1、絮凝劑的種類介紹聚合三氯化鐵(PFC) Polymerization of ferric chloridea.物化性能：棕黃色粘稠液體。相對密度1.450,酸性，易溶于水。聚合氯化鐵是 20 世紀 80 年代后期，針對鋁鹽絮凝劑殘留鋁對人體帶來嚴重危害及鋁的生物毒性等問題， 鐵鹽絮凝劑混凝效果差、 產品穩(wěn)定性不好等不足， 研制開發(fā)的新型無機高分子絮凝劑。 聚合氯化鐵絮凝效果與三氯化鐵比較要高得多。 當處理的 水溫較低時，效果更明顯。b.制備方法：在三氯化鐵溶液中加入氫氧化鈉，生成堿式氯化鐵一鈉，加入氫氧 化鈣生成堿式氯化鐵一鈣。要求鐵離子(Fe3+)濃度在0.010.75mol/L ,氫氧根

2、與鐵的比(OH/Fe)在02.5之間。具體配制如下：將 10mL 0.5mol/L六水氯化 鐵(FeC13 6H2O)用水稀釋到200mL,在快速攪拌下，緩慢地加入 50mL 0.25mol 的氫氧化鈉，控制堿化度為 11% 左右，即為產品。每次制備數(shù)量不宜過多，制備后立即使用。存放不得超過20h ，否則溶液將發(fā)生變化。c.產品應用：該產品可用于生活用水及生產給水的凈化處理。可直接計量投加或 適當稀釋后投加，用做原水處理時有效投加量2050mg/L ,適用pH值范圍廣， 處理后水的 pH 降低不大，不增加水的色度，是一種新型高分子絮凝劑。聚合氯化硫酸鐵(PFCS)a.物化性質：棕黃色粘稠液體，

3、無味或略帶氯氣味。相對密度 1.450,酸性，易 溶于水。b.制備方法：(1)以FeSO4為原料，F(xiàn)eSO4用量為23%64% ,水用 量為15%20%,催化劑用量為2%8%,次氯酸鈉為氧化劑，充分攪拌反應 3h ，靜止熟化后過濾，即得產品。(2) 以硫酸鐵為原料，以氯氣為氧化劑，使二價鐵氧化為三價鐵離子， 然后以氫氧化鈉中和調整堿化度， 同時加入氯化鈣為穩(wěn)定劑，反應0.5h ,可得到液體產品。c.產品應用：該產品可用于生活用水及生產給水的凈化處理。 可直接計量投加或適當稀釋后投加， 用做原水處理時有效投加量2050mg/L ,適用pH值范圍廣，處理后水的pH降低不大，不增加水的 色度，是一種

4、新型高分子絮凝劑。第 1 頁聚磷硫酸鐵(PPFS) a.物化性能：深紅棕色液體，經濃縮、干燥得紅棕色固體。聚磷硫酸鐵是新型無機高分子凈水劑， 它是在聚合硫酸鐵的基礎上引入磷酸根而合成的。 其特點是不僅可以用于 pH 范圍廣的水質， 而且其水解、 沉降速度快， 對廢水中的 S2- ， COD、 濁度有較高的去除率。b.制備方法：聚磷硫酸鐵的制備原理是先由硫酸亞鐵經氧化制備聚合硫酸鐵， 然后向聚合硫酸鐵溶液中加入計量的磷酸鈉， 在一定的溫 度下，反應一段時間后，即生成聚磷硫酸鐵，將溶液濃縮干燥，可得紅棕色固體產品。 在反應器內加入硫酸亞鐵，然后加入計量的 98% 的濃硫酸和30% 的過氧化氫水溶液

