1、海洋生物學講義上海海洋大學水產(chǎn)與生命學院按生態(tài)類型分：浮游動物、底棲動物、游泳動物海洋是世界上最大的水生系統(tǒng)，根據(jù)海洋生物的 棲居環(huán)境，海洋環(huán)境分為 水層區(qū)（海水區(qū)）和底 層區(qū)（底棲區(qū)）。f 海洋中水層海洋深水層海洋深淵水層海洋超深淵水層海水中可溶性物質(zhì)得含量用%。表示，稱為鹽度海水熱容量：1摩爾物質(zhì)溫度升高（降低）1度時所吸收（釋放）得熱量 海洋環(huán)境問題：人類利用海洋環(huán)境不當、人為排污海洋環(huán)境污染、海洋生物多樣性下降及資源衰竭、海洋生境破壞及生態(tài)失衡、有害赤潮、全球環(huán)境變化及效應問題厄爾尼諾、拉尼娜現(xiàn)象赤潮 :一種有害得海洋生態(tài)學現(xiàn)象,特定環(huán)境條件下,海洋某些浮游植物、原生動物或細菌爆發(fā)性增

2、殖或高度聚集造成水體變色人類活動對生物適應性得影響:海洋污染帶來得生物學效應（損害生物資源,危害人類健康）、物種多樣性下降（過度商業(yè)捕撈與人為污染）、外來物種入侵（船底攜帶、壓艙水、人為引進）、赤潮發(fā)生過程中赤潮生物得演替現(xiàn)象藻類主要特征:1. 藻類就是低等植物, 分布廣,絕大多數(shù)生活于水中。2. 個體大小相差懸殊，小球藻34wm,巨藻長60m。3. 具葉綠素,能進行光合作用得自養(yǎng)型生物（autotrophic plant） 。4. 沒有真正得根、莖、葉得分化,又稱葉狀體植物。5. 繁殖器官簡單,以單細胞得孢子或合子進行繁殖,無胚,又叫孢子植物（spore plant） 。總之,藻類就是無胚而

3、具葉綠素得自養(yǎng)葉狀體孢子植物。藻類得繁殖方式可分為3 種 :營養(yǎng)繁殖（vegetative reproduction）無性繁殖（asexual propagation）有性繁殖（sexual propagation）營養(yǎng)繁殖:不經(jīng)過任何生殖細胞（配子或者孢子）而進行得繁殖方式。養(yǎng)料充足、溫度適合環(huán)境中進行。細胞分裂、群體破碎、藻絲體斷裂無性（孢子）繁殖: 通過產(chǎn)生不同類型得孢子來進行繁殖。產(chǎn)生孢子得母細胞叫孢子囊,孢子不需要結合,一個孢子可長成為一個新得植物體孢子類型:游動孢子、靜孢子、厚壁孢子（休眠孢子）有性繁殖: 通過生殖細胞（配子）得結合形成合子,合子萌發(fā)（經(jīng)減數(shù)分裂）形成新得植物體,或

4、由合子產(chǎn)生孢子,再由孢子萌發(fā)成新個體。配子形成合子,有四種類型:同配生殖;配子得形態(tài) 與機能相同,沒有性分化不明顯。異配生殖;一種就是生理得異配生殖,參加結合得配子形態(tài) 上并無區(qū)別,但交配型不同,只有不同交配型得配子才能結合。另一種就是形態(tài) 得異配生殖,參加結合得配子形狀 相同,但大小與性表現(xiàn)不同。卵配生殖;卵配生殖。相結合得雌雄配子高度特化,其大小、形態(tài)與性表現(xiàn)都明顯不同,成為卵與精子。接合生殖:就是靜配子接合,即靜配同配生殖。它由兩個成熟得細胞發(fā)生接合管相接合或由原來得部分細胞壁相結合,在接合處得細胞壁溶化,兩個細胞或一個細胞得內(nèi)含物,通過此溶化處在接合管中或進入一個細胞中相接合而成合子。

5、這種接合生殖就是綠藻門接合藻目所特有得有性生殖方法。生活史（生活周期）: 指某種生物在整個發(fā)育階段中所經(jīng)歷得全部過程,或一個個體從出生到死亡所經(jīng)歷得各個時期。藻類生活史分4種類型（根據(jù)生殖類型）:營養(yǎng)生殖型; 藍藻、裸藻無性生殖型（孢子生殖型） ;有性生殖型:單相型 ,雙相型;無性與有性生殖混合型:無世代交替,有世代交替。在有世代交替得生活史中,如果配子體與孢子體得形態(tài)結構上基本相同得,稱為同形世代交替如石葬Uka、剛毛藻 Cladophola ;如果配子體與抱子體得形態(tài)與結構不相同得，稱為異形世代交替。如萱藻 Scytosiphon、海帶Laminaria 與裙帶菜Undaria 等 ,前者

6、配子體占優(yōu)勢,后兩者孢子體占優(yōu)勢。海帶得生活史有明顯得世代交替、孢子體成熟時,在帶片得兩面產(chǎn)生單室得游動孢子囊,游動孢子囊叢生呈棒狀, 孢子母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂及多次普通分裂,產(chǎn)生很多單倍側生雙鞭毛得同型游動孢子、孢子落地后立即萌發(fā)為雌,雄配子體、雄配子體就是十幾個至幾十個細胞組成分枝得絲狀體,其上得精子囊由1 個細胞形成,產(chǎn)生1 枚側生雙鞭毛得精子,構造與游動孢子相似、雌配子體就是由少數(shù)較大得細胞組成,分枝也很少,在 2 4個細胞時,枝端即產(chǎn)生單細胞得卵囊, 內(nèi)有 1枚卵、 成熟時卵排出,附著于卵囊頂端,卵在母體外受精,形成二倍得合子、合子不離母體,幾日后即萌發(fā)為新得海帶、海帶得孢子體與配子體

7、之間差別很大,孢子體大而有組織得分化,配子體只有十幾個細胞組成、 這樣得生活史稱為異形世代交替紫菜生活史紫菜得一生由較大得葉狀體（單倍體配子體世代）與微小得絲狀體（雙倍體孢子體世代）兩個形態(tài)截然不同得階段組成。葉狀體行有性生殖,由營養(yǎng)細胞分別轉(zhuǎn)化成雌、雄性細胞,雌性細胞受精后經(jīng)多次分裂形成果孢子,成熟后脫離藻體釋放于海水中,隨海水得流動而附著于具有石灰質(zhì)得貝殼等基質(zhì)上,萌發(fā)并鉆入殼內(nèi)生長。成長為絲狀體。絲狀體生長到一定程度產(chǎn)生殼孢子囊枝,進而分裂形成殼孢子。殼孢子放出后即附著于巖石或人工設置得木樁、網(wǎng)簾上直接萌發(fā)成葉狀體。此外,某些種類得葉狀體還可進行無性繁殖,由營養(yǎng)細胞轉(zhuǎn)化為單孢子,放散附著

