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文檔簡介

1、熒光原位雜交(FISH)檢測康圣環球醫學特檢集團概述FISH-目前新興的分子遺傳學技術,原理是采用熒光標記的DNA探針,利用探針與檢測樣本中DNA堿基對的互補性,在探針與標本的DNA雜交后,通過熒光顯微鏡檢測熒光信號而得出結果,從而檢測細胞、組織樣本中的染色體和基因異常。 v臨床意義v從遺傳學角度檢測染色體和基因的異常v輔助血液疾病的診斷,判斷預后,療效檢測及微小殘留檢測v應用:v骨髓移植術后(性別不同的移植獻者)、 性別鑒定、CMPD和ALL初診、CML末次化 療結束兩周以上、AML-M3/M2等疾病 v技術特點v可分析間期細胞,不需培養;操作簡單、檢測快速重復性好、空間定位精確;靈敏性和特

2、異性高v當染色體核型分析不成功或不明確時,可利用FISH檢測彌補不足,并可發現復雜易位v探針種類v雙色單融合探針 雙色分離探針 vES探針 雙色雙融合探針 每類探針的檢測和適用范圍不同,決定其用處不同v標本要求v送檢標本:骨髓3ml(CML和CLL患者可直接用外周血2ml)v保存條件:肝素鈉抗凝,4攝氏度,24h送檢v禁忌:冰凍或凝塊注意:建議做FISH的同時做常規細胞遺傳學分析。若只要求做FISH,請轉交一份近期的細胞遺傳學報告。如果無細胞形態學或遺傳學的檢查,建議作進一步檢查!v報告時間:周一至周五,7個工作日v報告示例:略v結果判讀:每個探針檢測鏡下分析200個細胞核。20例沒有造血系統疾病且核型正常的骨髓標本作為正常對照,以此計算分裂信號的平均數和標準差。如果

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