1、2022年初級藥師職稱考試（全題型）題庫（共7個題庫-3）一、單選題1.潔凈室對于人員、物件和內(nèi)部結(jié)構(gòu)的要求錯誤的是A、原料、儀器、設備等物料在進入潔凈室前需潔凈處理B、頭發(fā)和皮膚可以外露C、人員是潔凈室粉塵和細菌的主要污染源D、操作人員進入潔凈室之前，必須水洗，更換衣、鞋、帽，風淋E、地面和墻面所用材料應防濕、防霉，不易塊裂、燃燒，經(jīng)濟實用答案：B2.攪拌制粒時影響粒徑大小和致密性的主要因素不包括A、黏合劑的種類、加入量、加入方式B、攪拌器的形狀與角度，切割刀的位置C、原料粉末的粒度D、藥物溶解度E、攪拌速度答案：D3.混懸劑中藥物粒子的大小一般為A、100nmB、1nmC、0.1nmD、1

2、0nmE、500nm10m答案：E4.混懸劑粒子的沉降速度符合Stokes式時，下列敘述正確的是A、粒子沉降的加速度為一定的負值B、粒子沉降的加速度為零C、粒子沉降的加速度與微粒、介質(zhì)的密度無關(guān)D、粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比E、粒子的沉降速度與粒子半徑的立方成正比答案：D5.緩釋、控釋制劑的主要區(qū)別在于A、緩釋制劑吸收快B、緩釋制劑釋藥慢C、緩釋制劑一級釋藥，控釋制劑零級釋藥D、控釋制劑釋藥慢E、控釋制劑吸收快答案：C6.緩控釋制劑釋放度的試驗方法錯誤的是A、溶出法B、漿法C、小杯法D、轉(zhuǎn)瓶法E、轉(zhuǎn)籃法答案：A7.廣義的潤滑劑不具有以下何種作用A、潤滑作用B、抗黏作用C、助流作用D、

3、增加顆粒流動性E、潤濕作用答案：E8.關(guān)于注射用溶劑及附加劑的敘述錯誤的是A、注射用油的化學檢查項目有酸值、皂化值與碘值B、常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等C、所謂注射劑常用附加劑就是指等滲調(diào)節(jié)劑和抑菌劑兩種D、其他注射用非水溶劑有丙二醇、聚乙二醇等E、注射用非水溶劑應盡量選擇刺激性、毒性和過敏性較小的品種答案：C9.關(guān)于注射用溶劑的敘述中錯誤的是A、純化水可用于配制注射劑，但此后必須馬上滅菌B、注射用油的化學檢查項目有酸值、皂化值與碘值C、注射用油色澤不得深于黃色6號標準比色液D、常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等E、注射用非水溶劑的選擇必須慎重，應盡量選擇刺激性、毒性和過敏性較小的品種

4、，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等答案：A10.關(guān)于注射劑的特點敘述錯誤的是A、制造過程復雜，生產(chǎn)費用高B、可用于不宜口服的藥物C、藥效迅速、作用可靠D、可用于不宜口服給藥的患者E、注射劑是最方便的給藥形式答案：E11.關(guān)于脂質(zhì)體的制備方法錯誤的是A、超聲分散法B、冷壓法C、逆相蒸發(fā)法D、薄膜分散法E、冷凍干燥法答案：B12.關(guān)于脂質(zhì)體的敘述錯誤的是A、不受溫度影響，性質(zhì)穩(wěn)定B、可降低藥物毒性C、具有緩釋性D、具有靶向性E、可提高藥物穩(wěn)定性答案：A13.關(guān)于脂質(zhì)體的特點敘述錯誤的是A、可降低藥物的毒性B、具有絮凝性C、提高藥物的穩(wěn)定性D、組織細胞相容性E、體內(nèi)分布具有靶向性答案：B14.關(guān)于增

5、加藥物溶解度的方法敘述錯誤的是A、難溶性藥物分子中引入親脂基團B、潛溶劑能改變原溶劑的介電常數(shù)C、一個好的潛溶劑的介電常數(shù)一般是2580D、混合溶劑是指能與水以任意比例混合、與水能以氫鍵結(jié)合、能增加難溶性藥物溶解度的那些溶劑E、藥物溶解度在混合溶劑一定比例時達到最大值，稱為潛溶答案：A15.關(guān)于液體藥劑的敘述中錯誤的是A、藥物以分子狀態(tài)均勻分散的澄明溶液稱為均相液體制劑B、按分散系統(tǒng)分類，可將液體藥劑分為均相分散系統(tǒng)和非均相分散系統(tǒng)C、分散體系中微粒大小排序為溶液劑乳劑溶膠劑混懸劑D、液體藥劑主要是指將藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服或外用的一類液體制劑E、分散相與液體分散介質(zhì)之間具有

6、相界面的液體制劑稱為非均相液體制劑答案：C16.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中錯誤的是A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學、物理和生物學三個方面B、藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗、長期試驗C、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性D、預測藥物制劑有效期是藥物制劑穩(wěn)定性研究的一個基本任務E、水解、氧化、變質(zhì)、腐敗都屬于化學穩(wěn)定性研究內(nèi)容答案：E17.關(guān)于藥物在眼部的吸收敘述正確的是A、增加黏度不利于藥物的吸收B、藥物眼吸收只能通過鞏膜吸收C、滴眼劑的表面張力小，則不利于藥物吸收D、藥物分子小，不利于吸收E、角膜受損時，眼部吸收的通透性增加答案：E18.關(guān)于藥物在胃腸道吸收特點的敘述錯誤的是A

