1、2017年全國職業院校技能大賽競賽項目方案申報書賽項名稱： 工業分析檢驗 賽項組別： 中職組 高職組專業大類： 石油和化工大類 方案設計專家組組長： 崔迎 專家組組長手機：方案申報單位（蓋章）： 全國石油和化工職業教育教學指導委員會 方案申報負責人： 崔迎 聯系手機：郵箱號碼： cuiying0220 通訊地址： 北京市東城區青年湖南街13號B座208室 郵政編碼： 100011 申報日期： 2016年11月28日 目 錄一、賽項名稱1（一）賽項名稱1（二）壓題彩照1（三）賽項歸屬產業類型1（四）賽項歸屬專業大類1二、賽項申報專家組1三、賽項

2、目的2四、賽項設計原則2五、賽項方案的特色與創新點3六、競賽內容簡介（附英文對照簡介）4七、競賽方式5八、競賽時間安排與流程6（一）競賽流程6（二）具體時間安排6九、競賽試題（樣題）7十、評分標準制定原則、評分方法、評分細則17（一）評分標準制訂原則17（二）評分方法17（三）評分細則18十一、獎項設置24十二、技術規范24十三、建議使用的比賽器材、技術平臺和場地要求24十四、安全保障25（一）安全操作25（二）賽場安全保障25（三）安保工作要求26十五、經費概算27十六、比賽組織與管理27十七、教學資源轉化建設方案27十八、籌備工作進度時間表28十九、裁判人員建議28二十、賽題公開承諾29二

3、十一、其他292017年全國職業院校技能大賽競賽項目方案一、賽項名稱（一）賽項名稱工業分析檢驗（Industrial Analysis and Testing）（二）壓題彩照（三）賽項歸屬產業類型石油和化工（四）賽項歸屬專業大類生物與化工（工業分析技術 570207）二、賽項申報專家組姓 名單 位專業職務/職稱年齡手機郵箱張永清上海化工研究院工業分析正高工7513162403269zhangyq223芮福宏天津渤海化工集團教育培訓中心工業分析正高工5918602266619Bhzyrui崔 迎天津渤海職業技術學院工業分析檢驗教授3713752629919Cuiying0220秦建華揚州工程職業

4、學院有機合成教授5913511750808qinjh盛曉東上海信息學校工業分析副教授5413817221392shengxd辛 曉中國化工教育協會高分子高級工3313811879295xinxiao232三、賽項目的工業分析檢驗賽項是依據高職教育工業分析技術相關專業教學改革與發展的需要，培養學生職業能力，提升學生分析崗位實際操作能力而設置的。通過技能競賽可以促進學生的學習與企業崗位對接。通過理論與仿真考核、化學分析操作考核、儀器分析操作考核，考查學生產品質量監控的意識及現場分析與處理樣品的能力；考查學生工作效率、文明生產、安全生產的職業素養；考查學生執行國家質量標準規范的能力。通過競賽實現專業

5、與產業對接、課程內容與職業標準對接，展示教學“緊跟市場、貼近行業、依托企業、對接崗位”的教學成果。增強職業教育在社會的影響力，培養適應產業發展需要的技術技能專門人才，提高畢業學生滿意率和優秀率。四、賽項設計原則工業分析檢驗技能競賽自2006年開辦，一直秉承公開、公平、公正、科學的辦賽原則。該賽項關聯的職業崗位涉及石油、化工、醫藥、生物、農業、林業、衛生和防疫等領域，是目前涉及行業最多的賽項。工業分析檢驗人才需求很大，目前全國開辦工業分析檢驗專業的高職和中職學校達500余家。工業分析檢驗（高職組）技能賽項，展示知識經濟時代高端技術技能人才培養的特點；引領高等職業教育教學改革；考察選手的職業道德與

6、團隊協作精神。競賽考核范圍依據化學檢驗工國家職業標準和化工行業分析工題庫確定。工業分析檢驗（高職組）技能賽項使用紫外分光光度計、電子天平等均為通用檢測設備，具有一定的先進性；仿真軟件能夠定性定量進行虛擬樣品測定，為目前高校通用的虛擬測試系統。工業分析檢驗的競賽經過十幾年的磨礪，經過專家和同仁的努力，從方案設計到競賽實施，已經非常成熟。五、賽項方案的特色與創新點（一）團隊合作意識。項目設定的考核內容，既考核選手個人能力，也考核選手的團隊協作能力和團隊整體實力。（二）核心技能與專項技能相結合。在競賽內容側重點的設計上，賽項以職業核心技能考核為主。在專項比賽內容設計上，考慮到專項技能的延伸性。化學分