5、， 將其加熱至80 反應2h 。 然后再加入計量的磷酸鈉， 在 80下，反應0.5h即得深紅棕色液體，產物經濃縮、干燥，得紅棕色固體。c.產品應用： 聚磷硫酸鐵是一種低溫低濁度的凈水劑，pH范圍在710之間混凝效果最佳， 對 COD 有好的去除效果。聚硅硫酸鋁 (PASS)a.物化性能：聚硅酸硫酸鋁是無色透明液體，有效濃度 2%左右。b.制備方法： 一般由含有適量硫酸根的聚合氯化鋁、 聚合硫酸鐵等作原料。 王德英等報道了用A13+ : SiO2=1 ： 1的摩爾比，用硅酸鈉、硫酸和硫酸鋁作原料制備聚硅酸硫酸鋁絮凝劑。其過程為：取計量的硅酸鈉，用去離子水溶解后，用硫酸溶液調 pH值到一定范圍。

6、將計量的硫酸鋁加入到硅酸溶液中， 用水稀釋到二氧化硅含量為2%,充分攪拌后，放置2h即制得聚硅酸硫酸鋁絮凝劑。c.產品應用：聚硅酸硫 酸鋁是一種低溫低濁度的凈水劑，pH范圍在710之間混凝效果最佳，對COD 的去除效果也比較好。三氯化鐵a. 物化性能：固體產品為褐綠色晶體，密度2.898mg/cm3 ，熔點 282 ，在空氣中極易吸收水分而潮解。液體產品為紅棕色溶液。易溶于水、乙醇、甘油、乙醚和丙酮，難溶于苯。氯化鐵應用于水處理做絮凝劑，在20 世紀 70 年代初期，因其良好的溶解性能及優(yōu)良的絮凝效果， 一度引起廣泛的關注。 但由于其強烈的吸水性，為包裝、儲存和運輸帶來不便，使其應用受到一定的

7、限制。b.制備方第 2 頁法：原料可用鐵屑或鐵粉、鹽酸。為綜合利用，也可用燒渣，燒渣中含鐵為20% 30%。其反應式如下：2Fe+6HCl-2FeCl3+3H2 T向帶蒸汽夾套的反應鍋內 加入30%31%的鹽酸，加熱到4050c時，加入燒渣。燒渣與鹽酸的質量比 為(0.30.5) ： 1 ,進行攪拌，當反應鍋內溶液達到3880波美度時，停止加渣， 繼續(xù)攪拌，反應11.5h。當料達到4042波美度時，反應基本完成。將反應 溶液移入另一容器內， 靜止一晝夜， 上部黃色透明液體為三氯化鐵。 然后將其蒸 發(fā)濃縮至5560波美度時，即可冷卻結晶，經過 12d,析出棕黃色粒狀三氯 化鐵結晶，純度可達85%

8、以上。在生產中要控制好溫度和波美度。c.產品應用：該產品用于飲用水及工業(yè)給水凈化處理。 液體產品可直接計量投加， 固體產品需 在溶解池調配成10%20%溶液后計量投加。固體產品吸濕性極強，開封后最 好一次性配成溶液，有效投加濃度一般在1050mg/L。產品腐蝕性強，投加設備需進行防腐處理，操作工人應配備保護設施。 可用于活性污泥脫水。使用的pH值范圍為6.011.0,最佳的pH值范圍為6.08.4。通常的用量為 5 100mg/L 。形成的絮凝體粗大，沉淀速度快，不受溫度的影響。用它來處理濁度高的廢水，效果更顯著。它的腐蝕性大，比硫酸亞鐵的腐蝕性強，能腐蝕混凝土 和使某些塑料變形。當它溶解于水

9、時，產生氯化氫氣體，污染周圍環(huán)境。三氯化 鐵不僅可做絮凝劑，也可做防水劑等。聚天冬氨酸(PASP)a.物化性能：淡黃色透明水溶液。 b.制備方法：PASP的合成一般有以下兩種： (1)L-天冬氨酸無水熱聚合。L-天冬氨酸(L-ASP)呈白色葉狀結晶粉末，在自然界 存在于甜菜的糖蜜、乳白朊、蛋白朊、牛乳酪朊等各種蛋白質中。可用固定化天冬氨酸酶以反丁烯二酸為底物生產L-ASP， 天冬氨酸是少數(shù)幾個可加熱均聚的氨基酸之一。 加熱天冬氨酸可生成線形熱塑性縮聚產物聚琥珀酰亞胺，用堿溶液對聚琥珀酰亞胺進行水解，可得到無規(guī)共聚物。與通常只具有L-氨基酸的天然蛋白質相比，聚合物具有完全的外消旋性。反應過程較容

