1、第一章緒論一、單項選擇題（每題的 5 個備選答案中，只有一個最佳答案）1 .中藥制劑分析的任務是 DA.對中藥制劑的原料進行質量分析 B.對中藥制劑的半成品進行質量分析C.對中藥制劑的成品進行質量分析 D.對中藥制劑的各個環節進行質量分析E.對中藥制劑的體內代謝過程進行質量檢測2 .中藥制劑需要質量分析的環節是 CA.中藥制劑的研究、生產、保管和體內代謝過程B.中藥制劑的研究、生產、保管、供應和運輸過程C.中藥制劑的研究、生產、保管、供應和臨床使用過程D.中藥制劑的研究、生產、供應和運輸過程E.中藥制劑的研究、生產、供應和體內代謝過程3 .中藥制劑分析的特點 BA.制劑工藝的復雜性 B.化學成

2、分的多樣性和復雜性C.中藥材炮制的重要性 D.多由大復方組成E.有效成分的單一性4 .中醫藥理論在制劑分析中的作用是 EA.指導合理用藥 B.指導合理撰寫說明書C.指導檢測有毒物質 D.指導檢測貴重藥材E.指導制定合理的質量分析方案5 .中國藥典規定，熱水溫度指 AA.7080cB.6080cC.6585cD.5060cE.4060c6 .中藥制劑化學成分的多樣性是指 DA.含有多種類型的有機物質 B.含有多種類型的無機元素 C.含有多種中藥材D.含有多種類型的有機和無機化合物 E.含有多種的同系化合物7 .中藥制劑分析的主要對象是 BA.中藥制劑中的有效成分 B.影響中藥制劑療效和質量的化學

3、成分C.中藥制劑中的毒性成分 D.中藥制劑中的貴重藥材 E.中藥制劑中的指標性成分8 .中藥質量標準應全面保證 CA.中藥制劑質量穩定和療效可靠 B.中藥制劑質量穩定和使用安全C.中藥制劑質量穩定、療效可靠和使用安全 D.中藥制劑療效可靠和使用安全E.中藥制劑療效可靠、無副作用和使用安全9 .中藥制劑的質量分析是指 EA,對中藥制劑的定性鑒別 B,對中藥制劑的性狀鑒別 C.對中藥制劑的檢查D.對中藥制劑的含量測定 E.對中藥制劑的鑒別、檢查和含量測定等方面的評價10 .中藥分析中最常用的分析方法是 CA.光譜分析法 B.化學分析法 C.色譜分析法D.聯用分析法 E.電學分析法11 .中藥分析中

4、最常用的提取方法是 AA.溶劑提取法 B.煎煮法 C.升華法 D.超臨界流體萃取 E.沉淀法12 .指紋圖譜可用于中藥制劑的 EA.定性 B.鑒別 C.檢查 D.含量測定 E.綜合質量測定13 .取樣的原則是 CA.具有一定的數量 B.在效期內取樣 C.均勻合理D.不能被污染 E.包裝不能破損14 .粉末狀樣品的取樣方法可用旦A.抽取樣品法 B.圓錐四分法 C.稀釋法D.分層取樣法 E.抽取樣品法和圓錐四分法15 .中藥制劑分析的原始記錄要 EA.完整、清晰 B.完整、具體 C.真實、具體D.真實、完整、具體 E.真實、完整、清晰、具體、多項選擇題（每題的備選答案中有 2 個或 2 個以上正確

5、答案，少選或多選均不得分）1 .中藥制劑分析的任務包括 ABCDEA.對原料藥材進行質量分析C.對半成品進行質量分析E.中藥制劑成分的體內藥物分析2 .中藥制劑分析的特點是 ACDEA.化學成分的多樣性和復雜性C.原料藥材質量的差異性E.制劑工藝及輔料的特殊性3 .中藥制劑分析中常用的提取方法有 ABCEA.冷浸法 B.超聲提取法 C.回流提取法四、簡答題1 .簡述中藥制劑的檢查包括的主要內容。中藥制劑的檢查根據其目的意義主要包括制劑通則檢查、檢查和微生物限度檢查。2 .簡述中藥制劑雜質來源的多途徑性。B.對成品進行質量分析D.對有毒成分進行質量控制B.有效成分的單一性D.制劑雜質來源的多途徑

6、性D.微柱色譜法E,水蒸氣蒸儲法4.中藥制劑分析中常用的凈化方法有 A.液一液萃取法 B.微柱色譜法萃取法5.中藥制劑中化學成分的復雜性包括 A.含有多種類型的有機和無機化合物 C.有些成分之間可生成復合物ABCDC.沉淀法 D.蒸儲法 E.超臨界流體ABCDB.含有多種類型的同系物D.在制劑工藝過程中產生新的物質E.藥用輔料的多樣性6.影響中藥制劑質量的因素有 ABCDEA.原料藥材的品種、規格不同C.原料藥材的采收季節不同E.飲片的炮制方法不同三、填空題1.中藥制劑分析的意義是為了保證用藥的2.中藥制劑分析的檢驗應包括中藥制劑的臨床使用等過程。B.原料藥材的產地不同D.原料藥材的產地加工方

7、法不同安全、合理和有效。研究、牛產、保管、供應及3.中藥制劑的檢驗程序分為取樣、制備供試品、鑒別槍杳含量測定等。4.中國藥典的內容一般分為凡例正文、附錄和索引四部分。般雜質檢查、特殊雜質中藥制劑的雜質來源很多，可由生產過程中帶入，也可由原藥材中帶入，如藥材中非藥用部位及未除凈的泥沙；藥材中所含的重金屬及殘留農藥；包裝、保管不當發生霉變、走油、泛糖、蟲蛀等產生的雜質；洗滌原料的水質二次污染等途徑均可引入雜質。3 .中國藥典凡例的作用是什么？現行版中國藥典的結構分四部分：凡例、正文、附錄和索引。凡例是解釋和使用中國藥典正確進行質量檢定的基本指導原則，對一些與標準有關的、共性的、需要明確的問題以及采

8、用的計量單位、符號、術語等，用條文加以規定，以幫助理解和掌握藥典正文，也避免在藥典正文中重復進行說明。凡例中的有關規定具有法定的約束力。4 .中藥制劑分析的檢驗程序包括哪些步驟？中藥制劑分析的對象包括制劑中原料、半成品、成品及新藥開發研究中的試驗樣品，其檢驗程序一般可分為取樣、制備供試品、鑒別、檢查、含量測定、書寫檢測報告等。5 .中藥分析的原始記錄應記載哪些內容？中藥制劑的原始記錄記載所試藥品的名稱、來源、批號、數量、規格、取樣方法、外觀性狀、包裝情況、檢驗目的、檢驗方法及依據、收到日期、報告日期、檢驗中觀察到的現象、檢驗數據、檢驗結果、結論等內容。五、論述題1 .中藥制劑分析的主要特點包括