7、析專項作為常規物質的常量分析，儀器分析則考慮物質中未知物微量組分的定性和含量的測定，對于儀器分析更注重質量的概念。（三）規范性與創新性相結合。競賽項目依據下列行業、職業技術標準：GB/T 10705-2008，二水合5-磺基水楊酸；GB 1293-1989，1,10-菲啰啉； HG/T 4018-2008，化學試劑1,10-菲啰啉；GB/T 5009.28-2003，糖精鈉的檢測；GB1905-2000，食品添加劑-山梨酸；HG/T 3398-2003(2009) 鄰羥基苯甲酸（水楊酸）；GB 12597-2008，工作基準試劑 苯甲酸；GB/T601-2002，標準滴定溶液的制備；GB/T6

8、03-2002，試驗方法中所用制劑及制品的制備；GB/T 1616-2014 工業過氧化氫。（四）競賽內容上部分環節需要選手的創新發揮。如儀器分析專項中，選手根據給定的樣品及樣品濃度，自行設計稀釋測定方案。六、競賽內容簡介（附英文對照簡介）題目設定。按照企業崗位和職業標準要求，設定與生產緊密結合的賽題。仿真考核題目：液相色譜與質譜聯用仿真考核虛擬樣品的定性和定量測定；化學分析考題：高錳酸鉀標準滴定溶液的標定和過氧化氫含量的測定；儀器分析考題：采用紫外-可見分光光度法（UV1800-PC-DS2）測定未知物濃度。工業分析檢驗（高職組）技能賽項，展示知識經濟時代高端技術技能人才培養的特點；引領高等

9、職業教育教學改革；考察選手的職業道德與團隊協作精神。競賽考核范圍依據化學檢驗工國家職業標準和化工行業分析工題庫確定。工業分析檢驗賽項涉及到的行業比較廣泛，囊括石油、化工、醫藥、衛生、防疫、食品檢驗、林業、航天、汽車等行業相關的分析檢驗崗位。工業分析檢驗賽項始建于2006年，每年舉辦一次。2012年起該賽項納入到教育部舉辦的全國職業院校技能競賽。2016年參賽院校達到54個單位，參賽選手108名。 Contest Descriptions: The contest projects are set in accordance with relevant occupational standard

10、s for simulating actual workplace condition. Three events are included in this contest. The first is simulating manipulation examination, which requires contestants to operate a virtual liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) for qualitative and quantitative analysis. The second is chemical

11、analysis examination for calibration of potassium permanganate (KMnO4) standard solution and detection of hydrogen peroxide content. At last, constants will compete in an instrumental analysis examination. They are judged on their accuracy, proficiency with UV-Vis spectrophotometry for analyzing a u

12、nknown sample.Skills Competition of Industrial Analysis and Testing (The Group of Higher Vocational Education), shows the characteristics of the high-end skilled talent training in the period of intellectual economy; leads the reform of higher vocational education and teaching; and assesses the prof

13、essional ethics and the team spirit of the contestants. According to National Occupational Standards for Chemical Inspection Workers and The Item Pool for Chemical Industrial Analysis Workers, the scope of the competition assessment is defined.  Skills Competition of Industrial Analysis and Tes

14、ting involves a wide range of industries. Including petroleum, chemical, pharmaceutical, health, epidemic prevention, food inspection, forestry, aerospace, automotive and other industry related analysis and inspection.Skills Competition of Industrial Analysis and Testing was initially built in 2006,

15、 from then on, was held yearly. In 2012, it was brought into the Skills Competitions of National Occupational Colleges, which is held by the Ministry of Education. The number of participants reached 54 and there were 108contestants in this Skills Competition in 2016.七、競賽方式（一）競賽以團隊方式進行，參賽選手必須是高等職業學校在

