流行病學(xué)考試第17套_第1頁(yè)
流行病學(xué)考試第17套_第2頁(yè)
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1、溫州醫(yī)學(xué)院2008-2009學(xué)年第 學(xué)期200年級(jí)預(yù)防醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)流行病學(xué)試卷 (仃)(卷面100分,占總成績(jī)%考試日期:200年 月 日考試時(shí)間:考試方式:閉卷題號(hào)-?總分得分登分人核分人單項(xiàng)選擇題(共100題,每題1分,共100分。)穴【A型題】1. 關(guān)于流行病學(xué),下列哪種說(shuō)法是正確的DA. 從個(gè)體的角度研究疾病和健康狀況及其影響因素B. 只研究傳染病的流行特征和防制措施C. 只研究慢性病的危險(xiǎn)因素D. 研究人群中疾病和健康狀況的分布及其影響因素以及如何防制疾病及促進(jìn)健康的策略和措施。E. 只研究疾病的防制措施2. 流行病學(xué)研究的主要用途是BA. 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)B. 探討病因與影響流行的因素及

2、確定預(yù)防方法C. 研究疾病的發(fā)生概率D. 研究疾病死亡情況E. 研究疾病的臨床表現(xiàn)3. 流行病學(xué)的描述性研究不包括 CB.抽查A, 監(jiān)測(cè)C. 隊(duì)列研究D. 現(xiàn)患調(diào)查A. 設(shè)立對(duì)照組B. 不設(shè)立對(duì)照組C. 是否人為控制研究的條件D. 理論性研究E. 生態(tài)學(xué)研究4. 流行病學(xué)研究的觀(guān)察法與實(shí)驗(yàn)法的根本區(qū)別在于 CE. 流行病學(xué)方法研究5. 下列哪項(xiàng)因素與患病率的變化無(wú)關(guān)C病人升數(shù)下然增加或減少D死率療水平的提高或降低E. 存活時(shí)間長(zhǎng)短6. 發(fā)病率指標(biāo)來(lái)自 C A. 對(duì)住院病人的調(diào)查C. 對(duì)社區(qū)人群的調(diào)查E. 對(duì)專(zhuān)科醫(yī)院病人的調(diào)查7. 患病率指標(biāo)來(lái)自 AA. 現(xiàn)況調(diào)查資料C. 住院病例資料E. 對(duì)所

3、有病人的調(diào)查B. 對(duì)門(mén)診病人的調(diào)查D. 對(duì)所有病人的調(diào)查B. 門(mén)診病例資料D. 專(zhuān)科醫(yī)院病例資料8. 對(duì)急性重型肝炎評(píng)價(jià)臨床搶救效果時(shí)最恰當(dāng)?shù)闹笜?biāo)應(yīng)是 DA, 死亡率B.發(fā)病率C. 患病率D.病死率E. 罹患率9. 對(duì)于一種危害嚴(yán)重的疾病,采取針對(duì)病因的措施后,在評(píng)價(jià)其預(yù)防效果時(shí)應(yīng)采用哪些指標(biāo)最合適 BA. 死亡率B. 發(fā)病率C. 患病率D. 病死率10. 以群體為觀(guān)察分析單位的研究方法是 DA. 監(jiān)測(cè)C. 現(xiàn)況研究E.暴發(fā)調(diào)查11. 抽樣調(diào)查的特點(diǎn)不包括 DA. 不適于患病率低的疾病C. 設(shè)計(jì),實(shí)施較復(fù)雜E,用樣本統(tǒng)計(jì)量估計(jì)總體參數(shù)12. 為保證樣本能反映總體狀況,在設(shè)計(jì)時(shí)需考慮 EA. 調(diào)

4、查對(duì)象變異是否比較大樣本是否具有代表性E. 以上都是13. 樣本量的敘述正確的是 CA. 樣本量宜大不宜小C. 樣本量足量就好E. 樣本量估計(jì)不能采用經(jīng)驗(yàn)法14. 抽樣誤差最小的抽樣方法是 CA. 簡(jiǎn)單隨機(jī)抽樣C. 分層抽樣E. 雙盲法抽樣15. 有關(guān)隊(duì)列研究暴露人群的選擇,下列哪條是不對(duì)的A. 職業(yè)人群C. 一般人群E. 患有某欲研究疾病的人群16. 反映某暴露因素與疾病關(guān)聯(lián)強(qiáng)度的最好的指標(biāo)是 DA. 人群歸因危險(xiǎn)度C. 該因素的流行率B. 個(gè)案調(diào)查D. 生態(tài)學(xué)研究B. 調(diào)查進(jìn)度快,工作量相對(duì)較小D. 樣本量小容易發(fā)現(xiàn)遺漏B. 樣本量是否足夠大抽樣方法是否可行B ? 樣本量越大資料越準(zhǔn)確D.