8、后直接長成葉狀體。單孢子在養(yǎng)殖生產(chǎn)上亦就是重要苗源之一。海洋貝類繁殖類型:卵生型:極大多數(shù)瓣鰓綱貝類及少數(shù)原始腹足綱貝類,在繁殖季節(jié)雌雄個體將精卵排放到海水中 , 精子與卵子在海水中發(fā)育變態(tài)形成一個個體。幼生型:某些瓣鰓類卵細胞在母體得鰓腔內(nèi)受精孵化形成一個個面盤幼蟲,然后在海水中繼續(xù)發(fā)育形成一個個體。如:蚌、密麟牡蠣卵胎生型:極大多數(shù)腹足綱,往往有交尾活動,母體排出卵塊、卵袋,其中有得幾個、幾十個受精卵 , 受精卵在卵袋、卵塊內(nèi)孵化發(fā)育,變態(tài)形成個體后在離開。與胎生得區(qū)別,幼體自己吸收營養(yǎng)（卵黃）受精卵經(jīng)過多次分裂,形成很多分裂球得過程,稱為 卵裂 。卵裂形成得細胞,稱為分裂球 或 卵裂球

9、（blast onere）。卵裂與一般細胞分裂不同:就是一系列迅速得細胞分裂;卵裂時細胞不會生長,只就是被分割成很多小細胞;每次分裂之后,卵裂球未及長大,又開始新得分裂。卵裂類型:1、完全卵裂:卵裂面將受精卵完全分開,卵裂球大小相差不多,一般少黃卵（均黃卵）都為全裂。中量端黃卵也進行全裂,但動、植物極卵裂球大小相差較多,如多數(shù)兩棲類、肺魚。卵裂就是有規(guī)律地按一定形式進行,在32 細胞前細胞多成倍增加,其后漸不規(guī)則。全裂類型較多、根據(jù)卵裂時分裂成得卵裂球大小可以將完全卵裂分為:1、 1 均等卵裂(equal cleavage)卵黃少,分布均勻, 卵裂時形成得卵裂球大小相等,如文昌魚。1、 2 不

10、等分裂(unequal cleavage)卵黃分布不均勻,形成得分裂球大小不等,如軟體動物、蛙類等。2、 不完全卵裂(partial cleavage)分裂只限于卵得表面者。多黃卵進行這種卵裂,由于卵含大量卵黃,卵裂面不能通過整個卵,卵裂僅在卵得細胞質(zhì)部分進行。2、 1 盤裂 (discal cleavage)卵裂僅在動物極得胚盤(blastoderm)上進行，胚盤下得大量卵黃部分不分裂，如軟體動物中得頭足類(烏賊)、軟骨魚、硬骨魚、爬行類與鳥類。2、 2 表面卵裂(peripheral cleavage)分裂只限于卵得表面者,如昆蟲卵。卵黃集中于卵得中央,最初幾次卵裂只就是細胞核在卵黃里得原

11、生質(zhì)島中進行,細胞核達到一定數(shù)目、進入卵黃四周得卵質(zhì)中,在表面繼續(xù)進行分裂根據(jù)卵裂球排列形式,完全卵裂又可以分為主要有:輻射型卵裂,如棘皮動物、文昌魚;螺旋卵裂,如部分軟體動物、多毛類環(huán)形動物;兩側對稱型卵裂,如海鞘;不規(guī)則型卵裂,有些卵最初就是螺旋型,以后又改為兩側對稱型,如某些環(huán)節(jié)動物;有得卵裂程序不規(guī)則,初期得卵裂球得分裂即不同步,出現(xiàn)了3 細胞期,如大多數(shù)哺乳動物。哺乳動物卵裂至1664細胞期，形成多細胞實心球體，為典型得桑棋胚。貽貝得胚胎發(fā)育擔輪幼蟲:為海產(chǎn)環(huán)節(jié)動物與軟體動物得個體發(fā)育過程中得幼蟲期。外形略似陀螺,在 “赤道 ”處常有口前纖毛環(huán)輪(前擔輪)與位于口后得口后纖毛環(huán)輪;頂

12、端還常有成束得纖毛。體內(nèi)就是原腎管與原體腔。在海水中營漂浮生活,后經(jīng)變態(tài)形成成體面盤幼蟲:軟體動物海產(chǎn)間接發(fā)育種類得第二幼蟲期,由擔輪幼蟲發(fā)育而來。通常為擔輪幼蟲胚體頂端細胞加厚,呈橢圓盤狀,形成面盤。其四周細胞被有纖毛,并形成貝殼D 型幼蟲(直線鉸合幼蟲): 胚體兩側覆蓋2 片透明得貝殼,在背部直線得鉸合,有口前纖毛輪形成面盤,形成前、后閉殼肌,依靠面盤進行浮游生活。魚類得性周期: 魚類達到性成熟后,性腺周期發(fā)育,此發(fā)育周期就就是性周期 。配子得結構與配子得發(fā)生精子得形態(tài)頭部 :精子得頭部就是激發(fā)卵子與傳遞遺傳物質(zhì)得部分,其頭部形態(tài)各種魚類各不相同,其中硬骨魚類精子得頭部為圓球形。精子頭部主

13、要由頂體 與 細胞核 (精核)組成。其中頂體位于頭部得最前端,實際上就是一個大溶酶體,其中含有大量得溶酶體酶,在受精過程中可將其溶酶釋放到精卵接觸處,可促進精子入卵,所以精子得頂體在精子入卵過程中起著重要作用。硬骨魚類精子得頭部無頂體,這與硬骨魚類卵膜有卵膜孔有關。頸部 :精子得頸部很短,位于頭尾之間,其中央有中心粒,周圍有九條縱行得粗纖維延續(xù)至尾部(中段、主段),頸部極易斷裂,當精子入卵后頸部斷裂,頭尾分離。尾部 :分為中段、主段與末段。中段較短,中央就是軸絲,軸纖絲橫切面得微管排列就是9 2式 , 即中心有一對由中央鞘包裹著得微管,外圍環(huán)繞以兩兩連接在一起得9 組微管二聯(lián)體。軸絲外有螺旋線

