1、選修選修55有機化學基礎有機化學基礎1、有機化合物的分類、有機化合物的分類常見官能團及其代表常見官能團及其代表2、有機化合物的結構特點（同分異構）、有機化合物的結構特點（同分異構）書寫書寫C7H16的同分異構體（的同分異構體（9種）種）C-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-CCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-C-CC-C-C-C-CC CC-C-C-C-C-CCC-C-C-CC CC注意注意：在書寫烷烴同分異構體時，甲基不能連接在主鏈的兩端，：在書寫烷烴同分異構體時，甲基不能連接在主鏈的兩端，而乙基不能連接在兩端的第二位。而乙基不能連接

2、在兩端的第二位。陌生碳鏈異構的方法總結：減碳法陌生碳鏈異構的方法總結：減碳法 主鏈由長到短，主鏈由長到短， 支鏈由整到散，支鏈由整到散， 位置由心到邊，位置由心到邊， 排布同、鄰、間。排布同、鄰、間。拓展：烷烴的同分異構拓展：烷烴的同分異構碳原子數碳原子數123456同分異體數同分異體數1112353、有機化合物的命名、有機化合物的命名系統系統命名法命名法甲苯甲苯苯乙烯苯乙烯其他現代科技技術在有機化學研究中的應用：其他現代科技技術在有機化學研究中的應用：質譜儀質譜儀相對原子質量的測定相對原子質量的測定紅外光譜紅外光譜化學鍵和官能團化學鍵和官能團核磁共振氫核磁共振氫譜譜不同種類的不同種類的H及其

3、位置及其位置官能團的判定：官能團的判定：官能團種類官能團種類試劑試劑判斷依據判斷依據碳碳雙鍵或碳碳雙鍵或碳碳三鍵碳碳三鍵溴的四氯化碳溶液溴的四氯化碳溶液橙色褪去橙色褪去高錳酸鉀酸性溶液高錳酸鉀酸性溶液紫色褪去紫色褪去鹵素原子鹵素原子氫氧化鈉溶液、稀硝酸、氫氧化鈉溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液硝酸銀溶液有沉淀產生有沉淀產生酚羥基酚羥基三氯化鐵溶液三氯化鐵溶液顯紫色顯紫色濃溴水濃溴水有白色沉淀產生有白色沉淀產生醛基醛基銀氨溶液銀氨溶液有銀鏡產生有銀鏡產生新制氫氧化銅新制氫氧化銅有紅色沉淀產生有紅色沉淀產生羧基羧基碳酸鈉溶液、碳酸氫鈉溶碳酸鈉溶液、碳酸氫鈉溶液液有二氧化碳氣體產生有二氧化碳氣體產生石蕊試液

4、石蕊試液溶液變紅色溶液變紅色5、脂肪烴、脂肪烴烷烴的取代烷烴的取代烯烯烴烴和和炔炔烴烴的的加加成成乙炔的實驗室制取乙炔的實驗室制取原油的分餾及其裂化產品示意圖原油的分餾及其裂化產品示意圖苯苯化學性質化學性質苯的苯的同系物（以甲苯為例，研究化學性質）同系物（以甲苯為例，研究化學性質）鹵代烴鹵代烴本質是取代反應本質是取代反應鹵代烴的檢驗：鹵代烴的檢驗：類別類別液溴液溴溴水溴水溴溴CClCCl4 4溶液溶液酸性高錳酸性高錳酸鉀溶液酸鉀溶液烷烷烴烴與溴蒸氣在光照條件下發與溴蒸氣在光照條件下發生取代反應生取代反應不反應不反應, ,液態烷液態烷烴可以萃取溴烴可以萃取溴水中的溴從而水中的溴從而使溴水層褪色使

5、溴水層褪色不反應不反應, ,互溶不互溶不褪色褪色不反應不反應烯烴烯烴炔烴炔烴常溫加成褪色常溫加成褪色常溫加成褪色常溫加成褪色常溫加常溫加成褪色成褪色氧化褪色氧化褪色苯苯一般不反應一般不反應, ,催化條件下催化條件下可取代可取代不反應不反應, ,發生萃發生萃取而使溴水層取而使溴水層褪色褪色不反應不反應, ,互溶不互溶不褪色褪色不反應不反應苯的苯的同系同系物物一般不反應一般不反應, ,光照條件下光照條件下發生側鏈上的取代發生側鏈上的取代, ,催化催化條件下發生苯環上的取代條件下發生苯環上的取代氧化褪色氧化褪色醇醇苯酚苯酚板書：苯酚的酸性比較板書：苯酚的酸性比較醇的催化氧化醇的催化氧化2.2.醇的消去規律醇的消去規律醇分子中醇分子中, ,連有羥基連有羥基(OH)(OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子的碳原子必須有相鄰的碳原子, ,并并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子(H)(H)時時, ,才可發生消才可發生消去反應去反應, ,生成不飽和鍵。可表示為生成不飽和鍵。可表示為: :取代：乙醇和濃溴化氫反應：與鹵代烴水解互為可逆反應取代：乙醇和濃溴化氫反應