7、、固體制劑的吸收慢于液體制劑B、血流量會影響胃的吸收速度C、脂溶性非解離型藥物吸收好D、藥物的穩(wěn)定型熵值高，熔點低，溶解度小，吸收較慢E、食物能減少也能加快藥物的吸收答案：D19.關(guān)于藥物微粒分散體系的敘述錯誤的是A、不具有容易絮凝、聚結(jié)、沉降的趨勢B、微粒分散體系是熱力學不穩(wěn)定體系C、由于高度分散而具有一些特殊的性能D、粒徑更小的分散體系還具有明顯的布朗運動、電泳等性質(zhì)E、微粒分散體系是多相體系答案：A20.關(guān)于藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運機制錯誤的是A、促進擴散不存在飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象B、主動轉(zhuǎn)運是逆濃度梯度轉(zhuǎn)運，需要消耗能量C、被動擴散不需要載體和能量，無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象D、胞飲作用是

8、通過細胞膜的主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞E、促進擴散需要載體幫助從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴散答案：A21.關(guān)于藥物溶解度和溶出速度的描述正確的是A、藥物無定形粉末的溶解度和溶解速度較結(jié)晶型小B、對于可溶性藥物，粒徑大小對溶解度影響不大C、同一藥物不同晶型的溶解度和溶解速度是一樣的D、向難溶性鹽類飽和溶液中，加入含有相同離子的易溶性化合物時，其溶解度增高E、溫度升高，溶解度一定增大答案：B22.關(guān)于藥物的溶出對吸收的影響敘述錯誤的是A、一般溶出速率大小順序為有機化合物無水物水合物B、多晶型對藥物溶出速率有影響C、難溶性弱酸制成鹽，可使溶出速率增大，生物利用度提高D、藥物粒子越小，表面自由能越高，

9、溶出速度下降E、粒子大小對藥物溶出速率的影響答案：D23.關(guān)于藥物代謝的敘述錯誤的是A、代謝的主要器官是肝B、代謝又叫生物轉(zhuǎn)化C、代謝使藥物活性增大D、藥物代謝分為兩個階段E、消化道也是代謝反應發(fā)生的部位答案：C24.關(guān)于羊毛脂的敘述中錯誤的是A、可以與凡士林混合，以改善凡士林的吸水性B、其主要特點是吸水性較強C、羊毛脂的吸水性很差D、含水30%水分的羊毛脂常用，稱為含水羊毛脂E、羊毛脂一般是指無水羊毛脂答案：C25.關(guān)于眼膏劑的制備敘述錯誤的是A、眼膏劑的制備方法與一般軟膏劑基本相同B、包裝軟膏管，洗凈后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用時用蒸餾水沖洗、烘干C、眼膏劑可在凈化操作室或凈化工

10、作臺上配制D、配制用具經(jīng)70%乙醇擦洗，或用水洗凈后再用熱壓滅菌法滅菌處理E、眼膏劑的質(zhì)量檢查不需作裝量檢查答案：E26.關(guān)于眼膏劑的敘述中錯誤的是A、制備方法同一般軟膏劑，但全過程必須潔凈無菌B、為了減少藥物被淚液沖走，可以適當增加稠度C、是供眼用的滅菌軟膏D、8:1:1的凡士林、液體石蠟、羊毛脂為常用基質(zhì)E、不穩(wěn)定的抗生素不能制備成眼膏劑答案：E27.關(guān)于無菌操作法的敘述錯誤的是A、所有的無菌操作法制備的產(chǎn)品，都不需要再滅菌B、適用于一些不耐熱的注射液、眼用制劑、皮試液、海綿劑、創(chuàng)傷制劑C、無菌操作室常采用紫外線、液體、氣體滅菌法對環(huán)境進行滅菌D、無菌操作的主要場所包括無菌操作室、層流潔凈

11、工作臺、無菌操作柜E、小量無菌制劑的制備普遍采用層流潔凈工作臺進行無菌操作答案：A28.關(guān)于溫度對增溶的影響錯誤的是A、溫度會影響增溶質(zhì)的溶解B、溫度會影響表面活性劑的溶解度C、起曇和曇點是非離子表面活性劑的特征值D、Krafft是非離子表面活性劑的特征值E、溫度會影響膠束的形成答案：D29.關(guān)于微粒分散體系的熱力學穩(wěn)定性敘述錯誤的是A、表面積增加可使表面自由能大大增加B、隨著微粒粒徑變小，表面積不斷增加，表面張力降低C、微粒越小，聚結(jié)趨勢越大D、在分散體系溶液中，可能出現(xiàn)小晶粒溶解，大晶粒長大的現(xiàn)象E、在微粒分散體系中，加入表面活性劑也不能降低體系的表面自由能答案：E30.關(guān)于微粒分散體系的

12、動力學穩(wěn)定性表述錯誤的是A、沉降速度V可用于評價粗分散體系的動力學穩(wěn)定性，V越小體系越穩(wěn)定B、布朗運動可提高分散體系的動力學穩(wěn)定性C、動力學穩(wěn)定性表現(xiàn)在兩個方面：一個是布朗運動，一個是沉降作用D、沉降作用將減低分散體系的動力學穩(wěn)定性E、當微粒較大時，布朗運動起主要作用，當微粒較小時，沉降起主要作用答案：E31.關(guān)于體內(nèi)分布的情況敘述錯誤的是A、藥物在體內(nèi)實際分布容積不能超過總體液B、藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的C、分布往往比消除快D、不同的藥物具有不同的分布特性E、藥物作用的持續(xù)時間主要取決于藥物分布速度答案：E32.關(guān)于栓劑直腸吸收的特點，下述敘述錯誤的是A、藥物可經(jīng)過直腸上靜脈進入肝，代謝后