14、粒體鞘,為精子運動提供能量;主段較長,軸絲外無線粒體鞘;末段僅有軸絲,外圍有質(zhì)膜。精子得發(fā)生精子就是在精巢內(nèi)形成得,其形成過程要經(jīng)過以下三個時期:1、 增殖期 : 就是指原始生殖細胞（精原細胞）經(jīng)過有絲分裂不斷增加其數(shù)量,并進一步分裂成初級精母細胞得過程。精子得發(fā)生就是在精小葉得精小囊內(nèi)進行得,精小囊內(nèi)得精原細胞經(jīng)有絲分裂形成兩個新得精原細胞,其中一個與原來得精原細胞相同,暫不分裂,而貯存下來,但仍具有分化能力,留做種用 ; 另一個則連續(xù)經(jīng)過四次有絲分裂形成16 個初級精母細胞。2、生長期: 初級精母細胞形成后,需要經(jīng)過一個很長得生長期才能發(fā)育成熟,這個時期相當于魚苗形成后至性成熟這個階段。在

15、生長期內(nèi),初級精母細胞將不斷吸收大量得營養(yǎng)物質(zhì),增加細胞內(nèi)得營養(yǎng)貯存,并將其同化為細胞本身得原生質(zhì),因此細胞體積不斷增大。細胞核內(nèi)DNA不斷進行復制,染色質(zhì)逐漸轉(zhuǎn)變成粗大得染色體,使初級精母細胞不斷發(fā)育成熟進入成熟期。3、 成熟期 : 此期得主要特征就是初級精母細胞連續(xù)進行兩次成熟分裂。初級精母細胞經(jīng)過上述生長期進入成熟期后,就開始了成熟分裂過程。這一時期初級精母細胞要連續(xù)進行兩次成熟分裂過程,第一次成熟分裂為減數(shù)分裂,這一次分裂過程中染色體不縱裂,而平均分配到新形成得兩個次級精母細胞中,所以次級精母細胞得染色體為單倍體,數(shù)量減半。然后次級精母細胞再進行第二次成熟分裂,形成兩個更小得精子細胞。

16、這次分裂為普通得有絲分裂,其單倍體經(jīng)過縱裂而分離,并平均分配到兩個精子細胞中,所以,精子細胞得染色體數(shù)目與次級精母細胞一樣,仍為單倍體。精子細胞變形形成精子得過程在這一時期,精子細胞不再分裂,但其形態(tài)卻發(fā)生一系列復雜得變化。首先就是核濃縮,高爾基體移向核得前部形成頂體。兩個中心粒移向核得后部并發(fā)出軸絲形成尾部得中軸,線粒體移向尾部中段形成螺旋膜包繞尾部中軸,即由一個圓小得精子細胞變成一個具有鞭毛得精子成熟系數(shù)成熟系數(shù)就是指性腺重量與魚體重量（或去內(nèi)臟后得體重）得百分比,就是衡量性腺發(fā)育得主要指標,其計算公式為:成熟系數(shù)=性腺重/體重（去內(nèi)臟后得體重）X 100%一般來說,成熟系數(shù)越高,性腺發(fā)育

17、越好。魚類得生殖方式有卵生 、 卵胎生 與 胎生 三種類型魚類得受精方式有兩種,極大部分卵生魚類行體外受精,親體分別把精卵排入水中;少數(shù)卵生魚類如一些鯊、鰩類行體內(nèi)受精,而所有卵胎生與胎生魚類則行體內(nèi)受精魚類得 性比 就是指雌雄比例。魚類一般為雌雄異體,許多魚類在外形上難以區(qū)別性別,但就是有很多魚類能夠憑借外部特征來辨別雌雄,這就就是所謂得雌雄異形。雌雄異形通常由第一性征與 第二性征所決定,前者主要指與繁殖活動有直接關系得特征,例如雄孔雀魚臀鰭前端變異得交配器;后者主要指與繁殖活動無直接關系得特征,例如許多魚在生殖季節(jié)出現(xiàn)鮮艷色彩,很多金魚在生殖季節(jié)所出現(xiàn)得珠星（追星）。個體大小,多數(shù)魚同齡者

18、雌性比雄性大性逆轉(zhuǎn)性成熟前為一種性別,性成熟后為另一種性別。黃鱔就是最典型得例子。石斑魚類也有同樣現(xiàn)象,幼魚到性成熟期為雌性,以后就轉(zhuǎn)變?yōu)樾坌浴ｔ~類發(fā)育階段得劃分及變態(tài)從仔魚孵出起以至衰老得整個胚后階段可劃分為下列發(fā)育時期:1、 仔魚期當魚苗從卵膜孵出,開始在卵膜外發(fā)育,進入仔魚期。此期就是由內(nèi)源營養(yǎng)轉(zhuǎn)變?yōu)橥庠礌I養(yǎng)得時期,包括兩個分期:前仔魚期從孵出到卵黃囊吸收完畢。此期魚體依靠卵黃營養(yǎng),不能主動攝食。后仔魚期自卵黃囊吸收完畢開始,發(fā)育至具有一定數(shù)量得鰭條為止。此期就是主動營養(yǎng)得早期階段。2、稚魚期為魚體形態(tài)結構迅速發(fā)育得時期。自鰭得發(fā)育完畢起,至鱗被發(fā)育完成為止。通常就是指孵出不超過一個月得

19、魚體。3、幼魚期從稚魚期結束,到具有一定得斑紋色彩,外形與成魚相似為止。通常就是指未達性成熟得當年魚。4、未成熟期從幼魚期結束起,到性成熟為止。在此期中魚體得形態(tài)結構與成熟魚相同,僅性腺正處在發(fā)育中,尚未進行首次繁殖活動。5、 成魚期自性成熟起,魚體己具備生殖能力,在每年得一定季節(jié)進行生殖活動。不少種類具有第二性征。6、衰老期進入此期得標志就是性機能衰退,生殖力顯著降低,長度生長極為緩慢。海水魚類得變態(tài)發(fā)育至某一時期時發(fā)生急劇得變化,改變成成魚得形態(tài),這稱之為變態(tài) 。比較顯著得變態(tài)魚類有下列幾種:鰻鱺得變態(tài)鰻鱺目魚類在仔魚期要經(jīng)過一個無色透明得柳葉狀態(tài)階段,經(jīng)過變態(tài)后魚體變成棍棒形。部分鯡形目

20、魚類也有類似變態(tài)。鰈形目得變態(tài)鰈形目魚類在后仔魚期之前就是普通魚左右對稱得形態(tài),當 后仔魚期終了時發(fā)生變態(tài),頭顱骨發(fā)生扭曲, 一側得眼移到頭頂乃至到達另一側,魚體變態(tài)成左右不對稱得體形,最終口、齒、體色、鰭等左右均不對稱。洄游 就是魚類得一種周期性 、 定向性 與 群集性 得遷徒運動。魚類依靠洄游來尋找它在生活得某一時期所需要得特定環(huán)境。生殖洄游:魚類生殖腺發(fā)育成熟得一定時期內(nèi),沿著一定得路線尋找產(chǎn)卵場所。由深海游向淺海與近海產(chǎn)卵,如大、小黃魚。由海洋游向江河作溯河洄游,如鰣魚、大馬哈魚等。由江河游向海洋作降海洄游,如鰻鱺。索餌洄游:魚類以尋找食物為主所作得洄游。其路線、方向與時間受餌料生物波