9、哪些？中藥制劑分析多由復方組成，其組成復雜，成分眾多，其主要特點主要包括以下幾點：化學成分的復雜性和多樣性，由于同類成分的存在，成分之間的相互干擾，使分析測定更加困難；原藥材的品種、規格、產地、藥用部位、采收季節、加工炮制方法等存在著差異，也影響著中藥制劑的質量；有效成分的非單一性表現在中藥制劑產生的療效不是某單一成分作用的結果，所以檢測某單一物質，并不能完全反映其內在質量；制劑工藝及輔料對質量也會產生影響。此外在進行中藥制劑質量分析時要與中醫藥理論相結合，考慮到以上這些特點，制定切實可行的分析方案。2 .原藥材的質量對中藥制劑的質量會產生什么影響？中藥制劑中由于歷史的原因，所用原藥材來源廣泛

10、，質量差異較大，如原藥材的品種、規格、藥用部位、采收季節、加工方法、飲片炮制工藝等的差別，都將對成品的質量產生較大的影響，只有將這些影響因素加以規范，如采用規范化種植的藥材，有嚴格的質量控制標準的炮制飲片，才可保證中藥制劑的產品的質量穩定、均衡、療效可靠。3 .中藥對照品在中藥制劑分析中的作用如何？由于中藥制劑中含有復雜的化學成分，且含量高低差異較大，故用一般的化學分析法難以起到滿意的測試效果，多采用儀器分析法進行分析，但儀器分析法大多需要用對照品進行隨行標準對照分析，其優點是可克服分析條件不穩定而帶來的測試誤差，應用對照品可從復雜的混合物中檢出欲測定成分，并對其進行定性定量分析，制備可供定性

11、定量用的對照品，可大大提高中藥制劑質量標準化的水平。第二章中藥制劑的鑒別一、單項選擇題（每題的 5 個備選答案中，只有一個最佳答案）1.中藥制劑的顯微鑒別最適用于 EA.用藥材提取物制成制劑的鑒別B.用水煎法制成制劑的鑒別C.用制取揮發油方法制成制劑的鑒別D.用蒸儲法制成制劑的鑒別E.含有原生藥粉的制劑的鑒別2 .在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，薄壁組織灰棕色至黑色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物，為哪味藥的特征。CA.山藥 B.茯苓 C.熟地 D,牡丹皮 E.澤瀉3 .在銀翹解毒片的顯微定性鑒別中，花粉粒黃色，類球型，有三孔溝，表面具細密短刺及圓粒狀雕紋，為哪味藥的特征。AA.金銀花 B.桔梗 C

12、.連翹 D.甘草 E.淡竹葉4 .在牛黃解毒片顯微鑒別中，草酸鈣簇晶大，直徑約 60140g,為哪味藥的特征。”A.牛黃 B.大黃 C.雄黃 D.冰片 E.朱砂5 .在牛黃解毒片的顯微化學反應中，取本品研細，加乙醇 10mL,溫熱 10 分鐘，濾過，取濾液 5mL 加鎂粉少量與鹽酸 0.5mL,加熱，即顯紅色，為鑒別方中哪味藥材的反應。_CA.大黃 B.牛黃 C.黃苓 D.冰片 E.雄黃6 .在復方丹參片的定性鑒別中：取本品 1 片，研細，分次加水少量，攪拌，濾過，濾液移至 100mL 量瓶中，并加水至刻度，取溶液 2mL 加水至 25mL 在 283nm2nm 的波長處有最大吸收，為鑒別方中

13、哪味藥材的反應。AA.丹參 B.冰片 C.三七 D.丹皮 E.黨參7 .在中藥制劑的理化鑒別中，最常用的方法為 CA.UV 法 B.VIS 法 C.TLC 法 D.HPLC 法 E.GC 法8.用紅外分光光度法進行鑒別，在哪類藥中已得到廣泛的應用。_DA.中藥制劑 B.中藥材 C.中藥材和中藥制劑D.合成藥物 E.中藥制劑和合成藥物9 .應用可見一紫外分光光度法來鑒別中藥制劑的某種成分時，以測定該成分的最大吸收波長的方法 AA.最常用 B.最少用 C.一般不用 D.不常用 E.從不使用10 .在薄層色譜法中，使用薄層玻璃板，最好使用AA.優質平板玻璃 B.普通玻璃 C.有色玻璃 D.彩玻 E.

14、毛玻璃11 .在薄層定性鑒別中，最常用的吸附劑是AA.硅月&GB.微晶纖維束 C.硅藻土 D.氧化鋁 E.聚酰胺12 .在中藥制劑的色譜鑒別中，薄層色譜法比薄層掃描法BA.少用 B.常用 C.較少用 D.應用一樣多 E.最不常用13 .氣相色譜法最適宜測定下列哪種成分AA.含有揮發性成分 B.不含有揮發性成分 C.不能制成衍生物D.含有大分子又不能分解 E.只含有無機成分14 .應用 GC 法鑒別安宮牛黃丸中麝香酮成分，為鑒別方中哪種藥材_CA.牛黃 B.水牛角 C.麝香 D.冰片 E.珍珠15 .應用薄層掃描法在中藥制劑的定性鑒別中，主要從下列哪些參數中鑒別方中原藥材。CA.吸收度

15、B.波數 C.色譜峰 D.折光系數 E.旋光度二、多項選擇題（每題的備選答案中有 2 個或 2 個以上正確答案，少選或多選均不得分）1 .中藥制劑的鑒別包括 ABCA.性狀鑒別 B.顯微鑒別 C.理化鑒別 D.雜質檢查 E.生物鑒別2 .中藥制劑中可測定的物理常數有 ABCDA.折光率 B.相對密度 C.比旋度 D.熔點 E.吸收度3 .中藥制劑蜜丸的顯微鑒別中，可以采用下面哪些方法使粘結組織解離。BDEA.氣相色譜法 B.氫氧化鉀法 C.升華法 D.硝銘酸法 E.氯酸鉀法4 .中藥制劑的理化鑒別有 ABCDA.化學反應法 B.升華法 C.光譜法 D.色譜法 E.神鹽檢查法5 .中藥制劑的色譜