13、再由肝進入體循環(huán)B、雙層栓劑可延長在直腸下部的停留時間C、栓劑應用時塞入肛門2cm處為宜D、栓劑也可通過直腸下靜脈和肛門靜脈，繞過肝進入下腔大靜脈進入體循環(huán)E、所有的栓劑都可以避免肝的首關(guān)效應答案：E33.關(guān)于栓劑的敘述中錯誤的是A、肛門栓劑只能選用水溶性基質(zhì)B、不受胃腸道pH值和酶的影響C、栓劑因使用腔道不同而有不同的名稱，如肛門栓、尿道栓、耳用栓等D、加入表面活性劑有助于藥物的吸收E、栓劑藥物加入后可溶于基質(zhì)中，也可混懸于基質(zhì)中答案：A34.關(guān)于栓劑的全身治療作用敘述錯誤的是A、藥物是水溶性的，應選擇脂溶性基質(zhì)B、藥物是脂溶性的，應選擇水溶性基質(zhì)C、可將藥物用適當溶劑溶解后再與基質(zhì)混合，以

14、提高均勻性D、起全身治療作用的栓劑應根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解度相近的基質(zhì)E、選擇與藥物溶解度相反的基質(zhì)有助于快速溶出，縮短達峰時間答案：D35.關(guān)于生物利用度的說法錯誤的是A、絕對生物利用度是藥物吸收進入體循環(huán)的量和給藥劑量的比值B、根據(jù)所選參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度C、是制劑中藥物進入體循環(huán)的速度和程度D、生物利用度的研究方法有血藥濃度法、尿藥濃度法和藥理效應法E、絕對生物利用度又叫比較生物利用度答案：E36.關(guān)于篩與篩號的敘述中正確的是A、中國藥典對藥篩的標準規(guī)定是篩的唯一標準B、全世界的篩號有統(tǒng)一標準C、中國藥典規(guī)定了19號篩，號數(shù)愈大，其孔徑愈粗D、中國藥典規(guī)定

15、了19號篩，號數(shù)與孔徑無關(guān)E、中國工業(yè)用標準篩常用"目"數(shù)表示篩號答案：E37.關(guān)于軟膠囊的敘述錯誤的是A、可以通過計算基質(zhì)吸附率來確定軟膠囊的大小B、軟膠囊的囊壁具有彈性和可塑性C、基質(zhì)吸附率是1g固體藥物制成混懸液時所需液體基質(zhì)的克數(shù)D、軟膠囊不需要增塑劑E、液態(tài)藥物的pH值以2.57.5為宜答案：D38.關(guān)于軟膏劑中油脂性基質(zhì)的敘述錯誤的是A、液體石蠟適宜用于調(diào)節(jié)凡士林基質(zhì)的稠度B、二甲硅油的最大特點是在應用范圍內(nèi)(-40150)黏度變化極小C、凡士林僅能吸收5%的水，因而不適合有多量滲出液的患處D、凡士林有黃、白兩種，白色為漂白而得E、凡士林不適合用于遇水不穩(wěn)定的藥

16、物答案：E39.關(guān)于軟膏劑敘述錯誤的是A、軟膏劑只用于產(chǎn)生全身作用B、軟膏劑具有吸水性，能吸收傷口分泌物C、軟膏劑可起局部治療作用D、軟膏劑應易洗除，不污染衣物E、軟膏劑屬于半固體外用制劑答案：A40.關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量要求敘述錯誤的是A、具有適宜的黏稠度，易于涂布B、無過敏性和其他不良反應C、均勻細膩，涂于皮膚上無刺激性D、眼用軟膏的配制應在無菌條件下進行E、乳劑型軟膏應能油水分離，保證吸收答案：E41.關(guān)于軟膏劑的水溶性基質(zhì)表述錯誤的是A、固體PEG和液體PEG適當比例混合可得半固體的軟膏基質(zhì)B、不需加防腐劑和保濕劑C、此類基質(zhì)由天然的或合成的水溶性高分子組成D、要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細

17、膩、無粗糙感E、常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、CMC-Na等答案：B42.關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯誤的是A、常用的水溶性基質(zhì)有甘油明膠和PEG等B、羊毛脂吸水性良好，常與凡士林合用以改善凡士林的吸水性C、單一基質(zhì)性能往往不理想，因而經(jīng)常使用混合基質(zhì)或添加附加劑D、用于大面積燒傷的軟膏劑，應預先進行滅菌E、遇水不穩(wěn)定的藥物適宜做成乳劑型軟膏劑答案：E43.關(guān)于乳劑型基質(zhì)的敘述錯誤的是A、乳劑基質(zhì)特別是WO基質(zhì)軟膏中藥物的釋放和透皮吸收較快B、OW型基質(zhì)能與大量水混合，含水量較高C、乳劑型基質(zhì)分為水包油型和油包水型兩類D、OW型基質(zhì)外相含有多量水，在貯存過程中可能霉變，需加入防腐劑E、OW型基質(zhì)水分容

18、易蒸發(fā)而使軟膏變硬，故常加入甘油、丙二醇等保濕劑答案：A44.關(guān)于乳劑的敘述錯誤的是A、乳劑中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，屬于熱力學不穩(wěn)定體系B、乳劑屬于熱力學穩(wěn)定的非均相分散系統(tǒng)C、乳劑由水相、油相和乳化劑組成，三者缺一不可D、按照乳劑乳滴的大小，可分為普通乳、亞微乳、納米乳E、靜脈注射乳劑后分布較快、藥效高、具有靶向性答案：B45.關(guān)于溶膠劑的敘述錯誤的是A、溶膠劑具有光學性質(zhì)、電學性質(zhì)、動力學性質(zhì)B、溶膠劑的制備方法有分散法和凝集法C、電位越高說明斥力越大，溶膠也就越不穩(wěn)定D、溶膠中分散的微細粒子在1100nm之間E、溶膠劑是熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng)答案：C46.關(guān)于氣霧劑在肺部的吸收，

