1、2016年下半年藥劑科三基試題得分姓名 科室一、選擇題（每題 1分，共 70 分）1. 下列對氯丙嗪敘述錯誤的是A. 對刺激前庭引起的嘔吐有效B. 可使正常人體溫下降C. 可加強苯二氮草類藥物的催眠作用D. 可阻斷腦內(nèi)多巴胺受體E.可抑制促皮質(zhì)激素的分泌2. 解熱鎮(zhèn)痛藥解熱作用主要的機制是A. 抑制中樞PG合成 B. 抑制外周PG合成C. 抑制中樞PG降解 D. 抑制外周PG降解E. 增加中樞PG釋放3. 具有抗心律失常、抗高血壓及抗心絞痛作用的藥物是A. 可樂定 B. 普萘洛爾 C. 利多卡因 D. 硝酸甘油 E. 氫氯噻嗪4. 下列對心房顫動無治療作用的藥物是A. 強心苷（甙）B.奎尼丁

2、C.利多卡因D.維拉帕米E.普萘洛爾5哌唑嗪的不良反應(yīng)可表現(xiàn)為A. 低血鉀 B. 消化性潰瘍 C. 水鈉潴留D. 粒細胞減少E.體位性低血壓6主要作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部和髓質(zhì)部的利尿藥是A. 螺內(nèi)酯B.氨苯蝶啶C.甘露醇 D.呋塞米E.氫氯噻嗪7. 肝素抗凝血作用的主要機制是A. 阻礙凝血因子X的合成B.抑制血小板聚集C. 增強AT川對凝血因子的滅活作用D.降低血中鈣離子濃度E. 促進纖維蛋白溶解8. 對 ?2 受體有選擇性激動作用的平喘藥是A. 茶堿B.腎上腺素C.沙丁胺醇D.色甘酸鈉E.異丙腎上腺素9. 根據(jù)作用機制分析，奧美拉唑是A. 粘膜保護藥 B. 胃壁細胞H+泵抑制藥C. 胃泌素

3、受體阻斷藥D.H2受體阻斷藥E.M膽堿受體阻斷藥10. 糖皮質(zhì)激素不用于A.急性粟粒性肺結(jié)核 B.血小板減少癥C.中毒性休克D. 骨質(zhì)疏松E.腦（腺）垂體前葉功能減退11. 可引起周圍神經(jīng)炎的藥物是A. 利福平 B. 異煙肼 C. 阿昔洛韋 D. 吡嗪酰胺 E. 卡那霉素12. B內(nèi)酰胺類A. 抑制細菌細胞壁合成B. 抑制細菌蛋白質(zhì)合成C.抑制細菌DNA依賴的RNA多聚酶D.抑制細菌二氫葉酸還原酶E. 抑制細菌DNA合成13. 克林霉素A .具有較強抗綠膿桿菌作用B. 主要用于金葡菌引起的骨及關(guān)節(jié)感染C. 為支原體肺炎首選藥物D.具有抗DNA病毒的作用E.對念珠菌有強大抗菌作用14. 喹諾酮類

4、A. 抑制細菌細胞壁合成B. 抑制細菌蛋白質(zhì)合成C.抑制細菌DNA依賴的RNA多聚酶D.抑制細菌二氫葉酸還原酶E.抑制細菌DNA合成15. 阿昔洛韋A. 具有較強抗綠膿桿菌作用B. 主要用于金葡菌引起的骨及關(guān)節(jié)感染C. 為支原體肺炎首選藥物 D.具有抗DNA病毒的作用E. 對念珠菌有強大抗菌作用16、有關(guān)藥物的副作用，不正確的是A. 為治療劑量時所產(chǎn)生的藥物反應(yīng)B. 為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng) C.為不太嚴重的藥物反應(yīng)D. 為藥物作用選擇性低時所產(chǎn)生的反應(yīng)E. 為一種難以避免的藥物反應(yīng)17、毛果蕓香堿對眼睛的作用為A. 擴瞳、調(diào)節(jié)麻痹 B. 擴瞳、升高眼內(nèi)壓 C. 縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣 D. 擴瞳、

5、降低 眼內(nèi)壓 E. 縮瞳、升高眼內(nèi)壓18、B受體阻斷藥A. 可使心率加快、心排出量增加 B. 有時可誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作C. 促進脂肪分解 D.促進腎素分泌 E.升高眼內(nèi)壓作用19、在動物實驗中，觀察氯沙坦藥理作用，主要通過測定A.腎素活性B.ACE活性C.血管平滑肌細胞內(nèi)Ca2+含量D. 其抗ATU受體的活性E.尿量改變20、可減弱香豆素類藥物抗凝血作用的藥物是A .甲磺丁脲 B. 奎尼丁 C. 阿司匹林 D. 口服避孕藥 E .羥基保泰松21、治療十二指腸潰瘍應(yīng)首選哪種藥物A、雷尼替丁 B、阿托品C、強的松D、苯海拉明E、氨茶堿22、普魯本辛禁用于A、肝損害者B腎衰患者C、青光眼患者D潰瘍病