16、鑒別方法有 ABDEA.紙色譜法 B.薄層色譜法 C.柱色譜法 D.薄膜色譜法 E.氣相色譜法6 .薄層色譜使用的材料有 ABCEA.薄層板 B.涂布器 C.展開缸 D.柱溫箱 E.點樣器材三、填空題1 .中藥制劑的鑒別主要包括形狀鑒別、顯微鑒別、理化鑒別等。2 .中藥制劑性狀鑒別內容主要有顏色、形態、形狀、氣、味。3 .中藥制劑的光譜鑒別法主要有熒光法、可見-紫外風光光度法、紅外分光光度法等。4 .中藥制劑的色譜鑒別法主要有紙色譜法、薄層色譜法、薄層掃描法、氣相色譜法、高效液相色譜法等。5 .在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，茯苓的特征為不規則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色，直徑 4

17、6（101四、簡答題1 .簡述中藥制劑顯微鑒別的含義。利用顯微鏡來觀察中藥制劑中原藥材的組織碎片、細胞或內含物等特征，從而鑒別制劑的處方組成。2 .中藥制劑性狀鑒別的內容主要有哪些？顏色、形態、形狀、氣、味等。3 .中藥制劑的色譜鑒別法主要有哪些？紙色譜法、薄層色譜法、薄層掃描法、氣相色譜法、高效液相色譜法。4 .薄層色譜鑒別對照物選擇有哪幾種？有對照品對照、陰陽對照、采用對照藥材和對照品同時對照。5 .氣相色譜鑒別最適宜的制劑樣品為哪些制劑？最適宜的制劑樣品為含有揮發油或揮發性成分的制劑。五、論述題1 .試述中藥制劑顯微鑒別的特點。中藥制劑的顯微鑒別與單味中藥材粉末的顯微鑒別相比較要復雜的多

18、。在選擇制劑的顯微鑒別指標時，要對處方中各藥味逐一分析比較，考慮選用能相互區別、互不干擾，能表明該藥味存在的顯微特征作為鑒別依據。目前處方中每一味藥多用一個最主要的特征作為鑒別指標。2 .薄層色譜鑒別法中為何有時采用對照藥材和對照品同時對照？為了能夠準確檢驗出制劑投料的真實性，有時只用對照品無法鑒別出來，如果增加原藥材的陽性對照液對照就可以克服這一不足之處。3 .薄層色譜鑒別中，采用陰性對照的目的是什么？可以排除干擾，確定該鑒別的專屬性。4 .舉例說明薄層色譜鑒別對照品如何選擇。（1）對照品對照例子：生脈飲中人參鑒別用人參二醇，三醇對照；（2）陰陽對照例子：七厘散中血竭鑒別，用血竭原藥材為陽性

19、對照；（3）對照藥材和對照品同時對照例子：枳實導滯丸中黃連對照，小萊堿對照。第三章中藥制劑的檢查一、單項選擇題（每題的 5 個備選答案中，只有一個最佳答案）1 .屬于中藥制劑一般雜質檢查的項目是 DA.重量差異 B.微生物限度 C.性狀 D.熾灼殘渣 E.崩解時限2 .中藥制劑的雜質分為一般雜質和特殊雜質，不屬于一般雜質的有 CA.神鹽 B.重金屬 C.酯型生物堿 D.灰分 E.水分3 .中藥制劑的雜質來源途徑較多，不屬于其雜質來源途徑的是 CA.原料不純 B.包裝不當 C.服用錯誤 D.產生蟲蛀 E.粉碎機器磨損4 .雜質限量的表示方法常用 BA.ppmB.百萬分之幾 C.gD.mgE.pp

20、b5 .中藥制劑一般雜質的檢查包括 CA.酸、堿、固形物、重金屬、神鹽等 B.酸、堿、浸出物、重金屬、神鹽等C.酸、堿、氯化物、重金屬、神鹽等 D.酸、堿、揮發油、重金屬、神鹽等E.酸、堿、土大黃甘、重金屬、神鹽等6 .在酸性溶液中檢查重金屬常用哪種試劑作顯色劑 AA.硫代乙酰胺 B.氯化鋼 C.硫化鈉 D.氯化鋁 E.硫酸鈉7 .對于重金屬限量在 25dg 的供試品，中國藥典采用的檢查方法是 DA.第一法 B.第二法 C.第三法8 .在重金屬檢查中，標準鉛液的用量一般為A.1mLB.2mLC.3mL9 .硫代乙酰胺與重金屬反應的最佳 pH 值是 DD.第四法 E.所有方法都適用BD.4mLE

21、.5mL10 .中藥材，中藥制劑和一些有機藥物重金屬的檢出通常需先將藥品灼燒破壞，灼燒時需控制溫度在 BA.400-500CB.500600cC.600700cD.300400cE.700800c11 .標準鉛溶液應在臨用前取貯備液新鮮稀釋配制，其目的是 AA.防止硝酸鉛水解 B.防止硝酸鉛氧化 C.防止硝酸鉛還原 D.防止二氧化氮釋放E.防止溶液腐敗12 .神鹽檢查法中，制備神斑所采用的濾紙是 BA.氯化汞試紙 B.澳化汞試紙 C.氯化鉛試紙 D.澳化鉛試紙 E.碘化汞試紙13 .神鹽檢查法的干擾因素很多，許多無機物也有干擾，不會對其造成干擾的物質是 BA.硝酸 B.鹽酸 C.碘 D.硫化物

22、 E.汞14 .在一般雜質檢查中，能用于定量測定的方法是 DA.重金屬檢查第一法 B.神鹽檢查第一法 C.重金屬檢查第二法D.神鹽檢查第二法 E.重金屬檢查第四法15 .神鹽檢查法中加入 KI 的目的是 BA.除 H2sB.將五價碑還原為三價神 C.使神斑清晰D.在鋅粒表面形成合金 E.使氫氣發生速度加快16 .神鹽檢查第一法（古蔡法）中，標準神溶液（A.0.5mLB.1.0mLC.1.5mL17 .神鹽限量檢查中，醋酸鉛棉花的作用是A.將 As5+還原為 As3+B.過濾空氣E.除 AsH318 .在神鹽檢查中，需要在導氣管中塞一段醋酸鉛棉花，此段棉花不宜過緊也不宜太松，般要求。AA.60m

23、g 棉花裝管高度 6080mmB.60mg 棉花裝管高度 100120mmC.100mg 棉花裝管高度 50mmD.150mg 棉花裝管高度 100mmE.200mg 棉花裝管高度 80mm19 .神鹽檢查法中，反應溫度一般控制在 DA.2.5B.2.0C.3.0D.3.5E.4.01 科 gAs/mL）的取用量為 DD.2.0mLE.2.5mLCC.除 H2sD.抑制睇化氫的產生A.1020cB.2030cC.2535cD.2540cE.3050c20 .神鹽檢查法第二法（Ag-DDC 法）中，標準神溶液（1 科 gAs/mL）的取用量為 EA.1mLB.2mLC.3mLD.4mLE.5mL

