1、化合物的英文命名Nomenclature of compounds 一 無機(jī)物的命名 (Inorganic compounds)1 元素與單質(zhì)的命名 “元素和“單質(zhì)的英文意思都是“element，有時(shí)為了區(qū)別，在強(qiáng)調(diào)“單質(zhì)時(shí)可用“free element。因此，單質(zhì)的英文稱號(hào)與元素的英文稱號(hào)是一樣的。下面給出的既是元素的稱號(hào)，同時(shí)又是單質(zhì)的稱號(hào)。S-block Element IA H Hydrogen Li Lithium Na Sodium K Potassium Rb Rubidium Cs Cesium Fr FranciumIIA Be BerylliumMg MagnesiumCa

2、 CalciumSr StrontiumBa BariumRa Radium IIIA IV A V A B Boron C Carbon N Nitrogen Al Aluminum Si Silicon P Phosphorus Ga Gallium Ge Germanium As Arsenic In Indium Sn Tin Sb Antimony Tl Thallium Pb Lead Bi Bismuth P-block ElementVIA VIIA 0 He HeliumO Oxygen F Fluorine Ne NeonS Sulfur Cl Chlorine Ar Ar

3、gonSe Selenium Br Bromine Kr KryptonTe Tellurium I Iodine Xe XenonPo Polonium At Astatine Rn Radon Common Transition Elememt Fe : iron Mn : manganese Cu: copper Zn: zinc Hg: mercury Ag: silver Au: gold2化合物的命名化合物的命名 化合物的命名順序都是根據(jù)化學(xué)式從左往右讀，這與中文讀法順序是相反的。表示原子個(gè)數(shù)時(shí)運(yùn)用前綴 (1)mono-,(2)di -,(3)tri- ,(4)tetra ,(5)

4、penta- (6)hexa-,(7)hepta-, (8)octa-,(9)nona-,(10)deca-,但是在不會(huì)引起歧義時(shí)，這些前綴都盡能夠被省去。Naming metal ions (cations) for metal oxides, bases and salts1. Single valence ions Cations name = Elementfor example: Na+ Sodium Al3+ Aluminum K+ Potassium Ca2+ Calcium2.Multivalence ionsCations name = Element(N)For examp

5、le: Fe2+ Iron(II) or Ferrous Fe3+ Iron(III) or Ferric Cr2+ Chromium(II) Cr3+ Chromium(III) Mn4+ Manganese(IV) Mn2+ Manganese(II)對(duì)于有變價(jià)的金屬元素，除了可用前綴來表示以外，更 多采用羅馬數(shù)字來表示金屬的氧化態(tài)，或用后綴-ous表示低價(jià)，-ic表示高價(jià)。如 FeO: iron(II) oxide 或 ferrous oxide Fe2O3: iron (III) oxide或ferric oxide Cu2O: copper(I) oxide 或cuprous oxi

6、de CuO: copper(II) oxide或cupric oxideNaming nonmetal ions (anions)1. Monatomic anions Anions name = Elements root -ide For example: Cl- Chloride O= Oxide Br- Bromide OH- Hydroxide I- Iodide CN- Cyanide S= Sulfide H- Hydride 2. Polyatomic oxyanions (1). Acid radicals for normal salt (正酸根 -ate ) Anion

7、s name = Central Elements root -ate for example: ClO3- Chlorate IO3- Iodate PO43- Phosphate NO3- Nitrate SO42- Sulfate CO32- Carbonate (2). Acid radicals for meta-salts (亞酸根 -ite )Anions name = Central elements root -ite for example: ClO2- Chlorite IO2- Iodite PO33- Phosphite NO2- Nitrite SO32- Sulf

8、ite (3). Acid radicals for hypo-salts (次酸根 -ite )Anions name = Hypo- Central elements root -ite for example: ClO- Hypochlorite IO- Hypoiodite PO23- Hypophosphite (4). Acid radicals for persalts (高酸根Per -ate )Anions name = Per-central Elements root -atefor example: ClO4- Perchlorate IO4- Periodate Mn

9、O4- Permanganate Naming compounds1. Metal oxide Metal oxide = Cation + oxidefor example: FeO Iron(II) oxide (Ferrous oxide) Fe2O3 Iron(III) oxide (Ferric oxide) Fe3O4 Ferroferric oxide Pb3O4 Trilead tetroxide Na2O2 Sodium peroxide2. Nonmetal oxideNonmetal oxide = n-Nonmetal element + n-oxide for exa

