1、 第第1010章章 室內污染物監測室內污染物監測本章教學目的、要求本章教學目的、要求 1.1.掌握室內環境主要污染物的物質監測方法掌握室內環境主要污染物的物質監測方法 2.2.了解室內污染的來源和特征了解室內污染的來源和特征 3.3.了解室內采樣點布置了解室內采樣點布置 本章重點本章重點 氨、總揮發性有機化合物氨、總揮發性有機化合物(TVOC)(TVOC)的監測方法的監測方法 本章難點本章難點 甲醛、苯及同系物甲苯、二甲苯、苯并甲醛、苯及同系物甲苯、二甲苯、苯并(a)(a)芘的芘的 監測方法監測方法 本章教學目錄本章教學目錄 10.1 10.1 概述概述 10.2 10.2 室內空氣監測采樣條

2、件室內空氣監測采樣條件 10.3 10.3 室內環境有害物質監測方法室內環境有害物質監測方法 10.1 10.1 概述概述室內污染的來源室內污染的來源 分：室內污染源、室外污染源分：室內污染源、室外污染源 1.1.室內污染源室內污染源 建筑材料和裝飾材料、家用電器、廚房空氣中有害物質、建筑材料和裝飾材料、家用電器、廚房空氣中有害物質、人體散發的污物人體散發的污物 2.2.室外污染源室外污染源 室內空氣受室外環境空氣質量的影響；土壤或房基地含有室內空氣受室外環境空氣質量的影響；土壤或房基地含有高本底的放射性物質；生活用水進入人體的上呼吸道。高本底的放射性物質；生活用水進入人體的上呼吸道。 3.3

3、.室內污染的特征室內污染的特征 累積性、長期性、多樣性累積性、長期性、多樣性 4.4.室內空氣質量標準室內空氣質量標準返回目錄10.2 10.2 室內空氣監測采樣條件室內空氣監測采樣條件 1. 1.采樣點的數量采樣點的數量 2.2.采樣點的位置采樣點的位置 采樣點室內通風率最低地方采樣點室內通風率最低地方 采樣點離墻壁應大于采樣點離墻壁應大于0.5m0.5m（避免墻壁的吸附作用或逸（避免墻壁的吸附作用或逸出干擾）出干擾） 3.3.采樣點的高度采樣點的高度:0.75-1.5m:0.75-1.5m 4. 4.室外對照采樣點的設置室外對照采樣點的設置 同一區域室外設同一區域室外設1-21-2對照點；

4、原來室外大氣監測點做對對照點；原來室外大氣監測點做對比。注意：室內采樣點的分布應在固定監測點的比。注意：室內采樣點的分布應在固定監測點的 500m500m半半徑范圍內。徑范圍內。采樣點布置采樣點布置 1. 1.采樣時間和頻率采樣時間和頻率 (1)(1)評價室內空氣質量對人體健康影響時，至少監測評價室內空氣質量對人體健康影響時，至少監測1 1日，早、晚各采樣日，早、晚各采樣1 1次。次。 (2)(2)對建筑物的室內空氣質量，對建筑物的室內空氣質量，在無人活動進行，至少監測在無人活動進行，至少監測1 1日，早、晚各采樣日，早、晚各采樣1 1次。次。 2.2.采樣條件采樣條件 (1)(1)采樣密封條

5、件下；采樣密封條件下；(2)(2)采樣期間空氣調節系統應停采樣期間空氣調節系統應停止；止；(3)(3)早晨采樣，前早晨采樣，前1 1天關閉門窗戶，直至采樣結束；天關閉門窗戶，直至采樣結束；(4)(4)采樣前采樣前12h12h或采樣期間出現大風停止。或采樣期間出現大風停止。 3.3.采樣方法和采樣儀器采樣方法和采樣儀器 各個污染物檢驗方法中規定的和操作步驟進行。各個污染物檢驗方法中規定的和操作步驟進行。 4.4.采樣體積換算采樣體積換算 V V0 0=V.T=V.T0 0/T.P/P/T.P/P0 0 5. 5. 采樣記錄采樣記錄返回目錄采采 樣樣 10.3 10.3 室內環境有害物質監測方法室