5、 樣本量大小由調(diào)查可行性決定B. 系統(tǒng)抽樣D. 整群抽樣EB. 特殊暴露人群D. 有組織的人群團(tuán)體B. 全人群該病的發(fā)病率D. 相對(duì)危險(xiǎn)度E, 歸因危險(xiǎn)度17. 以人年為單位計(jì)算的率為 BA.發(fā)病率B. 發(fā)病密度C.病死率D.現(xiàn)患率E. 死亡率18. 隊(duì)列研究中研究對(duì)象應(yīng)選擇 DA. 在患某病者中選擇有、無(wú)某暴露因素的兩個(gè)組B. 在患該病者中選擇有某暴露因素的為一組,在無(wú)該病者中選擇無(wú)該暴露因素的為另一組C. 在無(wú)該病者中選擇有某暴露因素的為一組,在有該病者中選擇無(wú)該暴露因素的為另一組D. 在無(wú)該病者中,選擇有,無(wú)某暴露因素的兩個(gè)組E. 任選有,無(wú)暴露的兩個(gè)組19-23 共用題干某地區(qū)有 10

6、 萬(wàn)人口, 1960 年總死亡人數(shù)為 1000 名,已發(fā)現(xiàn)的結(jié)核病患者有 300 名, 其中 男性 200 名,女性 100 名。 1960 年死于結(jié)核病者 60 名,其中男性 50 名。19. 該地區(qū)粗死亡率為 CA. 300/10 萬(wàn)B. 60%。C. 10%。D. 100%oE. 10/ 萬(wàn)20. 該地區(qū)結(jié)核病的死亡率為 BA. 300/10 萬(wàn)B. 60/10 萬(wàn)C. 200%。D. 20%。E. 10/ 萬(wàn)21. 該地區(qū)男性結(jié)核病的死亡率為 EA. 20%B. 25%C. 30%D. 50%E. 所給資料不能計(jì)算22. 該地區(qū)結(jié)核病的病死率為 AA. 20%B. 6%C. 2%D.

7、男女相等E, 所給資料不能計(jì)算23. 該地區(qū)女性結(jié)核病的死亡率為 EA. 20%B. 25%C. 30%D. 50%E. 所給資料不能計(jì)算24. 下述不屬于現(xiàn)況研究目的的是 CA. 揭示人群患病狀況B.提供疾病致病因素線(xiàn)索C. 分析疾病危險(xiǎn)因素D. 確定高危人群E.對(duì)?疾病監(jiān)測(cè)等資料質(zhì)量評(píng)價(jià)B.能尋找出全部病例D. 可以普及醫(yī)學(xué)衛(wèi)生知識(shí)25. 不屬于普查的優(yōu)越性是 E A. 可以早期發(fā)現(xiàn)和診斷疾病C.沒(méi)有抽樣誤差E.資料比較全面細(xì)致員詢(xún)26. 此26-28 共用題干 一個(gè)課題擬研究在職業(yè)棒球運(yùn)動(dòng)員中減少吸煙與口腔疾病的關(guān)聯(lián)性。在春季訓(xùn)練營(yíng)地,調(diào)查 問(wèn)了每一個(gè)運(yùn)動(dòng)員關(guān)于過(guò)去和當(dāng)前的吸煙狀況以及飲