10、mple: CO Carbon monoxide CO2 Carbon dioxide SO3 Sulfur trioxide N2O3 Dinitrogen trioxide P2O5 Diphosphorus pentoxide N2O4 Dinitrogen tetroxide (tetra-,mono-后綴中的后綴中的a,o在后一在后一o之前省去之前省去)有些物質(zhì)常用俗稱有些物質(zhì)常用俗稱,如如NO: nitric oxide N2O: nitrous oxide 非金屬氫化物 除了水和氨氣運(yùn)用俗稱water，ammonia以外，其它的非金屬氫化物都用系統(tǒng)稱號(hào)，命名規(guī)那么根據(jù)化學(xué)式的寫法

11、不同而有所不同。 1對(duì)于鹵族和氧族氫化物，在化學(xué)式中寫在前面，因此將其看成與另一元素的二元化合物。 舉例： HF hydrogen fluoride HCl hydrogen chloride HBr hydrogen bromide HI hydrogen iodide H2S hydrogen sulfide H2Se hydrogen selenide H2Te hydrogen telluride 2對(duì)于其它族的非金屬氫化物，在化學(xué)式中寫在后面，可加后綴-ane，氮族還可加-ine 舉例： PH3: phosphine或phosphane AsH3: arsine或arsane SbH

12、3: stibine或stibane BiH3: bismuthane CH4: methane SiH4: silane B2H6: diborane 無氧酸 命名規(guī)那么：hydro-詞根-icacid 舉例： HCl: hydrochloric acid H2S : hydrosulfuric acid3. Bases Base = Metal cation + hydroxidefor example: Al(OH)3 Aluminum hydroxide NaOH Sodium hydroxide Ca(OH)2 Calcium hydroxide Ba(OH)2 Barium hyd

13、roxide Co(OH)2 Cobalt(II) hydroxide 4.鹽鹽(Salts)(1). 正鹽(Normal salt) ：根據(jù)化學(xué)式從左往右分別讀出陽離子和陰離子的稱號(hào)。 Normal salt = Cation + anion for example: HgSO4 Mercury(II) sulfate Hg2SO4 Mercury(I) sulfate KNO3 Potassium nitrate Na2CO3 Sodium carbonate NaClO Sodium hypochlorite FeSO4 iron(II) sulfate KMnO4 potassium

14、permanganate(2) 酸式鹽：酸式鹽：(Acidic salts)同正鹽的讀法，酸根中的同正鹽的讀法，酸根中的讀做讀做hydrogen，氫原子的個(gè)數(shù)用前綴表示。，氫原子的個(gè)數(shù)用前綴表示。 Acidic salt = Cation + hydrogen + anion for example: NaHSO4 Sodium hydrogen sulfate Na2HPO4 Disodium hydrogen phosphate NaH2PO4 Sodium dihydrogen phosphate Ca(HSO4)2 Calcium bisulfate NaHCO3 Sodium hyd

15、rogen carbonate 或或 Sodium bicarbonate (3).Basic saltsBasic salt = Cation + hydroxy-anionfor example: Cu2(OH)2CO3 Dicopper(II) dihydroxy carbonate Bi(OH)2NO3 Bismuth(III) dihydroxy nitrate Ca(OH)Cl Calcium hydroxy chloride Mg(OH)PO4 Magnesium hydroxy phosphate(4).復(fù)鹽(Mixed salts)：同正鹽的讀法，并且陽離子按英文稱號(hào)的第一個(gè)

16、字母順序讀。Mixed salt = Cation + cation + anionfor example: NaKSO3 Sodium potassium sulfiteCaNH4PO4 Calcium ammonium phosphateAgLiCO3 Silver lithium carbonate NaNH4SO4 Sodium ammonium sulfateKNaCO3: potassium sodium carbonateNaNH4HPO4: sodium ammonium hydrogen phosphate 5)5)水合鹽：結(jié)晶水讀做水合鹽：結(jié)晶水讀做waterwater或或

17、hydratehydrate如如 AlCl3 AlCl36H2O: aluminum chloride 6-water6H2O: aluminum chloride 6-water 或或 aluminum chloride hexahydrate aluminum chloride hexahydrate AlK(SO4)2AlK(SO4)212H2O: aluminum potassium sulfate 12-water12H2O: aluminum potassium sulfate 12-water5. Acids(1). Meta- and hypo-acid ( its salt-

18、ite)Acid = Central elements root -ous + acidfor example: H2SO3 Sulfurous acid H3PO3 Phosphorous acid HNO2 Nitrous acid HClO Hypochlorous acid HClO2 Chlorous acid (2). Per-, hydro-,normal acid (its salt-ate,-ide)Acid = Central elements root -ic + acidfor example: H2CO3 Carbonic acid H2SO4 Sulfuric ac