6、內環境有害物質監測方法 甲醛的監測方法甲醛的監測方法 酚試劑分光光度法酚試劑分光光度法11 1. 1.原理原理 空氣中的甲醛與酚試劑反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被空氣中的甲醛與酚試劑反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物，根據顏色深淺，用分光光高鐵離子氧化形成藍綠色化合物，根據顏色深淺，用分光光度法測定。度法測定。 2. 2.采樣采樣 用一個內裝用一個內裝5mL5mL酚試劑吸收液的大型氣泡吸收管酚試劑吸收液的大型氣泡吸收管, ,以以0.5L/min0.5L/min流量采樣流量采樣10L10L，記錄采樣點的溫度和大氣壓力。，記錄采樣點的溫度和大氣壓力。 3.3.分析步驟分析步驟

7、(1) (1) 標準曲線的繪制標準曲線的繪制: :以回歸方程的斜率的導數作為樣以回歸方程的斜率的導數作為樣品測定的計算因子品測定的計算因子BsBs； (2) (2) 樣品測定樣品測定 4.4.結果計算結果計算甲醛的監測方法甲醛的監測方法 酚試劑分光光度法酚試劑分光光度法22 00)(VBAACS 1.1.原理原理 空氣中的甲醛在酸性條件下吸附在涂有空氣中的甲醛在酸性條件下吸附在涂有2 2，4 4二硝基二硝基 苯苯62016201的擔體上，生成穩定的甲醛腙。用二硫化碳的擔體上，生成穩定的甲醛腙。用二硫化碳 洗脫后，經洗脫后，經OVOV色譜柱分離，用氫焰離子化檢測器測色譜柱分離，用氫焰離子化檢測器

8、測 定，以保留時間定性，峰高定量。定，以保留時間定性，峰高定量。 2.2.采樣采樣 采樣管內裝采樣管內裝150mg150mg吸附劑，兩端用玻璃棉堵塞，用吸附劑，兩端用玻璃棉堵塞，用 膠帽密封。膠帽密封。 3.3.分析步驟分析步驟 (1)(1)氣相色譜測試條件氣相色譜測試條件 分析時，應根據氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析時，應根據氣相色譜儀的型號和性能，制定能 分析甲醛的最佳測試條件；分析甲醛的最佳測試條件； (2)(2)繪制標準曲線和測定校正因子；繪制標準曲線和測定校正因子； (3)(3)樣品測定。樣品測定。甲醛的監測方法甲醛的監測方法 氣相色譜法氣相色譜法11 4. 4.計算計算 (1)

9、(1)用標準曲線法計算空氣中甲醛的濃度用標準曲線法計算空氣中甲醛的濃度 (2)(2)用單點校正法計算空氣中甲醛的濃度用單點校正法計算空氣中甲醛的濃度甲醛的監測方法甲醛的監測方法 氣相色譜法氣相色譜法22100)(VEVBhhCSs100)(VEVfhhCS 1. 1.方法原理方法原理 空氣中甲醛與空氣中甲醛與4 4氨基氨基3 3聯氨聯氨5 5巰基巰基1 1，2 2，4 4三氮三氮 雜茂雜茂( (簡稱簡稱AHMT)AHMT)（）在堿性條件下縮合）在堿性條件下縮合()()，然后經高碘酸鉀，然后經高碘酸鉀 氧化成氧化成6 6巰基巰基5 5三氮雜茂三氮雜茂4 4，3 3b bS S四氮雜茂四氮雜茂()

10、() 紅色化合物，其色澤深淺與甲醛含量成正比。紅色化合物，其色澤深淺與甲醛含量成正比。 2.2.采樣采樣 內裝內裝5mL5mL吸收液的氣泡吸收管，以吸收液的氣泡吸收管，以1.0 L1.0 Lminmin流量，采氣流量，采氣20L20L。 3.3.分析步驟分析步驟 (1)(1)繪制標準曲線繪制標準曲線: :斜率的導數為計算因子斜率的導數為計算因子B BS Sg/(mL.mm)g/(mL.mm) (2) (2)樣品測定樣品測定 4.4.結果計算結果計算 甲醛的監測方法甲醛的監測方法 AHMTAHMT分光光度法分光光度法 2100)(VVVBAACS 苯、甲苯、二甲苯監測方法苯、甲苯、二甲苯監測方法

