1、精選優質文檔-傾情為你奉上吉林市普通中學2012-2013學年度高中畢業班上學期期末復習檢測23. 某種遺傳病是由一對等位基因控制的，某患病家庭的 部分遺傳系譜圖如下，據此判斷，以下說法錯誤的是A. 該遺傳病是常染色體隱性遺傳病B. 4再生一個健康男孩的概率為3/8C. 經產前診斷篩選性別，可減少該遺傳病的發生D調查發現人群中該病的患病概率為1/2500，則7與一個表現型正常的女子結婚，則其孩子中患該病的概率為1/153 答案：C49（8分）下列是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若7為純合體，請據圖回答：（1）甲病是 性遺傳病，乙病

2、的是 性遺傳病。（2）3的基因型是 ，4的基因型是 ，5是純合子的概率為 。（3）假設9與10結婚，生下正常男孩的概率是 ，生育只患一種遺傳病的孩子的概率是 。如果9與10已生下一個患兩種病的孩子，再生一個兩種病均患的孩子的概率是 。答案：30.（8分）下圖是一個尿黑酸癥（D對d顯性）家族系譜圖，請回答：（1）該致病基因在 染色體上，11的基因型是 ，如果4已經懷孕，為了判斷胎兒是否患病，可采取的有效手段是 。（2）如果在人群中控制尿黑酸癥的基因頻率是110-2。則14與一個表現型正常的男性結婚，生育一個患尿黑酸癥男孩的幾率是 。（3）如果8同時還患有紅綠色盲，則8的色盲基因來自于第一代的 ，

3、若3和4再生一個孩子，為正常兒子的概率是 。答案：30（8分） 常 Dd 產前診斷（基因檢測） 1/404（2分） 1號 3/16（2分）30.（8分）人的血型是由紅細胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細胞表面抗原及其決定基因，右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。紅細胞裂面A抗原抗原決定基因血型A有（顯性）O無（隱性）據圖表回答問題：（1）控制人血型的基因位于 （常/性）染色體上，判斷依據是 。（2）母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是母親妊娠期間，胎兒紅細胞可通過胎盤進入母體；剌激母體產生新的血型抗體。該抗體又通過胎盤進入胎兒體內，與紅細胞發生抗原抗體反應，可引起紅細胞破裂。因個體差異，母體

4、產生的血型抗體量及進入胎兒體內的量不同，當胎兒體內的抗體達到一定量時，導致較多紅細胞破裂，表現為新生兒溶血癥。II-1出現新生兒溶血癥，引起該病的抗原是 。母嬰血型不合 （一定/不一定）發生新生兒溶血癥。II-2的溶血癥狀較II-1嚴重。原因是第一胎后，母體已產生 ，當相同抗原再次剌激時，母體快速產生大量血型抗體，引起II-2溶血加重。新生兒胃腸功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。當溶血癥新生兒哺母乳后，病情加重，其可能的原因是 。（3）若II-4出現新生兒溶血癥，其基因型最有可能是 。答案：30.（1）常 若IA在X染色體上，女孩應全部為A型血，若IA在Y染色體上，女孩應全部為O型血。（2）胎兒

5、紅細胞表面A抗原 不一定 記憶細胞母乳中含有（引起溶血癥的）血型抗體 （3）IAi28.回答下列有關遺傳的問題（14分）I有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病（A，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質而牙齒為棕色（B，b）。下圖為一家族遺傳圖譜。 （1）棕色牙齒是位于 染色體上的 性基因決定的。（2）寫出3號個體可能的基因型： 。7號個體基因型可能有 種。（3）若10號個體和14號個體結婚，生育一個棕色牙齒的女兒幾率是 。（4）假設某地區人群中每10000人當中有1個黑尿病患者，每1000個男性中有3個棕色牙齒。若10

6、號個體與該地一表現正常的男子結婚，則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為 。答案：28（14分）（1）. X 顯 （2）AaXBY 2 （3） 1/4 （2分） （3） 1/400（1/404）（2分） （4） H IB （5） HhIAIB （2分） （6） 7/16 （2分）答案：C20.右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，其中7號的致病基因來自( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4答案：B28（7分）下圖是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示)。根據有關知識回答下列問題：(1)控制LDL受體合成的是_性基因，基因型為 的人血

7、液中膽固醇含量高于正常人。(2)由圖可知LDL進入細胞的方式是_，這體現了細胞膜具有_的特點。(3)右上圖是對該高膽固醇血癥和白化病（受一對等位基因A、a控制）患者家庭的調查情況，I1的基因型為 。7與8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是_，為避免生下患這兩種病的孩子，8必需進行的產前診斷方法是_。答案：30.右圖為某家庭的遺傳系譜圖，據此分析下列說法正確的是（ ） A.由于1、2、4可推知該病為顯性遺傳病 B.只要知道2與5的關系，即可推知致病基因位于常染色體上 C.2號、5號的基因型分別為AA、Aa D.若7號和8號婚配，則后代正常的概率為1/3答案：D42、（11分）人類遺傳病調查中發現