16、籍學生，每個參賽隊由2名選手組成，男女不限。每隊選手由同一所學校組成，不能跨校組隊。（二）競賽采取多場次進行，各隊選手參賽場次按參賽隊報名順序確定。（三）參賽選手賽位。技能操作考核：參賽選手技能操作比賽前45分鐘到指定地點檢錄，抽簽確定賽位號。理論與仿真考核：參賽選手比賽前20分鐘憑參賽證、身份證抽簽經二次加密確定賽位號。賽位號不對外公布，抽簽結果密封后統一保管，在評分結束后開封解密統計成績。（四）本賽項2017年不邀請國際團隊參賽，歡迎國際團隊到場觀摩比賽。八、競賽時間安排與流程競賽時間安排報到時間1天，比賽時間為3天。技能操作考核現場每天安排上午、下午各一場比賽。（一）競賽流程每位選手分別

17、完成理論與仿真考核、化學分析考核、儀器分析考核3個項目。首先完成理論與仿真考核，技能考核的先后次序由院校報名順序抽簽決定。（二）具體時間安排具體時間安排見下表：日期時間工作內容第一天全天參賽隊報到，安排住宿、發放參賽證全天，部分裁判提前一天裁判員報到，熟悉比賽評分細則15:0016:30領隊會議（理論與仿真考試題抽簽）18:3021:30裁判員培訓會議第二天8:009:00選手熟悉比賽賽場9:0010:00開賽式10:0010:15仿真與理論考核檢錄10:2012:00仿真與理論考核12:45檢 錄13:3017:00化學分析操作考核（單號學校單號選手）13:3017:00儀器分析操作考核（雙

18、號學校單號選手）19:3021:30裁判員閱卷第三天7:45檢 錄8:3012:00化學分析操作考核（雙號學校單號選手）8:3012:00儀器分析操作考核（單號學校單號選手）12:45檢 錄13:3017:00化學分析操作考核（雙號學校雙號選手）13:3017:00儀器分析操作考核（單號學校雙號選手）19:3021:30裁判員閱卷第四天7:45檢 錄8:3012:00化學分析操作考核（單號學校雙號選手）8:3012:00儀器分析操作考核（雙號學校雙號選手）13:0015:00裁判員閱卷15:0017:00成績錄入17:3019:00閉賽式九、競賽試題（樣題）化學分析操作考題（一）高錳酸鉀標準滴

19、定溶液的標定1.操作步驟用減量法準確稱取2.0g于105110烘至恒重的基準草酸鈉（不得用去皮的方法，否則稱量為零分）于100mL小燒杯中，用50mL硫酸溶液（1+9）溶解，定量轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 用移液管準確量取25.00mL上述溶液放入250mL錐形瓶中，加75mL硫酸溶液（1+9），用配制好的高錳酸鉀滴定，近終點時加熱至65，繼續滴定到溶液呈粉紅色保持30s。平行測定4次，同時作空白試驗。 2.計算公式式中 c（KMnO4）KMnO4標準滴定溶液的濃度，mol/L；V（KMnO4）滴定時消耗KMnO4標準滴定溶液的體積，mL；V0空白試驗滴定時消耗KMnO4

20、標準滴定溶液的體積，mL；m（Na2C2O4）基準物Na2C2O4的質量，g ；M（Na2C2O4）Na2C2O4摩爾質量，67.00g/mol。（二）過氧化氫含量的測定1.操作步驟 用減量法準確稱取x g雙氧水試樣，精確至0.0002g，置于已加有100 mL 硫酸溶液（1+15）的錐形瓶中，用KMnO4標準滴定溶液c(KMnO4)= 0.1mol/L滴定至溶液呈淺粉色，保持30s不褪即為終點。平行測定3次，同時作空白試驗。2.計算公式式中：w（H2O2）過氧化氫的質量分數，%；c（KMnO4）KMnO4標準滴定溶液的濃度，mol/L；V（KMnO4）滴定時消耗KMnO4標準滴定溶液的體積，

21、mL；V0空白試驗滴定時消耗KMnO4標準滴定溶液的體積，mL；m（樣品） H2O2試樣的質量，g；M（H2O2）H2O2的摩爾質量，17.01g/mol。注：1所有原始數據必須請裁判復查確認后才有效，否則考核成績為零分。2所有容量瓶稀釋至刻度后必須請裁判復查確認后才可進行搖勻。3記錄原始數據時，不允許在報告單上計算，待所有的操作完畢后才允許計算。 4. 滴定消耗溶液體積若>50mL，以50mL計算。儀器分析方案紫外-可見分光光度法測定未知物（一）儀器1紫外可見分光光度計（UV-1800PC-DS2）；配1cm石英比色皿2個（比色皿可以自帶）；2容量瓶：100mL 15個；3吸量管：10