19、敘述錯誤的是A、藥物的肺部吸收速度很快，不亞于靜脈注射B、肺由氣管、支氣管、細支氣管、肺泡管、肺泡囊組成C、肺部吸收迅速的主要原因是肺部吸收面積巨大D、藥物的肺部吸收速度一般，遠遠小于靜脈注射E、肺泡囊是氣體與血液進行快速擴散交換的部位答案：D47.關(guān)于氣霧劑的醫(yī)療用途敘述正確的是A、蛋白多肽類藥物的鼻黏膜用氣霧劑只能在局部發(fā)揮藥效B、呼吸道吸入氣霧劑吸入的藥物有50%隨呼氣呼出，因此生物利用度較低C、空間消毒用氣霧劑的粒子可以大一些，超過100m也可使用D、呼吸道吸入氣霧劑不僅可以起局部治療作用，也可起全身治療作用E、皮膚和黏膜用氣霧劑不屬于常規(guī)氣霧劑答案：D48.關(guān)于氣霧劑的敘述錯誤的是A

20、、氣霧劑是心臟病患者的首選劑型B、氣霧劑可以避免肝首關(guān)作用C、氣霧劑生產(chǎn)成本高D、氣霧劑可以使用定量閥門準確控制劑量E、氣霧劑具有速效、定位作用答案：A49.關(guān)于氣霧劑的缺點下述錯誤的是A、氟氯烷烴在體內(nèi)達一定濃度時可致敏心臟B、拋射劑的高度揮發(fā)性具有制冷效應，會導致皮膚的不適和刺激C、氣霧劑對心臟病患者不適宜D、氣霧劑長期使用對心臟沒有影響E、需要特殊的耐壓容器、閥門系統(tǒng)和生產(chǎn)設備答案：D50.關(guān)于片劑賦形劑的敘述錯誤的是A、崩解劑的加入方法有外加法、內(nèi)加法和內(nèi)外加法B、淀粉可作黏合劑、稀釋劑C、微晶纖維素用在片劑中可起稀釋、黏合、潤濕、崩解、潤滑等所有輔料的作用D、稀釋劑的加入還可減少主藥

21、成分的劑量偏差E、稀釋劑又叫填充劑，用來增加片劑的重量和體積答案：C51.關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查錯誤的是A、片重差異要符合現(xiàn)行藥典的規(guī)定B、片劑表面應色澤均勻、光潔、無雜斑、無異物C、除口含片、咀嚼片等以外，一般的片劑需作崩解度檢查D、崩解度合格就說明藥物能快速而完全地釋放出來E、凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進行片重差異檢查答案：D52.關(guān)于凝膠劑的敘述錯誤的是A、只可外用B、單相凝膠又分為水性凝膠和油性凝膠C、雙相凝膠具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠D、分為單相凝膠和雙相凝膠兩類E、凝膠劑是藥物與適宜輔料制成均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑答案：A53.關(guān)于膜劑的質(zhì)量要求錯誤的是A、膜劑應密

22、封保存，并符合微生物限度檢查要求B、藥物與成膜材料不發(fā)生物理化學反應C、膜劑的重量差異應符合要求D、膜劑外觀應完整光潔、厚度一致、色澤均勻E、膜劑的外膜應該越薄越好答案：E54.關(guān)于膜劑的敘述錯誤的是A、膜劑不僅適用于小劑量藥物，也適用于大劑量的藥物B、膜劑可以內(nèi)用，也可外用C、生產(chǎn)膜劑的工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚D、膜劑按照結(jié)構(gòu)類型分有單層膜、多層膜和夾心膜等E、采用不同成膜材料可以制成不同釋藥速度的膜劑答案：A55.關(guān)于鯨蠟和蜂蠟的敘述錯誤的是A、具有一定的表面活性作用B、兩者均含有少量游離高級脂肪醇C、也可在OW型乳劑型基質(zhì)中起穩(wěn)定作用D、易酸敗E、較弱的WO型乳化劑答案：D56.關(guān)于

23、經(jīng)皮吸收制劑膜材的改性方法正確的是A、溶蝕法和凝固法B、溶蝕法和拉伸法C、溶解法和凝固法D、拉伸法和熱熔法E、熱熔法和冷壓法答案：B57.關(guān)于浸出制劑的表述錯誤的是A、擴散面積越大，浸出越快，但過細的粉末也不適于浸出B、適當加入酸，有利于生物堿的浸出C、溫度升高有利于加速浸出D、適當用堿，可促進某些有機酸的浸出E、濃度梯度與浸出速度無關(guān)答案：E58.關(guān)于浸出液的蒸發(fā)方式敘述錯誤的是A、自然蒸發(fā)是指在低于沸點溫度下進行的蒸發(fā)B、沸騰蒸發(fā)的效率低于自然蒸發(fā)C、是一種揮發(fā)性溶劑與不揮發(fā)性溶質(zhì)分離的過程D、分為自然蒸發(fā)和沸騰蒸發(fā)E、沸騰蒸發(fā)是指在沸點溫度下進行的蒸發(fā)答案：B59.關(guān)于膠囊劑敘述錯誤的是

24、A、藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩(wěn)定性B、膠囊填充的藥物可以是水溶液或稀乙醇溶液C、可以彌補其他固體劑型的不足D、可掩蓋藥物的不良氣味E、可延緩藥物的釋放和定位釋藥答案：B60.關(guān)于膠囊劑的質(zhì)量檢查錯誤的是A、膠囊應外觀整潔，沒有黏結(jié)、變形、破裂等現(xiàn)象B、膠囊的裝量差異限度不論大小都應為7.5%C、膠囊作為一種固體劑型，通常應作崩解度、溶出度或釋放度檢查D、硬膠囊劑內(nèi)容物應干燥、松緊適度、混合均勻E、硬膠囊劑內(nèi)容物的水分，除另有規(guī)定外，不得超9.0%答案：B61.關(guān)于膠囊劑的特點錯誤的是A、藥物在體內(nèi)起效慢B、可定位釋藥C、能掩蓋藥物的不良嗅味D、可延緩藥物的釋放E、適合油性液體藥物答案：A62

