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文檔簡介

1、精選優質文檔-傾情為你奉上水質 糞大腸菌群的測定糞大腸菌群是總大腸菌群中的一部分,主要來自糞便。在44.5溫度下能生長并發酵乳糖產酸產氣的大腸菌群稱為糞大腸菌群。用提高培養溫度的方法,造成不利于來自自然環境的大腸菌群生長的條件,使培養出來的菌主要為來自糞便中的大腸菌群,從而更準確地反映出水質受糞便污染的情況。糞大腸菌群的測定可以用多管發酵法和濾膜法。 第一篇 多管發酵法1. 適用范圍 本標準適用于地表水、地下水及廢水中糞大腸菌群的測定。 2. 原理 多管發酵法是以最可能數(most probable number)簡稱MPN來表示試驗結果的。實際上它是根據統計學理論,估計水體中的大腸桿菌密度和

2、衛生質量的一種方法。如果從理論上考慮,并且進行大量的重復檢定,可以發現這種估計有大于實際數字的傾向。不過只要每一稀釋度試管重復數目增加,這種差異便會減少,對于細菌含量的估計值,大部分取決于那些既顯示陽性又顯示陰性的稀釋度。因此在實驗設計上,水樣檢驗所要求重復的數目,要根據所要求數據的準確度而定。 3. 培養基和試劑 本標準所用試劑除另有注明外,均為符合國家標準的分析純化學試劑;實驗用水為新制備的去離子水。 3.1單倍乳糖蛋白胨培養液: 成分: 蛋白胨 10g 牛肉浸膏 3g 乳糖 5g 氯化鈉 5g 1.6%溴甲酚紫乙醇溶液 1mL 蒸餾水 1000mL 制法:將蛋白胨、牛肉浸膏、乳糖、氯化鈉

3、加熱溶解于1000mL蒸餾水中,調節pH為7.27.4,再加入1.6%溴甲酚紫乙醇溶液1mL,充分混勻,分裝于含有倒置的小玻璃管的試管中,于高壓蒸汽滅菌器中,在115滅菌20min,貯存于暗處備用。 3.2 三倍乳糖蛋白胨培養液:按上述配方比例三倍(除蒸餾水外),配成三倍濃縮的乳糖蛋白胨培養液,制法同上。 3.3 EC培養液: 成分: 胰胨 20g 乳糖 5g 膽鹽三號 1.5g 磷酸氫二鉀(K2HPO4) 4g 磷酸二氫鉀(KH2PO4) 1.5g 氯化鈉 5g 蒸餾水 1000mL 制法:將上述成分加熱溶解,然后分裝于含有玻璃倒管的試管中。置高壓蒸汽滅菌器中,115滅菌20min。滅菌后p

4、H應為6.9。 3.4 培養基的存放 在密封瓶中的脫水培養基成品要存放在大氣濕度低、溫度低于30的暗處,存放時應避免陽光直接照射,并且要避免雜菌侵入和液體蒸發。當培養液顏色變化,或體積變化明顯時廢棄不用。 4. 步驟 4.1 水樣接種量 將水樣充分混勻后,根據水樣污染的程度確定水樣接種量。每個樣品至少用三個不同的水樣量接種。同一接種水樣量要有五管。 相對未受污染的水樣接種量為10mL、1mL、0.1mL。受污染水樣接種量根據污染程度接種1mL、0.1mL、0.01mL或0.1mL、0.01mL、0.001mL等。使用的水樣量可參考下表1。 表1 接種用水量參考表 接種量(mL)水樣種類 檢測方

5、法 100 50 10 1 0.1 10-2 10-3 10-4 10-5 井水 多管發酵法 × × × 河水、塘水 多管發酵法 × × × 湖水、塘水 多管發酵法 × × × 城市原污水 多管發酵法 × × × 如接種體積為10mL,則試管內應裝有三倍濃度乳糖蛋白胨培養液5mL;如接種量為1mL或少于 1mL,則可接種于普通濃度的乳糖蛋白胨培養液10mL中。 4.2 初發酵試驗 將水樣分別接種到盛有乳糖蛋白胨培養液的發酵管中。在37±0.5下培養24h±2h。產酸和產氣的發酵管表明試驗陽性。如在倒管內產氣不明顯,可輕拍試管,有小氣泡升起的為陽性。 4.3 復發酵試驗 輕微振蕩初發酵試驗陽性結果的發酵管,用3mm接種環或滅菌棒將培養物轉接到EC培養液中。在44.5±0.5溫度下培養24h±2h(水浴箱的水面應高于試管中培養基液面)。接種后所有發酵管必須在30min內放進水浴中。培養后立即觀察,發酵管產氣則證實為糞大腸菌群陽性。 5 結果的計算 根據不同接種量的發酵管所出現陽性結果的數目,從表2或表3中查得每升水樣中的糞大腸菌群。接種水樣為100mL2份、10mL10份、總量300

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