19、id H3PO4 Phosphoric acid HNO3 Nitric acid HClO4 Perchloric acid HCl Hydrochloric acid含氧酸與含氧酸根陰離子 采用前后綴的不同組合顯示不同價(jià)態(tài)的含氧酸和含氧酸根陰離子，價(jià)態(tài)一樣的含氧酸及含氧酸根陰離子具有一樣的前綴，不同的后綴。高某酸 per-ic 正酸 ic 亞酸 -ous 次酸 hypo-ous高某酸根 per-ate 正酸根 ate 亞酸根 -ite 次酸根hypo-ite其它的前綴還有 ortho-正 meta- 偏 thio-硫代舉例： HClO4 perchloric acid ClO4- perc

20、hlorate ion HClO3 chloric acid ClO3- chlorate ion HClO2 chlorous acid ClO2- chlorite ion HClO hypochlorous acid ClO- hypochlorite ion H2SO4 sulfuric acid H2SO3 sulfurous acid HNO3 nitric acid HNO2 nitrous acid HPO3 metaphosphoric acid S2O32- thiosulfate ion 命名時(shí)先命名陽離子部分，最后命名陰離子部分，陰離子配體以字母順序列出，中心陽離子價(jià)態(tài)

21、普通以羅馬數(shù)字在稱號(hào)后標(biāo)出。 KBF4 potassium tetrafluoroborate(III) K4Fe(CN)6 potassium hexacyanoferrate(II) Cu(NH3)4SO4 Tetraamminecopper(II) sulfate Co(H2O)2(NH3)2(CO2)NO3 Diammine diaquacarbonatocobalt(III) nitrate 配合物的命名Naming coordination complexNaming coordination complex1. Ligands(1). Negative ions as ligan

22、ds Ligand = Elements root -ofor example: CN- Cyano NO2- Nitro F- Fluoro NO3- Nitrato Cl- Chloro CO3= Carbonato Br- Bromo CH3COO- Acetato O= Oxo H- Hydrido OH- Hydroxo -O2CCO2- Oxalato (2). Neutral molecules as ligandLigand = Radical namefor example: NH3 Ammine CO Carbonyl H2O Aqua CH3NH2 Methylamine

23、 H2NCCNH2 Ethylenediamine2. Complex ions(1). Neutral complex or complex ions with positive charge Complex ion = n-Ligand-metal ion(N)for example: Ag(NH3)2+ Diamminesilver(I) Cu(NH3)42+ Tetraamminecopper(II) Co(NH3)3(NO2)3 Triamminetrinitrocobalt(III)ionsmoleculesCN-cyanoH2OaquaOH-hydroxoNH3ammineCH3

24、COO-acetatoCOcarbonylNO3-nitratoCH3NH2methylamineNO2-nitroF-fluoroCl-chloroBr-bromoCO32-carbonato常見配體的稱號(hào)(2)plex ions with negative chargeComplex ion =n-Ligand-metals root-ate(N)for example: Fe(CN)64- Hexacyanoferrate(II) BF4- Tetrafluoroborate(III) AlF63- Hexafluoroaluminate(III) AuCl4- Tetrachloroa

25、urate(II)3.Naming complexComplex = Cation + anionfor example: LiAlH4 Lithium tetrahydroaluminate(III) Ag(NH3)2Cl Diamminesilver(I) chloride K4Fe(CN)6 Potassium hexacyanoferrate(II) Cu(NH3)4SO4 Tetraamminecopper(II) sulfate Ni(CO)4 Tetracarbonylnickel(0)ExerciseH2SO4 HCl HNO3 HNO2HCN Na2S CuSO4 Fe(NO

26、3)3 HClO4 KCN NH4Cl NaClONaOH Mn(OH)2 Fe2O3 P2O5H2O2 K2Cr2O7 Cu2(OH)2CO3CaHPO4 PtCl42- Ag(NH3)2Cl K4Fe(CN)6 二 有機(jī)物的命名1 烷烴alkanes1.1 直鏈烷烴 烴類化合物的命名是有機(jī)命名的根底。英文稱號(hào)除了含1到4個(gè)碳原子以外，其他均用希臘文和拉丁文的數(shù)詞加上相應(yīng)的詞尾-ane來命名，10個(gè)碳原子以上的那么在數(shù)詞前加前綴un、do、tri、tetra、penta等。如：甲烷 methane 乙烷 ethane 丙烷 propane 丁烷 butane 戊烷 pentane 己烷 he

