1、PAGE 課時分層集訓(二十一)基因突變和基因重組(建議用時：45分鐘)(對應學生用書第305頁)A組基礎達標1下列針對基因突變的描述正確的是()A基因突變是生物變異的根本來源B基因突變的方向是由環境決定的C親代的突變基因一定能傳遞給子代D基因突變只發生在生物個體發育的特定時期A基因突變的發生可以是環境的影響致使的，基因突變是隨機的，沒有特定的方向，B錯誤；親代的突變基因若發生在體細胞，則一般不遺傳給子代，C錯誤；基因突變可發生在生物個體發育的任何時期，D錯誤。2(甘肅省蘭州市統考)控制不同性狀的基因之間進行重新組合，稱為基因重組。下列各選項能夠體現基因重組的是()A利用人工誘導的方法獲得青霉

2、素高產菌株B利用基因工程手段培育生產干擾素的大腸桿菌C在海棠枝條上嫁接蘋果的芽，海棠與蘋果之間實現基因重組D用一定濃度的生長素溶液涂抹未授粉的雌蕊柱頭，以獲得無子番茄B利用人工誘導的方法獲得青霉素高產菌株，其原理是基因突變，A項錯誤；利用基因工程手段培育生產干擾素的大腸桿菌，其原理是基因重組，B項正確；在海棠枝條上嫁接蘋果的芽，屬于無性生殖，不會發生基因重組，C項錯誤；用一定濃度的生長素溶液涂抹未授粉的雌蕊柱頭，以獲得無子番茄，屬于不能遺傳的變異，沒有發生基因重組，D項錯誤。3(揭陽一中高三階段性測試)二倍體植物油菜黃花基因y1中丟失3個相鄰堿基對后形成基因y2，下列敘述正確的是()A正常情況

3、下y1和y2可能存在于同一個配子中B利用光學顯微鏡可觀測到y2的長度較y1短C突變后翻譯時堿基互補配對原則發生改變D突變后其遺傳密碼可能不變，所以性狀不一定發生改變D基因突變后產生的是等位基因，等位基因在減數第一次分裂后期分離，因此正常情況下，y1和y2不可能存在于同一個配子中，A錯誤；基因突變在光學顯微鏡下觀察不到，B錯誤；基因突變對堿基互補配對原則沒有影響，C錯誤；突變后其遺傳密碼可能不變，所以性狀不一定發生改變，D正確。4(濰坊市高三期末)下圖表示三種染色體互換現象，則這三種情況() 【導學號：67110058】A一般情況下都不能產生新基因B都不能在光學顯微鏡下觀察到C都屬于染色體結構變

4、異D都發生在同源染色體聯會時期A一般情況下，基因重組和染色體結構變異都不能產生新基因，只有基因突變能產生新基因，A正確；染色體變異能在光學顯微鏡下觀察到，B錯誤；屬于基因重組，發生在同源染色體聯會時期，染色體結構變異可以發生在有絲分裂和減數分裂過程中，C、D錯誤。5下列有關生物變異的敘述，正確的是()A基因重組一般發生在有性生殖細胞形成過程中B若基因發生突變，則控制的性狀一定改變C21三體綜合征是染色體結構變異引起的D基因突變使某染色體上的基因數量變多，對個體影響較大A若基因發生突變，則控制的性狀不一定改變。如：若該親代DNA上某個堿基對發生改變產生的是一個隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而

5、子代為雜合子，則隱性性狀不會表現出來，B錯誤；21三體綜合征是人類的21號染色體多一條，屬于染色體數目變異，C錯誤；基因突變是基因內部堿基對的改變，染色體上基因的數量不變，大多數對個體不利，D錯誤。6基因突變和染色體變異統稱突變，下列相關敘述正確的是()A基因中堿基對的增添、缺失和替換都會導致染色體結構變異B基因突變與染色體變異都會導致生物性狀的改變C基因突變和染色體結構變異會導致DNA中堿基序列的改變D突變可使種群基因頻率發生變化，決定了生物進化的方向C基因中堿基對的增添、缺失和替換都會導致基因突變，A錯誤；基因突變不一定會導致生物性狀的改變，如AAAa；染色體變異可能會導致生物性狀的改變，

6、B錯誤；自然選擇決定了生物進化的方向，D錯誤。7(日照市高三二模)下列有關生物變異的敘述，正確的是()ADNA中堿基對的替換、增添和缺失不一定引起蛋白質結構改變B單倍體植株的體細胞中沒有同源染色體，不能產生正常配子C染色體結構變異都會使染色體上基因的數目和排列順序改變D有性生殖產生的后代具有更大變異性的根本原因是基因突變A若DNA中堿基對的替換、增添和缺失的部位不在基因的內部，則不參與蛋白質編碼；若正常植株為八倍體，則其單倍體植株的體細胞中有同源染色體，能產生正常配子；易位只是堿基的排列順序改變，數目未改變；有性生殖過程需要親本經過減數分裂產生有性生殖細胞，在減數分裂過程中會發生基因重組，從而