25、.關(guān)于混合的影響因素錯誤的是A、操作溫度的影響B(tài)、設備類型的影響C、操作條件的影響D、裝料方式的影響E、物料粉體性質(zhì)的影響答案：A63.關(guān)于混合的敘述錯誤的是A、把兩種以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合B、混合操作以含量的均勻一致為目的C、混合機制有三種運動方式：對流混合、剪切混合和擴散混合D、為了混合樣品中各成分含量的均勻分布，盡量減小各成分的粒度E、同樣的藥物以粗粉或細粉混合的效果是一樣的答案：E64.關(guān)于緩控釋材料制備的載體材料和附加劑不包括A、壓敏膠B、阻滯劑C、包衣材料D、骨架材料E、增稠劑答案：A65.關(guān)于固體分散體的速釋原理錯誤的是A、藥物的分散狀態(tài)B、載體材料對藥物的可潤濕

26、性C、載體材料對藥物的抑晶作用D、載體材料可保證藥物的高度分散性E、載體材料的骨架網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)抑制藥物的擴散答案：E66.關(guān)于各類注射劑的敘述錯誤的是A、輸液劑是指由靜脈滴注方法輸入體內(nèi)的大容量注射劑B、水不溶性藥物或注射后要求延長藥效的藥物可制成水或油的混懸液C、靜脈注射液多為水溶液，油溶液和混懸液能引起毛細血管栓塞，故一般不能靜脈注射D、粉針劑藥物穩(wěn)定性差，特別在灌封等關(guān)鍵工序，最好采用紊流潔凈措施E、易溶于水且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成溶液型注射劑答案：D67.關(guān)于粉針劑的敘述錯誤的是A、適用于在水中不穩(wěn)定的藥物B、粉針的制備都經(jīng)過了滅菌處理C、特別適用于對于濕熱敏感的抗生素和生物制品D、

27、包括注射用冷凍干燥制品和注射用無菌分裝產(chǎn)品E、粉針又稱為注射用無菌粉末答案：B68.關(guān)于粉碎的作用不包括的是A、有助于從天然藥物中提取有效成分B、有助于藥物的熱分解C、有利于提高難溶性藥物的溶出速度和生物利用度D、有利于各成分的混合均勻E、有助于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度答案：B69.關(guān)于粉碎的敘述正確的是A、沖擊式粉碎機沖擊力太大，不適用于脆性、韌性物料的粉碎B、粉碎的目的在于減小粒徑、增加比表面積C、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用D、流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎E、球磨機不適用于貴重藥物的粉碎答案：B70.關(guān)于肺部吸收的敘述錯誤的是A、大分子藥物吸收相對較

28、慢B、無首關(guān)效應C、藥物的呼吸道吸收以被動擴散為主D、藥物水溶性越大，吸收越快E、粒子的大小影響藥物到達的部位答案：D71.關(guān)于滴丸的主要特點敘述錯誤的是A、易氧化和易揮發(fā)的藥物不適宜制成滴丸B、主要供口服使用C、使用固體分散技術(shù)制備的滴丸生物利用度高D、工藝條件易于控制，質(zhì)量穩(wěn)定E、可使液態(tài)藥物固態(tài)化答案：A72.關(guān)于低分子溶液劑的敘述錯誤的是A、包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑等B、酊劑的制備方法有三種：溶解法或稀釋法、浸漬法、滲漉法C、甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑D、是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑E、溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備答案：E7

29、3.關(guān)于常用的國外藥典敘述錯誤的是A、美國藥典簡稱USP，現(xiàn)行版為第31版(2008年)B、國際藥典對世界各國都具有法律約束力C、日本藥局方簡稱JPD、英國藥典簡稱BPE、國際藥典僅作為各國編纂藥典時的參考標準答案：B74.關(guān)于泊洛沙姆的敘述錯誤的是A、是一種水包油型乳化劑，可用于靜脈乳劑B、HLB值為0.530C、分子量在100014000D、隨聚氧丙烯比例增加，親水性增強；隨聚氧乙烯比例增加，親油性增強E、隨分子量增加，本品從液體變?yōu)楣腆w答案：D75.關(guān)于表觀分布容積的敘述錯誤的是A、表觀分布容積不具有生理學意義B、表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)充分分布的情況下求得的C、表觀分布容積大說明藥

30、物作用強而且持久D、表觀分布容積的單位用L或Lkg表示E、表觀分布容積不是體內(nèi)藥物的真實容積答案：C76.關(guān)于鼻黏膜的吸收錯誤的敘述是A、可避開胃腸道酶的降解B、鼻黏膜是理想的取代注射給藥的全身給藥途徑C、鼻腔內(nèi)給藥方便易行D、不能避開肝的首關(guān)效應E、吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當答案：D77.關(guān)于CMC的描述錯誤的是A.不同表面活性劑的CMC不同A、具相同親水基團的同系列表面活性劑，親油基團越大，則CMC越小B、表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度為臨界膠束濃度(CMC、D、CMC時，溶液的表面張力基本達到最大值E、在CMC到達后一定范圍內(nèi)，單位體積膠束數(shù)量和表面活性劑的總濃度幾乎成正比

31、答案：D78.固體分散體中藥物分散的形式錯誤的是A、分子狀態(tài)B、微晶狀態(tài)C、無定形狀態(tài)D、亞穩(wěn)定態(tài)E、絡合物狀態(tài)答案：E79.根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比A、混懸微粒的黏度B、混懸微粒的粒度C、混懸微粒半徑的平方D、混懸微粒的粉碎度E、混懸微粒的半徑答案：C80.各種口服劑型對吸收的影響，通常情況下起效快慢順序為A、水溶液顆粒劑片劑散劑包衣片混懸劑B、包衣片乳劑膠囊劑散劑水溶液混懸劑C、混懸劑水溶液散劑乳劑片劑包衣片D、水溶液混懸劑散劑膠囊劑片劑包衣片E、包衣片片劑顆粒劑散劑混懸劑水溶液答案：D81.肝首關(guān)效應大的藥物不宜使用的劑型是A、氣霧劑B、滴眼劑C、貼劑