6、患者E、膽結(jié)石23、治療急、慢性骨及關(guān)節(jié)感染宜選用A、青霉素G B、多粘菌素B C、克林霉素D、多西環(huán)E、吉他霉素24、服用磺胺類藥物時，同服小蘇打的目的是A、增強抗菌活性B、擴大抗菌譜C、促進磺胺藥的吸收 D、延緩磺胺藥的排泄E、 減少不良反應(yīng)25、搶救有機磷酸酯類中毒，最好應(yīng)當使用A、氯磷定和阿托品B、阿托品C、氯磷定D、氯磷定和箭毒E、以上都不是26、下列哪一項是阿托品的禁忌癥A、支氣管哮喘B、心動過緩C、青光眼D、中毒性休克E、虹膜睫狀體炎27 、腎上腺素在臨床上主要用于A、各種休克晚期b度房室傳異阻滯支氣管哮喘C、上消化道出血，急性腎功能衰竭 D、過敏性休克E、感染性休克28、搶救心

7、臟驟停的藥物是A、普萘洛爾B、阿托品C、麻黃素D、腎上腺素E、去甲腎上腺素29、下列可引起心率加快的藥物是A、腎上腺素B、多巴胺C、普萘洛爾D、去甲腎上腺素E、甲氧胺 精品文檔精品文檔30、用于外周血管痙攣性疾病的藥物是A、多巴胺B、酚妥拉明C、東莨菪堿D、普萘洛爾E、哌唑嗪31、酚妥拉明過量引起血壓下降很低時，升壓可用A、腎上腺素靜滴B、異丙腎上腺素靜注C、去甲腎上腺素皮下注射D、大劑量去甲 腎上腺素靜滴E、以上都不是32 、當老年患者患有哪一種疾病時禁用強心苷A、腦血管疾病B、胃潰瘍C、急性心肌梗死D、帕金森病E、糖尿病 33、老年人用藥的劑量一般應(yīng)為A、小兒劑量B、按體重計算C、按體表面

8、積計算D、成人劑量E、成人劑量的3/434 、臨床對地高辛進行血濃監(jiān)測，主要原因為A、治療指數(shù)低，毒性大B、藥動學呈非線性特征C、依從性不好D、心電圖不能顯 示中毒癥狀E、地高辛血濃與劑量不成比例關(guān)系35、嗎啡中毒可使用下列哪種藥物解救A、納洛酮B、苯海索C、苯妥英鈉D、卡比多巴E、咖啡因36、下列哪一藥物較適用于癲癇持續(xù)狀態(tài)A、巴比妥B、阿米妥C、苯妥英鈉D、三聚乙醛E、安定37 、硝酸酯類治療心絞痛有決定意義的為哪一種A、擴張冠脈B、降壓C、消除恐懼感D降低心肌耗氧量E、擴張支氣管，改善呼 吸38、鈣拮抗劑的基本作用是A、阻斷鈣的吸收，增加排泄B、使鈣與蛋白質(zhì)結(jié)合而降低其作用 C、阻止鈣離

9、子自細胞內(nèi)外流D、阻止鈣離子從 體液向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移E、加強鈣的吸收39、關(guān)于被動擴散的敘述，錯誤的是A、順濃度梯度轉(zhuǎn)運B、消耗能量C、不需要載體D、轉(zhuǎn)運速率與膜兩邊的濃度差成正比40、激動藥產(chǎn)生生物效應(yīng)，必須具備的條件是A、對受體有親和力B、對受體有內(nèi)在活性 C、對受體有親和力，又有內(nèi)在活性 D、 對受體有親和力，不一定要有內(nèi)在活性41、藥物在多次給予治療量后，療效逐漸下降，可能是患者產(chǎn)生了A、抗藥性B、耐受性C、快速耐受性D、快速抗藥性42、患者對某藥產(chǎn)生耐受性，意味著其機體A、出現(xiàn)了副作用B、已獲得了對該藥的最大效應(yīng) C、需增加劑量才能維持原來的效 應(yīng) D 、可以不必處理43、磺酰脲類降糖藥

