1、第二單元基因和染色體的關系（復習資料）第一節減數分裂和受精作用考綱要求1 細胞的減數分裂2 配子的形成過程3 受精過程n（理解）n（理解）n（理解）知識歸納一、減數分裂的概念減數分裂（meiosis）是進行的生物形成過程中所特有的細胞分裂方式。在減數分裂過程中，染色體只復制，而細胞連續分裂，新產生的生殖細胞中的染色體數目比體細胞。（注：體細胞主要通過產生，有絲分裂過程中，染色體復制，細胞分裂，新產生的細胞中的染色體數目與體細胞。）二、減數分裂的過程1、精子的形成過程：產所：（哺乳動物稱）減數第一次分裂廣間期：（包括和的合成）。前期：同源染色體兩兩配對（稱），形成。四分體中的之間常常發生對等片段

2、的。千中期：同源染色體成對排列在赤道板上（）。后期：同源染色體;非同源染色體。減數第二次分裂無同源染色體J末期：分裂，形成2個子細胞。前期：染色體排列。中期：每條染色體的都排列在細胞中央的上。后期：姐妹染色單體，成為兩條子染色體。并分別移向細胞。末期：分裂，每個細胞形成2個子細胞，最終共形成4個子細胞。2、卵細胞的形成過程：三、精子與卵細胞的形成過程的比較精子的形成卵細胞的形成不形成部位（哺乳動物稱）同過程變形期變形期占八、子細胞數一個精原細胞形成4個精子一個卵原細胞形成1個卵細胞+3個極體相同點精子和卵細胞中染色體數目都是體細胞的四、注意：（1）同源染色體形態、大小；一條來自，一條來自。（2

3、）精原細胞和卵原細胞的染色體數目與體細胞。因此，它們屬于，通過的方式增殖，但它們又可以進行形成。（3）減數分裂過程中染色體數目減半發生在，原因是。所以減數第二次分裂過程中。(4)減數分裂過程中染色體和DNA的變化規律假設某生物的體細胞中含n對同源染色體，則：它的精(卵)原細胞進行減數分裂可形成種精子(卵細胞)；它的1個精原細胞進行減數分裂形成種精子。它的1個卵原細胞進行減數分裂形成種卵細胞。五、受精作用的特點和意義特點：受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的進入卵細胞，留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，其中有一半

4、來自精子，另一半來自卵細胞。意義：和對于維持生物前后代體細胞中，對于生物的和具有重要的作用。跟蹤練習1.(04上海)某生物的體細胞含有42條染色體，在減數第一次分裂前期，細胞內含有的染色單體、染色體和DNA分子數依次是A.42,84,84B.84,42,84C.84,42,42D.42,42,842 減數第一次分裂的特點是A同源染色體分離，著絲點分裂C同源染色體不分離，著絲點分裂3 減數第二次分裂的主要特征是A.染色體自我復制C著絲點分裂為二，兩個染色單體分開4 .根據下圖細胞分裂圖回答下列問題B同源染色體分離，著絲點不分裂D.同源染色體不分離，著絲點不分裂B著絲點不分裂，同源染色體分開D染色

5、體恢復成染色質細絲(1) A圖所示細胞分裂的方式是_。細胞內染色體與染色單體的比例是。(2) B圖所示細胞分裂后產生的細胞是或。;每個子細胞中有條染色體。答案有性生殖成熟生殖細胞1次2次精巢睪丸染色體復制DNA復制蛋白質四分體非姐妹染色單體互換兩側分離分開兩極細胞質卵巢精巢睪丸卵巢有體細胞減數分裂生殖細胞減數第一-次分裂(3)C圖所示細胞分裂產生的細胞名稱是無同源染色體2n21頭部尾部減少一半變異一次一次相同聯會自由組合細胞質散亂著絲粒赤道板無一半基本相同1父方母方相同同源染色體分離并進入不同的子細胞減數分裂受精作用染色體數目的恒定遺傳第二節伴性遺傳、ZW型。P:44+XYX44+XX配子：子

6、代：表現型：卜非同源區段同源區段一、性別決定（一）概念：1是指雌雄異體的生物決定性別的方式。生物的性別主要是由染色體來決定的。（二）染色體2_:與性別決定有關的染色體，如XY型3_:與性別決定無關的染色體。（三）XY型的性別決定1、父XY早XX2、過程：（以人為例）3、完成右邊遺傳圖解三、伴性遺傳（一）概念：性染色體上的基因決定的性狀，與性別相聯系，這種遺傳方式叫4（二）實例一一色盲（血友病）紅綠色盲屬于隱性遺傳病，受隱性致病基因b控制，而b與正常的等位基因B都位于X染色體的非同源區段；Y上則沒有這對基因（B、b）的座位，因此，色盲病是伴隨X染色體進行傳遞。4、遺傳特點a、男性患者5女性患者。

7、b、不存在男傳男，即男患的致病基因只能來自母親。c、女患，父必患。d、母患，子必患。e、夫妻正常，女兒不可能患病。f、一般男性患者通過女兒將色盲基因傳給外孫，6。5、人類遺傳病的種類（1）常染色體顯性遺傳病，如人類的多指病（2）常染色體隱性遺傳病，如人類的白化病（3）伴X隱性遺傳病，如7(4) 伴X顯性遺傳病(5) 伴Y遺傳病，如人類的遺傳性腎炎如人類的外耳道多毛癥6、五種遺傳病的比較7、遺傳病的解體規律(一) 確定顯隱性顯性：有中生無，患者相對較多，隱性：無中生有，患者相對較少。(二) 確定致病基因的位置X顯：父患女必患，子患母必患X隱：母患子必患，女患父必患致病基因病例男女發病率:常染色體

8、隱性遺傳病a白化病相等:常染色體顯性遺傳病A多指病相等伴X隱性遺傳病Xa色盲癥、血友病男患女患伴X顯性遺傳病XA遺傳性腎炎8伴Y遺傳病Y外耳道多毛癥只有男性患者常顯:常隱:跟蹤練習1一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母、外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自A.祖父B.外祖母C.外祖父D.祖母2 .人類的色盲基因位于X染色體上，母親為色盲基因的攜帶者，父親色盲，生下四個孩子，其中一個正常，兩個攜帶者，一個色盲，他們的性別是A.三女一男或全是女孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女二男D.三男一女或二男二女3 .下列人類遺傳病的系譜中(口0分別表示正常男女，分別表示患病男女)下列四圖中，屬于隱性遺傳病的是ABCD4.(理科生做)下圖為色盲患者家系圖，請據圖分析回答問題：1213(1)此遺傳病的致病基因在染色體上，屬遺傳。(2) 12號的色盲基因最終可追溯到號；(3) 寫出下列個體可能的基因型：1;7;6。(4)12號與10