7、產生多種類型的生殖細胞，這樣導致后代具有較大的變異性。8下圖是一個基因型為AaBb的動物細胞在完成一次細胞分裂后產生的子細胞圖像。相關敘述正確的是()A甲、乙兩細胞均有2對同源染色體，2個染色體組B甲、乙兩細胞均處于減數第一次分裂后期C甲細胞變異來自基因突變，乙細胞將出現染色體變異D甲、乙細胞通過基因重組產生4種不同基因型的精細胞C甲、乙兩細胞處于減數第二次分裂后期，細胞中無同源染色體，A、B錯誤；由乙細胞的基因組成可知甲細胞的基因組成應為AABB，由此可判定甲細胞變異來自基因突變，乙細胞繼續分裂形成的子細胞中染色體數目分別為3條、1條，發生了染色體數目的變異，C正確；基因重組發生在減數第一次

8、分裂過程中，而甲、乙細胞處于減數第二次分裂，因此不可能發生基因重組，D錯誤。9(湖北省高三聯考)下列有關生物變異的說法，正確的是()ADNA中堿基對的替換、缺失和增添一定引起基因突變B觀察細胞分裂中期染色體形態可判斷基因突變的位置C基因重組和染色體數目變異均不會引起基因中堿基序列的改變D秋水仙素誘導多倍體形成的原因是促進染色單體分離使染色體數目加倍CDNA中堿基對的替換、缺失和增添若不發生在基因內部，就不會引起基因結構的改變，也就不會引起基因突變，A錯誤；無法用光學顯微鏡直接觀察到基因是否發生基因突變和基因重組，B錯誤；基因重組是原有的基因重新組合，染色體數目變異只會改變基因數目，二者均不會引

9、起基因中堿基序列的改變，C正確；秋水仙素誘導多倍體形成的原因是通過抑制紡錘體形成，從而使染色體數目加倍，D錯誤。10家蠶屬于ZW型性別決定的二倍體生物，如圖所示為家蠶正常細胞及幾種突變細胞的第二對染色體和性染色體，以下分析不正確的是()A正常雌性家蠶產生的雌配子類型有四種B突變體的形成可能是基因突變的結果C突變體所發生的變異能夠通過顯微鏡觀察到D突變體中A和a的分離符合基因的分離定律D正常細胞產生的雌配子有四種類型，為AZ、AW、aZ、aW，A正確；突變體中A基因變成a，形成的原因是基因突變，B正確；突變體是染色體變異形成，能通過顯微鏡觀察，C正確；突變體中A和a位于非同源染色體上，不遵循基因

10、的分離定律，D錯誤。11某二倍體雌雄異株(XY型性別決定)植物，寬葉(M)對窄葉(m)為顯性，高莖(D)對矮莖(d)為顯性，基因M、m與基因D、d在一對常染色體上(兩對基因無交叉互換)；群體全部開紅花(純合子)，控制花色的基因(A或a)在X染色體上。(1)葉的寬窄和花色這兩對相對性狀的遺傳遵循_。(2)用純合寬葉高莖和窄葉矮莖的植株為親本雜交獲得F1，F1中雌雄植株雜交獲得F2，用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交，所得后代表現型及其比例為_。(3)現有一窄葉白花突變體雄株，欲知其突變是顯性突變還是隱性突變，具體操作是：選_，開花前授以_的花粉，套袋培養，收獲種子，種植直至植株開花，統計子代性狀

11、表現，若子代_，則可確定白花為顯性突變。解析(1)控制葉的寬窄和花色這兩對相對性狀的基因M、m與A、a位于兩對同源染色體上，所以它們遵循基因的自由組合定律。(2)用純合寬葉高莖(MMDD)和窄葉矮莖(mmdd)的植株為親本雜交獲得F1(MmDd)，由于兩對基因的連鎖，所以F1自交獲得F2，F2的基因型是1MMDD、2MmDd、1mmdd，所以表現型為只有寬葉高莖和窄葉矮莖兩種，用隱性親本(mmdd)與F2中寬葉高莖植株(1MMDD、2MmDd)測交，所得后代表現型及其比例為寬葉高莖窄葉矮莖21。(3)現有一窄葉白花突變體雄株，欲知其突變是顯性突變還是隱性突變，應該選群體中開紅花的多株雌株與之雜

12、交，若子代無論雌雄株全開紅花，則可確定白花為隱性，若子代雌株全部開白花，雄株全部開紅花，則可確定白花為顯性突變。答案(1)基因的自由組合定律(2)寬葉高莖窄葉矮莖21(3)群體中開紅花的多株雌株白花突變體雄株雌株全部開白花，雄株全部開紅花B組能力提升12(日照市高三二模)科研人員發現某水稻品種發生突變，產生了新基因SW1，使水稻具有了抗倒伏的性狀。下列敘述正確的是()A該突變導致了種群基因頻率的改變，產生了新物種BSW1基因中的嘌呤數量與嘧啶數量的比值與其等位基因中對應的比值可 能不同C對該突變體進行誘變，不一定產生正常株高的變異，這體現了突變的 低頻性D若SW1基因為正常基因中的單個堿基對替