32、D、片劑E、栓劑答案：D82.肝的首關(guān)作用是指A、從胃、小腸和大腸吸收的藥物進入肝被肝藥酶系統(tǒng)代謝的過程B、藥物消除的過程C、制劑中的藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程D、藥物在酶參與下在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程E、藥物吸收和分布到肝的過程答案：A83.分子量小于多少的藥物容易通過胎盤屏障A、3000B、800C、600D、5000E、1000答案：C84.分子量為多少的藥物具有較大的膽汁排泄率A、2000左右B、200左右C、1000左右D、800左右E、500左右答案：E85.非線粒體酶系又稱為A、以上都不對B、型酶C、型酶D、型酶E、微粒酶答案：C86.多數(shù)情況下，溶解度和溶出速度的排列順

33、序是A、水合物無機物有機物B、有機物無機物水合物C、無機物有機物水合物D、水合物有機物無機物E、水合物衍生物有機物答案：A87.對生物利用度實驗研究的基本要求錯誤的是A、采樣時間持續(xù)3個半衰期后或C的110以后B、采樣總點數(shù)不少于11個點，即服藥前采空白血樣1次，然后藥時曲線峰前部分至少取4個點，峰后部分取6個或6個以上點C、對受試者沒有年齡限制，多大年齡均可D、采用兩制劑雙周期交叉隨機試驗設計，間隔大于藥物的710個半衰期E、參比試劑應該有質(zhì)量檢驗報告，并為在我國獲得上市許可、有合法來源的藥物制劑答案：C88.對處方藥的描述錯誤的是A、處方藥應在醫(yī)生指導下用藥B、不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳

34、C、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配、購買D、患者可以自行判斷用藥E、可以在指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹答案：D89.淀粉在片劑中的用途不包括A、潤滑劑B、黏合劑C、填充劑D、崩解劑E、稀釋劑答案：A90.滴丸劑的制備工藝流程一般如下A、藥物+基質(zhì)混懸或熔融滴制冷卻洗丸干燥選丸質(zhì)檢分裝B、藥物+基質(zhì)混懸或熔融滴制冷卻干燥洗丸選丸質(zhì)檢分裝C、藥物+基質(zhì)混懸或熔融滴制冷卻洗丸選丸干燥質(zhì)檢分裝D、藥物+基質(zhì)混懸或熔融滴制洗丸冷卻干燥選丸質(zhì)檢分裝E、藥物+基質(zhì)混懸或熔融滴制洗丸冷卻干燥質(zhì)檢選丸分裝答案：A91.當血-腦脊液屏障被破壞時，通透性A、大大減小B、先減小后增加C、先增加后減小D、

35、大大增加E、以上都不對答案：D92.蛋白質(zhì)和多肽類藥物吸收的主要方式是A、胞飲作用B、被動擴散C、促進擴散D、吞噬作用E、主動轉(zhuǎn)運答案：A93.代謝反應的氧化、水解、還原和葡糖醛酸結(jié)合與甲基化主要發(fā)生的場所是A、微粒體B、核糖體C、線粒體D、溶酶體E、細胞壁答案：A94.代謝反應的脫氨基氧化、氨基酸縮合主要發(fā)生的場所是A、核糖體B、微粒體C、線粒體D、細胞壁E、溶酶體答案：C95.代謝發(fā)生水解反應的藥物不包括A、氯霉素B、水楊酰胺C、異煙肼D、普魯卡因E、哌替啶答案：A96.大多數(shù)藥物透過毛細血管壁的方式是A、胞飲作用B、被動擴散C、吞噬作用D、促進擴散E、主動轉(zhuǎn)運答案：B97.大多數(shù)藥物通過

36、胎盤屏障的方式是A、吞噬作用B、促進擴散C、被動擴散D、胞飲作用E、主動轉(zhuǎn)運答案：C98.促進皮膚水合作用的能力最大的基質(zhì)是A、OW型基質(zhì)B、油脂性基質(zhì)C、水溶性基質(zhì)D、WO型基質(zhì)E、上述都不對答案：B99.穿心蓮注射液(穿心蓮氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐溫-80200ml，注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是A、表面活性劑B、增溶C、助溶D、潛溶E、防腐答案：D100.出現(xiàn)裂片的原因不包括A、壓片太快B、物料中細粉太多C、壓片溫度過低D、易脆碎的物料塑性差E、易彈性變形的物料塑性差答案：C101.常作腸溶衣的高分子類物質(zhì)是A、乙基纖維素B、甲基纖維素C、CAPD、PEG-400

37、0E、羥丙基纖維素答案：C102.常用的潛溶劑不包括A、丙二醇B、甘油C、聚乙二醇D、明膠E、乙醇答案：D103.常見的存在肝腸循環(huán)的藥物不包括A、華法林B、透皮貼劑C、吲哚美辛D、地高辛E、嗎啡答案：B104.不作為片劑崩解劑使用的材料是A、羧甲基淀粉鈉B、交聯(lián)聚維酮C、干淀粉D、泡騰崩解劑E、羥丙基纖維素答案：E105.不屬于陰離子表面活性劑的是A、苯扎氯銨B、十二烷基硫酸鈉C、鈉皂D、鯨蠟醇硫酸鈉E、阿洛索-OT答案：A106.不屬于藥物制劑開發(fā)設計基本原則的是A、安全性B、高效性C、可控性D、有效性E、順應性答案：B107.不屬于栓劑的質(zhì)量評價項目的是A、藥物溶出速度B、穩(wěn)定性C、重量

