1、第2課時苯基礎鞏固匚1下列有關苯的說法中,錯誤的是（）A.苯分子中既含有碳碳單鍵又含有碳碳雙鍵B.苯分子中12個原子都處在同一平面上C.苯與濱水混合后振蕩,苯處于上層，呈橙紅色D.苯與硝酸在一定條件下能發生取代反應1. 2將等體積的苯、汽油和水在試管中充分混合后靜置。下列圖示現象正確的是臼D亞卜與7油互溶,與水不互溶,因此將會分成兩層,苯與汽油在上層,水在下層。1.1. 3下列關于苯的性質的敘述中,不正確的是（）A.苯是無色帶有特殊氣味的液體B.常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體C.苯在一定條件下能與濃硝酸發生取代反應D.苯不具有典型的雙鍵,故不可能發生加成反應答案D遜陛分子中化學鍵是處

2、于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵,所以既有烷燒的性質又有烯煌的性質可以發生取代反應，也可以發生加成反應。I. 4苯乙烯是一種重要白有機化工原料,其結構簡式為,它一般不可能具有的性質是（）A.易溶于水,不易溶于有機溶劑B.在空氣中燃燒產生黑煙C.它能使澳的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.能發生加成反應，在一定條件下最多可與四倍物質的量的氫氣加成|WA陋串苯乙烯為燒，故難溶于水，易溶于有機溶劑，A項錯誤；其分子式為 GH,與苯（C6H）具有相同 的含碳量，故燃燒時現象相同，B項正確；因分子中含乙烯基，故能與Br2發生加成反應，能被酸性 KMnOm氧化，C項正確;1 mol苯基能與3 mo

3、l H 2發生加成反應,1 mol乙烯基能與1 mol H 2發 生加成反應,D項正確。C5下列關于苯分子結構的說法中，錯誤的是（）A.各原子均位于同一平面上，6個碳原子彼此連接成為一個平面正六邊形的結構B.苯環中含有3個碳碳單鍵、3個碳碳雙鍵C.苯分子中的碳碳鍵完全相同D.苯分子中碳碳之間的鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵HUb阿那分子中碳碳之間的鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵，不存在單、雙鍵交替的結構。匚6下列關于有機化合物的說法正確的是（）A.乙烯和乙烷都存在碳碳雙鍵B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應C.酸性高鎰酸鉀溶液可以氧化苯和甲烷D.乙烯可以與氫氣發生加成反應，苯不能與氫氣加成答案B

4、而匕烷中不存在碳碳雙鍵 ；酸性高鎰酸鉀溶液不能氧化苯和甲烷；在一定條件下，苯可與氫氣發生加成反應。匚7下列敘述正確的是（）A.苯與濱水混合后因發生化學反應而使濱水褪色B.在苯中加入酸性 KMnO溶液，振蕩后靜置，下層液體為紫紅色C.1 mol苯能與3 mol H 2發生加成反應，說明在苯環中含有 3個雙鍵D.苯在常溫下為白色油狀液體闡那與濱水不能發生化學反應 ,苯與濱水混合發生萃取而使水層變無色；苯不能使酸性 KMnO容液褪色,又不互溶,因苯的密度比水的小,呆在上層,下層為酸性 KMnO的紫紅色溶液；在苯環中不 存在雙鍵；因苯的熔點為5.5 C ,常溫下為無色油狀液體。8有機物：O(1)該物質

5、苯環上的氫被取代所得一氯代物有 種；(2)1 mol該物質與濱水混合，發生加成反應，消耗Br2的物質的量最多為 mol;(3)1 mol該物質與H2發生加成反應,最多需H2 mol; 判斷下列說法錯誤的是 (填序號)。A.此物質可發生加成、取代、氧化等反應B.和甲苯屬于同系物C.使濱水褪色的原理與乙烯相同D.能使酸性KMnO溶液木1色，發生的是加成反應HU (1)4(2)2(3)5 (4)BD解研亥物質苯環上的4個氫原子都可被 Cl取代而得到4種不同的產物；與濱水混合發生加成反應,1 mol該物質最多可與 2 mol Br2發生加成反應；與Hk加成可同時發生苯環、碳碳雙鍵的加成,1mol該物質