22、mL 5支；4燒杯： 100mL 5個；（二）試劑1標準溶液：任選四種標準試劑溶液（水楊酸、1,10-菲啰啉、磺基水楊酸、苯甲酸、維生素C、山梨酸、硝酸鹽氮、糖精鈉）2未知液：四種標準溶液中的任何一種。（三）操作步驟1吸收池配套性檢查石英吸收池在220nm裝蒸餾水，以一個吸收池為參比，調節為100%，測定其余吸收池的透射比，其偏差應小于0.5%，可配成一套使用，記錄其余比色皿的吸光度值作為校正值。2未知物的定性分析將四種標準試劑溶液和未知液配制成約為一定濃度的溶液。以蒸餾水為參比，于波長200350nm范圍內測定溶液吸光度，并作吸收曲線。根據吸收曲線的形狀確定未知物，并從曲線上確定最大吸收波長

23、作為定量測定時的測量波長。190210nm處的波長不能選擇為最大吸收波長。3. 標準工作曲線繪制分別準確移取一定體積的標準溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻線，搖勻（繪制標準曲線必須是七個點，七個點分布要合理）。根據未知液吸收曲線上最大吸收波長，以蒸餾水為參比，測定吸光度。然后以濃度為橫坐標，以相應的吸光度為縱坐標繪制標準工作曲線。4未知物的定量分析確定未知液的稀釋倍數，并配制待測溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻線，搖勻。根據未知液吸收曲線上最大吸收波長，以蒸餾水為參比，測定吸光度。根據待測溶液的吸光度，確定未知樣品的濃度。未知樣品平行測定3次。（四）結果處理

24、根據未知樣品溶液的稀釋倍數，求出未知物的含量。計算公式：原始未知溶液濃度，g/mL；查出的未知溶液濃度，g/mL；未知溶液的稀釋倍數。理論考核樣題一、單選題1欲配制pH=10的緩沖溶液選用的物質組成是（ ）。ANH3-NH4Cl BHAc-NaAc CNH3-NaAc DHAc-NH32閉口杯閃點測定儀的杯內所盛的試油量太多，測得的結果比正常值（ ）。A低 B高C相同D有可能高也有可能低3用艾氏卡法測煤中全硫含量時，艾氏卡試劑的組成為（ ）。AMgO+Na2CO3（1+2） BMgO+Na2CO3（2+1） CMgO+Na2CO3（3+1） DMgO+Na2CO3（1+3）4催化氧化法測有機物

25、中的碳和氫的含量時，CO2和H2O所采用的吸收劑為（ ）。A都是堿石棉 B都是高氯酸鎂 CCO2是堿石棉，H2O是高氯酸鎂DCO2是高氯酸鎂，H2O是堿石棉5在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（ ）。A提高柱溫 B降低板高C降低流動相流速D減小填料粒度6熱導池檢測器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此，在實際操作時橋電流應該（ ）。A越大越好 B越小越好C選用最高允許電流 D在靈敏度滿足需要時盡量用小橋流7固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而（ ）。A基本不變 B變大 C減小 D先減小后增大 8原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時，被蒸氣中

26、待測元素的（ ）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測元素含量。A分子 B離子C激發態原子D基態原子9在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因為（ ）。AKBr晶體在4000400cm-1范圍內不會散射紅外光BKBr在4000400cm-1范圍內有良好的紅外光吸收特性CKBr在4000400cm-1范圍內無紅外光吸收D在4000400cm-1范圍內，KBr對紅外無反射10有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時若比色皿厚度，入射光強度及溶液濃度皆相等，以下說法正確的是（ ）。A透過光強度相等 B吸光度相等C吸光系數相等 D以上說法都不對11分光光度法測定微量鐵試驗中，鐵標

27、溶液是用（ ）藥品配制成的。A無水三氯化鐵 B硫酸亞鐵銨C硫酸鐵銨D硝酸鐵1225時AgCl在純水中的溶解度為1.34×10-5mol/L，則該溫度下AgCl的Ksp值為（ ）A8.8×10-10 B5.6×10-10 C3.5×10-10D1.8×10-1013EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對穩定常數為KMY，當金屬離子M的濃度為0.01mol/L時，下列lgY（H）對應的pH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是（ ）。AlgY（H）lgKMY-8 BlgY（H）=lgKMY-8ClgY（H）lgKMY-6 DlgY（H）lgKMY-314