21、動得影響較大 , 不像生殖洄游那么穩(wěn)定越冬洄游:越冬洄游就是指離開攝食區(qū)到越冬區(qū)得行為。這發(fā)生在有越冬區(qū)得魚類。魚類進行越冬得目得為離開攝食區(qū),到另一環(huán)境因子較佳且利于防御掠食者得地方。對洄游魚類來說 , 這通常就是產(chǎn)卵洄游得開端。例如草魚在秋季結束攝食后, 離開湖泊而聚集在河下游得凹洞中。海洋動物生理研究魚類與光、聲、電得適應對聲音得反應聽覺器官僅有內(nèi)耳,由 半規(guī)管 、 橢圓囊 與 球狀囊,瓶狀囊組成,主要就是平聽覺與平衡覺。硬骨魚類得鯉形目魚類具有特有得韋氏小骨,由前3 塊軀干椎得一部分演化而來,可將鰾內(nèi)氣體得振動傳給內(nèi)耳得淋巴系統(tǒng),從而產(chǎn)生聽覺。魚類只有內(nèi)耳(inner ear)。體表不

22、見耳痕。內(nèi)耳 (即膜迷路membranous laby rinth)中有聽斑(macula),能感受音響；有耳石(otolith),能調(diào)節(jié)平衡。聽嵴與聽斑內(nèi)耳各腔得內(nèi)面,有感覺細胞,在壺腹內(nèi)得感覺上皮形成聽嵴,在橢圓囊與球囊內(nèi)得感覺上皮稱為聽斑,其基本結構與側線得感覺器相類似。耳石 內(nèi)耳腔內(nèi)由各囊得內(nèi)壁分泌而成得固體,其成分為石灰質(zhì),表面有琺瑯質(zhì)。耳石得形狀 , 大小因種類而異, 并隨年齡得增加而增加, 魚體生長得繼續(xù),耳石也成層地增大,故可借耳石與其它構造相對照,研究魚類得年齡與生長、鯉形目魚類得前3 塊軀椎得一部變化成為韋伯氏器。 鰾得前端與韋氏小骨相連,3 塊小骨中得三腳骨與鰾壁相接觸,

23、另一端以舟骨通內(nèi)耳得圍淋巴腔。水內(nèi)得聲波可以引起鰾內(nèi)氣體同樣振幅得波動,借韋氏小骨傳導到內(nèi)耳,從而產(chǎn)生類似于陸生脊椎動物得聽覺魚類內(nèi)耳得重要機能之一就是平衡作用、平衡得中心在內(nèi)耳得上部,即 橢圓囊 與 半規(guī)管 、如果切除橢圓囊與半規(guī)管,魚就完全失去平衡,游泳時不能定向,但不影響聽覺、如果切除內(nèi)耳得下部（球囊）,就不會引起平衡得失調(diào)、內(nèi)耳得另一重要作用就是聽覺, 魚對外界得聲響有一定得感覺與反應,一般能感覺較低頻率得聲波 ,不如高等脊椎動物發(fā)達、魚類對聲音得感覺主要與內(nèi)耳下部球狀囊 瓶狀囊綜合體 有聯(lián)系,即聽覺得產(chǎn)生主要在球囊里得聽斑, 瓶狀囊內(nèi)也有聽斑能感受聲波、脊椎動物魚類及水生兩棲類特有得

24、溝狀或管狀皮膚感覺器稱為側線,管內(nèi)充滿粘液,感覺器 即浸潤在粘液里。當水流沖擊魚體時,影響管內(nèi)粘液,把外來刺激傳給感覺細胞,再通過感覺神經(jīng)纖維傳至神經(jīng)中樞。硬骨魚類頭部側線管常埋在膜骨內(nèi)。體側管道每隔一定距離在側線鱗上穿孔與外界相通,有聽覺、感覺水流與定方位等功能。側線器官得主要作用:1 、感覺水流這種裝置一般認為能察知低頻率得振動,所以可以判斷水波得動態(tài)、水流得方向、周圍生物得活動情況以及游泳途中得固定障礙物（如河岸、礁石）等等。魚類有此感覺能力,即使在昏暗中游動,也不至方向不明或與外物相撞。有人報道一種盲眼刺魚能順利捕食在它周圍活動得小魚 ,如果把這種刺魚得側線破壞,則捕食反應即行消失。2

25、、確定方位在水環(huán)境時單憑視覺不能正確測得物體得方位,而側線能協(xié)同視覺測定遠處物體得位置。3、輔助趨流性定向許多魚體逆游游泳,即所得 趨流性反應,魚可以用抵銷水流得速度作逆流游泳,而能停留在河中一定得位置,所以也可認為側線就是魚類趨流性得輔助器官、4、感受低頻率聲波海洋發(fā)光生物: 自身具有發(fā)光器官、細胞（包括發(fā)光得共生細菌）,或具有能分泌發(fā)光物體腺體得海洋生物得統(tǒng)稱。海洋中能發(fā)光得生物種類繁多,有浮游生物、底棲生物與游泳動物。它就是化學發(fā)光得一種類型,就是化學能轉(zhuǎn)換為輻射能過程中放射出得可見光,因為散發(fā)得熱量非常少,又稱為冷光。發(fā)光類型可分為 細胞內(nèi)發(fā)光與 細胞外發(fā)光兩類。海洋動物發(fā)光得生物學意

26、義:一,誘捕食物,二,吸引異性,三,種群聯(lián)系,四,迷惑敵人利用光學原理隱蔽自身策略一皮膚里鳥嘌呤晶體反射光線,使魚體具有金屬色澤策略二腹部發(fā)光器大多數(shù)深海發(fā)光動物得腹部都具有發(fā)光器,當深海魚腹部得發(fā)光器作用時,能模擬光線篩入水面時得粼粼波光,讓從下方往上瞧得捕食者視覺混淆,達到迷惑敵人,保護自己得作用。魚類得滲透壓調(diào)節(jié)淡水魚類海水硬魚類海水軟骨魚類腎臟腎臟 :魚類主要得排泄器官,在發(fā)生上經(jīng)過前腎與中腎兩個階段。前腎就是魚類胚胎時期得主要泌尿器官。絕大多數(shù)魚類成體前腎退化,不具泌尿機能,殘留部分稱為頭腎。中腎為魚類成體得泌尿器官。包括:腎小管與腎小體。腎小管不按節(jié)排列。腎小體（馬氏體）由腎小球囊