8、酒、牙病史、口腔粘膜損傷的范圍。 研究屬于 bA病例對(duì)照研究B 橫斷面研究C前瞻性隊(duì)列研究D臨床實(shí)驗(yàn)E回顧性隊(duì)列研究27.調(diào)查了 146名運(yùn)動(dòng)員后,其結(jié)果見(jiàn)下表有口腔粘膜損傷無(wú)口腔粘膜損傷合計(jì)減少吸煙8030110未減少吸煙23436共計(jì)S261146在本次研究中,可以計(jì)算哪一個(gè)疾病發(fā)生的指標(biāo)?dA發(fā)病率B累計(jì)發(fā)病率C發(fā)病密度D患病率E相對(duì)危險(xiǎn)度28.下列哪項(xiàng)是正確的cA OR=(80/110) X (2/36) =13. 1B可建立吸煙與口腔疾病的時(shí)間性關(guān)聯(lián)C可用chi-square test方法統(tǒng)計(jì)處理D選擇性偏移會(huì)過(guò)高評(píng)價(jià)E可能會(huì)出現(xiàn)暴露和非暴露的等值29-30共用題干某地區(qū)講行的吸煙與

9、某種疾病關(guān)系的大量研究資料如下該病的發(fā)生率(1/10萬(wàn)人)吸煙48.0不吸煙25.429. 根據(jù)該資料,比較吸煙和不吸煙與該病關(guān)系的相對(duì)危險(xiǎn)度為CA 48. 0B 48. 0-25. 4=22. 6C 48. 0/25. 4=1.89D (48. 0-25. 4)/48. 0E本資料不能計(jì)算30. 比較吸煙和不吸煙與該病關(guān)系的特異危險(xiǎn)性為 BA 48. 0/25. 4= 1.89B 48. 0-25. 4=22. 6/10 萬(wàn)C 48.0D 48. 0/100000=0. 00048E 本資料不能計(jì)算31-33 共用題干1945-1945 年找出某廠(chǎng)的 1000 名在表上涂鐳的女工,比較這些女

10、工與 1000 名女電話(huà)接線(xiàn)員自1975 年骨瘤發(fā)生率。在此期間,涂鐳女工有 20 例骨瘤患者,而接線(xiàn)員只有 4 例31. 這種研究屬于 AA隊(duì)列研究B實(shí)驗(yàn)研究C病例對(duì)照研究D臨床實(shí)驗(yàn)研究E 干預(yù)性實(shí)驗(yàn)研究32. 涂鐳女工患骨瘤的相對(duì)危險(xiǎn)度為 CA 16B 4C 5D 0. 8E 0. 233. 歸因危險(xiǎn)度是 AA 0.016B 4C 5D 0. 8E 0. 234. 傳染期是指:( B )A.最短與最長(zhǎng)潛伏期之間的時(shí)間B.病人能排出病原體的整個(gè)時(shí)期C.從感染病原體到癥狀出現(xiàn)的時(shí)期D.從臨床癥狀出現(xiàn)到停止排出病原體的時(shí)期E.從癥狀出現(xiàn)到完全消失的時(shí)期35. 疫源地范圍的大小取決于:( A )A

11、.傳染源數(shù)量的多少及其活動(dòng)范圍的大小B.傳染源的數(shù)量、易感者在人群中的比例C.傳染源的活動(dòng)范 I 韋 I 、傳播途徑的特點(diǎn)和周?chē)巳旱拿庖郀顩rD.傳播途徑的特點(diǎn)E.以上都不是36. 經(jīng)空氣傳播的疾病的流行特征是: ( E)A、疾病的發(fā)生與季節(jié)有關(guān),多見(jiàn)于冬春季B、傳播廣泛,發(fā)病率高C、在未經(jīng)免疫的人群中,發(fā)病率呈周期性變化D、兒童多發(fā)E、以上都是37. 影響人群易感性升高的主要因素有 ( D)A.有計(jì)劃、有步驟地開(kāi)展預(yù)防接種工作B.隱形感染者增加C.免疫人口的遷入D.新生兒增加E.流行后免疫人口的增加38.某市艾滋病檢測(cè)中心檢出一居民 H1V抗體陽(yáng)性,該機(jī)構(gòu)應(yīng)在多少小時(shí)內(nèi)報(bào)告給發(fā)病地區(qū)所屬的衛(wèi)