10、易控制并且重復性好。 單體到聚合體的轉化率可達到 95% 以上。加入催化劑可在聚合過程中形成熔融 相以調整聚合物的分子量。(2) 順丁烯二酸熱聚合。聚琥珀酰亞胺亦可由順丁烯二酸和氨水在160 下熱聚合生成， 這樣得到的聚天氨冬酸的相對分子質量通常小于2500。c.產品應用：聚天冬氨酸(PASP)屬于聚氨基酸中的一類。從環(huán)境相 容性考慮， 可生物降解性使其成為特別有價值的水處理劑。 利用后的聚天冬氨酸 可高效、 穩(wěn)定地被微生物、 真菌降解為對環(huán)境無害的最終產物。 作為阻垢劑特別 適合于抑制冷卻水、鍋爐水的碳酸鈣垢和瞬酸鈣垢的形成。一般用量為0.22mg/kg ，對碳酸鈣的阻垢率可達100% 。聚

11、-2- 丙烯酰基 -2- 甲基丙磺酸鈉a.物化性能：無色透明或淡黃色透明粘性液體。b.制備方法：聚-2-丙烯酰基-2-甲基丙磺酸鈉的制備可分為兩步進行。 (1)2- 丙烯酰基-2- 甲基丙磺酸單體制備。在裝有攪拌器、回流裝置、分液漏斗、溫度計的反應釜內，用高純氮趕走空氣，加入丙烯月青和98%的濃硫酸，升溫至3060c水解，使丙烯酰胺生成量至少有丙烯腈質量分數(shù)的 1%后，加入異丁烯，于 30min 內加完，攪拌1min ，加入少量水，然后冷卻濾去沉淀物，用丙烯腈洗凈后干燥，可得2-丙烯酰基 -2- 甲基丙磺酸無色晶體， 收率 77.8% ， 純度 98.8% ， 其25% 的水溶液的色澤為 (A

12、PHA)10。用氫氧化鈉中和可得到2-丙烯酰基-2- 甲基丙磺酸鈉。 (2) 溶液聚合。按化學計量的N-丙烯酰基-N-甲基丙磺酸鈉溶于適量的去離子水中，加入到裝有電動攪拌器、 回流冷凝器、 滴液漏斗的聚合反應器中。 將計量的過硫酸銨用適量的去離子水配成稀溶液，放入滴液漏斗中。開動攪拌并將反應溫度緩緩升至8590 c，保持此溫度并在攪拌下滴加溶有計量的過硫酸錢的水溶液。控制滴加速度在34h內加完，加完后保持反應溫度繼續(xù)反應1h ，停止加熱，將反應液冷至室溫。c.產品應用：由N-丙烯酰基-N-甲基丙基磺酸鈉經自由基均聚合反應制得的聚N-丙烯酰基 -N- 甲基丙磺酸水溶性磺酸型大分子，是一種磺酸型阻

13、垢分散劑。磺酸 基所起的作用使大分子本身具有分散污垢顆粒， 溶解難溶鹽類的能力。 這類阻垢 分散劑一般不單獨使用，多與其他藥劑復配。苯乙烯磺酸鈉a.物化性能：無色透明或淡黃色透明粘性液體。b.制備方法：(1)苯乙烯磺酸鈉的制備。用 98% 的濃硫酸作磺化劑， Ag2SO4 作催化劑，對苯二酚作阻聚劑。濃硫酸：苯乙烯(摩爾比)=2 ： 1,催化劑質量分數(shù)1%,阻聚劑質量分數(shù)1%。當溫度為54c時開始加料，加完料升溫至 70C,恒溫反應22.5h,得到棕色溶液，再用氫氧化鈉中和，即可得到苯乙烯磺酸鈉單體。 （2） 聚苯乙烯磺酸鈉是由苯乙烯磺酸鈉在水溶液中由過硫酸鈉作引發(fā)劑， 經自由基均聚合反應制得