28、產生金屬指示劑的封閉現象是因為（ ）。A指示劑不穩定 BMIn溶解度小 CK'MIn<K'MY DK'MIn>K'MY15間接碘量法對植物油中碘值進行測定時，指示劑淀粉溶液應（ ）。A滴定開始前加入 B滴定一半時加入C滴定近終點時加入 D滴定終點加入16在配位滴定中，金屬離子與EDTA形成配合物越穩定，在滴定時允許的pH值（ ）。A越高 B越低 C中性 D不要求17乙二胺四乙酸根(-OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO-)2可提供的配位原子數為（ ）。A2 B4C6D818酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（ ）。A指示劑應在pH=7.0時變色

29、B指示劑的變色點與化學計量點完全符合C指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內D指示劑的變色范圍應全部落在滴定的pH突躍范圍之內19雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時，消耗HCl標準滴定溶液體積為15.20mL。加入甲基橙作指示劑，繼續滴定又消耗了HCl標準溶液25.72mL，那么溶液中存在（ ）。ANaOH+Na2CO3 BNa2CO3+NaHCO3CNaHCO3DNa2CO320使分析天平較快停止擺動的部件是（ ）。A吊耳 B指針C阻尼器D平衡螺絲21實驗室三級水不能用以下辦法來進行制備（ ）。A蒸餾 B電滲析C過濾D離子交換22可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（ ）

30、。A進行對照試驗 B進行空白試驗C進行儀器校準 D增加平行測定次數23各種試劑按純度從高到低的代號順序是（ ）。AGR>AR>CP BGR>CP>ARCAR>CP>GR DCP>AR>GR24使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（ ）中進行。A大容器 B玻璃器皿C耐腐蝕容器D通風廚25計量器具的檢定標識為黃色說明（ ）。A合格，可使用 B不合格應停用C檢測功能合格，其他功能失效 D沒有特殊意義26我國企業產品質量檢驗不可用下列哪些標準（ ）。A國家標準和行業標準 B國際標準C合同雙方當事人約定的標準 D企業自行制定的標準27高級分析工是屬國家職業資格等級（

31、 ）。A四級 B三級 C二級 D一級28pH玻璃電極和SCE組成工作電池，25時測得pH=4.00的標液電動勢是0.209V，而未知試液電動勢Ex=0.312V，則未知試液pH值為（ ）。A4.7 B5.7 C6.7 D7.729在21時由滴定管中放出10.07mL純水，其質量為10.04g。查表知21時1mL純水的質量為0.99700g。該體積段的校正值為（ ）。A+0.04mL B-0.04mL C0.00mL D0.03mL30c（Na2CO3）=0.31mol/L的Na2CO3水溶液的pH是（ ）。Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11A2.13 B5

32、.6 C11.87 D12.1331下列四個數據中修改為四位有效數字后為0.5624的是（ ）。（1）0.56235 （2）0.562349 （3）0.56245（4）0.562361 A1，2，4B1，3，4C2，3，4D1，2，3，432比較兩組測定結果的精密度（ ）。 甲組：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%，0.25%；乙組：0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22%A甲、乙兩組相同 B甲組比乙組高 C乙組比甲組高D無法判別33已知酸性介質中（Ce4+/Ce3+）1.44V，（Fe3+/Fe2+）=0.68V。以0.1000mol/L Ce（SO4）2標準溶

33、液滴定0.1000mol/LFe2+溶液，化學計量點電位為（ ）。A0.85V B0.92V C1.18VD1.06V34在沉淀滴定分析中，若采用法揚斯法滴定Cl時應選擇的指示劑是（ ）。A 鐵銨釩 BK2CrO4 C曙紅D熒光黃35稱取鐵礦試樣0.5000g，溶解后將全部鐵還原為亞鐵，用0.01500mol/LK2Cr2O7標準溶液滴定至化學計量點時，消耗K2Cr2O7的體積33.45mL，求試樣中的鐵以Fe表示時，質量分數為（ ）。M（Fe）=55.85A46.46 B33.63 C48.08D38.56二、判斷題1由于Ksp（Ag2CrO4）=2.0×10-12小于Ksp（Ag