10、主要機制是A、增加葡萄糖利用，減少腸道對葡萄糖的吸收B、減少肝組織對胰島素降解 C、刺激胰島B細胞釋放胰島素D、提高胰島中胰島素 的合成44、抗菌藥物的含義是A、對病原菌有殺滅作用的藥物 B、對病原菌有抑制作用的藥物 C、對病原菌有殺滅 或抑制作用的藥物D、能用于預防細菌性感染的藥物45、抗菌活性是指A、藥物的抗菌能力B、藥物的抗菌范圍C、藥物的抗菌效果D、藥物殺滅細胞的強度46、細菌對青霉素類產(chǎn)生耐藥性的主要原因是A、產(chǎn)生水解酶B、產(chǎn)生鈍化酶精品文檔47、青霉素類的共同特點是A、抗菌譜廣B、主要作用于G+菌C、可能發(fā)生過敏反應(yīng)，且同類藥存在交叉過敏現(xiàn)象 D、耐酸，口服有效48、 下列關(guān)于克拉

11、維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用的優(yōu)點，正確的是A、抗菌譜廣C、改變代謝途徑D、改變細胞膜通透性B、毒性低C、利于吸收49、青霉素最嚴重的不良反應(yīng)是A、消化道反應(yīng)B、二重感染D增強抗菌作用C、肝功能損害D、過敏性休克50、對于青霉素所致素發(fā)型過敏反應(yīng)，宜立即選用A、腎上腺素B、苯巴比妥51、細菌耐藥性的產(chǎn)生機制包括A、產(chǎn)生水解酶B、酶與藥物結(jié)合牢固52、下列頭抱菌素類藥物中半衰期最長的是A、頭抱克洛B、頭抱曲松C、頭抱孟多D、頭抱呋辛53、第二代頭抱菌素的作用特點不包括A、對G+菌作用與第一代相似B、對多數(shù)G菌作用明顯增強C、部分對厭氧菌高效D、對銅綠假單胞菌有效54、第三代頭抱菌素的作用特點不包括A、

12、對G+菌抗菌活性小于第一、二代B、對菌抗菌作用較強C、血漿半衰期長D對多種B 內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性低55、氨基糖苷類的不良反應(yīng)包括A、過敏反應(yīng)B、耳毒性C、腎毒性.D、以上都是56、大環(huán)內(nèi)酯類不包括A、羅紅霉素B、吉他霉素C、克拉霉素D、林可霉素57、下列對二重感染的敘述，錯誤的是A、反復使用廣譜抗生素時易產(chǎn)生二重感染B、多見于年老體弱者及幼兒 C、易致真菌病或偽膜性腸炎D用氨基苷類抗生素可控制二重感染58、呋塞米與下列哪種藥聯(lián)用能增強耳毒性A、氨芐西林B、氯霉素C、四環(huán)素D、鏈霉素59、喹諾酮類藥的抗菌作用機制A、抑制敏感菌二氫葉酸還原酶 B、抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C、改變細菌細胞膜通透性 D、

13、抑制細菌DNA回旋酶60、有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理，目前主要認為是A、激動中樞阿片受體B、抑制末梢痛覺感受器C、抑制前列腺素的生物合成D、抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導61、解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的主要作用部位是A、脊髓膠質(zhì)層B、外周部位C腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D、丘腦內(nèi)側(cè)核團62、雷尼替丁治療消化性潰瘍的機理是A、阻斷M受體B、中和過多的胃酸C、阻斷H1受體D、阻斷H2受體63 、多潘立酮發(fā)揮胃動力作用的機理是A、激動中樞多巴胺受體B、激動外周多巴胺受體C、阻斷中樞多巴胺受體 D、阻斷外周多巴胺受體64、硫糖鋁治療消化性潰瘍的機理是A、抗幽門螺旋菌B、中和胃酸C、抑制胃酸分泌D、保護潰瘍粘膜65、奧美拉唑抑制胃酸分泌的機理是A、阻斷M受體B 、阻斷H1受體C、阻斷胃泌素受體 D、抑制H、K-ATP酶66、硝酸甘油舒張血管的作用機制為A、阻斷血管平滑肌a 1受體B、阻斷血管平滑肌電壓依賴性鈣通道 C、直接舒張血管平滑肌D在平滑肌細胞內(nèi)降解產(chǎn)生 NO 而發(fā)揮作用67、抗心絞痛藥物治療心絞痛的藥理基礎(chǔ)為A、改善新機的血氧供需矛盾及抗血栓B、擴張血管C、減慢心率D、增加側(cè)支血流量68、藥物透過生物膜被動擴散的特點之一是A、需要消耗機體能量B、小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜C、藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散D借助載體是藥物由高濃度區(qū)域向濃度區(qū)域擴散69、下列哪項是藥物從低濃度側(cè)經(jīng)細胞膜向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)