14、。 將一定量的去離子水加入到裝有電動攪拌器、 回流冷凝器、 滴液漏斗的聚合反應器中， 稱取定量的苯乙烯磺酸鈉單體溶入反應器中的去離子水中， 在攪拌下將反應溫度緩慢升至8590 C,然后滴加用去離子水配制的計量的過硫酸錢水溶液，控制滴加速度，使反應在 90 c左右聚合反應34h,停止加熱，冷卻至室溫， 即制得相對分子質量適中的聚苯乙烯磺酸鈉水溶液。c.應品應用：聚苯乙烯磺酸鈉用作工業(yè)冷卻水系統(tǒng)的阻垢分散劑具有獨特作用，大分子鏈上的磺酸基團，使其具有很強的浸潤分散作用， 能將較大的污垢顆粒分散成微小顆粒并懸浮于水中， 對系統(tǒng)中已有的老垢也能使其逐漸分散溶解直至消除垢層。 另外， 由于磺酸基在水中能

15、夠穩(wěn)定有機膦酸基團， 對多種金屬鹽有增溶分散作用， 因此能與其他 阻垢分散劑配合使用，并起增效協(xié)同效應。丙烯酸-丙烯酸-B -羥丙酯-次磷酸鈉調聚物a.物化性能：黃色透明液體。b.制備方法：由丙烯酸、丙烯酸-B-羥丙酯和次磷 酸在含有引發(fā)劑的溶劑中反應而得。 所用溶劑有水、醇或二嗯水溶液。引發(fā)劑可 選用雙偶氟異亞硝酸異丁酯，有機過氧化物如過氧化苯、過氧化甲基乙基甲酮、二叔丁基過氧化物，以及氧化劑如過氧化氫、過硼酸鈉和過硫酸鈉等。丙烯酸-B-羥丙酯可由丙烯酸與環(huán)氧丙烷反應制得。次磷酸可由次磷酸氫鈉經離子交換樹脂處理制取。 反應產物為溶液， 可通過蒸發(fā)方法除去其中部分或全部溶劑。 本產品可不經精制

16、直接使用。（1）將丙烯酸-B -羥丙酯22.5g和丙烯酸37.9g混合備用。在內裝40.1g 水、 13.2g 次磷酸和 0.38g 過氧化苯甲酰的燒瓶中，加入上述混合物6g,升溫至9598C,并在100c下回流。之后，將余下的混合物經加料漏斗滴加到燒瓶內，當?shù)渭?510mL后，即能觀察到回流速度加快，反應液變得粘稠。而后，在10min 內將剩余的混合物慢慢地加入瓶內，回流速度隨之加快，聚合反應發(fā)生，如此在100 下回流3h ，最后將反應物放置過夜，即可得到含固量54.5%的液體產品。產品的組成為丙烯酸：丙烯酸-B-羥丙酯：次磷 酸=3 ： 1 ： 1（摩爾）。（2）將6.37g過硫酸鈉及10

17、0g水的溶液和54g丙烯酸與9.75g丙烯酸-B -羥丙酯的混合液，于2h以上滴加到75 c的4.54g次磷酸鈉的 52g 水的溶液中，加完后，升溫至85 并保持1.5h ，可得到質量分數(shù)為 33.1%的丙烯酸-丙烯酸-B-羥丙酯-次磷酸鈉調聚物221g 0 c.產品應用：本品能有效抑 制水系統(tǒng)碳酸鈣和磷酸鈣結垢， 對鈣離子具有很高的容忍性能， 除適用于鈣離子濃度300mg/L的循環(huán)冷卻水值系統(tǒng)外，還宜在鍋爐水系統(tǒng)，洗滌塔系統(tǒng)，鹽水脫鹽、除塵系統(tǒng)以及反滲透等水系統(tǒng)中使用。 本調聚物經瑞士全國腐蝕工程師協(xié)會閥限值試驗，使用質量濃度分別為 7.5mg/L 和 10mg/L ，抑制碳酸鈣沉積作用為8