6、最多可與 5 mol H 2發生加成反應；該物質苯環側鏈是不飽和的，所以不是苯的同系物； 該物質與酸性KMn的液可發生氧化反應。I. 9某同學要以“研究某分子的結構”為題目做一次探究活動，下面是其活動記錄，請你補全所缺內容。理論推測：他根據苯的凱庫勒式，推測苯分子中有兩種不同的碳碳鍵，即 和,因此它可以使紫色的酸性KMnO溶液褪色。(2)實驗驗證：他取少量的酸性 KMnO溶液加入試管中，然后加入苯,充分振蕩，發現(3)實驗結論：上述的理論推測是(填“正確”或“錯誤”)的。 經查閱有關資料，發現苯分子中六個碳原子之間的鍵 (填“相同”或“不相同”)，是一 種 鍵,苯分子中的六個碳原子和六個氫原子

7、 (填“在”或“不在”)同一個平面上，應該用 表示苯分子的結構更合理。(5)發現問題：當他將苯加入澳水中時，充分振蕩，發現能使濱水褪色，于是該同學認為所查資料有誤。你同意他的結論嗎？為什么？HU(1)碳碳單鍵碳碳雙鍵(2)溶液分層，溶液紫色不褪去(3)錯誤(4)相同特殊的在(5)不同意。由于苯是一種有機溶劑且不溶于水,而澳單質在苯中的溶解度比其在水中的大得多，故將苯與濱水混合振蕩時，苯從濱水中萃取出澳，從而使濱水褪色，與此同時，聚層顏色加深但澳并沒有發生化學反應。?？ぽ腿“亩篂I水褪色,苯和澳并沒有發生化學反應。1. 10實驗室用苯和濃硝酸、濃硫酸發生反應制取硝基苯的裝置如圖所示。回答下列問題

8、 (1)反應需在 5060 c的溫度下進行，圖中給反應物加熱的方法是 ，其優點是和；(2)在配制混合酸時應將 加入 中去；該反應的化學方程式是 _(4)由于裝置的缺陷，該實驗可能會導致的不良后果是 mu(1)水浴加熱便于控制溫度受熱均勻(2)濃硫酸濃硝酸(3) U +HNO)(濃)液硫酸50 - 60 1I，1+HO（4）苯、濃硝酸等揮發到空氣中,造成污染卿串的硝化反應的化學方程式是廣、 戢隨破：Cr©+hn +hno（濃）su-60 r +h20+H2O用水浴加熱的優點是便于控制溫度，使試管受熱均勻；配制混合酸時應將密度大的濃硫酸加入密度小的濃硝酸中去；由于苯和硝酸都是易揮發、有毒

9、的物質，設計實驗時應考慮它們可能產生 的污染和由揮發導致的利用率降低。能力提升1.1 下列關于苯的說法中,正確的是（）A.苯的分子式是 QH,不能使酸性KMnO溶液木1色，屬于飽和燃B.從苯的凱庫勒式看,分子中含有雙鍵,所以屬于烯煌C.在催化劑作用下,苯與液澳反應生成澳苯，發生加成反應D.苯分子為平面正六邊形結構,6個碳原子之間的鍵完全相同UK d畫卷分子中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊共價鍵；苯和液澳發生取代反應生成澳苯。匚.2某煌的結構簡式為 OHFHCHrH-CH3，有關其結構的說法正確的是（）A.所有原子可能在同一平面上B.所有原子可能在同一直線上C.所有碳原子可能在同一平面上D.