34、Cl）=1.8×10-10，因此在CrO42和Cl濃度相等時，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來。（ ）211.48g換算為毫克的正確寫法是11480mg。（ ）3實驗中，應根據分析任務、分析方法對分析結果準確度的要求等選用不同等級的試劑。（ ）4Q檢驗法適用于測定次數為3n10時的測試。（ ）5腐蝕性中毒是通過皮膚進入皮下組織，不一定立即引起表面的灼傷。（ ）6鉑器皿可以用還原焰，特別是有煙的火焰加熱。（ ）7不同的氣體鋼瓶應配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時裝錯發生爆炸，可燃氣體鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃氣體則為反扣（左旋）。（ ）8兩根銀絲分別插入盛有0.1mol/L和1mo

35、l/LAgNO3溶液的燒杯中，且用鹽橋將兩只燒杯中的溶液連接起來，便可組成一個原電池。（ ）9電極反應Cu2+2eCu和Fe3+eFe2+中的離子濃度減小一半時，（Cu2+/Cu）和（Fe3+/Fe）的值都不變。（ ）10從高溫高壓的管道中采集水樣時，必須按照減壓裝置和冷卻器。（ ）11熔融固體樣品時，應根據熔融物質的性質選用合適材質的坩堝。（ ）12酚類與三氯化鐵發生顯色反應。（ ）13吸光系數越小，說明比色分析方法的靈敏度越高。（ ）14用氯化鈉基準試劑標定AgNO3溶液濃度時，溶液酸度過大，會使標定結果沒有影響。（ ）15氣相色譜儀的結構是氣路系統-進樣系統-色譜分離系統-檢測系統-數據

36、處理及顯示系統所組成。（ ）16空心陰極燈點燃后，充有氖氣燈的正常顏色是成紅色。（ ）17無論何種酸或堿，只要其濃度足夠大，都可被強堿或強酸溶液定量滴定。（ ）18金屬（M）離子指示劑（In）應用的條件是K'MInK'MY（ ）19用EDTA測定Ca2+、Mg2+總量時，以鉻黑T作指示劑，pH值應控制在pH=12。（ ）20由于KMnO4具有很強的氧化性，所以KMnO4法只能用于測定還原性物質。（ ）21四氯乙烯分子在紅外光譜上沒有（C=C）吸收帶。（ ）22石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優點之一是原子化效率高。（ ）23庫侖分析法的理論基礎是法拉第電解定律。（ ）24相

37、對保留值僅與柱溫、固定相性質有關，與操作條件無關。（ ）25在原子吸收測量過程中，如果測定的靈敏度降低，可能的原因之一是，霧化器沒有調整好，排障方法是調整撞擊球與噴嘴的位置。（ ）26中華人民共和國標準化法于1988年4月1日發布實施。（ ）27某物質的真實質量為1.00g，用天平稱量稱得0.99g，則相對誤差為-1%。28H2C2O4的兩步離解常數為Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此能分步滴定。（ ）29用NaOH標準溶液標定HCl溶液濃度時，以酚酞作指示劑，若NaOH溶液因貯存不當吸收了CO2，則測定結果偏低。（ ）30膜電位與待測離子活度成線形關

38、系，是應用離子選擇性電極測定離子活度的基礎。（ ）三、多選題1下列反應中，氧化劑與還原劑物質的量的關系為1:2的是（ ）。AO3+2KI+H2O=2KOH+I2+O2B2CH3COOH+Ca(ClO)2=2HClO+Ca(CH3COO)2CI2+2NaClO3=2NaIO3+Cl2D4HCl+MnO2=MnCl2+Cl2+2H2O2下列說法正確的有（ ）。A無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進行沉淀，加入沉淀劑速度適當快。B沉淀稱量法測定中，要求沉淀式和稱量式相同。C由于混晶而帶入沉淀中的雜質通過洗滌是不能除掉的。D可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進行滴定操作。3我國的法定計量單位由以下幾部分組