24、二、多項選擇題（每題的備選答案中有 2 個或 2 個以上正確答案，少選或多選均不得分）1 .中國藥典檢查雜質采用的方法有 ACA.與標準液進行對比 B.與陰性藥品對比C.在供試品中加入試劑，在一定條件下觀察有無正反應出現D.與陰性藥材對比 E.供試品加試劑前后對比2 .在中國藥典中沒有規定檢查的項目，有可能是 ABCEA.含量甚微 B.存在幾率很小 C.認識不夠 D.缺乏對照品 E.對人體無不良影響3 .評價中藥制劑是否優良的主要標準包括 ABCA.中藥制劑是否有效 B.中藥制劑有無副作用 C.中藥制劑中雜質的含量D.中藥制劑的銷售 E.中藥制劑的包裝4 .中藥制劑的雜質來源途徑包括 ACDE

25、A.中藥材原料質量差別 B.在合成藥的過程中未反應完全的原料C.包裝、運輸及貯存過程中受外界條件的影響而使中藥制劑的理化性質發生改變D.生產過程中的機器磨損 E.藥物在高溫滅菌過程中發生水解5 .重金屬檢查中，供試液如帶色，可采用的方法是 ABCEA.加稀焦糖液調整標準溶液顏色 B.加指示劑調整標準溶液顏色C.用除去重金屬的供試品液配制標準溶液D.盡量稀釋供試品液 E.用微孔濾膜法6 .中藥制劑的雜質分為一般雜質和特殊雜質，屬于一般雜質檢查的有_BCA.甘草中有機氯類農藥的檢查 B.刺五加浸膏中鐵的檢查 C.紅粉中氯化物的檢查D.玄明粉中鎂鹽的檢查 E.白磯中銅鹽的檢查7 .神鹽檢查法中，影響

26、反應的主要因素有 ABCDEA.反應液的酸度 B.反應溫度 C.反應時間 D.中藥制劑的前處理 E.鋅粒大小8 .在神鹽檢查中，H2s 是由于一些硫化物在酸性介質中反應后產生的，這些硫化物常常來源于BDBDA.氯化亞錫中 B.鋅粒中 C.KI 中 D.樣品中 E.由生成 AsH3 反應的副反應產生9 .中藥制劑中的神往往是有機神，必須事先讓其轉變為無機神，常用的破壞方法有ABCDEA.Ca(OH)2 破壞法 B.Br2 一稀 H2SO4 破壞法 C.H2SO4-H2O2 破壞法D.無水 Na2CO3 破壞法 E.KNO3 一無水 Na?CO3 破壞法10 .在干燥劑干燥法中，常用的干燥劑有 A

27、BCDA.變色硅膠 B.五氧化二磷 C.濃硫酸 D.無水氯化鈣 E.氯化鉀三、填空題1 .雜質限量是指藥物中所含雜質的最大允許量,通常用百分之幾或百萬分之幾來表示。2 .神鹽檢查法中采用醋酸鉛棉花的目的是除去 HS。3 .藥品的干燥失重是指藥品在規定條件下經干燥后所減失的重量。主要是指父、結晶水,也包括其它揮發性物質。4 .干燥失重的檢查方法主要有常壓恒溫干燥法、干燥劑干燥法、減壓干燥法和熱分析法。5 .中國藥典協定的灰分槍杳法豐要包括總灰分測定法和酸不溶性灰分測定法。四、簡答題1 .中藥制劑雜質來源的主要途徑是什么？主要有三種途徑：一是由中藥材原料中帶入；二是在生產制備過程中引入；三是貯存過

28、程中受外界條件的影響而使中藥制劑的理化性質改變而產生。2 .干燥失重測定和水分測定有何區別？常用水分測定方法有哪些？干燥失重測定法除測定水分外尚包括揮發性成分，而水分測定僅僅是測定供試品中的水分。水分測定方法主要有烘干法、甲苯法、減壓干燥法、氣相色譜法、費休氏水分測定法等。3 .簡述總灰分和酸不溶性灰分的概念。中藥經粉碎后加熱，高溫熾灼至灰化，則其細胞組織及其內含物成為灰燼而殘留，由此所得灰分為總灰分。總灰分加鹽酸處理，得到不溶于鹽酸的灰分，即為酸不溶性灰分。4.為什么中藥制劑的雜質只進行限量檢查，一般不測定其準確含量？在不影響療效和不發生毒副作用的原則下，對于中藥制劑中可能存在的雜質允許有一

29、定限度，在此限度內，雜質的存在不致對人體有毒害，不會影響藥物的穩定性和療效，因此，對中藥制劑中的雜質進行限度檢查即可。5,進行神鹽檢查時，反應液中加入 KI 和氯化亞錫的目的是什么？將五價神還原為三價神。溶液中的碘離子，與反應中產生的鋅離子能形成配合物，使生成神化氫的反應不斷進行。抑制睇化氫生成。氯化亞錫可在鋅粒表面形成鋅錫齊（鋅錫的合金）起去極化作用，使鋅粒與鹽酸作用緩和，放出氫氣均勻，使產生的神化氫氣體一致，有利于神斑的形成，增加反應的靈敏度和準確度。第四章中藥制劑的含量測定一、單項選擇題（每題的 5 個備選答案中，只有一個最佳答案）1,樣品粉碎時，不正確的操作是_EA,樣品不宜粉碎得過細

30、 B,盡量避免粉碎過程中設備玷污樣品C,防止粉塵飛散 D 防止揮發性成分損失E,粉碎顆粒不必全部通過篩孔，只要過篩的樣品夠用即可2,通常不用混合溶劑提取的方法是DA,冷浸法 B,回流提取法 C,超聲提取法D 連續回流提取法 E,超臨界提取法3.在進行樣品的凈化時，不采用的方法是B_A,沉淀法 B,冷浸法 C,微柱色譜法 D,液-液萃取法 E,離子交換色譜法4,下列方法中用于樣品凈化的是_EA.高效液相色譜法 B,氣相色譜法 C,超聲提取法D.指紋圖譜法 E,固相萃取法5,下列提取方法中，無需過濾除藥渣操作的是DA 冷浸法 B,回流提取法 C,超聲提取法 D,連續回流提取法 E,以上都不是6,對