18、0%和90%。在水系統(tǒng)中的投加劑量為 2.5100mg/L。與其他化學品具 有相容性，在冷卻水系統(tǒng)操作中，可與無機磷酸鹽、有機膦酸鹽、有機膦酸酯以及多價金屬鹽如鋅鹽等配伍使用，以提高對于水系統(tǒng)的緩蝕阻垢能力。液態(tài)氯a.物化性能：黃氯色透明液體，密度 1.468g/cm3(0 C),沸點-34.6 C ,溶點 -100.98 。常壓下為氣體， 1kg 液氯氣化后可得到 300L 氣體氯，具有強烈刺激性和腐蝕性。性質很活潑，能溶于水，溶解度隨水溫的升高而減少；雖不自燃，但可以助燃， 在日光下與其他易燃氣體混合時會發(fā)生燃燒和爆炸， 可以和大多數(shù)元素或化合物起反應。劇毒。 液態(tài)氯是一種強氧化性殺生劑，

19、用于水處理中殺菌消毒的歷史最悠久。 液氯的殺菌機理是依靠水解生成的次氯酸， 次氯酸通過向微生物的細胞壁擴散，與原生質反應，與細胞的蛋白質生成化學穩(wěn)定的 NC1 鍵。氯能氧化微生物的某些活性物質，抑制并殺死微生物。b.產品應用：液態(tài)氯是應用廣泛的殺菌效率高、 速度快、 費用低的氧化性殺生劑； 一般采用加氯設備沖擊式加氯，每天加氯一次，一般控制水中余氯在0.21.0mg/L范圍內12h ；加氯的頻次，余氯控制量，保持余氯時間應視系統(tǒng)具體情況而定。 由于氯的殺生作用主要取決于次氯酸的濃度， 低 pH 值系統(tǒng)對次氯酸的存在有利。 因此，液氯用于pH值6.57.5的循環(huán)水系統(tǒng)最佳。近年來，人們研究了不同

20、pH值條件下用氯去除生物膜的情況。結果表明，去除速率在pH值9時比pH值67 時高24倍。還有實驗表明，在高pH值條件下，氯存在的時間較長，也就是 損失較少。為此，提出在堿性條件下，采用連續(xù)通氯方式，只要較小的劑量(0.2 0.5mg/L) 就能達到控制微生物的目的。 從許多循環(huán)水系統(tǒng)運行結果發(fā)現(xiàn)， 氯的殺菌作用確實隨pH 值的升高而降低，但變化幅度并不如理論上的大。循環(huán)冷卻水pH 值提高，液氯殺菌效果也不錯，但液氯的消耗要大一些。連續(xù)通氯可能會使循環(huán)水總堿度降低，增加水的腐蝕性。 由于氯具有很強的氧化性，它能不同程度地氧化（破壞）冷卻水中的某些有機緩蝕阻垢劑；氯還能與水中的有機烴類反應生成氯

21、代烴， 該類物質已被證明具有致癌性， 而且排放的廢水中游離余氯對水生生物有毒害作用。 液態(tài)氯不是一種粘泥剝離劑，因此最好與非氧化型殺生劑、粘泥剝離劑配合使用。 當循環(huán)水系統(tǒng)冷卻器發(fā)生介質嚴重泄漏， 烴類或胺類嚴重 污染時，會使氯耗劇增，此時最好停止通氯。次氯酸鈉a.物化性能：固態(tài)次氯酸鈉為白色粉末，在空氣中極不穩(wěn)定。受熱后迅速分解， 在堿性狀態(tài)時較穩(wěn)定。易溶于水生成燒堿和次氯酸。其穩(wěn)定度受光、熱、重金屬陽離子和pH值影響。具有刺激性氣味。b.制備方法：次氯酸鈉的制備方法有多 種，工業(yè)上常用的方法為液堿氯化法。將一定量的液堿，加入適量的水，配成30% 以下氫氧化鈉溶液，在35 以下通入氯氣進行反