10、所有氫原子可能在同一平面上HKJc解析中環和雙鍵者B是平面結構 ,由于末端甲基是立體結構,所以不可能所有原子都在同一平面上。I. 3已知二氯苯的同分異構體有 3種，從而可以推知四氯苯的同分異構體數目是（）A.1B.2C.3D.4HEC而t氯苯是苯分子中的2個H被Cl取代，而四氯苯可認為是六氯苯上的2個Cl被H取代，其取 代方式相似，即同分異構體數目相同。1.4下列關于苯的敘述正確的是 ()液圾M濃硝，諛硫加熱,KMn(X/H"A.反應常溫下不能進行，需要加熱B.反應不發生，但是仍有分層現象，紫色層在下層C.反應為加成反應,產物是一種燒的衍生物D.反應能發生，從而證明苯中是單雙鍵交替結

11、構答案|BL-j工什小b日什,r 八2I I F麻、 4|解析A項,苯制取澳苯發生反應的化學方程式為=/ +Br2- Br +HBr,該反應不需要加熱即可進行；B項，苯不能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，但是會出現分層現象，苯在上層，下層是高鎰酸鉀溶液(紫色);C項，制取硝基苯發生反應的化學方程式為+HNO +HNO X '、0 +H2O,該反應為取代反應；D項，苯與H2是加成反應，但這個反應不能證明苯中是單雙鍵交替結構。ca ckQ. 5已知有機物A的結構簡式為,請填空。(1)有機物A的分子式是。(2)有機物A分子中在同一平面上的碳原子最多有 個。(3)有機物A的苯環上的氫被取代所得一氯代物

12、有 種。HI (1)C 14Hl4 (2)14(3)4畫(1)由有機物A的結構簡式可知其分子式為C4H4。(2)根據苯分子的平面正六邊形結構可知，有機物A分子中所有的碳原子有可能在同一平面上。(3)有機物A左右對稱，其苯環上有四種不同類型的氫原子，故其一氯代物有 4種。 <. 6某學生為探究苯與澳發生反應的原理，用如圖所示裝置進行了實驗。根據相關知識回答下列問題：M熱液（1）實驗開始時，關閉 電開啟Ki和分液漏斗活塞，滴加苯和液澳的混合液，反應開始。過一會兒 在裝置出中可能觀察到的現象是（2）整套實驗裝置中能防止倒吸的裝置有 （填裝置序號）。（3）你認為通過該實驗，有關苯與澳反應的原理方

13、面能得出的結論是_（4）本實驗能不能用濱水代替液澳？。（5）采用冷凝裝置,其作用是_（6）出裝置中小試管內苯的作用是 _（7）若實驗時，無液澳，但實驗室有澳水，該實驗（填“能”或“不能”）做成功。HD（i）小試管中有氣泡，液體變橙紅色，有白霧出現，廣口瓶內溶液中有淡黃色沉淀生成化）出和IV （3）苯與液澳可以發生取代反應（4）不能 （5）使揮發的苯和澳冷凝回流，減少苯和澳的損失 （6）除去HBr中的Br2,防止干擾HBr的檢驗 （7）能|解析（1）在催化劑彳用下，液澳與苯反應生成極易溶于水的澳化氫，漠化氫遇水蒸氣形成白霧,HBr+AgNQAgBrJ +HNO,則出廣口瓶里會產生淡黃色沉淀；少量

14、澳溶于苯,呈橙紅色。（2）澳化氫不溶于苯,在出試管里苯與導管口接觸，不會減小裝置內氣體壓強，所以，不能引起倒吸；在IV燒杯中，倒立干燥管容積大，若水上升至干燥管里，使燒杯里液面下降，而上升的液體在重力作用 下又回到燒杯里，故能防倒吸。（3）根據產物澳化氫可以證明苯與液澳發生取代反應。（4）不能用濱水代替液澳。（5）苯和澳的沸點都較低，易揮發，使用冷凝裝置可使揮發的苯和澳冷凝回流，減少苯和澳白損失，以提高原料利用率。（6）出裝置中小試管中的苯可除去HBr中的Br2,防止干擾HBr的檢驗。（7）實驗室中若無液澳，可先用苯萃取濱水中的濱，分液后，取苯層使用即可。 C 7某液態燒的分子式為 CHn,相對分子質量為 H2的39倍。它不能使酸性 KMn麗液和澳的四氯化碳溶液褪色。在催化劑存在時,7.8 g 該燃能與0.3 mol H 2發生加成反應生成相應的飽和燃(1) m n、 p 的值分另1J是 m= , n= , p=(2)0抬的結構簡式是 。CH能