31、水溶液樣品中的揮發性被測成分進行凈化的常用方法是BA,沉淀法 B,蒸儲法 C,直接萃取法 D,離子對萃取法 E,微柱色譜法7,對直接萃取法而言，下列 I 念中錯誤的是_DA,它通常是通過多次萃取來達到分離凈化的B,根據被測組分疏水性的相對強弱來選擇適當的溶劑C,常用的萃取溶劑有 CHC3、CHCl2、CHCOOO 和 Et2O 等D,萃取弱酸性成分時，應調節水相的 pH=pKa+2E,萃取過程中也常利用中性鹽的鹽析作用來提高萃取率8,用離子對萃取法萃取生物堿成分時，水相的 pH 值偏低_AA,有利于生物堿成鹽 B,有利于離子對試劑的離解 C,不利于離子對的形成D,有利于離子對的萃取 E,不利于

32、生物堿成鹽9,使用離子對萃取法時，萃取液氯仿層中有微量水分引起渾濁而干擾比色測定，不適宜的處理方法是DA,加入少許乙醇使其變得澄清 B,久置（約 1hr）分層變得澄清C,在分離后的氯仿相中加脫水劑（如無水 N&SO）處理D,加入醋酎到氯仿層中脫水 E,經濾紙濾過除去微量水分10 .在中國藥典2000 年版一部中對含黃連的中成藥進行含量測定時（以鹽酸小萊堿計）使用 LSE 法進行凈化處理，其色譜柱規格為 A.A.內徑約 0.9cm,中性氧化鋁 5g,濕法裝柱，30mL 乙醇預洗B.內徑約 0.3cm,酸性氧化鋁 5g,干法裝柱，30mL 乙醇預洗C.內徑約 0.9mm,中性氧化鋁 5g,

33、干法裝柱，30mL 水預洗D.內徑約 0.2mm,硅膠 5g,濕法裝柱，30mL 乙醇預洗E.內徑約 0.9cm,硅藻土 5g,濕法裝柱，2mL 甲醇洗、再 0.5mL 水洗11 .既可用一個波長處的 AA,也可用兩個波長處的 AA 進行定量的方法是_E_A.等吸收點法 B.吸收系數法 C.系數倍率法 D.導數光譜法 E.差示光譜法12 .評價中藥制劑含量測定方法的回收試驗結果時，一般要求A.回收率在 85%115%、RSDC5%（n5）14 .對下列含量測定方法的有關效能指標描述正確的是 A.精密度是指測定結果與真實值接近的程度B.準確度是經多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度C

34、.中藥制劑含量測定方法的準確度一般以回收率表示， 而精密度一般以標準偏差或相對標準偏差表示D.線性范圍是指測試方法能達到一定線性的高、低濃度區間E.選擇性是指一種方法僅對一種分析成分產生唯一信號15 .對分析方法的重復性考察的因素是工A.不同實驗室和不同分析人員 B.不同儀器和不同批號的試劑C.不同分析環境 D.不同測定日期 E.16 .化學分析法主要適用于測定中藥制劑中AA、含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無機成分R 微量成分 C、某一單體成分口生物堿類 E、皂昔類17 .酸堿滴定法適用于測定中藥制劑中哪類成分的含量EA、KC10-8的酸堿單體組分RK-C5)80%100%、RSDC10%

35、(n9)80%、RSDS5%(n5)99%101%、RSDC0.2%13.回收率試驗是在已知被測物含量（定，得總量（C）,則BA.回收率（）=（C-B）/AX100%C.回收率（）=B/（CA）X100%E.回收率（）=（A+B）/CX100%A)（n3）的試樣中加入一定量（B）的被測物對照品進行測B.D.回收率()=(C-A)/BX100%回收率()=A/(CB)X100%以上都不是A、朗伯-比耳定律 B、Kubelka-Munk 理論及曲線GF=KCD、線性關系E、塔板理論20 .薄層熒光掃描法定量時斑點中組分的濃度與熒光強度遵循CA 朗伯-比耳定律 B、Kubelka-Munk 曲線GF

36、=KCD、非線性關系E、塔板理論二、多項選擇題（每題的備選答案中有 2 個或 2 個以上正確答案，少選或多選均不得分）1.用沉淀法凈化樣品時，必須注意ABCA.過量的試劑若干擾被測成分的測定，則應設法除去B.被測成分應不與雜質產生共沉淀而損失C.被測成分生成的沉淀，在分離后可重新溶解或可直接用重量法測定D.所有雜質必須是可溶的 E.所用沉淀劑必須具有揮發性2.中藥制劑的含量測定中，進行樣品處理的主要作用是ABCDEA.使被測成分有效地從樣品中釋放出來，制成供分析測定的穩定試樣B.除去雜質，凈化樣品，以提高分析方法的重現性和準確度C.進行富集或濃縮，以利于低含量成分的測定D.衍生化以提高方法的靈

37、敏度和選擇性E.使試樣的形式及所用溶劑符合分析測定的要求3 .進行中藥制劑的含量測定時，固體樣品處理的程序一般包括ABCEA.樣品的稱取 B.樣品的粉碎 C.樣品的提取 D.樣品的濃縮 E.樣品的凈化4 .超臨界流體（SF）提取法的提取效率和提取速度大大提高是因為BCDA.該法在高溫高壓下提取 B.SF 的密度與液體的接近，而對樣品組分的溶解能力強C.SF 的粘度（或擴散系數）與氣體相接近，而利于樣品組分擴散到 SF 中D.SF 的表面張力幾乎為零，而利于樣品與 SF 充分接觸 E.SF 的種類更多5 .超聲提取法的主要持點是CEA.提取對熱不穩定的樣品 B.提取雜質少 C.提取效率高D.提取

38、的選擇性較高 E.提取速度快6 .在某一介質條件下，若干擾組分的吸收曲線為一水平直線時，下列方法能消除干擾的是ACDA.等吸收點法 B.系數倍率法 C.三波長法D.一階導數光譜法 E.差示光譜法7.在某一介質條件下，若干擾組分的吸收曲線為一傾斜直線時，下列方法能消除干擾的是BCDA.等吸收點法 B.系數倍率法 C.三波長法D.一階導數光譜法 E.標準曲線法8 .在某一介質條件下，若干擾組分的吸收曲線為二次曲線時，下列方法能消除干擾的是BEA.等吸收點法 B.系數倍率法 C.三波長法D.一階導數光譜法（峰谷法）E.二階導數光譜法（峰谷法）9 .在中藥制劑分析中，計算光譜法一般只適用于同批樣品或內