12、生防疫部門(mén)( B )A.1 小時(shí)B.2 小時(shí)C.6 小時(shí)D.12 小時(shí)E. 24小時(shí)39.以下哪一項(xiàng)不是潛伏期的流行病學(xué)意義(B )代潛伏期的長(zhǎng)短影響流行特征B.依據(jù)潛伏期可以制定疾病的預(yù)防措施C.潛伏期是決定病人隔離期限的重要依據(jù)D.依據(jù)潛伏期可以評(píng)價(jià)某項(xiàng)預(yù)防措施的效果E.依據(jù)潛伏期可以判斷傳染源與續(xù)發(fā)病例的關(guān)系40.接種卡介苗屬于(C )A.自然自動(dòng)免疫B.自然被動(dòng)免疫C.人工自動(dòng)免疫D.人工被動(dòng)免疫E.被動(dòng)自動(dòng)免疫41.依據(jù)我國(guó)兒童基礎(chǔ)免疫程序,乙型肝炎疫苗第三針的接種時(shí)間應(yīng)為( D)代出生24小時(shí)內(nèi)B.1月齡C,3月齡D,6月齡E,8月齡42.疾病監(jiān)測(cè)采用的方法屬于(A)代描述性研究B

13、.分析性研究C.實(shí)驗(yàn)性研究D.理論性研究E.以上都不對(duì)43.下列哪項(xiàng)不是疾病監(jiān)測(cè)的特點(diǎn)(D)A.屬于縱向研究B. 包括常規(guī)報(bào)告系統(tǒng)C. 可以反映疾病的動(dòng)態(tài)變化D. 信息反饋是縱向進(jìn)行的E. 信息是由原始資料經(jīng)過(guò)處理后形成的44. 下列措施中哪個(gè)屬于一級(jí)預(yù)防( B )A. 健康檢查B. 遺傳咨詢(xún)C. 產(chǎn)前檢查D. 康復(fù)治療E. 篩檢初級(jí)衛(wèi)生保健的任務(wù)不包括(C)A. 促進(jìn)健康B. 預(yù)防疾病C. 預(yù)測(cè)疾病D. 康復(fù)服務(wù)E. 治療疾病我國(guó)衛(wèi)生防疫部門(mén)開(kāi)展的傳染病漏報(bào)調(diào)查屬于(A)A. 主動(dòng)監(jiān)測(cè)B、被動(dòng)監(jiān)測(cè)C哨點(diǎn)監(jiān)測(cè)D以實(shí)驗(yàn)室為基礎(chǔ)的監(jiān)測(cè)系統(tǒng)E、以醫(yī)院為基礎(chǔ)的監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、47. 用聯(lián)合療法治療艾滋病,屬

14、于(C)A、一級(jí)預(yù)防B、二級(jí)預(yù)防C三級(jí)預(yù)防D常規(guī)報(bào)告E、哨點(diǎn)監(jiān)測(cè)48. 為預(yù)防傷害,我國(guó)規(guī)定司機(jī)駕車(chē)必須使用安全帶,這屬于(C)A工程干預(yù)B經(jīng)濟(jì)干預(yù)C強(qiáng)制干預(yù)D法律干預(yù)E行政干預(yù)49. 當(dāng)發(fā)生新傳染病或發(fā)現(xiàn)我國(guó)已消滅的傳染病的重新流行時(shí),突發(fā)公共衛(wèi)生事件的等級(jí)設(shè)為(B)A 0級(jí)B 1級(jí)C II級(jí) D 1ll 級(jí)E IV級(jí)50. 下列哪一項(xiàng)不是按傷害發(fā)生的地點(diǎn)分類(lèi)的(B)A.家庭B.機(jī)動(dòng)車(chē)C.公共場(chǎng)所D.高速公路E.勞動(dòng)場(chǎng)所51. 下列哪一個(gè)不屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的分期( A )A.潛伏期B.間期C.前期D.處理期E.恢復(fù)期52. Haddon模型中,在傷害發(fā)生中應(yīng)進(jìn)行的傷害預(yù)防,錯(cuò)誤的是( E

15、 )A.司機(jī)的應(yīng)變能力B.乘車(chē)者的自我保護(hù)意識(shí)C.車(chē)輛內(nèi)部裝備的性能D.路面狀況E.郵箱質(zhì)地的改善53. 關(guān)于疾病暴發(fā)的現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查,敘述錯(cuò)誤的是( B )A. 調(diào)查者首先應(yīng)做好充分的安全防護(hù)工作B. 標(biāo)本采集時(shí)只需采集病人的各種分泌物C. 發(fā)現(xiàn)病例的過(guò)程中,診斷必須準(zhǔn)確D. 現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查時(shí)需探索傳染源和傳播途徑E. 現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查時(shí)通過(guò)個(gè)案調(diào)查利于發(fā)現(xiàn)可疑線(xiàn)索54. Meta 分析的基本步驟包括 ( E )A. 提出問(wèn)題建立假設(shè)B. 文獻(xiàn)檢索、選擇及文獻(xiàn)評(píng)價(jià)C. 統(tǒng)計(jì)分析D. 感度分析及偏倚分析E. 以上都對(duì)55. 循證醫(yī)學(xué)的核心思想,下列哪項(xiàng)不妥當(dāng):( D )A. 遵循證據(jù)的臨床醫(yī)學(xué)B. 臨床決策的科學(xué)