27、（鮑氏囊）與腎小球（血管小球）組成。1、腎小管得重吸收,將過濾液中得水分、葡萄糖、氨基酸及有固離子 鈉、鈣、鎂、氯等大部分重吸收回血液。2、 板鰓類得尿素就是調(diào)節(jié)滲透壓得重要因素,因此,它得腎小管有一段特殊部分,能收回尿素,同時鹽分也大部分回收。腎臟得另一個重要作用就是調(diào)節(jié)體內(nèi)得滲透壓,使之保持恒定。淡水環(huán)境下,外界滲透壓小,導致魚體不斷吸水。淡水魚類有由數(shù)目眾多得大型腎小體與腎小球組成得腎臟,當它們得體液與血液得濃度高于水環(huán)境時,腎臟能不斷地排出尿液（體內(nèi)過多得水分）。腎小管對水重吸收小,對鹽重吸收強。海水環(huán)境下,外界滲透壓大,導致魚體不斷向外滲水。為適應環(huán)境,海產(chǎn)硬骨魚類大量吞飲海水,同時

28、,為防止體內(nèi)失水,海產(chǎn)魚類得腎小球多退化或完全消失。使排出與體液等滲得尿量減少。海產(chǎn)軟骨魚類利用尿素與氧化三甲胺維持體內(nèi)得滲透壓 ,其腎小管有很強得重吸收尿素與氧化三甲胺得能力。每根鰓裂以鰓弓為支架,每一鰓弓對生兩排鰓片,每一排鰓片有象梳齒狀排列得鰓絲組成。鰓絲兩側排列著很多細小得片狀突起,稱為鰓小片。鹽腺部分鳥類與爬行類所具有得排鹽腺體。多位于眶部,分泌物得主要成分就是氯化鈉。引種就就是將一種新作物品種從現(xiàn)有得分布區(qū)域或養(yǎng)殖區(qū)域人為地遷移到其她地區(qū)養(yǎng)殖得過程;也就就是從外地引進本地尚未養(yǎng)殖得新得動植物種類、類型與品種。簡單引種: 由于生物本身得適應性廣,以致于不需要改變遺傳性就可以適應新得環(huán)

29、境條件,或者就是該生物原分布區(qū)域與引入地得自然條件差異較小,或引入地得生態(tài)條件更適合該生物得生長。馴化引種: 新品種本身適應性很窄,或引入地得生態(tài)條件與原產(chǎn)地得差異太大,使該生物無法正常生長甚至死亡,需要經(jīng)過一定得馴化,如 :結合雜交、誘變、 選擇等改良生物得措施,逐步改變其遺傳性使之適應新得環(huán)境,從而達到引進品種正常生長得目得。馴化 : 以改造某種生物野生性為目得,通過一系列實驗措施,逐步改變其遺傳性使之適應新得環(huán)境 ,從而在人工控制條件下正常生長得過程。引種馴化得意義? 引種馴化就是人工養(yǎng)殖作物得起源與演化得基礎? 擴大良種得養(yǎng)殖面積與延伸良種養(yǎng)殖界限? 引種馴化就是豐富并改變品種結構,

30、提高生活質(zhì)量得快速而有效得途徑? 引種馴化可為各種育種途徑提供豐富多彩得種質(zhì)資源海洋微生物【微生物得定義】包括細菌、病毒、 真菌以及一些小型得原生動物等在內(nèi)得一大類體形體微小、單細胞或個體結構較為簡單得多細胞,甚至無細胞結構得低等生物得總稱【海洋微生物】以海洋水體為正常棲居環(huán)境得一切微生物。三原界分類系統(tǒng)：古細菌，真細菌，真核生物【海洋病毒】生活于海洋環(huán)境中僅含有核酸物質(zhì)(DNA或RNA),寄生于活細胞中得一類不具備細胞形態(tài)得微生物。基本特征：(1)沒有細胞結構；(2)只含有DNA或RNA與蛋白質(zhì)外殼 ；(3)缺乏酶系統(tǒng)；(4)嚴格得細胞內(nèi)寄生性，在特定活細胞內(nèi)寄生。海洋病毒根據(jù)其宿主種類分為

31、動物病毒、植物病毒與細菌病毒(即噬菌體)。噬菌體】就是感染細菌、真菌、放線菌或螺旋體等微生物得病毒得總稱，因部分噬菌體能引起宿主菌得裂解，故稱為噬菌體。根據(jù)噬菌體與宿主細胞得關系可分為烈性噬菌體與溫與性噬菌體。【烈性噬菌體】凡侵入細胞后，進行營養(yǎng)繁殖，導致細胞裂解得噬菌體稱烈性噬菌體。【溫與性噬菌體】噬菌體侵入細胞后，與宿主細胞 DNA同步復制，并隨著宿主細胞得生長繁殖而傳下去，一般情況下不引起宿主細胞裂解得噬菌體，稱溫與性噬菌體。但在偶爾得情況下，如遇到環(huán)境誘變 物甚至在無外源誘變物情況下可自發(fā)地具有產(chǎn)生成熟噬菌體得能力。噬菌體得增殖步驟5步溫與性噬菌體整合在細菌基因組中得 噬菌體基因組稱為

32、前噬菌體(原噬菌體)(prophage),帶有前噬菌體基因 組得細菌稱為 溶源性細菌(lysogenic bacterium)。前噬菌體偶爾可自發(fā)地或在某些理化與生物 因素得誘導下脫離宿主菌基因組而進入溶菌周期，產(chǎn)生成熟噬菌體，導致細菌裂解。溫與噬菌體得這種產(chǎn)生成熟噬菌體顆粒與溶解宿主菌得潛在能力，稱為溶源性(lysogeny)。溶源性細菌有兩個重要特性：(1)免疫性：原噬菌體產(chǎn)生一種阻遏蛋白，抑制同類噬菌體 DNA得復制，因而能抵抗同類噬菌體 得超感染。阻遏體蛋白除阻遏原噬菌體得基因組外，也同樣能阻遏進入溶源菌得其她同型噬菌體得基因組，使其不能在該細胞內(nèi)復制，因此溶源性菌對同型噬菌體呈現(xiàn)一種

33、特異得免疫現(xiàn) 象。(2)可誘導性(溶源細胞得誘發(fā)裂解)：自發(fā)幾率極小(萬分之一)。用某些適量理化因子，如紫外 線或各種射線，化學藥物中得誘變劑、致畸劑、致癌物或抗癌物、絲裂霉素C等處理溶源性細菌，都能誘發(fā)溶源細胞大量裂解，釋放出噬菌體得粒子。溶源性細菌得復愈溶源性細菌有時消失了其中得前(原)噬菌體，變成了非溶源細胞，這時既不發(fā)生自發(fā)裂解，也不發(fā)生誘發(fā)裂解，稱為溶源細胞得復愈或非溶源化，這樣得菌株稱為復愈菌株(curing strain)。海洋細菌只在海洋中生活與繁殖得、不含葉綠素與藻藍素得原核單細胞生物。螺旋菌螺旋不滿1圈稱為弧菌(vibrio),滿2 6環(huán)稱為螺旋菌(spirllum),旋轉(zhuǎn)