8、兩個家系中都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳病（基因為(T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因頻率為10-4。請回答下列問題（所有概率用分數表示）：（1）甲病的遺傳方式為 ，乙病最可能的遺傳方式為 。（2）若I-3無乙病致病基因，請繼續分析。I-2的基因型為 ；II-5的基因型為 。如果II-5與II-6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為 。如果II-7和II-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為 。如果II-5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為 。答案：44.（1分）（1）常染色體隱性遺傳（1分）伴X隱性遺傳（1分）（2）Hh

9、XTXT(1分) HHXTY或HhXTY(2分) 1/36（2分） 1、60000（2分） 3、5（2分）52. （8分）、下圖是某一動物體內5個不同時期細胞的示意圖。請據圖回答以下問題：（1）圖中屬于有絲分裂的是：               （填字母）。（2）不含同源染色體的細胞分裂圖像有            （填字母）。（3）圖中

10、D細胞的名稱是                       。（4）與正常體細胞相比，染色體暫時加倍的細胞有            （填字母）。、上圖是一個甲病和乙病的家族遺傳系譜，其中一種疾病為伴性遺傳。(甲病基因用A、a表示，乙病基因為B、b表示

11、)。據圖回答：   （1）甲病是    遺傳病，4號個體的基因型為   。（2）A、a和B、b的遺傳遵循的規律是     。（3）7號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是     。答案：52.：（1）A、C （2）D （3）極體或次級精母細胞 （4）A：（1）常隱  AaXBXb   (2)自由組合定律   （3）1/3（五）分析有關遺傳病

12、的資料，回答問題。（共9分）圖10為某家族的遺傳系譜圖。表為高二興趣小組的同學對某初級中學全體學生進行某遺傳病（甲病）發病率情況調查。已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，甲病（A-a），乙病（B-b）。圖10表現型中預年級初一年級初二年級初三年級男女男女男女男女正常404398524432436328402298患甲病801316012059從上述圖表中可推測出甲病的遺傳方式是_，該遺傳方式的特點是_。 60僅考慮乙病，I-1的基因型是_。若同時考慮甲、乙兩病，A（a）和B(b)的傳遞遵循_定律。61III-13的基因型是_。III-9的基因型是_，已知II-3和II-4生出與III-10表現

13、型相同孩子的概率為5.0，則他們生出與III-9表現型相同孩子的概率為_。答案：（五）（共9分，除60第2空、61題第2空2分外，其余每空格1分）59、X連鎖隱性遺傳病；男性多于女性，隔代遺傳，母有病兒必病等60、XbXb；基因的連鎖交換定律（2分）61、XAB Y；XAbXAb或XAbXab（2分）；25%13如圖為某家庭關于白化病（A,a）和色盲(B,b)的遺傳圖譜,下列分析不正確的是（ ）A10號的色盲基因一定來自2號 B8,9號的基因型不一定相同C4,5號的基因型相同 來源：全,品中&高*考+網D若8,10號結婚，所生孩子兩病都患的概率是7/12答案：D16.如圖為某種單基因遺

14、傳病系譜圖(圖中陰影的表示患者)，據圖所作出的下列分析正確的是（ ）A據圖不能排除該病屬于某一類遺傳病遺傳方式的可能性B如果調查群體足夠大，則有可能確定該遺傳病的遺傳方式C只有通過基因診斷才能確定圖中個體1和個體3患遺傳病D圖中個體4與正常女性結婚，后代中不會出現該遺傳病患者答案：B17如圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號和11號個體為男性患者，下列分析正確的是（ ）A該病為隱性遺傳病，9號不可能攜帶致病基因B若7帶致病基因，則10號為純合子的概率為2/3C若3不帶致病基因而7帶致病基因，8號和10號結婚所生孩子患病的概率為1/9D若7不帶致病基因，則11號的致病基因一定來自1號答案：D1(12

15、分)如圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答下列問題：（1）已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源區段還是非同源區段(如圖2所示)，請你完成如下的判斷：甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y的同源區段，則基因型的寫法是：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。（其中XBYb、XbYB在人群中比例相當） 據圖可知，1、2正常，生了一個患病的孩子2，故乙病為_(顯/隱)性遺傳病。如果只考慮乙病基因，則3的基因型是_，4的基因型是_，二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以該基因位于X、Y的_。（2）假設6是甲、乙病的攜帶者，根據以上推斷，若5和6婚配只有一個后代，

16、該后代中同時患甲、乙兩種病的概率是_。（3分）若該后代無甲病，則其含a的概率是_。（2分） （3）若5懷孕后到醫院進行遺傳咨詢，醫生建議對胎兒進行基因檢測，用_將有關DNA分子處理成多個DNA片段后，電泳分離得到如圖3所示結果。由結果分析可知，該胎兒是否患甲病？_，理由是_。答案：（1）隱zxxkXbXb XbYB 同源區段(或答區)（2）1/48 3/5（3）限制性核酸內切酶 患甲病2、4二者都患甲病，胎兒與其具有相同DNA片段，因此患甲病2(9分)請分析下列有關人類遺傳病的問題。（1）21三體綜合征屬于_遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為_。（2）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XX

