_。（2）反應的反應類型為_。（3）C的結構簡式為_。（4）C通常有三種不同類別的芳香族同分異構體，試寫出另兩種不同類別的同分異構體的結構簡式(各寫一種)_、_。（5）甲苯制備TNT的方程式_。【答案】（1） （2）酯化反應或取代反應 （3） （4） ； . 者或 （5）+3HNO3+3H2O【解析】【分析】由題干合成流程圖可知，乙醇催化氧化獲得A，則A為CH3CHO，CH3CHO再催化氧化為B，故B為CH3COOH，甲苯與Cl2在光照條件下發生取代反應生成，在NaOH水溶

23、液中加熱生成C，故C的結構簡式為：，和CH3COOH在一定條件下發生酯化反應生成，據此分析解題。【小問1詳解】由題干合成流程圖信息可知，反應即乙醇催化氧化生成乙醛，故該反應的化學方程式為：，故答案為：；【小問2詳解】由題干合成流程圖信息結合分析可知，反應即和CH3COOH在一定條件下反應生成，方程式為：+CH3COOH+H2O，故其反應類型為酯化反應或者取代反應，故答案為：酯化反應或取代反應；【小問3詳解】由分析可知，C的結構簡式為，故答案為：；【小問4詳解】由題干流程圖可知，C的分子式為：C7H8O，C通常有三種不同類別的芳香族即含有苯環的同分異構體，另兩種不同類別的同分異構體的結構簡式為：，或者或，故答案為：；或或；【小問5詳解】甲苯制備TNT即由甲苯和濃硝酸、濃硫酸共熱生成三硝基甲苯和水，該反應的方程式為：+3HNO3+3H2O，故答案為：+3HNO