27、xane 庚烷 heptane 辛烷 octane 任烷 nonane 癸烷 decane 十一烷 undecane 十二烷 dodecane 二十烷 icosane 二十一烷 henicosane 二十二烷 docosane 三十烷 triacontane 三十一烷 hentriacontane 三十二烷 dotriacontane Alkane = Number prefix-anefor example:CH4 Methane CH3CH2CH3 Propane CH3CH3 Ethane CH3(CH2)2CH3 ButaneCH3(CH2)3CH3 Pentane CH3(CH2)4

28、CH3 HexaneCH3(CH2)5CH3 Heptane CH3(CH2)6CH3 OctaneCH3(CH2)7CH3 Nonane CH3(CH2)8CH3 Decane 1119Alkane = Number prefix-decanefor example: 11-alkane Undecane 12-alkane Dodecane 13-alkane Tridecane 14-alkane Tetradecane 15-alkane Pentadecane 16-alkane Hexadecane 17-alkane Heptadecane 18-alkane Octadecan

29、e 19-alkane Nonadecane 20-alkane Icosane2129 Alkane = Number prefix-cosane for example: 21-alkane Henicosane 22-alkane Docosane 23-alkane Tricosane 24-alkane Tetracosane 25-alkane Pentacosane 30-Alkane Triacontane 3139Alkane = Number prefix-triacontane for example: 31-Alkane Hentriacontane 32-Alkane

30、 Dotriacontane 33-Alkane Tritriacontane 34-Alkane Tetratriacontane 35-Alkane pentatriacontane 36-Alkane Hexatriacontane 4090Alkane = Number prefix-contanefor example: 40 Alkane Tetracontane 50 Alkane Pentacontane 60 Alkane Hexacontane 70 Alkane Heptacontane 80 Alkane Octacontane 90 Alkane Nonacontan

31、e 100 Alkane Hectane 1.2 含支鏈烷烴和烷基 命名含支鏈的烷烴時(shí)，可把它們視為直鏈烷烴，但分別是某些氫hydrogen原子被稱為烷基alkyl groups的原子取代。命名烷基時(shí)，只需把“基-yl字加在相應(yīng)的烷烴的字首后。 如： CH3- Methyl CH3-(CH2)9-CH2- Undecyl CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3 3- Methylpentane Univalent radicals Radical = Alk -ylfor example: CH3- Methyl CH3CH2- Ethyl CH3CH2CH2- Propyl CH3(

32、CH2)2CH2- ButylSaturated branched-chain hydrocarbonbranched-chain hydrocarbon = n-Radical+alkanefor example: CCCCCCCCCCC C C C C C CCCCC2-Methylbutane4-Ethyl-2,5-dimethylheptane2,2-DimethylpropaneUnivalent branched radicalsRadical = Alk -ylfor example:CCCCCCCCC2-Methylpropyl3-Methylbutyl1234CCCCsec-

33、Butyl CCCCCtert-ButylPolyside chain hydrocarbonButylEthylIsopropylMethylPropylfor example:CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC12345674-Ethyl-3,3-dimethylheptane12345674-Ethyl-3-methyl-4-propyl-heptane 對(duì)取代的烷基也可以在相應(yīng)的烴名前加“異iso-、“仲(sec-)、“叔tert-、“新neo-等字命名。下面是一些符合條件的烷基，其系統(tǒng)命名和普通命名如下： (CH3)2CH-CH- 2-Methylpropyl Isob

34、utyl CH3-CH2-CH(CH3)- 1-Methylpropyl sec-Butyl (CH3)3C- 1,1-Dimethylethyl tert-Butyl CH3-CH2-C(CH3)2- 1,1-Dimethylpropyl tert-pentyl (CH3)3C-CH2- 2,2-Dimethylpropyl Neopentyl1.3 一些可采用普通命名的支鏈烷烴： (CH3)2CH-CH3 Isobutane (CH3)2CH-CH2-CH3 Isopentane (CH3)4C Neopentane (CH3)2CH-CH2-CH2-CH3 Isohexane 1.4 復(fù)