13、換所致，則其編碼的肽鏈可能 會延長D基因突變可導致基因頻率的改變，但并未產生新物種；SW1基因中的嘌呤數量與嘧啶數量的比值與其等位基因中對應的比值相同，均為1；對該突變體進行誘變，不一定產生正常株高的變異，這體現了突變的不定向性；若SW1基因為正常基因中的單個堿基對替換所致，若替換位置對應的原來為編碼氨基酸的終止密碼，則替換后其編碼的肽鏈可能會延長。13一個基因型為AaXBY的精原細胞進行減數分裂，下列敘述不正確的()A若某細胞無染色單體，基因組成為AAYY，則該細胞可能處于減數第二 次分裂后期B若產生的精子為AXBaXBAYaY1111，則可能發生了交叉 互換C若產生的精子為AXBaXBaY

14、112，則可能的原因是同源染色體 未分離D在減數第一次分裂中期、減數第二次分裂后期，一個細胞中的染色體組 數目相同C基因型為AaXBY的精原細胞經過減數第一次分裂形成一個基因組成為AY的次級精原細胞，則處于減數第二次分裂后期時，其基因組成為AAYY，A正確；由于A、a可能同時突變，則比例為1111的四種精子的形成原因為基因突變或交叉互換，B正確；由產生的精子中aY占eq f(1,2)，說明同源染色體已分離，產生的精子AXBaXBaY112，可能的原因為基因突變，C錯誤；減數第二次分裂后期，染色體數目加倍，與減數第一次分裂中期的染色體組數目相同，D正確。14(濰坊市上學期高三期末)在一個鼠(2N

15、)的種群中，鼠的毛色有野生型黃色(A)、突變型灰色(a1)和突變型黑色(a2)三種表現型，基因A對a1和a2為顯性，a1對a2為顯性，三種基因的形成關系如下圖所示。請回答：(1)由圖可以看出DNA分子中堿基對的_能導致基因突變。(2)基因a2控制的蛋白質肽鏈長度明顯變短，這是由于基因突變導致_，在細胞質中參與該蛋白質合成的核酸種類是_。(3)雜合灰色鼠精巢中的一個細胞中含有2個a2基因，原因最可能是_。此時該細胞可能含有_個染色體組。(4)有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現灰色斑點，請從可遺傳變異的角度對這一現象做出合理解釋。_。解析(1)由圖可以看出DNA分子中堿基對的缺失、替換能導致基因突變。(

16、2)基因a2控制的蛋白質肽鏈長度明顯變短，這是由于基因突變導致翻譯提前終止，在細胞質中參與該蛋白質合成的核酸種類是轉運RNA、信使RNA、核糖體RNA。(3)雜合灰色鼠精巢中的一個細胞中含有2個a2基因，原因最可能是DNA發生了復制(染色體復制)。如果該細胞為精原細胞在有絲分裂后期，則含有4個染色體組；如果該細胞為精原細胞在有絲分裂中期，則含有2個染色體組；如果該細胞為次級精母細胞在減數第二次分裂中期，則含有1個染色體組。因此此時該細胞可能含有1或2或4個染色體組。(4)部分細胞A基因突變成了a1，表現為灰色，因此有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現灰色斑點。也有可能是部分細胞中帶A的染色體片段缺失所

17、致。答案(1)缺失、替換(答案不全不得分，答上增添不得分)(2)翻譯提前終止(其他合理答案也可)轉運RNA、信使RNA、核糖體RNA(答案不全不得分)(3)DNA發生了復制(染色體復制)1或2或4(缺一不得分)(4)部分細胞A基因突變成了a1，表現為灰色(或部分細胞帶有A基因的染色體片段缺失，使a1基因表現了出來)15(深圳市六校聯盟模擬)某XY型性別決定的野生型植物不抗除草劑(4Bu)，甲組研究者對多株該植物進行輻射處理，然后讓其隨機傳粉，在后代中篩選出甲品系抗4Bu的雌、雄植株各一株(F1)，將F1雜交后，發現F2中約有1/4的個體不具有抗4Bu的特性，抗4Bu的個體中雌株、雄株約各占一半

18、的數量。請回答下列問題：(1)研究者判定：抗4Bu屬于顯性基因突變，理由是_；相關基因A、a位于常染色體上，其理由是：如果抗4Bu的相關基因僅位于X染色體上，則_。(2)乙組研究者通過用化學藥劑處理該野生型植物，得到了乙品系抗4Bu的植株，同時確定了相關基因為位于常染色體上的B、b，與A、a基因是獨立遺傳關系。甲、乙組研究者合作進行如下雜交實驗：實驗組別抗4Bu親本來源子代表現型及比例雄株雌株丙乙品系乙品系抗4Bu不抗4Bu21丁甲品系乙品系抗4Bu不抗4Bu31對丙組實驗結果最合理的解釋是_。丁組的子代中含有兩種抗4Bu基因的個體比例為_(請用分數表示)。解析(1)由題干信息知甲品系的抗4Bu雌、雄植株雜交，子代中產生了不抗4Bu個體且占1/4，則抗4Bu屬于顯性基因突變。若抗4Bu的相關基因位于X染色體上，則子代中抗4Bu的雌株與雄株分別占1/2、1/4，與題意不符