16、化C. 任何醫(yī)療干預(yù)都應(yīng)建立在當(dāng)前研究的最佳證據(jù)之上D. 只能根據(jù)文獻(xiàn)上的證據(jù)進(jìn)行相關(guān)治療E. 使病人獲得最大利益56.循證保健(EBH是A. 循證保健是循證思想在衛(wèi)生保健系統(tǒng)中的擴(kuò)展B. EBH的目的就是利用目前最佳的證據(jù)指導(dǎo)公共衛(wèi)生保健領(lǐng)域中干預(yù)措施的制訂和實(shí)施.C. EBH的證據(jù)要通過(guò)流行病學(xué)調(diào)查研究獲得D. 循證醫(yī)學(xué)是針對(duì)個(gè)體病人的臨床實(shí)踐,EBH是針對(duì)群體實(shí)施醫(yī)療保健實(shí)踐E. 以上都對(duì)57. 下列說(shuō)法中不正確的是(B )A. 循證醫(yī)學(xué)是有意識(shí)地。明確地、審慎地利用現(xiàn)有最好的證據(jù)制定臨床診療決策B. 循證醫(yī)學(xué)是對(duì)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的徹底否定C. 實(shí)施循證醫(yī)學(xué)意味著醫(yī)生要參酌目前最好的證據(jù)、臨床經(jīng)

17、驗(yàn)和病人的意見(jiàn)D. 隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的系統(tǒng)綜述所獲得的證據(jù)是循證醫(yī)學(xué)證據(jù)等級(jí)中最高的E. 尋找和評(píng)估證據(jù)是實(shí)施循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐的必要環(huán)節(jié)58. 下列說(shuō)法不正確的是(E )A. 分子流行病學(xué)是應(yīng)用分子生物學(xué)的基本原理和技術(shù),研究疾病或健康的人群現(xiàn)象B. 分子流行病學(xué)研究從暴露到疾病的各個(gè)環(huán)節(jié)C. 分子流行病學(xué)可以用于疾病的診斷和鑒別診斷D. 分子流行病學(xué)可以用于傳染病的防治及效果評(píng)價(jià)E. 傳統(tǒng)流行病學(xué)的研究方法不能用于分子流行病學(xué)研究59. 分子流行病學(xué)研究的生物標(biāo)志物包括(E )A. 外暴露標(biāo)志物B. 內(nèi)暴露標(biāo)志物C. 效應(yīng)標(biāo)志物D. 易感性標(biāo)志物E. 以上都對(duì)60. 分子流行病學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)有(E )

18、A. 從小樣本的探索性研究到大樣本的危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)B. 從單個(gè)生物標(biāo)志物(如單基因單位點(diǎn))到多個(gè)生物標(biāo)志物C. 從分別研究和分析基因和環(huán)境的獨(dú)立作用到基因 - 環(huán)境相互作用的聯(lián)合分析D. 從單階段研究到多階段驗(yàn)證研究E. 以上都對(duì)61. 下列說(shuō)法不正確的是 (D )A. 內(nèi)暴露標(biāo)志的劑量是指被宿主吸收的外源性暴露物質(zhì)的量B. 內(nèi)暴露劑量可反映機(jī)體在吸收、代謝的生物轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中的個(gè)體差異C. 內(nèi)暴露劑量可定量地顯示體內(nèi)組織和器官的實(shí)際暴露水平和分布D. 內(nèi)暴露劑量就是生物有效暴露劑量E. 測(cè)定內(nèi)暴露劑量要充分考慮暴露物在體內(nèi)的半衰期。62. 遺傳咨詢(xún)的基本內(nèi)容包括 (E )A. 明確是否為遺傳病B.