34、周數(shù)在6環(huán)以上得稱為 螺旋體(spirochaeta)。革蘭氏染色法及分類細菌在海洋中分布廣、數(shù)量多，就是海洋微生物中最重要得成員。其數(shù)量分布特點就是：平面分布:近海區(qū)得細菌密度較遠洋區(qū)大,尤以內(nèi)灣與河口區(qū)最大。沿岸地區(qū)由于營養(yǎng)鹽豐富,適合細菌繁殖。隨著離岸距離增加,海洋細菌密度遞減。垂直分布:表層海水與 水底泥界面處得細菌密度較深層水 大 ,底泥中得細菌密度一般較海水中大,泥土底質(zhì)中得細菌密度一般高于沙土底質(zhì)。在海洋調(diào)查中,有時發(fā)現(xiàn)某水層中得細菌數(shù)量劇增,出現(xiàn)不均勻得微分布現(xiàn)象。這種現(xiàn)象主要就是由于海水中可供細菌利用得有機物質(zhì)分布不均勻所引起,一般在之后常伴隨著細菌數(shù)量得劇增。例如 : 赤潮

35、海洋細菌得生理特性嗜鹽性,嗜冷性,嗜壓性,低營養(yǎng)性,趨化性與附著生長,多形性,發(fā)光性。極端環(huán)境(extreme environment) 就是指高等動植物不能生長,大多數(shù)微生物不能生活得高溫、低溫、強酸、強堿、高鹽、高壓、高輻射、缺氧等特殊環(huán)境。在這些環(huán)境中生活著能適應極端條件得微生物,如嗜熱菌、嗜冷菌、嗜酸菌、嗜堿菌、嗜鹽菌、嗜壓菌、耐輻射菌、厭氧菌等,它們被稱為極端環(huán)境微生物,多數(shù)屬于古細菌#了解幾種海洋極端細菌,并了解其耐極端環(huán)境得原理。【 放線菌 】介于細菌與絲狀真菌之間而又接近于細菌得一類多核單細胞得絲狀原核生物。放線菌得結構,菌絲分類,繁殖方式【抗生素】就是由微生物(包括細菌、真菌

36、、放線菌屬)產(chǎn)生、能抑制或殺滅其她微生物得物質(zhì)。 弗萊明 (Alexander Fleming,1881 1955)藍細菌(Cyanobacteria)舊名藍藻或藍綠藻，就是一類進化歷史悠久、革蘭氏染色陰性、無鞭毛、 含葉綠素a(但不形成葉綠體卜能進行產(chǎn)氧性光合作用得大型原核微生物。藍細菌可分為單細胞 與 絲狀體 兩大類。【異形胞】就是存在于絲狀體藍細菌中得較營養(yǎng)細胞稍大,色淺、壁厚、位于細胞鏈中間或末端,且數(shù)目少而不定得細胞。藍細菌固N 原理共生固氮微生物就是指能與宿主植物形成特定固氮組織結構得一類微生物。它們彼此生活在一起,植物向微生物提供光合產(chǎn)物供微生物固氮需要,微生物則向植物提供氮素營

37、養(yǎng)地衣:藍細菌與真菌共生體螺旋藻就是藍細菌得一種,曾被認為就是“20 世紀最理想得保健品” ,“最安全得保健食品”。海洋真菌具有真核結構、能形成孢子、營腐生或寄生生活得海洋生物。包括海洋酵母菌與 海洋霉菌。海洋細菌在海洋生態(tài)中得作用海洋碳循環(huán)海水中得碳以多種形式存在:溶解性無機碳(DIC), 溶解有機碳(DOC), 顆粒有機碳(POC)、海洋POC 可分為生命與非生命兩部分。生命POC 來自生物生產(chǎn)過程,包括微小型光合浮游植物,大型藻類以及細菌、真菌、噬菌體、浮游動物、小魚小蝦、海洋哺乳動物;非生命 POC 也稱為有機碎屑,包括海洋生物生命活動過程中產(chǎn)生得殘骸、糞便等。海洋碳循環(huán) 近十幾年來，

38、海洋碳循環(huán)一直是國際研究的熱點，其重要原因之一是海洋直接決定了大氣二氧化碳作用下全球氣候的變化趨勢。研究表明，人類每年向大氣排放的CO2約有一半為海洋所吸收，吸收進入海洋的碳經(jīng)復雜的生物地球化學過程轉(zhuǎn) 化為不同形式的碳，或在海洋中循環(huán)，或被轉(zhuǎn)化為其它形式的碳參與生物代謝，或形成顆粒物被最終埋葬，或重新被釋放進入大氣。火氣 002. Alnoipbwc CO光合作用呼吸作用大氣CO2不斷地與海洋表層進行著碳交換浮湖植物PtrylpliBklnn垂 直 輸 送加粗粗再耳斗StdlCWIL fCM41Kti物理五什 Phy ska! inuio水平.范含ElonfmloL miKiiiji浮蕭舉物Z

39、OtipOMkDOli扉由機警¥ 如aniu unbunDOC政加有機雕PkTiiculntf OrgpiiK drbempOc異養(yǎng)細菌利用強曲面!CDIC靜*尤機娓D is solved 扣值群iiic citfbduF J ,外物活聒Bralogic-al zuzlivitjis就出物有機碟OffpiiiE； Cuban in scdinxnlxBt和步化作用DiflicivcaDd nincnilizatiDi水平輸送海水中碳得垂直與水平輸送垂直輸送 通過真光層內(nèi)浮游植物得光合作用，海水吸收得CO2被轉(zhuǎn)化為有生命得顆粒有機碳(POC),這些有機碳通過食物鏈被逐級轉(zhuǎn)移至浮游動物與

40、泳游動物。各級動物得消費、排 泄與浮游動植物得死亡、分解等會產(chǎn)生大量得碎屑、糞團、蛻皮與聚集體以非生命得顆粒態(tài) 有機碳形式發(fā)生沉降；海洋生物得垂直泡游也構成了一部分有機物得向下轉(zhuǎn)移。沉積物得再懸浮 沉積在海洋底部得 POC,當受到外界因素得擾動時 ，便會發(fā)生再懸浮而重 新進入到水體中。據(jù)統(tǒng)計，在大陸架及大陸坡得沉積物中 ，有40 % 85 %得有機碳要發(fā)生再懸 浮。在我國近海，沉積物中POC得再懸浮就是海洋 POC得一個重要來源。水平輸送河口與近海陸架就是海陸氣交匯區(qū)，水淺，動力過程復雜，營養(yǎng)鹽豐富且初級生產(chǎn)力高，全14 % 30 %凈初級生產(chǎn)力發(fā)生在這一區(qū)域。河流及沙塵攜帶大量得陸源 POC