39、成（ ）。ASI基本單位和SI輔助單位B具有專門名稱的SI導出單位C國家選定的非國際制單位和組合形式單位D十進倍數和分數單位4用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是（ ）。A6mol/LHCl水溶液B5%10%NaOH水溶液C水 DHAc-NaAc溶液5下列說法正確的是（ ）。A無限多次測量的偶然誤差服從正態分布 B有限次測量的偶然誤差服從t分布Ct分布曲線隨自由度f的不同而改變Dt分布就是正態分布6用重量法測定SO42-含量，BaSO4沉淀中有少量Fe2(SO4)3，則對結果的影響為（ ）。A正誤差 B負誤差 C對準確度有影響 D對精密度有影響7下列有關毒物特性的描述正確的是（ ）。A越易溶于

40、水的毒物其危害性也就越大 B毒物顆粒越小、危害性越大C揮發性越小、危害性越大 D沸點越低、危害性越大8洗滌下列儀器時，不能使用去污粉洗刷的是（ ）。A移液管 B錐形瓶C容量瓶D滴定管9有關容量瓶的使用錯誤的是（ ）。A通常可以用容量瓶代替試劑瓶使用B先將固體藥品轉入容量瓶后加水溶解配制標準溶液C用后洗凈用烘箱烘干D定容時，無色溶液彎月面下緣和標線相切即可10下列天平不能較快顯示重量數字的是（ ）。A全自動機械加碼電光天平 B半自動電光天平C阻尼天平 D電子天平11乙炔氣瓶要用專門的乙炔減壓閥，使用時要注意（ ）。A檢漏 B二次表的壓力控制在0.5MPa左右C停止用氣進時先松開二次表的開關旋鈕，

41、后關氣瓶總開關D先關乙炔氣瓶的開關，再松開二次表的開關旋鈕12欲配制0.1mol/L的HCl標準溶液，需選用的量器是（ ）。A燒杯 B滴定管 C移液管 D量筒 13EDTA配位滴定法，消除其它金屬離子干擾常用的方法有（ ）。A加掩蔽劑 B使形成沉淀C改變金屬離子價態D萃取分離14鉍酸鈉（NaBiO3）在酸性溶液中可以把Mn2+氧化成MnO4-。在調節該溶液的酸性時，不應選用的酸是 （ ）。 A氫硫酸 B濃鹽酸 C稀硝酸 D1:1的H2SO4 15配制硫代硫酸鈉標準溶液時，以下操作正確的是（ ）。 A用煮沸冷卻后的蒸餾水配制 B加少許Na2CO3 C配制后放置8-10天 D配制后應立即標定 16

42、EDTA與金屬離子配位的主要特點有（ ）。A因生成的配合物穩定性很高，故EDTA配位能力與溶液酸度無關 B能與大多數金屬離子形成穩定的配合物C無論金屬離子有無顏色，均生成無色配合物D生成的配合物大都易溶于水17在含有固體AgCl的飽和溶液中分別加入下列物質，能使AgCl的溶解度減小的物質有（ ）。A鹽酸 BAgNO3CKNO3D氨水18硅酸鹽試樣處理中，半熔（燒結）法與熔融法相比較，其優點為（ ）。A熔劑用量少 B熔樣時間短 C分解完全D干擾少1910 mL某種氣態烴，在50 mL氧氣里充分燃燒，得到液態水和體積為35 mL的混合氣體（所有氣體體積都是在同溫同壓下測定的），則該氣態烴可能是（

43、）。A甲烷 B乙烷 C丙烷 D丙烯20下列物質能與斐林試劑反應的是（ ）。A乙醛 B苯甲醛C甲醛D苯乙醛21透光度調不到100的原因有（ ）。A鹵鎢燈不亮 B樣品室有擋光現象C光路不準D放大器壞22我國防治燃煤產生大氣污染的主要措施包括（ ）。A提高燃煤品質，減少燃煤污染 B對酸雨控制區和二氧化硫污染控制區實行嚴格的區域性污染防治措施C加強對城市燃煤污染的防治D城市居民禁止直接燃用原煤23以EDTA標準溶液連續滴定Pb2+，Bi3+時，兩次終點的顏色變化不正確為（ ）。A紫紅純藍 B純藍紫紅C灰色藍綠D亮黃紫紅24新型雙指數程序涂漬填充柱的制備方法和一般填充柱制備方法的不同之處在于（ ）。A色