39、控應用，其原因有DEA.不能使用吸收系數法 B.不能測定組成已知的復雜樣品C.樣品預處理步驟復雜 D.中藥制劑的供試品溶液組成復雜E.干擾組分或陰性空白樣品的變動性大10 .下列關于分析方法效能指標的概念描述正確的有BCDEA.在大多數情況下我們研究分析方法的精密度是指重現性B.被法定標準采用的分析方法是進行過重現性試驗的或通過協同檢驗的C.選擇性是指在樣品中有其他組分共存時，該分析方法對被測物準確而專屬的測定能力D.選擇性是指分析方法用于復雜樣品分析時相互干擾程度的量度E.耐用性是指在測定條件有小的變動時，測定結果受影響的承受能力三、填空題1 .樣品的提取方法常見的有冷浸法，回流提取法，連續

40、回流提取法，超聲提取法，超臨界流體提取法。2 .樣品的凈化方法主要包括沉淀法,液-液萃取法,蒸儲法和色譜法等。3 .氣相色譜分析時載氣的選擇首先應考慮與檢測器匹配。FID 一般以 N2 或 H2 為載氣；ECD 通常使用 N2 為載氣。4. HPLC 法中色譜柱的選擇原則為：非極性、弱極性藥物可用 C18 反相柱（ODS）,極性組分可選用正相分配柱，脂溶性藥物異構體的分離可采用硅膠吸附柱O5. HPLC 法在中藥制劑分析中，可用于定性、定量及制備性分離。四、簡答題1 .色譜法是樣品凈化的主要方法，按其分離原理和操作方式可分為哪些方法？在含量測定中進行樣品凈化時，常用的是哪種操作方式？其主要特點

41、是什么？色譜法按分離原理分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜和凝膠色譜法。色譜法的操作方式有柱色譜、 薄層色譜和紙色譜法。 樣品凈化時最常用的是經典微柱色譜， 也稱固相萃取或液-固萃取法 （LSE）。其主要特點是設備簡單，使用方便，快速，凈化效率高。2 .薄層掃描法定量測定中藥制劑中有效成分含量時為何常用隨行外標法？為了克服薄層板間差異，薄層掃描法定量時常采用隨行標準法。內標法雖然克服了外標法必須準確點樣的缺點，其定量準確度與點樣量無關，但內標物難尋且操作繁瑣。而實際工作中外標法采用同一根定量毛細管點樣，或直接用半自動點樣儀點樣，其誤差在允許范圍內，因而實際工作中常采用隨行外標法而不用內標法。

42、3 .簡述 GCHPLC 建立中藥制劑有效成分含量測定方法時系統適用性試驗的各項參數及具體指標。按中國藥典2000 年版附錄要求，應用 GCHPLCt 建立中藥制劑有效成分含量測定方法時，需按各品種項下要求對儀器進行適用性試驗，具體規定包括在分析狀態下色譜柱的最小理論塔板數、分離度、重復性及拖尾因子。色譜柱的理論塔板數視各組分情況而定，一般 n2000;分離度按藥典標準 R1.5;重復性要求對照品溶液連續進樣 5 次，其峰面積 RSDC2.0%;除另有規定外，拖尾因子 T 應在 0.951.05 之間。4 .HPLC 法測定中藥制劑中某成分含量時，如何確定選用外標一點法或外標二點法？HPLC

43、測定制劑中某成分含量時，首先應進行方法學考察，其中一項為線性關系一即工作曲線，若工作曲線過原點（截距為零），可用外標一點法定量；若工作曲線不過原點（截距不為零），只能用外標二點法定量。第五章中藥制劑中各類化學成分分析、單項選擇題（每題的 5 個備選答案中，只有一個最佳答案。）1.分析中藥制劑中生物堿成分常用于純化樣品的擔體是AA.中性氧化鋁 B.凝膠C.SiO2D.聚酰胺E.硅藻土2.用薄層色譜法鑒別生物堿成分常在堿性條件下使用的擔體是DA.三氧化二鋁 B.纖維素C.硅藻土 D.硅膠E.聚酰胺3.薄層色譜法鑒別麻黃堿時常用的顯色劑是 BA.10%硫酸一乙醇溶液 B.苛三酮試劑C.硝酸鈉試劑 D

44、.硫酸銅試劑E.改良碘化鈉鉀試劑4.可用于中藥制劑中總生物堿的含量測定方法是EA.反相高效液相色譜法 B.薄層色譜法C.氣相色譜法 D.正相高效液相色譜法E.分光光度法5.不宜采用直接稱重法進行含量測定的生物堿類型是CA.強堿性生物堿 B.弱堿性生物堿C.揮發性生物堿 D.親脂性生物堿E.親水性生物堿6.生物堿成分采用非水溶液酸堿滴定法進行含量測定主要依據是EA.生物堿在水中的溶解度 B.生物堿在醇中的溶解度C.生物堿在低極性有機溶劑中的溶解度 D.生物堿在酸中的溶解度E.生物堿 pKa 的大小7.使生物堿雷氏鹽溶液呈現吸收特征的是BA.生物堿鹽陽離子 B.雷氏鹽部分C.生物堿與雷氏鹽生成的絡

45、合物 D.丙酮E.甲醇8.生物堿雷氏鹽比色法溶解沉淀的溶液是CA.酸水液 B.堿水液C.丙酮 D.氯仿E.正丁醇9.含有下列藥材的中藥制劑可用異羥的酸鐵比色法測定總生物堿含量的是DA.黃連 B.麻黃C.防己 D.附子E.黃柏10.雷氏鹽（以丙酮為溶劑）比色法的測定波長是BA.360nmC.427nmE.600nm11.苦味酸鹽比色法的測定波長是AA.360nmB.525nmC.427nmD.412nmE.600nm12.酸性染料比色法影響生物堿及染料存在狀態的是CA.溶劑的極性 B.反應的溫度C.溶劑的 pHD.反應的時間E.有機相中的含水量13.酸性染料比色法溶劑介質 pH 的選擇是根據pA

46、.有色配合物（離子對）的穩定性 B.染料的性質C.有色配合物（離子對）的溶解性 D.染料的性質及生物堿的堿性E.生物堿的堿性14.用。8 柱進行生物堿 HPLCM 定時，為克服游離硅醇基影響可采用AA.流動相中加二乙胺 B.調整流速C.調整檢測波長 D.調整進樣量E.改變流動相極性15.用 C18 柱進行生物堿 HPLCM 定時，為克服游離硅醇基影響可采用BA.調整流速 B.流動相中加入離子對試劑C.調整檢測波長 D.調整進樣量E.改變流動相極性、多項選擇題（每題的備選答案中有 2 個或 2 個以上正確答案，少選或多選均不得分。）1.生物堿采用酸性染料比色法測定時主要的影響因素有BEA.反應時

