1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專升本藥劑學(xué)考試題一填空題1、藥劑學(xué)的主要任務(wù)是？答1）藥劑學(xué)基礎(chǔ)理論的研究，2）新劑型的研究與開(kāi)發(fā)，3）新技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)，4）新輔料的研究與開(kāi)發(fā)，5）中藥新劑型的研究與開(kāi)發(fā)，6）生物技術(shù)藥物制劑的研究與開(kāi)發(fā)，7）制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開(kāi)發(fā)2、藥物劑型按分散系統(tǒng)分類，可分為溶劑， 膠體溶液，乳劑型，混懸劑，氣體分散型，微粒分散型和固體分散型 。3、U3（54）表示 4 因素 5 個(gè)水平試驗(yàn)的 正交 設(shè)計(jì)表，共進(jìn)行 625 試驗(yàn)。4、優(yōu)化參數(shù)一般有兩種類型，即 限制性參數(shù) 和 非限制性參數(shù) 。5、現(xiàn)代生物技術(shù)主要包括 基因工程 與細(xì)胞工程和酶工程 ，外還有發(fā)酵工程

2、 與 生化工程 。6、影響蛋白質(zhì)類藥物變形的因素？7、氣霧劑由 拋射劑，藥物與附加劑，耐壓容器和閥門系統(tǒng) 四部分組成8、粉體流動(dòng)性的表示方法有：休止角、流出速度、壓縮度 三種方法9、膜控釋經(jīng)皮吸收制劑由 背襯層、藥庫(kù)層、控釋膜層、粘膠層、保護(hù)層 五部分組成。10、一般而言，陽(yáng)離子 型表面活性劑的毒性最大，其次是 非離子型 型， 表面活性劑 型毒性最小。 陰離子 型表面活性劑的毒性小于陽(yáng)離子型。二、名詞解釋1、GMP：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2、置換價(jià)：藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比值稱為該藥物對(duì)某基質(zhì)的置換價(jià)。3、HLB值：親水疏水平衡值4、臨界膠團(tuán)濃度：表面活性劑分子在溶劑中締合形成膠束的最低濃

3、度5、等張溶液：紅細(xì)胞張力相等的溶液三、簡(jiǎn)答題1、增加藥物溶解度的方法有哪些？答：（1）增溶；（2）助溶；（3）制成鹽類；（4）應(yīng)用混和溶劑2、根據(jù)Ficks第一定律，通過(guò)減慢擴(kuò)散速度打到緩、控釋目的，可采用哪些方法？答：膜控型緩控給藥體系；骨架型緩、控釋給藥；滲透泵控釋給藥；3、什么叫熱源？熱源的組成和性質(zhì)、除去熱源的方法有哪些？答：熱源：微生物代謝產(chǎn)物；熱源的組成性質(zhì)：微生物產(chǎn)生的一種細(xì)菌內(nèi)毒素，存在與細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成。去熱源的方法有：（1）高溫法；（2）酸堿法；（3）吸附法；（4）超濾法；（5）離子交換法；（6）凝膠濾過(guò)法；（7）反滲透法。4、蛋白質(zhì)多

4、肽類藥物口服給藥系統(tǒng)主要存在的問(wèn)題是什么？答：主要存在的問(wèn)題是：（1）穩(wěn)定性問(wèn)題；（2）蛋白藥物微球和免疫系統(tǒng)之間的相互作用；（3）體內(nèi)、外釋藥的監(jiān)測(cè)。5、影響藥物經(jīng)皮吸收的生理因素有哪些？答：個(gè)體差異、年齡、性別、用藥部位 皮膚狀態(tài)：角質(zhì)層是否受損 皮膚溫度升高藥物的滲透速度加快。6、何謂脂質(zhì)體？脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)與表面活性劑膠團(tuán)有何不同？答：脂質(zhì)體 (liposome): 系指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體。脂質(zhì)體的組成：類脂質(zhì)（磷脂）及附加劑。四、寫(xiě)出下列物質(zhì)在藥劑學(xué)中的主要作用1、環(huán)氧乙烷： 消毒劑2、三氯一氟甲烷：拋射劑3、吐溫-80：非離子表面活性劑，可作為增溶劑。

5、4、尼泊金類：防腐劑5、淀粉： 稀釋劑、粘合劑、崩解劑6、苯甲醇溶劑：增塑劑、防腐劑7、硫代硫酸鈉：抗氧劑（還原劑）8、PVA：粘合劑9、EC： 粘合劑10、微晶纖維素：做為片劑的稀釋劑五設(shè)計(jì)10%維生素C注射液的科學(xué)、合理處方與制備工藝并分析處方注射劑的制備 (1) 備料：按經(jīng)過(guò)老師審定的處方,準(zhǔn)確稱取(或量取)處方中規(guī)定的量(需另一同學(xué)核對(duì))。藥品：維生素C規(guī)格：注射用原料用量：25.0g (2)工藝流程：按處方量取配量80%的注射用水，通入二氧化碳?xì)怏w(約1020min)使其飽和,先加入穩(wěn)定劑,攪拌溶解,混勻,后加入藥物,使溶解,混勻,調(diào)節(jié)藥液pH為5.07.0，用G

6、3垂熔玻璃漏斗過(guò)濾，并從濾器上補(bǔ)加經(jīng)二氧化碳飽和的注射用水至全量。在二氧化碳?xì)饬飨鹿喾庥跐崈?，滅菌，干燥?安瓶中，并放于沸水中煮沸15min滅菌，滅菌完畢將安瓶趁熱放進(jìn)冷的10.0g/L亞甲藍(lán)水溶液中檢漏，沖洗，擦干后剔除封口不嚴(yán)的帶色安瓶。 3、澄明度檢查：照衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)澄名度檢查細(xì)則和判斷標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定檢查(具體見(jiàn)附錄三)，將有渾濁、玻璃屑、纖維、色點(diǎn)和焦頭等情況者作廢品計(jì)，計(jì)算成品率。 4、pH值測(cè)定：應(yīng)為5.07.0。 5、操作注意： (1)配液時(shí),注意將碳酸氫鈉撒入維生素C溶液中的速度應(yīng)慢,以防產(chǎn)生的氣泡使溶液溢出，同時(shí)要不斷攪拌，以免局部過(guò)堿。 (2)維生素C容易氧化變質(zhì)使含量下降，顏色變黃，尤其當(dāng)金屬離子存在時(shí)變化更快。故在處方中加入抗氧化劑并通二氧化碳，一切容器 、工具、管道 不得露鐵、銅等金屬。 (3)掌握好滅菌溫度和時(shí)間，滅菌完畢立即檢漏冷卻，避免安瓶因受熱時(shí)間延長(zhǎng)而影響藥液的穩(wěn)定性，同時(shí)注意避光。分析處方：1、維生素C在溶液狀態(tài)其分子結(jié)構(gòu)中的烯二醇式結(jié)構(gòu)被很快氧化，加入EDTA-Na2即金屬離子絡(luò)合劑，避免了維生素C和金屬離子的接觸，減慢了氧化過(guò)程。 2、維生素C溶于水中，加入碳酸氫鈉，將溶液PH值調(diào)到5.0-7.0之間，可避免維生素C氧化分解。 3、加入L-半胱