44、譜柱的預處理不同 B固定液涂漬的濃度不同 C固定相填裝長度不同 D色譜柱的老化方法不同。25色譜填充柱老化的目的是（ ）。A使載體和固定相的變得粒度均勻 B使固定液在載體表面涂布得更均勻C徹底除去固定相中殘存的溶劑和雜質D避免載體顆粒破碎和固定液的氧化26使用飽和甘汞電極時，正確性的說法是（ ）。A電極下端要保持有少量的氯化鉀晶體存在B使用前應檢查玻璃彎管處是否有氣泡C使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細管是否暢通D安裝電極時，內參比溶液的液面要比待測溶液的液面要低27重鉻酸鉀溶液對可見光中的（ ）有吸收，所以溶液顯示其互補光（ ）。A藍色 B黃色C綠色D紫色28EDTA滴定Ca2+離子的突躍本應很

45、大，但在實際滴定中卻表現為很小，這可能是由于滴定時（ ）。A溶液的pH值太高 B被滴定物濃度太小C指示劑變色范圍太寬 D反應產物的副反應嚴重29提高配位滴定的選擇性可采用的方法是（ ）。A增大滴定劑的濃度 B控制溶液溫度C控制溶液的酸度 D利用掩蔽劑消除干擾30紅外光譜產生的必要條件是（ ）。A光子的能量與振動能級的能量相等 B化學鍵振動過程中0C化合物分子必須具有軌道 D化合物分子應具有n電子31燃燒器的縫口存積鹽類時，火焰可能出現分叉，這時應當（ ）。A熄滅火焰 B用濾紙插入縫口擦拭C用刀片插入縫口輕輕刮除積鹽 D用水沖洗。32分析儀器的噪音通常有（ ）種形式。A以零為中心的無規則抖動 B

46、長期噪音或起伏C漂移 D嘯叫33非水滴定的溶劑的種類有（ ）。A酸性溶劑 B 堿性溶劑C兩性溶劑D惰性溶劑34下列物質為共軛酸堿對的是（ ）。AH2PO4與HPO42 BH3PO4與HPO42CH3PO4與H2PO4 DHPO42與PO4335紅外樣品制備方法有（ ）。A壓片法 B石蠟糊法C薄膜法D液體池法十、評分標準制定原則、評分方法、評分細則（一）評分標準制訂原則依據化學檢驗工國家職業標準設定評分和評分細則。（二）評分方法1.評分標準制訂原則：依據化學檢驗工國家職業標準設定評分細則。2.理論與仿真競賽試卷由計算機自動閱卷評分，經評審裁判審核后生效。3.技能操作競賽成績分兩步得出，現場部分由

47、裁判員根據選手現場實際操作規范程度、操作質量、文明操作情況和現場分析結果，依據評分細則對每個單元單獨評分后得出；分析結果準確性部分則等所有分析結果數據匯總并經專人按規范進行真值、差異性等取舍處理后得出。4.理論知識（含仿真）考核、化學分析技能操作考核和儀器分析技能操作考核均以滿分100分計，最后按理論與仿真占30%，化學分析技能操作考核占35%，儀器分析技能操作考核占35%的比例計算參賽總分。5.競賽名次按照得分高低排序。當總分相同時，再分別按照完成的時間排序。6.成績的計算個人得分： A×30B×35C×35A理論與仿真考核得分B化學分析考核得分C儀器分析考核得

48、分團體得分：A均值×30B均值×35C均值×35A均值 理論與仿真考核平均得分B均值 化學分析考核平均得分C均值 儀器分析考核平均得分說明：個人考核各單項得分在60分以上，可以獲得職業技能等級證書，由化工職業技能鑒定指導中心頒發。（三）評分細則1.化學分析評分細則化學分析評分細則表序號作業項目考核內容配分操作要求考核記錄扣分說明扣分得分一基準物的稱量（7.5分）稱量操作11.檢查天平水平每錯一項扣0.5分，扣完為止2.清掃天平3.敲樣動作正確基準物稱量范圍61.在規定量±5%±10%內每錯一個扣1分，扣完為止2.稱量范圍最多不超過±10%每錯一個扣2分，扣完為止結束工作0.51.復原天平每錯一項扣0.5分，扣完為止2.放回凳子二試液配制（3.5分）容量瓶洗滌0.5洗滌干凈洗滌不干凈，扣0.5分容量瓶試漏0.5正確試漏 不試漏，扣0.5分定量轉移0.5轉移動作規范轉移動作不規范扣0.5分平搖0.5三