11、 氣相色譜法氣相色譜法11 1.1.方法原理方法原理 空氣中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后經熱解空氣中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后經熱解吸或用二硫化碳提取出來，再經聚乙二醇吸或用二硫化碳提取出來，再經聚乙二醇60006000色譜柱分離，色譜柱分離，用氫火焰離子經檢測器檢測，以保留時間定性，峰高定量。用氫火焰離子經檢測器檢測，以保留時間定性，峰高定量。 2.2.采樣及樣品保存采樣及樣品保存 在采樣地點打開活性炭管，兩端孔徑至少在采樣地點打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm2mm，與空氣，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以采樣器入氣口垂直連接，以0.5L0.5Lminmin的速度，抽取的速度

12、，抽取10L10L空空氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度和大氣壓力。樣品可保存度和大氣壓力。樣品可保存5d5d。 3. 3.分析步驟分析步驟 (1)(1)色譜分析條件色譜分析條件 色譜分析條件常因實驗條件不同而有差異，根據所用氣色譜分析條件常因實驗條件不同而有差異，根據所用氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析苯、甲苯、二甲苯的最相色譜儀的型號和性能，制定能分析苯、甲苯、二甲苯的最佳色譜分析條件。佳色譜分析條件。 (2)(2)繪制標準曲線和測定校正因子繪制標準曲線和測定校正因子 A.A.用混合標準氣體繪制標準曲線用混合標準氣體繪制

13、標準曲線 B.B.用標準溶液繪制標準曲線用標準溶液繪制標準曲線 C.C.測定校正因子：測定校正因子： (3)(3)樣品分析樣品分析 熱解吸法、二硫化碳提取法熱解吸法、二硫化碳提取法 苯、甲苯、二甲苯監測方法苯、甲苯、二甲苯監測方法 氣相色譜法氣相色譜法22 0hhCfSS 4. 4.結果計算結果計算 a.a.熱解吸法時苯、甲苯、二甲苯濃度熱解吸法時苯、甲苯、二甲苯濃度(mg/m(mg/m3 3) )計算公式計算公式: : b. b.用二硫化碳提取法時苯、甲苯、二甲苯濃度用二硫化碳提取法時苯、甲苯、二甲苯濃度(mg/m(mg/m3 3) )計計算公式算公式: : c. c.用校正因子時苯、甲苯、

14、二甲苯濃度用校正因子時苯、甲苯、二甲苯濃度(mg/m(mg/m3 3) ) 苯、甲苯、二甲苯監測方法苯、甲苯、二甲苯監測方法 氣相色譜法氣相色譜法33 100)(00ggEVBhhC100)(00ggEVBhhC1000)(100)(0000ggEVfhhCEVfhhC或氨的監測方法氨的監測方法 靛酚藍分光光度法靛酚藍分光光度法 1. 1.方法原理方法原理 空氣中氨吸收在稀硫酸中，在亞硝基鐵氰化鈉及次氯酸鈉存空氣中氨吸收在稀硫酸中，在亞硝基鐵氰化鈉及次氯酸鈉存在下，與水楊酸生成藍綠色的靛酚藍染料，根據著色深淺，分光在下，與水楊酸生成藍綠色的靛酚藍染料，根據著色深淺，分光光度法比色定量。光度法比

15、色定量。 2. 2.采樣及樣品保存采樣及樣品保存 10ml10ml稀硫酸試劑吸收液稀硫酸試劑吸收液 3.3.分析步驟分析步驟 (1)(1)繪制標準曲線繪制標準曲線(7(7支支10mL10mL比色管比色管) 697.5nm) 697.5nm測定吸光測定吸光 度；斜率度；斜率b(0.081b(0.0810.003g/0.003g/吸光度吸光度) )的導數為計算因的導數為計算因 子（子（B BS S） (2)(2)樣品測定樣品測定 4.4.結果計算結果計算003)()(VBAANHCS 1. 1.原理原理 空氣中顆粒物中的苯并空氣中顆粒物中的苯并a a芘被采集在玻璃纖維芘被采集在玻璃纖維上，經索氏提