17、Y。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋：_(填“父親”或“母親”)減數分裂異常，形成_ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結合形成受精卵。（3）為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_技術大量擴增細胞，用_處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察。（4）下圖是某單基因遺傳病（基因為A，a）家系圖，已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6為研究發病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有_酶。為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學

18、檢測方法是_。若7號與表現性正常的女性結婚，生一患病兒子的概率為_。答案：（1）染色體異常45XY（2）父親XBY（3）動物細胞培養胰蛋白酶（4）耐高溫(或熱穩定)的DNA聚合(或Taq)DNA分子雜交(或用DNA探針檢測)1/8*10-623右圖為某家族遺傳病系譜圖，下列有關敘述正確的是 A圖中所有患者均為雜合子 B3號和4號再生一個患病男孩的幾率為14 C5號和6號再生一個患病孩子的幾率為14 D如果7號和8號婚配，后代患病概率為23答案： 23BD32（12分）用所學的遺傳、代謝等知識完成以下問題下圖A所示為人體內苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數字分別代表三種酶。圖B圖(1)人體內環

19、境中的酪氨酸除圖A中所示的來源外，還可以來自于_。(2)若酶由n個氨基酸組成，則酶基因的堿基數目不能少于_。(3)若醫生懷疑某患兒缺乏酶，診斷的方法是檢驗_。(4)上圖B所示 1因缺乏圖A中的酶而患有苯丙酮尿癥， 3因缺乏圖A中的酶而患有尿黑酸尿癥， 4不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示)。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現的遺傳病基因。 3個體涉及上述三種性狀的基因型是_。(5) 3已經懷有身孕，如果她生育一個女孩，健康的概率是_；如果生育一個男孩，健康的概率是_。答案：(1)食物 (2)6n個或3n對 (3)患兒的尿液中是否含有過多的苯丙酮酸 (4)PPAaXH

20、Xh(5)1 0.75 27某女性表現型正常，但其父是血友病患者，母親正常。（1）該女性和一表現型正常的男性婚配后，為了優生優育，你建議他們生男生女？ _ _。請用遺傳圖解做解釋。（僅限這三口之家，相關基因用H/h表示）（2）若該夫婦生育了一個血友病女孩，經檢查沒有發現染色體異常，醫生認為很可能是父方某一精原細胞的一條染色體上血友病相關基因編碼區中一個A替換成T所致，這屬于可遺傳變異中的_ _ _。若僅該精原細胞參與，據此推算，這對夫婦誕下這一女孩的概率是_ _。（3）通過載體將正常基因導入該女孩造血干細胞，可避免終身服藥來幫助凝血。正常基因在該女孩體內表達的過程是_ _（用圖表示）。（4）通

21、過基因治療使該女孩凝血正常，她成年后與一凝血正常的男性婚配，生出凝血正常的男孩概率為 。（5）原發性高血壓屬于 遺傳病。在調查某地區白化病時，計算該地區白化病的發病率= 。答案：20ABO血型抗原（A抗原、B抗原）的形成由兩對等位基因控制，IA、IB基因的表達需要H基因的存在，在沒有H基因只有h基因存在的情況下，IA、IB不能形成A、B抗原而表現為O型血。ii基因型不論H基因還是h基因存在，均表現為O型血。兩對基因位于兩對常染色體上。某家庭ABO血型遺傳系譜圖如下圖所示，下列分析錯誤的是AABO血型的遺傳遵循基因的自由組合定律B1號個體的基因型是HhIAi，2號個體的基因型是hhIBiC3、4

22、號個體基因型組合的夫婦的后代中O型血的概率為0D5、6號個體后代的血型理論上也可能出現AB型血答案：C42（12分）已知狗皮毛的顏色受兩對常染色體上的等位基因（A-aB-b）控制，表現型有三種，分別為沙色（aaB_或A_bb）、紅色（A_B_）、白色（aabb）。經觀察繪得系譜圖如下，其中1號、2號為純合子。請據圖分析回答：（1）1號和2號的基因型分別是 。（2）6號和7號后代出現三種表現型，產生該現象的根本原因是 ；在理論上6號和7號的后代中出現三種表現型的比例為 。（3）狗有一種遺傳病，稱作Pelger異常。有這種病的狗基本正常，但是其部分白細胞的核異常（核不分葉）。實驗一：將Pelger異常的雄狗與健康的純系雌狗雜交能產生后代，下一代的情況是：正常雌狗63只，正常雄狗60只，Pelger異常雌狗61只，Pelger異常雄狗58只。實驗二：將都屬Pelger異常的雄狗與雌狗雜交，下一代的情況有所不同：正常雌狗57只，