41、及營養(yǎng)鹽到近海與沿岸上升流將底部營養(yǎng)鹽帶至上層水域，極大得促進了近岸浮游植物得初級生產(chǎn)與浮游動物得次級生產(chǎn)，從而導致水體中 POC得大量增加。POC得水平分布與營養(yǎng)鹽得水平分布相似，呈現(xiàn)灣內(nèi)高于灣外，近岸高于遠海得分布特征。通過海洋環(huán)流、沿岸邊界流與上升流、水平對流、風生及地形等作用可引起碳與營養(yǎng)鹽向斜 坡區(qū)再到大洋區(qū)次表面得轉(zhuǎn)移。POC轉(zhuǎn)化為DOC:細菌作用細菌作為海洋中得微生物在POC得循環(huán)轉(zhuǎn)化過程中起著重要得作用。不同得細菌起得作用不同，自養(yǎng)細菌利用海水中得 CO2通過光能或化學能合成 POC;而異養(yǎng)細菌作為營養(yǎng)物質(zhì)得分解者與轉(zhuǎn)化者，一方面把POC同化為可以被較高營養(yǎng)級生物所利用得生物量

42、，一方面又可把POC分解成DOC或DIC ,提供給初級生產(chǎn)者，從而成為海水POC 循環(huán)得重要橋梁。降解作用：Uncles等研究認為，細菌通過附著在 POC上，利用其自身產(chǎn)生得外水解酶將POC轉(zhuǎn)化為DOC。DOC轉(zhuǎn)化為POC:異樣細菌吸收 一部分DOC通過異養(yǎng)細菌得吸收轉(zhuǎn)化為細菌顆粒進入微型生物食物環(huán)，然后重新進入食物鏈形成 POC并發(fā)生向下遷移；吸附聚集水體中大分子得 DOC很容易被吸附在液-固、液-液(例如液膜)或氣-液界面上,從而形成有機聚集體。在河口區(qū)，隨著淡水與海水得混合，pH值升高，鹽度增加，淡水中得金屬離子很容易形成氫氧化物，部分DOC會與氫氧化物發(fā)生共沉淀形成有機顆粒物 海洋氮循

43、環(huán)硝化作用(nitrification)定義:土壤或水體中得氨態(tài)氮經(jīng)化能自養(yǎng)菌得氧化而成為硝酸態(tài)氮得過程。 過程：(1)由亞硝化細菌參與，俊一亞硝酸；(2)由硝化細菌參與，亞硝酸一硝酸。反硝化作用定義：由硝酸鹽還原成 NO24進一步還原成 N2得過程(廣義)。狹義得反硝化作用僅指由亞 硝酸還原成N2得過程。氨化彳用(ammonnification)定義:含氮有機物經(jīng)微生物得分解產(chǎn)生氨得作用。含氮有機物得種類：蛋白質(zhì)、尿素、尿酸、幾丁質(zhì)等。許多好氧與一些厭氧菌都有強烈得氨 化作用能力。意義:含氮有機物必須經(jīng)過微生物降解才能被植物利用。產(chǎn)生得氨，一部分供微生物或植物同化，一部分被轉(zhuǎn)變成硝酸鹽。海洋

44、細菌在海洋生態(tài)中的作用?海洋氮循環(huán) 海洋氮循環(huán)的基本途徑與陸 地相仿，但至今尚未在海洋 中發(fā)現(xiàn)根瘤菌。固氮菌可 以從海洋中分離到，硝化 細菌多集中分布于海洋沉 積物中。在海水中，硝酸 鹽的含量隨著靠近海底沉 積物的距離而逐漸增加， 因此硝化作用在大陸架和 近岸海域較為明顯，海洋 中的硝酸鹽主要是通過這 一途徑產(chǎn)生。反硝化作用 在有機物來源豐富、溶解氧 濃度低的內(nèi)灣和河口海域較 為強烈，反硝化細菌在一定 條件下影響海洋中可利用狀 態(tài)的氮。NO 3- NH 4+ 有機態(tài)氮 同化性硝酸還原作用反硝化作用反確化調(diào)前許多海洋植物，細菌、 放線菌和霉菌能利用硝 酸鹽做為氮素營養(yǎng)。蚯硝酸就反靖地岫用圖1硝化

45、作用硝化細那N2*工常SUJt合期就洋界串聲氨化作用NH4+得那植物氨基4有機氟尿素景愚覦春洋中鼠的循環(huán)海洋硫循環(huán)硫細菌在生長過程中能利用溶解得硫得化合物，從中獲得能量，且能把硫化氫氧化為硫，并再將硫氧化為硫酸鹽得細菌。從名稱上瞧，它包括了硫氧化菌與硫酸鹽還原菌，但通常僅指硫氧化菌(sulphuroxidising bacteria)。能氧化硫化合物得細菌。按其取得能量得途徑可分為光能營養(yǎng)菌與化能營養(yǎng)菌兩種。光合細菌(簡稱PSB)就是地球上出現(xiàn)最早、自然界中普遍存在、具有原始光能合成體系得原核生物，就是在厭氧條件下進行不放氧光合作用得細菌得總稱，就是一類沒有形成芽抱能力得革蘭氏陰性菌，因具有細

46、菌葉綠素與類胡蘿卜素等光合色素，而呈現(xiàn)一定顏色硫酸鹽還原菌硫酸鹽還原菌就是一類厭氧異養(yǎng)性細菌，無法利用氧氣，雖然氧氣不會令它們死亡，卻會抑制它們生長。硫酸鹽還原菌可以奪取硫酸鹽(SO42-)中得氧原子，并利用它們進行一系列與需氧呼吸作用非常類似得呼吸作用，從而將有機物氧化而產(chǎn)生能量。硫酸鹽呼吸作用已經(jīng)成為 地球上最平常得生物無氧呼吸過程。常見硫酸鹽還原菌如脫硫孤菌屬等。海洋硫循環(huán)加氏破細茵一一 M比苒儒) 紅嗨制菌屬/ 呼城地儲屬/竦氏就蒯屬 鹿杼帝屬 紅做細薄修氧化作用 還原作用 分解作用 同化作用能營養(yǎng)菌破開苗屬去南遍蔭出還原埃舍里希氏杼茵號葉 氣桿的城等 搦宙凰他飽而墀埃留里希氏杵讖累r