19、若是遺傳病要明確遺傳方式C. 按照遺傳方式和特點(diǎn)估計(jì)子代再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)D. 提出預(yù)防、治療對(duì)策E. 以上都是63. 下列說(shuō)法不正確的是 (B )A. 傳統(tǒng)流行病學(xué)的各類(lèi)研究方法均適用于遺傳流行病學(xué)研究B. 遺傳流行病學(xué)研究對(duì)象只包括單基因遺傳病C. 遺傳流行病學(xué)是流行病學(xué)的重要分支之一D. 遺傳流行病學(xué)可以分析遺傳和環(huán)境的交互作用E. 遺傳流行病學(xué)與醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的主要區(qū)別是以人群為著眼點(diǎn)64. 遺傳流行病學(xué)常用的分析方法有( E )A. 家系調(diào)查B. 雙生子分析C. 遺傳度分析D. 遺傳與環(huán)境的交互作用分析E. 以上都是65. 下列說(shuō)法不正確的是 (C )A. 遺傳流行病學(xué)與傳統(tǒng)流行病學(xué)的區(qū)別是它首先

20、考慮遺傳因素與家庭家庭相似性B, 遺傳流行病學(xué)與群體遺傳學(xué)的區(qū)別在于后者主要是研究群體中的基因頻率和影響基 因頻 率的因素C. 多因子遺傳病,其疾病越嚴(yán)重,再發(fā)危險(xiǎn)率也越低D. 同病率或一致率是指雙生子中某疾病或性狀的一致性E. 遺傳負(fù)荷一般用一個(gè)群體中每個(gè)個(gè)體帶有的有害基因的數(shù)量來(lái)衡量66. 由果到因的研究方法是: CA、現(xiàn)況調(diào)查B、隊(duì)列調(diào)查C、病例對(duì)照調(diào)查 D臨床實(shí)驗(yàn)E、社區(qū)實(shí)驗(yàn)67. 在以醫(yī)院為基礎(chǔ)進(jìn)行病例對(duì)照研究時(shí),最易出現(xiàn)偏倚的是: AA、選擇偏倚B觀(guān)察偏倚C混雜偏倚D信息偏倚E上述都不是68. 一項(xiàng)病例對(duì)照研究得資料:病例組暴露 18人,非暴露 10 人;對(duì)照組暴露 9 人,非暴露

21、20人;則OR值為bA. 0. 25 B. 4.0 C. 2.0 D. 0. 5 E. 0. 4969. 在匹配病例對(duì)照研究時(shí),為了提高效率,常用1: M配比,但M的取值一般cA. 2 B. 3 C. 4 D. 5 E. 670. 在病例對(duì)照研究中,確立某因素與某病聯(lián)系的強(qiáng)度用: EA、某人群中該病發(fā)病率 B某人群中該病患病率C某人群中該病罹患率 D某因素的暴露率E、比值比71. 一項(xiàng)吸煙與肺癌關(guān)聯(lián)的病例對(duì)照研究資料經(jīng)分析后獲下述數(shù)據(jù): x2=12.36,P=0 、01,0R=3.4,OR的 95%勺可信區(qū)間為1.8、4.7。正確的研究結(jié)論是:EA、病例組肺癌患病率明顯大于對(duì)照組B、病例組患肺

22、癌可能性明顯大于對(duì)照組C對(duì)照組患肺癌可能性明顯小于病例組 D病例組肺癌發(fā)病率明顯大于對(duì)照組E、吸煙者患肺癌可能性明顯大于不吸煙者72. 在病例對(duì)照研究中,研究因素主要來(lái)自: DA橫斷而調(diào)查B個(gè)案調(diào)查中提供的線(xiàn)索C其他學(xué)科、其他領(lǐng)域提出的線(xiàn)索D以上都對(duì)E以上都不對(duì)73. 下列哪種聯(lián)系是病因研究所尋找的: EA統(tǒng)計(jì)學(xué)聯(lián)系B虛假聯(lián)系C間接聯(lián)系D直接聯(lián)系E 因果聯(lián)系74. 混雜因素是指 CA、影響研究結(jié)果判斷的因素 B、影響統(tǒng)計(jì)處理的因素C與研究的疾病和研究因素都有聯(lián)系的因素 D僅與研究因素有聯(lián)系的因素E、僅與研究的疾病有聯(lián)系的因素75. 所謂病例對(duì)照研究是指 DA對(duì)不同類(lèi)型的病例進(jìn)行預(yù)后因素的研究B