38、差異D、沉降容積E、融變時限答案：D108.不屬于射線滅菌法的是A、過氧乙酸蒸汽滅菌B、紫外線滅菌法C、射線滅菌D、輻射滅菌法E、微波滅菌法答案：A109.不屬于經(jīng)皮吸收制劑的吸收促進劑的是A、氮酮B、卵磷脂C、油酸D、乙醇E、鋁箔答案：E110.不屬于固體干燥設備的是A、廂式干燥器B、流化床干燥器C、微波干燥器D、高壓干燥器E、噴霧干燥器答案：D111.不屬于非離子表面活性劑的是A、司盤B、卵磷脂C、泊洛沙姆D、吐溫E、芐澤答案：B112.不屬于被動靶向制劑的是A、納米粒B、微球C、磁靶向微球D、脂質(zhì)體E、乳劑答案：C113.不能作為氣霧劑拋射劑的是A、氧氣B、一氧化氮C、氮氣D、氟利昂E、

39、丙烷答案：A114.不能作為氣霧劑的拋射劑的是A、氬氣B、氟利昂C、正丁烷D、二氧化碳E、氮氣答案：A115.不能作為膜劑的成膜材料的是A、DMSOB、瓊脂C、明膠D、淀粉E、蟲膠答案：A116.不能去除熱原的是A、活性炭B、強氧化劑C、0.22m的微孔濾膜濾過器D、二乙氨基乙基葡聚糖凝膠(分子篩)E、高錳酸鉀答案：C117.不能減少或避免肝首關(guān)效應的給藥途徑或劑型是A、栓劑B、靜脈給藥C、噴霧劑D、透皮吸收給藥E、口服膠囊答案：E118.不可作為片劑潤滑劑的是A、氫化植物油B、卵磷脂C、糖粉D、滑石粉E、硬脂酸鎂答案：B119.薄膜衣材料中的可能含有的致死劑錯誤的是A、DMSOB、SpanC

40、、PEGD、HPMCPE、Tween答案：A120.薄膜包衣的高分子包衣材料分類正確的是A、普通型、緩釋型、腸溶型B、緩釋型、控釋型、不溶型C、胃溶型、腸溶型、不溶型D、普通型、胃溶型、腸溶型E、普通型、高分子型、低分子型答案：A121.薄膜包衣材料不包括A、固體物料及色料B、抑菌劑C、釋放速度調(diào)節(jié)劑D、高分子包衣材料E、增塑劑答案：B122.表面活性劑的生物學性質(zhì)包括幾個方面，錯誤的是A、表面活性劑不具有毒性和刺激性，可以安全地使用B、長期使用表面活性劑，可能出現(xiàn)對皮膚的刺激性C、表面活性劑對藥物吸收的影響D、一般而言，表面活性劑具有一定的毒性E、表面活性劑與蛋白質(zhì)有相互作用答案：A123.

41、表面活性劑除增溶外，還具有的作用錯誤的是A、浸出劑B、潤濕劑C、去污劑D、助懸劑E、乳化劑答案：A124.比較適用于緩釋、控釋制劑的藥物半衰期應在A、3550小時B、2535小時C、0.51小時D、0.20.5小時E、124小時答案：E125.崩解劑的加入方法影響溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是A、空白顆粒加入法B、直接加入法C、內(nèi)加法D、外加法E、內(nèi)外加法答案：E126.按照分散系統(tǒng)分類可將氣霧劑分成A、溶液型、混懸型、乳劑型B、真溶液、膠體溶液、低分子C、高分子、混懸型、溶液型D、溶液型、乳劑型、高分子E、高分子、低分子、膠體型答案：A127.SD在水中溶解度為1:13000，SD-N

42、a為1:2，SD-Na溶液在高溫時易氧化變色。擬將SD制成2ml含0.4g的注射液，下述處方設計制備操作要點敘述中錯誤的是A、處方中直接加適量氫氧化鈉使SD成鹽，調(diào)pH并按注射劑的方法制得B、防止氧化可加抗氧劑NaSOC、注意滅菌操作，按照藥典要求進行注射劑的制備D、防止氧化可在配液、灌注時通入惰性氣體COE、宜選用含鋇或含鋯的玻璃安瓿作容器答案：D128.PEG不能成為以下哪個制劑的輔料A、軟膏劑B、栓劑C、片劑D、滴丸劑E、表面活性劑答案：E129.GMP的檢查對象錯誤的是A、制劑生產(chǎn)的全過程B、生產(chǎn)環(huán)境C、人D、銷售過程E、包裝過程答案：D130.5g司盤20(HLB8.6)和10g的吐

43、溫60(HLB14.9)組成的表面活性劑的HLB值是A、9.31B、12.8C、4.8D、5.9E、15.1答案：B131.45%的司盤60(HLB4.7)和55%的吐溫60(HLB14.9)組成的表面活性劑的HLB值是A、6.8B、5.4C、10.31D、14.1E、13.5答案：C132.中國藥典一部規(guī)定，0.3g以下膠囊每粒裝量與標示量比較，裝量差異限度為A、±20%B、±5%C、±15%D、±10%E、±25%答案：D133."首次在中國銷售的藥品"在銷售前或者進口時，指定藥檢所進行檢驗的部門是A、國務院藥品監(jiān)督管理

44、部門B、國務院衛(wèi)生行政部門C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、市級藥品監(jiān)督管理部門E、省級衛(wèi)生行政部門答案：A解析：藥品管理法規(guī)定，國務院藥品監(jiān)督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗；檢驗不合格的，不得銷售或者進口：國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品；首次在中國銷售的藥品；國務院規(guī)定的其他藥品。因此，此題的正確答案是A。134."四查十對"中查藥品時，應對A、藥品性狀、用法用量B、科別、姓名、年齡C、臨床診斷、注意事項D、藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽E、藥品、不良反應、禁忌答案：D解析：處方管理辦法規(guī)定，藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到"四查十對&