35、雜的烷烴 構(gòu)造較復(fù)雜的烷烴不能用普通命名法命名，只能采用系統(tǒng)命名法。選最長的碳鏈為主鏈，按相應(yīng)的直鏈烷烴命名，從一端向另一端編號(hào)，支鏈作為取代基放在母體稱號(hào)前，編號(hào)時(shí)使支鏈的編號(hào)盡能夠小且支鏈的陳列按基團(tuán)的字母順序。 如: 3-Ethyl-2-methylhexane 4-ethyl-3,3-dimethylheptane 復(fù)雜的烷烴命名時(shí)須留意分子中有兩個(gè)等長碳鏈時(shí)，按以下原那么進(jìn)展比較：1帶支鏈數(shù)目較多者為主鏈，例如： 2,3,5-Trimethyl-4-propylheptane2支鏈定位號(hào)較小者為主鏈 4-Isobutyl-2,5-dimethylheptane2 烯烴和炔烴alken

36、es and alkynes 2.1 命名 烯烴和炔烴命名時(shí)將相應(yīng)的烷烴的詞尾“烷ane改為“烯ene或“炔yne，稱號(hào)前加上不飽和鍵的編號(hào)即可。當(dāng)所帶的雙鍵或叁鍵不止一個(gè)時(shí)，可在前邊加上di、tri、tetra等數(shù)字來表示。有些簡單的烯炔類化合物可用普通稱號(hào)。例如： CH2=CH2 Ethene CH2=CHCH2CH2CH3 1-Pentene CH2=C=CH2 1,2-Propadiene Ethyne 1,3-ButadiyneHCCHHCCCCHNaming unsaturated hydrocarbon 2.1 Unbranched acyclic alkeneAlkene =

37、Number prefix-enefor example: C-C-C-C=C-C 2-Hexene C-C=C Propene C-C=C-C 2-Butene C-C-C-C=C 1-Pentene Poly-enen-Alkene =Alk-a-n-ene n=2 -adiene n=3 -atriene n=4 -atetraenefor example: C-C=C-C=C-C=C 1,3,5-Heptatriene C=C-C=C 1,3-Butadiene C-C=C-C=C 1,3-PentadieneCCCCC2-Methyl-2-buteneCCCCCCC2-Methyl-

38、2,4-hexadieneCCCCCCCCCC3-Ethyl-4-Methyyl-1,5-heptadieneCCCCCCCCC2-Methyl-2,4,6-octatrieneAlkyne Alkyne = Alk-yne (-a-n-yne) n=2 -adiyne n=3 -atriyne for exanmple: CCCPropyneCCCCC2-PentyneCCEthyne (acetylene)CCCC1,3-Butadiyne 2.2 烯炔的命名 烴類分子中同時(shí)含有雙鍵和叁鍵時(shí)成為烯炔，命名時(shí)烯在前炔在后，雙鍵的編號(hào)寫在前面，叁鍵的定位號(hào)寫在表示炔烴詞尾之前。例如： 1,3-

39、Hexadien-5-yne 3-Penten-1-yneHCCCHCHCHCH2CH3CHCHCCHUnsaturated hydrocarbon with both double and triple bondsAlkenyne = Number prefix-en-yne Two ene + one yne -adien-?-yne Three ene+ one yne -atrien-?-yne One ene + two yne -en-?-diynefor example: CCCCCC1,3-Hexadien-5-yneCCCCC3-Penten-1-yneCC C CC C C

40、C7-Octene-1,3-diyne1-penten-4-yne4-hexen-1-yne1-hexen-4-yne2-hepten-5-yne1,3-heptadien-6-yne 系統(tǒng)命名中，應(yīng)選含不飽和鍵最多且最長的直鏈。如分子中有兩條直鏈具有一樣數(shù)目的不飽和鍵時(shí)，取碳原子數(shù)較多者為主鏈。如碳原子數(shù)一樣，那么取含雙鍵數(shù)目較多者為主鏈。例如: 3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne 4-Vinyl-1-hepten-5-yne 5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene2.3 不飽和烴基的命名 不飽和烴基的命名類似于飽和烴基，但需求標(biāo)出不飽和鍵的位置。

41、有些簡單的不飽和烴基可用俗名。例如: CH3-CH=CH- 1-Propenyl CH2=CH-CH=CH- 1,3-Butadienyl CH2=CH- Vinyl Ethynyl CH2=CH-CH2- Allyl CH2=C(CH3)- Isopropenyl 2-Propynyl 2-Penten-4-ynyl CHCCHCCH2CHCCHCHCH2Alkene radical=Alken-ylAlkyne radical=Alkyn-ylAlkene radical=Alken-ylAlkyne radical=Alkyn-ylfor example: CCC C CEthynyl2