16、取或真空升華后，用高效液相色譜分離測上，經索氏提取或真空升華后，用高效液相色譜分離測定，以保留時間定性，峰高或峰面積定量。定，以保留時間定性，峰高或峰面積定量。 2.2.采樣采樣 將已恒重的玻璃纖維濾紙，裝入采樣器的濾紙夾上，將已恒重的玻璃纖維濾紙，裝入采樣器的濾紙夾上，以以120L120Lmin min 的流量采氣的流量采氣100100120m120m3 3。 苯并苯并芘的監測方法芘的監測方法 高效液相色譜法高效液相色譜法11 3. 3.分析步驟分析步驟 (1)(1)樣品提取樣品提取 索氏提取法、真空升華法索氏提取法、真空升華法 (2)(2)色譜分析條件色譜分析條件 (3)(3)繪制標準曲線

17、繪制標準曲線 (4) (4) 樣品分析樣品分析 取樣品取樣品1-10l1-10l，按繪制標準曲線步驟得色譜峰，色譜峰，按繪制標準曲線步驟得色譜峰，色譜峰保留時間定性，峰高定量，查標準曲線，得苯并（保留時間定性，峰高定量，查標準曲線，得苯并（a a）芘含）芘含量（毫微克）量（毫微克） (5)(5)空白試驗空白試驗苯并苯并芘的監測方法芘的監測方法 高效液相色譜法高效液相色譜法22 4. 4.苯并（苯并（a a）芘的定性和定量）芘的定性和定量 (1)(1)定性分析定性分析 保留值、鑒定的輔助方法保留值、鑒定的輔助方法 （2 2）定量分析）定量分析 用外標法定量。用外標法定量。 5.5.結果計算結果計

18、算苯并苯并芘的監測方法芘的監測方法 高效液相色譜法高效液相色譜法33sitVVnWV1103 1. 1.方法原理方法原理 選擇合適的吸附劑，用吸附管采集一定體積的空氣樣選擇合適的吸附劑，用吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發性有機化合物保留在吸附管中。采品，空氣流中的揮發性有機化合物保留在吸附管中。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發性有機化合物，待測樣樣后，將吸附管加熱，解吸揮發性有機化合物，待測樣品隨惰性載氣進入毛細管氣相色譜儀。用保留時間定性，品隨惰性載氣進入毛細管氣相色譜儀。用保留時間定性，峰高或峰面積定量。峰高或峰面積定量。 2.2.采樣及樣品保存采樣及樣品保存 將吸附管與采樣泵用

19、塑料或硅橡膠連接，個體采樣時，將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠連接，個體采樣時，采樣管垂直安裝在呼吸帶，固定位置采樣時，選擇合適采樣管垂直安裝在呼吸帶，固定位置采樣時，選擇合適的采樣位置。的采樣位置。 采樣后將管取下，密封管的兩端或將其放入可密封的采樣后將管取下，密封管的兩端或將其放入可密封的金屬或玻璃管中，樣品可保存金屬或玻璃管中，樣品可保存5d5d。總揮發性有機物（總揮發性有機物（TVOCTVOC）的檢測方法）的檢測方法 熱解吸、氣相色譜法熱解吸、氣相色譜法11 3. 3.分析步驟分析步驟 (1)(1)樣品的解吸和濃縮樣品的解吸和濃縮 (2)(2)色譜分析條件色譜分析條件 (3) (3) 繪

20、制標準曲線：繪制標準曲線： (4)(4)樣品分析樣品分析 4.4.結果計算結果計算 首先將采樣體積換算成標準狀態下的采樣體積。首先將采樣體積換算成標準狀態下的采樣體積。 空氣樣品待測組分的濃度按下式計算空氣樣品待測組分的濃度按下式計算: :總揮發性有機物（總揮發性有機物（TVOCTVOC）的檢測方法）的檢測方法 熱解吸、氣相色譜法熱解吸、氣相色譜法22 10000VBFC 5.TVOC5.TVOC計算計算 (1)(1)應對保留時間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進行分析。應對保留時間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進行分析。 (2)(2)計算計算TVOCTVOC，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷

21、之間的所有化合物。，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的所有化合物。 (3)(3)根據單一的校正曲線，對盡可能多的根據單一的校正曲線，對盡可能多的VOCsVOCs定量，至少應對十個最高定量，至少應對十個最高 峰進行定量，最后與峰進行定量，最后與TVOCTVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。一起列出這些化合物的名稱和濃度。 (4)(4)計算已鑒定和定量的揮發性有機化合物的濃度計算已鑒定和定量的揮發性有機化合物的濃度S Sidid。 (5)(5)用甲苯的響應系數計算未鑒定的揮發性有機化合物的濃度用甲苯的響應系數計算未鑒定的揮發性有機化合物的濃度SunSun。 (6)Sid(6)Sid與與SunS

