1、新建一中高二生物周練15命題人 徐其勇 審題 高二生物備課組一、選擇題（每小題3分，共60分）1關于基因突變的敘述正確的是() A物理、化學、生物因素引起基因突變的機制有區別 B基因突變不一定會引起基因所攜帶的遺傳信息的改變 C基因堿基對的缺失、增添、替換方式中對性狀影響最小的一定是替換 D基因突變的方向與環境變化有明確的因果關系，為進化提供最初原材料2下列可遺傳變異的來源屬于基因突變的是( ) A將四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交，產生三倍體無子西瓜 B某人由于血紅蛋白中的某個氨基酸發生改變，導致的鐮刀型紅細胞貧血癥 C艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗中S型DNA和R型菌混合培養出現S型菌 D黃色圓粒豌

2、豆自交后代不但有黃色圓粒，還出現了黃色皺粒、綠色圓粒和綠色皺粒3下列有關兩種生物變異的敘述，不正確的是( ) A圖A過程發生在減數第一次分裂時期 B圖A中的變異未產生新的基因，但可以產生新的基因型 C圖B過程表示染色體數目的變異 D圖B中的變異未產生新的基因，但可以改變基因的排列次序4右圖為雄果蠅染色體圖，據圖能得到的結論是( ) 其配子的染色體組是X、或Y、 有絲分裂后期有4個染色體組，染色體有5種不同形態 減數第二次分裂后期有2個染色體組，染色體有5種不同形態 該生物進行基因測序應選擇5條染色體 A B C D5下列變異屬于基因重組的是() A將轉基因的四倍體鯉魚與正常的二倍體鯉魚雜交，生

3、產出不育的轉基因三倍體魚苗 B血紅蛋白氨基酸排列順序發生改變，出現某種血紅蛋白病 C一對表現型正常的夫婦，生下了一個既患白化病又患色盲的兒子 D高產青霉素菌株、太空椒等的培育6.如圖曲線a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數和青霉素產量之間的關系，曲線b、c、d表示使用 誘變劑后菌株數和產量之間的關系。下列說法正確的是() 由a變為b、c、d體現了基因突變的不定向性 誘變劑決定了青霉菌的變異方向，加快了變異頻率 d是符合人們生產要求的變異類型 青霉菌在誘變劑作用下發生的變異可能有基因突變、基因重組和染色體變異 A B C D 7下列關于基因重組的說法不正確的是()A生物體進行有性生殖的過程中控制不同性

4、狀的基因的重新組合屬于基因重組B減數分裂四分體時期，由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導致基因重組C減數分裂過程中，隨著非同源染色體上的基因自由組合可導致基因重組D一般情況下，水稻花藥內可發生基因重組，而根尖則不能 8下圖表示在不同處理時間內不同濃度的秋水仙素溶液對黑麥根尖細胞畸變率的影響。以下說法正 確的是() 注：細胞畸變率(%)×100%A秋水仙素的濃度越高，黑麥根尖細胞畸變率越高B濃度為0.05%和0.25%的秋水仙素均有致畸作用C黑麥根尖細胞畸變率與秋水仙素的作用時間呈正相關D秋水仙素引起細胞畸變的時間為細胞分裂的間期 9生物的某些變異可通過細胞分裂某一時期染色

5、體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細胞減 數分裂過程中出現的“環形圈”“十字形結構”現象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關敘 述正確的是()A甲、乙兩圖所示的變異類型分別屬于染色體結構變異、基因重組B甲圖是個別堿基對的增添或缺失，導致染色體上基因數目改變的結果C乙圖是四分體時期同源染色體非姐妹染色單體之間發生交叉互換的結果D甲、乙兩圖常出現在減數第一次分裂前期，染色體數目與DNA數目之比為1210.如圖是某種高等動物的幾個細胞分裂示意圖(數字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。圖 中不可能反映的是()A圖甲細胞中1與2或1與4的片段部分交換，前者屬基因重組，后者屬染色體結構變異B

6、圖乙細胞表明該動物發生了基因突變或基因重組C圖丙細胞表明發生了基因突變或發生了染色體交叉互換D圖丙細胞為次級精母細胞11下列關于遺傳病的敘述，正確的是() 先天性疾病都是遺傳病 多基因遺傳病在群體中的發病率比單基因遺傳病高 21三體綜合征屬于性染色體遺傳病 抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳 基因突變是單基因遺傳病的根本原因AB C D12右圖為某家族遺傳病系譜圖(陰影表示患者)，下列有關分析錯誤的是()A該遺傳病是由一個基因控制的B該遺傳病男、女性患病概率相同C2一定為雜合子D若7與8結婚，則子女患病的概率為2/313下圖為先天性愚型的遺傳圖解，據圖分析以下敘述錯誤的是()A若發病原因為