42、-PropynylCCCC1,3-ButadienylC C C1-PropenylC C C C C2-Penten-4-ynyl2.4 多價(jià)基的命名1) 兩個(gè)自在價(jià)在同一個(gè)碳原子上稱為“亞，英文詞尾為“-ylidene.例如： CH2= Methylene CH3CH= Ethylidene (CH3)2C= Isopropylidene2) 兩個(gè)自在價(jià)不在同一個(gè)碳原子上也稱為“亞，但需求標(biāo)出定位號(hào)。例如： -CH2CH2CH2CH2CH2CH2- Hexamethylene3) 三個(gè)自在價(jià)在同一個(gè)碳原子上的稱為次基，英文詞尾為-ylidyne。例如： Ethylidyne Methyli

43、dyneCH3CCH Multivalent radicalsBivalent radical = univalent radical-idene (ene) Trivalent radical = univalent radical-idynefor example: CHMethylidyneCH3CHEthylideneCH3CEthylidyneCH2CVinylidene.MethyleneCH2CH2EthyleneCH2CH2CH2TrimethyleneCH2CH2CH2CH2TetramethyleneCHCH2CH3PropyleneCH23 環(huán)烴(cyclic hydro

44、carbons)3.1 脂肪環(huán)烴(alicyclic hydrocarbons)3.1.1 未取代的飽和單環(huán)烴命名時(shí)辰在相應(yīng)的開鏈烴名前加“環(huán)cyclo字。例如： Cyclopropane CyclohexanecyclobutanecyclopentaneSaturated monocyclic hydrocarbons Cyclic alkane = Cyclo- alkanefor example:CyclopropaneCyclopentaneCyclohexane 3.1.2 含取代基的脂肪環(huán)烴 環(huán)上帶有側(cè)鏈時(shí)，如側(cè)鏈的碳原子數(shù)不比環(huán)內(nèi)的碳原子數(shù)多，側(cè)鏈作為取代基。如側(cè)鏈的碳原子數(shù)目

45、等于或多于環(huán)內(nèi)碳原子數(shù)，或側(cè)鏈有不止一個(gè)脂環(huán)時(shí)，那么將環(huán)作為取代基命名。例如： 1-Ethyl-3-methylcyclopentane 1-Cyclobutylpentane 1,2-Dicyclohexylethane CH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2Univalent radicals of cyclic hydrocarbonCyclic radical = Cyclo-Rfor example:CyclopropylCyclopentadien-1-ylCyclohexen-1-yl2,4-3-2-CH32-Methyl-2,4-cyclohexadien-1-yl3.1.

46、3 不飽和單環(huán)烴的命名 不飽和單環(huán)烴的命名是把相應(yīng)的飽和單環(huán)烴的詞尾ane改為ene烯、yne炔、adiene二烯、adiyne二炔、enyne烯炔等，并使不飽和鍵盡能夠取最小編號(hào)。例如： 1,5-Cyclooctadien-3-yne 5-Methylene-1,3-cyclopentadieneCH2Unsaturated monocyclic hydrocarbonsCyclic alkene = Cyclo-alkenefor example:CyclopropeneCyclopentadieneCyclohexen-4-yne1-4 橋環(huán)烴(bridgedhydrocarbons)橋

47、環(huán)烴的命名按以下步驟進(jìn)展1確定環(huán)數(shù)，將環(huán)狀分子變?yōu)殚_鏈烴時(shí)所需求斷開的次數(shù)就是該分子的環(huán)數(shù)。2選擇主環(huán), 主環(huán)應(yīng)包含盡量多的碳原子，且有兩個(gè)碳原子作為主橋橋頭。3選擇主橋, 主橋要包含盡量多的碳原子，且盡能夠把主環(huán)對(duì)稱的分開。4橋環(huán)烴的編號(hào) 橋頭原子定為1，然后沿最長鏈依次編號(hào)至另一橋頭，再沿次長鏈編至1號(hào)碳原子，再編主橋和次橋內(nèi)的碳原子直至編完。5將相當(dāng)于橋環(huán)烴一切環(huán)上碳原子總數(shù)的直鏈烴名放在后面。6)在最前面，標(biāo)出環(huán)數(shù)，如雙環(huán)Bicyclo,三環(huán)Tricyclo。然后在方括號(hào)內(nèi)標(biāo)明各個(gè)環(huán)中的除橋頭原子以外的碳原子數(shù)目，最后標(biāo)明主橋及次橋，并用上標(biāo)來闡明次橋的位置，標(biāo)明次橋位置的上應(yīng)盡能夠小