47、間 B.反應介質的 pH 值C.E.反應溫度 D.生物堿與酸性染料結合的能力有機溶劑與離子對形成氫鍵的能力2.反相高效液相色譜法進行中藥制劑中生物堿成分的含量測定，流動相ACDA.可以是酸堿系統 B.不可以是酸性系統C.可以是堿性系統 D.可以是酸性系統E.不口以是堿性系統3.用圖效液相色譜法對中藥制劑中生物堿成分進行含量測定時，可用ABCDA.吸附色譜法 B.分配色譜法C.離子對色譜法 D.離子交換色譜法E.凝膠色譜法4.中藥制劑中總生物堿含量測定可選用ACDEA.重量法 B.氣相色譜法C.酸堿滴定法 D.酸性染料比色法E.苦味酸比色法5.含有的主要成分為生物堿類的中藥是ABDA.洋金花 B

48、.黃柏C.D.E.黃芭B.525nmD.412nmA.甲醇回流提取 B.氯仿回流提取 C.甲醇-水回流提取D.甲醇-水超聲提取 E.氯仿超聲提取7.蘆丁對照品的理化性質描述正確的是ABDA.在光作用下能緩緩分解 B.含結晶水 C.易溶于苯中D.顯弱酸性 E.易溶于酸性溶液8 .含黃酮中藥制劑鑒別可選用BCDA.氫氧化鈉溶液顯色 B.二氯氧錯顯色 C.鹽酸-鎂粉顯色D.三氯化鋁溶液顯色 E.泡沫反應9.黃苓昔對照品理化性質描述正確的是ABCDA.淺黃色針狀結晶 B.溶于氫氧化鈉等堿性溶液C.難溶于甲醇、水 D.紫外區有強吸收 E.易溶于氯仿、苯10 .大黃酸對照品理化性質描述正確的是ABDEA.

49、易升華 B.黃色針狀結晶體 C.易溶于甲醇、乙醇D.幾不溶于水 E.易溶于堿和口比咤三、填空題3 .酸性染料比色法測定中藥制劑中生物堿類成分主要影響因素是介質 PH、酸性燃料的種類和有機溶劑的選擇。8 .用 HPLC 法分析生物堿成分，固定相采用 C8 色譜柱時，屬于反相色譜，常用的中性流動相是乙睛-水或甲醇-水混合溶液。9 .中藥制劑中生物堿成分用離子交換色譜法進行測定時，以陽離子交換樹脂為固定相，利用質子化的生物堿鹽陽離子與離子交換劑交換能力的差異而達到分離目的。10 .氣相色譜法用于中藥制劑中生物堿成分分析，只適用于有揮發性和對熱穩定的生物堿成分。13 .2010 年版中國藥典中黃苓以黃

50、苓昔、葛根以葛根素、淫羊覆以淫羊霍昔為對照品進行含量測定。四、簡答題1.當采用硅膠薄層色譜法鑒別生物堿成分時，為什么常有斑點 Rf 值較小或斑點明顯拖尾的現象？可采用哪些方法克服？由于硅膠本身有弱酸性，對堿性物質吸附較強，故可使 Rf 較小或影響分離使斑點拖尾，克服的方法如展開劑中加入適量有機堿、在飽和氨蒸氣下展開以及用堿液鋪制薄層板等方法。2.雷氏鹽比色法測定生物堿成分時，需注意哪些問題？雷氏鹽試劑室溫下即易分解，故需新鮮配制，并在低溫進行；反應液的濃度不能過低，注意雜質干擾；雷氏鹽丙酮液吸收值隨時間有變化，故應盡快測定。6.中藥中黃酮甘成分的提取可用ACD3.簡述 HPLC-ELSD 檢測

51、人參皂昔等成分的優點。大多數三菇皂甘類成分，如人參皂甘、三七皂昔等可利用其在紫外區的末端吸收來檢測，但靈敏度相對要低。蒸發光散射檢測器（ELSD）這一通用型質量檢測器的技術日漸成熟，使得高效液相色譜法檢測三菇皂甘類成分的文獻報道越來越多。在用 ELSD 檢測時，系統平衡快（大約 30 分鐘），基線相當穩定，重現性、靈敏度均較好，且通過自然對數擬合，峰面積值與進樣量之間呈良好的線性關系，因而結果較準確；而用 UV 檢測，系統平衡慢（12 小時），基線不穩定，再加上人參皂昔 Rg1 和人參皂昔 Re 為末端吸收，因而重現性、靈敏度均較差，因此當樣品含量較低時結果不準確，與 ELSD 所測結果相差較

52、大。第六章含動物藥礦物藥的中藥制劑分析一、單項選擇題（每題的 5 個備選答案中，只有一個最佳答案）1、天然牛黃是 BA、牛的結石 B、牛的膽結石 C、由人工培育而成的牛膽結石D、黃牛的膽結石 E、由牛膽汁提煉而成2、下列說法正確者 DA、膽酸與去氧膽酸都易溶于水B、膽酸易溶于水而去氧膽酸則易溶于醇C、膽酸易溶于氯仿、苯、乙醍等D、膽酸與去氧膽酸均易溶于丙酮E、膽酸的鈉鹽不溶于水3、牛黃的醋酸溶液加糠醛與濃硫酸，加熱顯藍紫色是 AA、膽酸的反應 B、脂類的反應 C、膽紅素的反應D、氨基酸的反應 E、粘蛋白的反應4、下列說法不正確者CA、麝香中有香氣的主要成分是麝香酮 B、麝香酮是大環化合物C、麝

53、香酮是酯類化合物 D、麝香中含有膽固醇類化合物E、麝香中含有蛋白質和無機鹽5、熊膽中主要化學成分是 CA、膽色素 B、膽紅素 CE、膽紅素與膽黃素6、熊膽的鑒別常用的方法是DA、紫外光譜與紅外光譜 BC、薄層色譜與紙色譜 DE、紅外光譜與氣相色譜7、蛇膽中膽汁酸類含量最多的化合物是、膽汁酸類 D、膽紅素與膽酸、紫外光譜與可見光譜、紫外光譜與薄層色譜AA、牛磺膽酸 B、牛磺鵝去氧膽酸 C、牛磺去氧膽酸D石膽酸 E、游離膽酸8、下列說法不正確者CA、蛇膽的鑒別多采用薄層色譜法 B、蛇膽的薄層鑒別多用硅膠 G 板C、蛇膽的鑒別其展開系統多為堿性 D、蛇膽薄層鑒別的展開系統多為酸性E、不同種類的蛇膽薄