22、un之和為之和為TVOCTVOC的濃度或的濃度或TVOCTVOC的值。的值。 (7)(7)如果檢測到的化合物超出了如果檢測到的化合物超出了(2)(2)中中TVOCTVOC定義的范圍，應計算其濃度定義的范圍，應計算其濃度 并添加到并添加到TVOCTVOC總值中。總值中。總揮發性有機物（總揮發性有機物（TVOCTVOC）的檢測方法）的檢測方法 熱解吸、氣相色譜法熱解吸、氣相色譜法33 1. 1.定義定義 (1)(1)新風量新風量: :在門窗關閉的狀態下，單位時間內由空調系統在門窗關閉的狀態下，單位時間內由空調系統通道、房間的縫隙進入室內的空氣總量。單位通道、房間的縫隙進入室內的空氣總量。單位m m

23、3 3h h。 (2)(2)空氣交換率空氣交換率: :單位時間單位時間(h)(h)內由室外進入到室內的總量內由室外進入到室內的總量與該室室內空氣總量之比。單位：與該室室內空氣總量之比。單位：h h1 1。 (3)(3)示蹤氣體示蹤氣體: :在研究空氣運動中，一種氣體能與空氣混合，在研究空氣運動中，一種氣體能與空氣混合，而且本身不發生任何改變，并在很低的濃度時就被能測出的而且本身不發生任何改變，并在很低的濃度時就被能測出的氣體總稱。氣體總稱。 2.2.測定原理測定原理 在待測室內通入適量示蹤氣體，由于室內外空氣交換，在待測室內通入適量示蹤氣體，由于室內外空氣交換，示蹤氣體的濃度呈指數衰減，根據濃

24、度隨時間的變化的值，示蹤氣體的濃度呈指數衰減，根據濃度隨時間的變化的值，計算出室內的新風量。計算出室內的新風量。 3.3.示蹤氣體示蹤氣體: :無色、無味、使用濃度無毒、安全、環境本無色、無味、使用濃度無毒、安全、環境本底低、易采樣、易分析的氣體。底低、易采樣、易分析的氣體。新風量新風量11 4. 4.測定步驟測定步驟 (1)(1)室內空氣總量的測定室內空氣總量的測定V=VV=V1 1-V-V2 2 (2) (2)采樣與測定采樣與測定 (3)(3)計算空氣交換率計算空氣交換率 平均法：平均法： A=A=（lnCo-lnCtlnCo-lnCt）/t /t 回歸方程法：回歸方程法：lnCt = l

25、nCo-AtlnCt = lnCo-At 5. 5.結果計算結果計算 Q=AV Q=AV 式中：式中：QQ新風量新風量m m3 3/h/h A A空氣交換率，空氣交換率，h h-1-1 V V室內空氣容積，室內空氣容積，m m3 3新風量新風量22室內空氣中的細菌總數室內空氣中的細菌總數 1. 1.室內空氣微生物的分類室內空氣微生物的分類 非致病性腐生微生物；來自人體的病原微生物；塵螨；非致病性腐生微生物；來自人體的病原微生物；塵螨；真菌；真菌； 2.2.危害危害 空氣傳播的病原微生物可引起肺炎、鼻炎、水痘、麻疹空氣傳播的病原微生物可引起肺炎、鼻炎、水痘、麻疹和流感、呼吸道、皮膚過敏等疾病；和流感、呼吸道、皮膚過敏等疾病； 空氣中傳播的生物性物質會誘發變應性疾病如外源性變空氣中傳播的生物性物質會誘發變應性疾病如外源性變應性肺泡炎、變應性鼻炎和哮喘等；應性肺泡炎、變應性鼻炎和哮喘等； 經常食用被致病微生物群污染的糧食、食品、飲料、水經常食用被致病微生物群污染的糧食、食品、飲料、水可引起消化道疾病；螨蟲是強致敏原，可使人患過敏性鼻炎、