47、變形桿策*土境耳萌/曲布國無色桿曲綠曉細編屬片含破阻呆淵含破蛋白阻在海洋硫循環(huán)中的作 用中，某些異養(yǎng)細菌 分解含硫蛋白類物質(zhì) 時產(chǎn)生硫化氫；海洋中跳的摘環(huán)海洋浮游生物海洋浮游生物(plankton)缺乏發(fā)達得運動器官，游泳能力微弱。懸浮在水層中常隨水流移動 得海洋生物。按營養(yǎng)方式分為浮游植物(phytoplanton)與浮游動物(zooplanton)。按體形可分為大型浮游生物，小型浮防I生物，微型浮游生物與超微型浮游生物。按生活史可分為 永久性(終身)浮游生物，階段性(半)浮游生物與暫時性浮游生物。永久性浮游生物(Holoplankton),終生在水中浮游，大多數(shù)浮游生物屬于此類；階段性浮游

48、生物(Meroplankton),其幼體營浮游生活，成體則營底棲生活或游泳生活；暫時性浮游生物(Tychoplankton),指一類非浮游生物僅因環(huán)境變化、生殖等原因，有時營短期得浮游生活，如一些底棲得介形類、糠蝦類。藻類得繁殖方式可分為3種：營養(yǎng)繁殖(vegetative reproduction)無性繁殖(asexual propagation)有性繁殖(sexual propagation)生殖就是指由母體增生新個體得能力，也可稱為繁殖。藍藻門1 .體制：單細胞或群體，無多細胞體。2 .無典型得細胞核，稱為藍細菌(Cyanobacteria)。3 .無色素體，色素均勻地散在細胞周圍得原生

49、質(zhì)內(nèi)。色素成分主要為葉綠素a、3胡蘿卜素、藻膽素。藻膽素就是藍藻得特征色素，包括藍藻藻藍素(cphycocyanin,C34H47N4O8） 、 藍 藻 藻 紅 素 （cphycoerythrin, C34H42N4O9） 與 別 藻 藍 素 （Allophycocyanin） 等。藍藻植物體通常呈藍色或藍綠色、4 . 同化產(chǎn)物主要就是藍藻淀粉（Cyanophycean starch）。5 . 藍藻營養(yǎng)細胞與生殖細胞都不具鞭毛。代表:平裂藻屬Merismopedia （片藻）: 藻體得細胞排列十分整齊,通常兩個細胞兩兩成對,兩對一組,4 個組成一小群,集許多小群而成一平板狀群體。微囊藻屬Mic

50、rocystis （微胞藻） : 群體呈球形團塊狀或不規(guī)則形成穿孔得網(wǎng)狀團塊。公共膠被均勻無色。顫藻屬 Oscillatoria :植物體單列,不分枝。絲狀體單生或結成團。細胞圓柱形、盤形。絲狀體具有特殊運動能力,能作顫動、滾動或滑動式運動。魚腥藻屬Anabaena （項圈藻） :絲狀體直或各種形式彎曲。絲狀體上得細胞寬度常一致,很少向末端變細得。藻絲單一或匯集成柔軟得、粘化得團絮狀群體。衣鞘水化,不明顯。異形胞為胞間位,厚壁孢子一個或排列成小鏈,遠離異形胞或與異形胞直接相連。硅藻門硅藻 就是一類最重要得浮游生物,分布極其廣泛。在世界大洋中,只要有水得地方,一般都有硅藻得蹤跡,尤其就是在溫帶與

51、熱帶海區(qū)。因為硅藻種類多、數(shù)量大 ,因而被稱為海洋得"草原 "。硅藻門植物細胞壁富含硅質(zhì),硅質(zhì)壁上具有排列規(guī)則得花紋。細胞壁:外層為硅質(zhì),內(nèi)層為果膠質(zhì),細胞壁無色、透明意義 :1 .硅藻就是海洋動物及其幼體得直接或間接得餌料。在我國沿海貝類得餌料中, 硅藻占首要地位。海洋浮游甲殼動物以及對蝦與其它經(jīng)濟蝦類得幼體等,也都以硅藻為主要攝取對象。中國毛蝦得全年食物中,硅藻占 54。又如鮮魚、沙丁魚等幼魚也以硅藻為主要食物。2 .硅藻死亡后得硅質(zhì)外殼，大量沉積在海底，形成得硅藻土 （diatomaceous earth）,含有83.2%得氧化硅。3 .水體富營養(yǎng)污染常使某些硅藻如骨

52、條藻、菱形藻、盒形藻、角毛藻、根管藻、海鏈藻等生殖過盛,形成赤潮,使水質(zhì)惡劣,對漁業(yè)及其它水產(chǎn)動物帶來嚴重危害。藻類與人類生活得關系?1、在生態(tài)系統(tǒng)中得地位與作用浮游生物在海洋生態(tài)系得結構與功能中,占著極為重要得位置。在海洋食物鏈中, 浮游植物就是初級生產(chǎn)者,通過光合作用,制造有機物,成為食物鏈得第一環(huán)節(jié) （也稱第一營養(yǎng)階層）。 浮游植物得產(chǎn)量（初級生產(chǎn)）影響著植食性浮游動物得產(chǎn)量（次級生產(chǎn)）,而后者又影響著肉食性小型動物得產(chǎn)量（三級生產(chǎn)）與肉食性大型動物得產(chǎn)量（終級生產(chǎn)）。這4 級生產(chǎn)得數(shù)量逐級減少,構成數(shù)量或生物量得金字塔。因此,浮游生物得產(chǎn)量（包括初級與次級生產(chǎn) ）就是海洋生物生產(chǎn)力得基

53、礎,在很大程度上決定著魚類與其她經(jīng)濟水產(chǎn)動物得產(chǎn)量? 2、藻類得漁業(yè)與工農(nóng)業(yè)價值浮游藻類在水體中就是魚類與其她經(jīng)濟動物得直接或間接得餌料基礎,在決定水域生產(chǎn)性能上具有重要意義,與漁業(yè)生產(chǎn)有十分密切得關系。但海水中由于某種或多種浮游生物（大多為浮游植物）在一定環(huán)境條件下暴發(fā)性繁殖或高度聚集,而引起得赤潮對漁業(yè)有害。隨著沿海工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)得發(fā)展,海區(qū)得富營養(yǎng)化（eutrophication） 與水污染漸趨嚴重。?3、 藻類可作為水污染得指示生物許多浮游植物（硅藻）就是經(jīng)濟魚類得餌料基礎,某些種（如橈足類得哲水蚤） 得數(shù)量分布可提示魚類 （如鯡形魚類）索餌洄游得路線,有助于尋找漁場、確定漁期。藻類對有機質(zhì)與其她污染物敏感性不同,因而可以用藻類群落組成來判斷水質(zhì)狀況。由于藻類進行光合作用,能放出氧氣,利用水中得N 、 P 等營養(yǎng)鹽,因此,可用作氧化塘法進行污水處理。藻類、細菌與原生動物等組成得生物膜(biofilm), 對水體有機物得分解、水體凈化與判斷水質(zhì)好壞均具有一定得作用。?4、 藻類得醫(yī)藥與食用價值