48、。Bicyclic bridged hydrocarbon12345678Bicyclo3,2,1octane876543219Bicyclo4,3,2undecaneBicyclo2,2,0hexanePolycyclic systemsC C C C CC C C C CC1234567891011Tricyclo5,4,0,02,9undecaneCCCCCCCCCC C CCTricyclo5,5,1,03,11tridecane1234567891011Tricyclo5,3,1,06,10undecane12345678Tricyclo3,2,1,02,4octane Bicycl

49、o4,4,0decane Tricyclo4,2,1,02,5non-2-ene Tricyclo3,3,1,13,7decane5 螺環(huán)烴(spirohydrocarbons) 螺環(huán)烴主要采用Patterson命名法，其命名方法如下： 在與總碳原子數(shù)目相應(yīng)的烴名前加螺Spiro，中間加一方括號(hào)，將各環(huán)內(nèi)螺原子以外的原子數(shù)由小到大陳列在方括號(hào)內(nèi)，數(shù)字之間用圓點(diǎn)分開，編號(hào)時(shí)從小環(huán)一端與螺原子相鄰的碳原子開場沿環(huán)依次進(jìn)展，待螺原子編完后再編另一環(huán)。分子中假設(shè)有兩個(gè)或三個(gè)螺原子時(shí)，那么用二螺Dispiro或三螺Trispiro。CH3例如： Spiro3.5nonane 1-Methylspiro3

50、.5non-5-ene CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH2CH33.2 芳烴(aromatic hydrocarbons)3.2.1 單環(huán)芳烴 1苯環(huán)上連有烴基時(shí)，苯環(huán)和烴基都可作為母體，決議于烴基的大小。兩個(gè)或更多的苯環(huán)連在同一個(gè)碳原子上或碳鏈上時(shí)，可將苯環(huán)作為取代基命名。例如： Pentylbenzene 1-PhenylheptaneCHCH3CH3CHCHCH3CH3CH3CH=CH2CH2=CHCH3CH3CH31,4-Divinylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene 3-Isopropyl-1-Methylbenzenem-D

51、iethylbenzeneCCH2CH3CCHCH3CH3 2苯環(huán)上連有不飽和取代基時(shí)，將苯環(huán)作為鏈的衍生物命名，但當(dāng)不飽和鏈不超越三個(gè)碳原子時(shí)，通常都作為苯的衍生物命名。例如: 2-Phenyl-2-butene Isopropenylbenzene 3兩個(gè)烷基取代的苯環(huán)，由于取代位置不同，可以有三個(gè)異構(gòu)體，可由阿拉伯?dāng)?shù)字表示，也可用鄰、間、對(duì)表示，英文稱號(hào)那么分別用o、m、p表示。例如： O-Dimethylbenzene 此表示方法只用于兩個(gè)取代基一樣或兩取代基不同但其中有一個(gè)為俗名的一部分。例如： p-tert-Butyltoluene CH3CH3C(CH3)3CH3 4) 苯環(huán)上聯(lián)

52、有三個(gè)取代基時(shí)，由于它們的位置不同而常用數(shù)字定位號(hào)區(qū)別，取代基假設(shè)是一樣，可用“連vic、“偏unsym、“均sym來表示。例如： 1,3,5-Triethylbenzene 1,2,3-Trimethylbenzene 或 sym-Triethylbenzene 或 vic-TrimethylbenzeneCH2CH3H3CH2CCH2CH3H3CCH3CH3CHCH2CH3H3CCH3CH(CH3)2CH3CH(CH3)2CH33.2.2 常用取代苯化合物的俗名 (Trivial name) Toluene p-Xylene Cymene Mesitylene StyreneCumene

53、3.2.3 芳烴基 1 從芳環(huán)上去掉一個(gè)氫原子得到的基團(tuán)稱為芳基Aryl，去掉兩個(gè)氫原子的稱為亞芳基Arylene。環(huán)上有取代基時(shí)，以苯基作為母體，以帶自在鍵的碳原子為1進(jìn)展編號(hào)，其它取代基的編號(hào)要盡能夠小。例如： 2-Methylphenyl 1,3-phenylene 2-Methyl-1,4,5-benzenetriylCH3CH3 2 單環(huán)芳烴側(cè)鏈上去掉氫原子，生成的一價(jià)及多價(jià)基作為芳烴基取代的鏈烴基，按鏈烴基的原那么命名。例如： 3-Phenyl-2-propenyl Phenylmethylene PhenylmethylidyneCHCHCH2CHCCH3CH3CH3CH3CH2

