1、關注人類遺傳病、單選題I.在下面的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳的是r®o Orpo 豳2. 人的i、F、嚴基因可以控制血型。在一般情況下，基因型ii表現為0型血，產匸或凸為A型血，嚴尸或苗為 B型血，產尸為 AB型血。以下有關敘述中，錯誤的是（）A. 了女之一為A型血時，雙親至少有一方一定是A型血B. 雙親之一為AB型血時，不能生岀0型血的孩子C. 子女之一為 B型血時，雙親之一有可能是A型血D. 雙親之一為0型血時，了女不可能是AB型血3. 原發性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發病率與遺傳方式，正確的方法是（）%1在人群中隨機抽樣調查并計算發病率在人群中隨機抽樣調查

2、研究遺傳方式在患者家系中調查并計算發病率在患者家系中調查研究遺傳方式A. B. C. D. 4. 下列屬于染色體異常遺傳病的是A.抗維生素D佝僂病B.進彳丁性肌營養不良癥C.苯丙酮尿癥D.先天性愚型5. 某人類遺傳病男性患者多于女性，可斷定致病基因是（）A. 顯性基因位于常染色體上B. 顯性基因位于X染色體上C. 隱性基因位于X染色體上6.D. 隱性基因位于常染色體上在下面的遺傳病家系圖中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的是（）O-pC7.據是（我國婚姻法規定禁止近親結婚的理論根）A.近親結婚必然使后代患遺傳病B.近親結婚使后代患有遺傳病的機會增加C.近親結婚違反社會的倫理道德D.人類遺傳病都是

3、由隱性基因控制的& 下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調查的基本步驟。%1確定要調查的遺傳病，掌握其癥狀及表現%1匯總結果，統計分析%1設計記錄表格及調查要點%1分多個小組調查，獲得足夠大的群體調查數據其正確的順序是（）A.B.C.D.9.下列需要進行遺傳咨詢的是（）A. 親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年B. 得過肝炎的夫婦C. 父母中有殘疾的待婚青年D. 得過乙型腦炎的夫婦10.人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結婚后可以生育，其子女患該病的概率為（）1 1A. O B. 4211 ?多指基因（T）對正常是顯性，白化基因（a）對正

4、常（A）是隱性，都在常染色體上，而且是獨立遺傳。一個家庭中父親多指，母親正常，他們有一個白化病且手指正常的孩子，則下一個孩了只有一種病和有兩種病的幾率分別是（）A.1/2, 1/8B.3/4, 1/4C.1/4, 1/4D.1/4, 1/812.在下列人類生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結合會產生先天愚型的男性患兒（） 23A+X 22A+X 21A+Y 22A+YA、和B、和C、和D、和13.下表是四種人類遺傳病的親本組合及優生指導，不正確的是（）遺傳病遺傳方式夫妻基因型優生指導A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaX"xXAY選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺X bX bxX BY

5、選擇生女r、-孩,On S11傳C白化病常染色體隱性遺傳病AaxAa選擇生女 孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Ttxtt產前基因診斷14. 人類的下列遺傳病中，既不屬于單基因遺傳病，也不屬于多基因遺傳病的是()A. 21三體綜合征B. 原發性高血壓C. 軟骨發育不全D. 苯丙酮尿癥15. 下列需要進行遺傳咨詢的是()A. 親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年B. 得過肝炎的夫婦C. 父母中有殘疾的待婚青年D. 得過乙型腦炎的夫婦二、填空題16. 下圖為白化病 (A a)和色盲(B b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答:,III(1 )寫岀下列個體可能的基因型：I = , III。寫岀IIL。產(2) 生

6、的卵細胞可能的基因型為(3) 個患白化病孩子的概率為若IIL與Ilin結婚，生育一生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為 ，假設某地區人群中每 10000人當中有一個白化病患者，若IIL與該地一個表現正常的男子結婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 o17.在人群中，男子的食指比無名指短的人相當多，在許多家庭進行食指長短比較的遺傳調查中，得到以下資料。根據下表，回答問題：婚配方式家庭 數目子女母父食指短食指、無 名指等長食指短食指、無 名指等長食指短食指短20019602030食指、無 名指等長食指短2815816360170食指短食指、無 名指等長83690073食指、無 名指等長食指、無

7、名指等長501337051(1) 這個性狀的遺傳牽涉 _對基因(2) 控制食指比無名指短的基因在一染色體上的可能性較大，是一性基因。(3) 男子中食指比無名指短的人數比例，較女子中岀現這一性狀的人數比例高的多的 原因是一。(4) 從第2組的結果看，無論子或女均是食指、無名指等長的較多，按以上確定的遺傳方式分析，可能的原因是 0(5) 若有第3組家庭所生的一個女性與一個食指、無名指等長男性婚配其子女的表現 型如何？答案解析一、單選題1 D2 A3 D4 D5 C6 C7 B& C9 A1 (0 /1 (2(3 /4 ,5二、填空題1/20016. (1) AaXbY aaXbXb' AAX BY 或 AaX BY AX AX b, aXB、ax" 1/37/2417. (1)1(2) X隱(3)男性只有一個 X染色體，其上含有食指短基因即可表現這一性狀，而女性含有兩個X