54、層色譜基本一致9、下列說法不正確者DA、斑螫為昆蟲類藥物 B、斑螫為次常用藥 C、斑螫有大毒H 斑螫有微毒 E、斑螫目前主要用于治療各種癌癥10、中藥朱砂中的主要化學成分為BA、HgOB、HgSC、HgCOD、HgClzE、HgS二、多項選擇題（每題備選答案中有 2 個或兩個以上正確答案，少選或多選均不得分）1、牛黃中所含的化學成分有ABCDEA、膽色素 B、膽汁酸 C、膽固醇與脂肪酸D、氨基酸類 E、無機元素鈉、鉀、鈣等2、下列反應屬于牛黃鑒別反應的是BCDA、樣品于增期中加熱，無火焰與火星出現B、樣品的氯仿溶液，加硫酸和過氧化氫少許，顯綠色C、樣品的醋酸溶液，加新制的糠醛溶液與硫酸溶液適量

55、，加熱至 70c 顯藍紫色D、樣品水合氯醛裝片，顯微鏡下有不規則棕紅色團塊，遇水合氯醛液，色素速溶，顯鮮明金黃色，久置后變綠色E、樣品裝片顯微鏡下有規則和不規則晶體并可見圓形油滴，偶見毛和內皮層膜組織。3、屬于麝香含量測定方法的是ABDA、氣相色譜法 B、薄層掃描法 C、分光光度法H 高效液相色譜法 E、化學滴定法4、下列說法中正確的是ABA、動物藥和礦物藥所用的溶媒有明顯區別B、動物藥與礦物藥含量測定方法有明顯區別C、動物藥和礦物藥的藥物作用強度有明顯區別H 動物藥和礦物藥毒性有明顯區別E、動物藥和礦物藥的分析程序有明顯區別5、下列那些制劑可用氣相色譜測定含量ACA、斑螫素乳膏的含量測定B、

56、牛磺珍珠膠囊中膽紅素的含量測定C、含硫灸劑中麝香酮的含量測定H 熊膽中膽汁酸的含量測定E、蛇膽川貝液中膽酸的分析三、填空題1、天然牛黃中主要含膽色素、膽汁酸、酯類、蛋白質、肽類、氨基酸、無機元素等五類化學成分,其中主要成分是膽色素。2、對于麝香酮的含量測定，法定方法是氣相色譜法法，分離度應大于 1.5。3、熊膽中的主要化學成分是膽汁酸類成分，其中主要含牛磺熊去氧膽酸，經堿水解后得熊去氧膽酸、牛磺鵝去氧膽酸。4、斑螫有很好的抗癌作用，但毒性較大,其主要活性成分是斑螫素，現已有半合成品是羥基斑螫胺。四、簡答題1、試述麝香常有哪些鑒別法。麝香的鑒別方法主要有理化鑒別法、紫外光譜法、薄層色譜法、氣相色

57、譜法等。2、試述蛇膽的定性鑒別要點。蛇膽主要含膽汁酸類化學成分；其鑒別多以薄層色譜法為主，多用硅膠 G 為固定相，其展開劑為酸性如：異戊醇一冰醋酸一水；甲苯一冰醋酸一水；異辛烷一乙醛一冰醋酸一正丁醇一水等，顯色劑多為硫酸的乙醇液。3、試述斑螫素的定性定量分析方法有哪些。斑螫的分析方法很多，其定性分析方法有理化鑒別（升華法），紙色譜法和薄層色譜法，其定量分析常用方法有薄層掃描法、氣相色譜法、紫外分光光度法、酸堿滴定法、非水滴定法、配位滴定法等。第七章各類中藥制劑分析一、選擇題（一）A 型題（每題的 5 個備選答案中，只有一個最佳答案）1、在研究和設計中藥制劑的分析方法時，應依據的主要因素是 CA

58、.中藥制劑的規格 B.中藥制劑的臨床用量C.中藥制劑的劑型與被測成分的理化性質 D.中藥制劑的用途E.中藥制劑的成分類別2、對中藥制劑分析不產生影響的因素是 EA.賦形劑 B.抗氧劑 C.防腐劑 D.矯味劑 E.取樣量3、液體中藥制劑一般質量要求不包括 DA.性狀 B.相對密度 C.pH 值 D.溶散時限 E.裝量差異4、在貯存時間內允許有微量輕搖易散的沉淀的劑型是 AA.合劑、口服液、酒劑、酊劑 B.合劑、口服液、注射劑、酊劑C.合劑、口服液、酒劑、注射劑 D.合劑、口服液、滴眼劑E.注射劑、滴眼劑、酒齊 IJ5、進行相對密度檢查的劑型是 CA.注射劑 B.滴眼劑 C.口服液 D.酒劑 E.

59、酊劑6、進行總固體量檢查的劑型是 BA.糖漿劑 B.酒劑 C.酊劑 D.口服液 E.合劑7、需進行甲醇量檢查的劑型是 AA.酒劑和酊劑 B.酒劑和口服液 C.合劑和口服液D.合劑和酒劑 E.酊劑8、應制定 pH 值檢查項目的是 EA.酒劑 B.酊劑 C.氣霧劑 D.噴霧劑 E.合劑9、酒劑中甲醇量不得超過 BA.每 0.1L0.4gB.每 1L0.4gC.每 0.1L0.4mgD.每 1L0.4mgE.每 1L4mg10、2000 年版中國藥典規定，合劑與口服液細菌數不得超過 DA.1000 個/mLB.500 個/mLC50 個/mLD.100 個/mLE.10 個/mL11、2000 年版

60、中國藥典規定，含醇制劑細菌數不得超過 EA.酒劑 100 個/mL 酊劑 100 個/mLB.酒劑 500 個/mL 酊劑 500 個/mLC.酒劑 50 個/mL 酊劑 50 個/mLD.酒劑 100 個/mL 酊劑 500 個/mLE.酒劑 500 個/mL 酊劑 100 個/mL12、合劑與口服液最常用的凈化方法為 BA.液固萃取 B.液一液萃取C.蒸儲法 D.沉淀法 E.升華法13、復方扶芳藤合劑中黃甚甲甘的含量測定，采用 D101 型大孔樹脂凈化是為了除去哪類物質 CA.有機酸 B.皂昔 C.多糖 D.糅質 E.黃酮14、中國藥典采用氣相色譜法測定乙醇量的定量方法是 AA.內標法 B.外標一點法 C