7、減數分裂異常，則患者2體內的額外染色體一定來自父方B若發病原因為減數分裂異常，則患者2的父親的減數第二次分裂后期可能發生了差錯C若發病原因為減數分裂異常，則患者l體內的額外染色體一定來自其母親D若發病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發育早期的有絲分裂過程中染色單體不 分離所致 14下列遺傳系譜圖中，6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致 病基因用B或者b表示，分析正確的是()A2的基因型為aaXBXB或aaXBXbB5的基因型為BbXAXA的可能性是Cn為患兩種遺傳病女孩的概率為D通過遺傳咨詢可確定n是否患有遺傳病 15紅綠色盲在遺傳過程中體現出交叉遺傳的

8、特點，下列對交叉遺傳的敘述不正確的是()A男性紅綠色盲基因只能從母親那里得到 B父親的紅綠色盲基因只能傳給女兒C母親患病，兒子必患病 D父親患病，女兒必患病16下圖表示不同遺傳病在人體不同發育階段的發病風險。有關說法正確的是()A染色體異常遺傳病的發病風險在各年齡段相近B預防單基因遺傳病發生的最簡單有效的方法是基因檢測C調查人群中多基因遺傳病的發病率，常選患病家族進行調查D染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期是因為大多數染色體變異遺傳病是致死的，出 生前就死亡了 17下圖為舞蹈癥家族遺傳系譜圖，下列分析正確的是()A舞蹈癥為伴X染色體顯性遺傳B若圖中7號和10號婚配，生一個患舞蹈癥孩子的

9、概率為5/6C圖中6號可攜帶該致病基因D若圖中3號與正常男性結婚，建議生女孩 18如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，4為患者。下列相關敘述不合理 的是()A該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上B若2攜帶致病基因，則1、2再生一患病男孩的概率為1/8C該病易受環境影響，3是攜帶者的概率為1/2D若2不攜帶致病基因，則1的一個初級卵母細胞中含2個致病基因 19某生物興趣小組的同學在學習了有關人類遺傳病的知識后，決定開展一次有關人類遺傳病的調查， 其基本步驟正確的順序是 ()確定要調查的遺傳病，掌握其癥狀及表現 匯總結果，統計分析分多個小組調查，獲得足夠大的群體調查數據 設計記錄表格及

10、調查要點AB C D 20以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關說法，正確的是()A甲病不可能是X隱性遺傳病 B乙病是X顯性遺傳病C患乙病的男性一般多于女性 D1號和2號所生的孩子可能患甲病 班級 姓名 得分 一、單項選擇題（每小題3分，共60分）題號123456789101112131415選項題號161718192021222324252627282930選項2、 非選擇題（每空2分，共40分）21.在一個與世隔絕的小島上，某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發病率，為確定該遺傳病 的遺傳方式，研究人員對島上若干家庭進行了調查。在一個祖孫三代的家庭里，丈夫(甲)和妻子(乙

11、) 均表現正常，他們僅有的一個孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙 方的父母均表現正常，請據此回答下列問題。 (1)請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖。 (2)根據對此家庭的調查結果初步推測，該遺傳病的致病基因是位于_染色體上的_性基因。 若用字母T、t表示這對基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為_。如果他們再生一個 孩子，患有該病的概率約為_。通過進行遺傳咨詢和_等手段，可有效降低該遺傳病 患者的出生率。 (3)研究表明，地中海貧血癥的患病原因是由于細胞中決定相關蛋白質的基因T發生了突變，T基因既 可突變為T1，也可突變為t1，這體現出基因突變具有_

12、的特點。22.追求健康、預防疾病是全世界人民的心愿，了解遺傳病的發病規律、宣傳健康知識是公民應盡的義 務。分析下圖的某一家族的遺傳系譜圖，回答有關問題： (1)從系譜上可以看出，第代將色盲基因傳遞給10個體的途徑是_(用數字和“”表示)， 這種傳遞特點在遺傳學上稱為_。 (2)如果色覺正常基因為B，紅綠色盲基因為b，正常膚色基因為A，白化病基因為a,4號個體的基因 型為_。7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是_。 (3)紅綠色盲基因位于_染色體上，而白化病基因則位于_染色體遺傳。 (4)假設1號個體不攜帶色盲基因，如果8號個體與基因型與10號個體婚配，后代兩病都患的概率是_，因此法律規定禁止_。 23無子西瓜是由二倍體(2n22)與同源四倍體雜交后形成的三倍體。回答下列問題：(1) 雜交時選用四倍體植株作母本，用二倍體植株作父本，取其花粉涂在四倍體植株的_上，授 粉后套