23、根據(jù)以往患病情況,對(duì)將來(lái)的發(fā)病率進(jìn)行研究C研究吸毒者、非吸毒者與艾滋病發(fā)生的關(guān)系D通過(guò)調(diào)查患某病的病例組與未患該病的對(duì)照組以往暴露于某因素的比例,以判定該因素與是否存在關(guān)聯(lián)E利用醫(yī)院病案資料所開(kāi)展有關(guān)疾病療效的分析與研究76. 下列哪項(xiàng)不是病例對(duì)照研究的特點(diǎn) DA根據(jù)所得結(jié)果可以估計(jì)相對(duì)危險(xiǎn)度B 相對(duì)經(jīng)濟(jì)C 選擇無(wú)病者作對(duì)照D 可以計(jì)算發(fā)病率E對(duì)暴露的計(jì)算可能存在偏倚77. 達(dá)爾文發(fā)現(xiàn),不同類(lèi)的動(dòng)物在相同的環(huán)境下有不同的性狀:相同類(lèi)的動(dòng)物在不同的環(huán)境具有不同的性狀,這類(lèi)尋求因果關(guān)系的方法是 CA、求同法 B求異法C求同求異共用法 D共變法E、以上都不對(duì)該病下,78. 輪狀模式所反映的是疾病的:

24、 CA.特異病因?qū)W說(shuō)B. 單病因?qū)W說(shuō) C. 多病因?qū)W說(shuō) D. 生物病因?qū)W說(shuō) E. 機(jī)體遺傳易感性病因?qū)W說(shuō)79. 下列關(guān)系式中那項(xiàng)是正確的: DA,靈敏度+特異度=1 B.靈敏度+陽(yáng)性預(yù)測(cè)值=1 C.靈敏度+陰性預(yù)測(cè)值D.靈敏度+假陰性率=1 E.陰性預(yù)測(cè)值+陽(yáng)性預(yù)測(cè)值=180. 下列那項(xiàng)不符合病例對(duì)照的定義和內(nèi)涵: CA.選擇患有某病和未患有某病的人群為研究對(duì)象 B.調(diào)查病例組與對(duì)照組既往暴露于某 個(gè)或某些 危險(xiǎn)因素的情況C,分析相對(duì)危險(xiǎn)度、特異危險(xiǎn)度和暴露人群等指標(biāo) D.探討病例組與對(duì)照組之間 對(duì)某些因素暴露的差別 E.概括和檢驗(yàn)病因假說(shuō)81. 下列哪項(xiàng)不是病例對(duì)照的特點(diǎn) AA、屬觀(guān)察法B必

25、須設(shè)立對(duì)照C由“果”及“因” D不能分析因果聯(lián)系E、適用于罕見(jiàn)病的病因分析82. 對(duì)病例對(duì)照研究的資料可以計(jì)算: CA.相對(duì)危險(xiǎn)度B.特異危險(xiǎn)度C.比值比D.發(fā)病率E.罹患率83. 用某種診斷方法判斷為陰性的人中,實(shí)際無(wú)病的所占的比例稱(chēng) BA靈敏度B特異度C陽(yáng)性預(yù)測(cè)值D陰性預(yù)測(cè)值E總符合率84. 對(duì)500名有乳腺癌史的婦女和500名正常婦女進(jìn)行X線(xiàn)診斷,結(jié)果前者中有100例陽(yáng) 性,后者有 50例陽(yáng)性。根據(jù)上述資料,請(qǐng)判斷該試驗(yàn)的靈敏度為CA 80% B 90% C 20%D 10%E 66.67%A 80% B 90%87. 根據(jù)上述資料 ,C 20% D 101%0%該試驗(yàn)的特異度為 該該試試驗(yàn)的驗(yàn)特異的度誤為診率為 D該試驗(yàn)的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為66.6.6767%A 80% B 90% C 20%D88. 根據(jù)上述資料,該試驗(yàn)的約登指數(shù)1為0% DE 66.67%A 80% B 90% C 20% D 10% E 66.67%89. 在臨床試驗(yàn)中,設(shè)立哪一種對(duì)照效果最佳? CA歷史性對(duì)照B非

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