54、PhCH CHPh CH2CH2Ph CH CH CH2TolylMesitylBenzylPhenylCinnamylPhenethylStyryl6 醇和酚 6.1 醇(alcohols) 1系統(tǒng)命名法 選含羥基的最長碳鏈為主鏈，按主鏈烴基的碳原子數(shù)目稱為某醇，英文稱號(hào)是將烴基名城的詞尾“e去掉，加上“ol。編號(hào)時(shí)從與羥基相連的碳原子開場依次向另一端編。芳醇可作為側(cè)鏈醇的芳環(huán)取代物命名，此方法是主要方法。Alcohols System: Alcohol = Alkan-ol for example:CH3OHCH3CHCH3OHCH2CH2CHCH2CH2OHOHOHCH2CH2CH2CH

55、2OHOHOHMethanol2-Propanol1,4-ButanediolBicyclo3,2,0heptan-2-ol1,3,5-PentanetriolCH2CHCH2OHCH3CH2CHCCCCH2CH2CH3OHCH3OHCH3CHCH2CHOHCH3CH2CH3CHCH3OH 2-Propanol 4-Methyl-4-penten-2-ol Bicyclo3.2.0heptan-3-ol4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol 3-(3-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol CH2CHCH2OHCH3CCH3CH3CH2OHCH3

56、CH2CH2CH2CH2OHCH3CHCH3OH2根基官能團(tuán)命名法 在烴基后直接加“alcohol即可，例如： Isopropyl alcohol Amyl alcohol Allyl alcohol Neopentyl alcoholAlcohol = Radical + alcohol Cinnamyl alcoholalcoholIsopropylMethyl alcoholEthyl alcoholCH CH CH2OHCH3CH2OHCH3CHCH3OHCH3OH苯丙烯基CH2OHCH2OHCH3CH2CHCH3OH 3衍生命名法 以甲醇作為母體，把整個(gè)分子看成是由甲醇衍生來的。例如

57、： Ethyl methyl methanol 4銜接命名法 適用于羥基連在與環(huán)系相連的側(cè)鏈上的醇。例如： 3-Cyclohexene-1,1-dimethanolAlcohol Radicals(1). RO- (R=C1C4)Radical = Alk + oxyfor example: CH3O- Methoxy CH3CH2O- Ethoxy CH3CH2CH2CH2O- Butoxy CH3CH2CH2O- Propoxy (2). RO- (RC4)Radical = Alkyl-oxyFor example:(3). -O-X-O- Radical = X -dioxyfor e

58、xample: -OCH2O- Methylenedioxy -OCH2CH2O- Ethylenedioxy CH2OCH3CH2CH2CH2CH2OBenzyloxy PentyloxyOHOHCCH2CH3HOOCOOHOH6.2 酚類(phenols) 酚的命名法同醇，英文稱號(hào)是把芳環(huán)系名的詞尾“e去掉，在接上詞尾“ol。分子中有更優(yōu)先的官能團(tuán)時(shí)，羥基作為取代基。例如： Phenol 2-Naphthalenol3-Hydroxybenzenecarboxylic acid 1-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanone6.3 多元醇和多元酚 多元醇和多元酚在烴名和“o

59、l間加di、tri等數(shù)詞即可。例如： 1,2,4-Cyclohexanetriol 1,2-Benzenediol 1,2,3-PropanetriolOHOHHOOHOHCH2OHCHCH2OHOH6.4 硫醇和硫酚 其命名和相應(yīng)的醇和酚一樣，在醇和酚前加一“硫thio字,英文稱號(hào)是將“ol改為“thiol。作為取代基時(shí)，為“巰基Mercapto。例如： Ethanethiol Benzenethiol 2-MercaptoethanolCH3CH2SHSHHSCH2CH2OH7 醚類(ethers)7.1 醚的命名 1根基官能團(tuán)命名法 分子中兩個(gè)烴基后加上“醚ether即可,兩個(gè)烴基一樣時(shí)

60、加“di,假設(shè)為兩個(gè)復(fù)合基且一樣，那么加數(shù)詞“bis。例如： Dipropyl ether Di-2-naphthyl ether Bis(4-Chlorophenyl) etherCH3CH2CH2OCH2CH2CH3OCloClEtherEther = R+R+etherfor example: CH3OCH2CH3 Ethyl methyl ether (CH3)2CHOCH3 Isopropyl methyl ether CH3CH2OCH2CH3 diethyl ether 2) 取代命名法 把醚分子R1-O-R2中R1O作為母體R2的取代基命名，RO基為“Alcoxy,其中C1C4