45、quot;。查處方，對科別、性別、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。故正確答案是D。135."醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證"變更分為A、許可事項變更和關(guān)鍵事項變更B、許可事項變更和登記事項變更C、一般事項變更和關(guān)鍵事項變更D、一般事項變更和登記事項變更E、許可事項變更和一般事項變更答案：B解析：醫(yī)療機構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，許可證變更分為許可事項變更和登記事項變更。136."醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證"登記事項變更是指A、醫(yī)療機構(gòu)名稱、法定代表人、制劑室負責人、注冊地址等事項的變更B、醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療

46、機構(gòu)類別、制劑室負責人、注冊地址等事項的變更C、醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、配制地址等事項的變更D、醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、制劑室負責人、配制地址等事項的變更E、醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、注冊地址等事項的變更答案：E解析：醫(yī)療機構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，登記事項變更是指醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、注冊地址等事項的變更。137."醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證"許可事項變更是指A、制劑室負責人、注冊地址、配制范圍的變更B、制劑室負責人、質(zhì)檢人員、配制范圍的變更C、制劑室負責人、注冊地址、配制品種的變更D、制劑室負責人、配制地址、配制范圍的變更E

47、、制劑室負責人、配制地址、質(zhì)檢人員的變更答案：D解析：醫(yī)療機構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，許可事項變更是指制劑室負責人、配制地址、配制范圍的變更。138.處方管理辦法的適用范圍是A、開具、審核處方的相應機構(gòu)和人員B、審核、調(diào)劑處方的相應機構(gòu)和人員C、開具、調(diào)劑、保管處方的相應機構(gòu)和人員D、開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應機構(gòu)和人員E、審核、調(diào)劑、保管處方的相應機構(gòu)和人員答案：D解析：處方管理辦法第二條規(guī)定，本辦法適用于開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應機構(gòu)和人員。139.處方管理辦法規(guī)定，急診處方一般不得超過A、1日用量B、2日用量C、3日用量D、5日用量E、7日用量答案：C解析：處方管理辦法規(guī)定

48、，處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量。140.處方管理辦法規(guī)定，每張?zhí)幏讲坏贸^A、2種藥品B、3種藥品C、4種藥品D、5種藥品E、6種藥品答案：D解析：處方管理辦法規(guī)定，處方書寫必須遵循一定規(guī)則，西藥、中成藥處方，每種藥品需另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品。141.處方管理辦法規(guī)定，醫(yī)師開具處方時（除特殊情況外）必須注明A、臨床判斷B、臨床檢查證明C、臨床診斷D、臨床診斷方法E、臨床檢查標準答案：C解析：處方管理辦法規(guī)定，醫(yī)師開具處方時（除特殊情況外）必須注明臨床診斷。142.藥品管理法的法律責任規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員不得從事

49、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的時間為A、1年內(nèi)B、3年內(nèi)C、5年內(nèi)D、7年內(nèi)E、10年答案：E解析：藥品管理法第76條規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。143.藥品管理法規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)必須通過A、GLP認證B、GMP認證C、GSP認證D、GPP認證E、GCP認證答案：C解析：我國目前對藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)實行強制認證的制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)稱為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證，簡稱GMP認證；而藥品經(jīng)營企業(yè)則稱為藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證，簡稱GSP認證。144.藥品類易制毒化學品購用證明的有效期為A、

50、1個月B、3個月C、6個月D、9個月E、12個月答案：B解析：藥品類易制毒化學品管理辦法規(guī)定，購買藥品類易制毒化學品的，應當辦理藥品類易制毒化學品購用證明（以下簡稱購用證明）。購用證明由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期為3個月。145.藥品生產(chǎn)許可證的頒發(fā)部門是A、國務院藥品監(jiān)督管理部門B、國務院衛(wèi)生行政部門C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、市級藥品監(jiān)督管理部門E、省級衛(wèi)生行政部門答案：C解析：藥品管理法規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給藥品生產(chǎn)許可證。146.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定規(guī)定，三級醫(yī)院臨床藥師不少于A、1名B、2名C、3名D、

51、4名E、5名答案：E解析：醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應當根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、任務、規(guī)模配備適當數(shù)量臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。147.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定要求，二級以上醫(yī)院藥學部門負責人應具有A、藥學或臨床醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷及高級技術(shù)職務B、藥學或臨床藥學專業(yè)本科以上學歷及高級技術(shù)職務C、藥學或臨床醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷及中級技術(shù)職務D、藥學或臨床藥學專業(yè)本科以上學歷及中級技術(shù)職務E、藥學或臨床藥學專業(yè)專科以上學歷及高級技術(shù)職務答案：B解析：我國規(guī)定，二級以上醫(yī)院藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業(yè)或者臨床藥學專業(yè)本科以上學歷，及本專業(yè)高級技術(shù)職務任

52、職資格。148.不得零售的藥品有A、精神藥品B、麻醉藥品C、毒性藥品D、生物制品E、血液制品答案：B解析：麻醉藥品和精神藥品管理條例規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。149.不得委托生產(chǎn)的藥品有A、中藥口服液B、化學藥品C、抗生素D、中成藥E、疫苗制品答案：E解析：藥品管理法實施條例規(guī)定，疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。150.不合理處方包括A、不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方B、用藥不適宜處方和超常處方C、用藥不適宜處方、信息不全處方及超常處方D、不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及信息不全處方E、信息不全處方、用藥不適宜處方及未規(guī)范書寫處方答案：A解析：醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）規(guī)定，不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。151.不屬于國家發(fā)展藥品的方針政策的是A、國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥B、充分發(fā)揮藥品在預防、治療和保健中的作用C、保護野生藥材資源D、鼓勵培育中藥材E、保障人民用藥安全答案：E解析：藥品管理法規(guī)定，國家發(fā)展藥品的方針政策包括發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮藥品在預防、治療和保健中的作用。同時國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。保障人民用藥安全是&q