22、應，待反應溶液中次氯酸鈉含量達到一定濃度時，即得次氯酸鈉產品。c.產品應用：該產品是一種氧化性殺菌劑，其殺菌機理與液氯相似。工業(yè)循環(huán)水中一般用次氯酸鈉溶液。同時，還使循環(huán)水的 pH 值有所提高。 因此， 在以液氯為殺菌劑的循環(huán)水體系中， 在 pH值也下降嚴重的情況下，用較大劑量的次氯酸鈉沖擊投加，使余氯和 pH 的指標都能保證。次氯酸鈉適用于pH值為6.08.5循環(huán)水體系，一般采用沖擊式投加，加藥量一般為100mg/L。高濃度的次氯酸鈉（1001000mg/L）可做粘泥剝離 劑， 但有增加腐蝕的傾向， 使用時應慎重。 沖擊式投加該產品的特點是余氯很快消失，維持有效時間短。臭氧a.物化性能：臭氧

23、常溫常壓下為淡紫色氣體，是氧的同素異性體。相對密度1.6（氣 體） ，熔點 -192 ，沸點 -112 ，有特殊臭味。常溫下分解緩慢，高溫下分解迅速，具有極強的氧化能力。 b. 制備方法：臭氧的制備原理是由電源提供能量使氧-氧鍵斷裂，重新生成三原子臭氧分子。臭氧是使干凈、干燥的空氣在高壓(1500020000V)電極和接地電極之間通過而發(fā)生的。電極間有幾個毫米的空氣間隙，并有高壓介電材料隔開。c.產品應用：冷卻水系統(tǒng)使用臭氧作殺菌劑后，能有效控制微生物，使循環(huán)水中COD和AOX(有機氯化合物)數(shù)量控制在很低水平， 從而得到優(yōu)良的水質。 臭氧還能去除換熱器中的有機物和策生物， 改善傳熱 效果。

24、另外， 臭氧處理還能清除掉冷卻塔上生長的藻類， 并改善冷卻水的目視透 明度。 臭氧可從不同部位加入冷卻水系統(tǒng)中， 例如： 可加入到冷卻水池中或加到 冷卻水泵的出口。在較為簡單的冷卻水系統(tǒng)中，只需在一處加入臭氧就足夠了， 但對于復雜的、 多個支路的體系， 建議在幾個不同部位分別加入臭氧， 使臭氧能 較好地分布。 另外， 臭氧可與阻蝕劑和穩(wěn)定劑進行聯(lián)合處理， 選擇的緩蝕阻垢劑 應是穩(wěn)定性能好，不易被臭氧分解的藥劑。 在制定臭氧化操作的規(guī)程時，需要 考慮的重要參數(shù)是實際冷卻水系統(tǒng)的工況， 水量以及補水和循環(huán)水的水質， 尤其 是 COD 及 pH 值。在實際運行的實例中，一般選擇 0.1mg/L 臭氧

25、濃度，臭氧劑 量可隨 COD 水平上升和微生物活動增多而相應增加。值得注意的是，臭氧易發(fā) 生熱降解，當溫度在54以上時，臭氧就不是一種有效的氧化劑了，在這一溫度下， 臭氧的壽命很短， 不足以使細菌和烴類污染物氧化。 烴類或胺類污染過重 也會使臭氧處理效果下降，臭氧在冷卻塔水的溶解度為 3mg/L 左右，而冷卻水 系統(tǒng)中一般選擇的臭氧濃度為 0.1mg/L ， 在有嚴重的化學品污染下， 臭氧被大量 地消耗，因此不能有效地發(fā)揮作用。過氧乙酸a.物化性能：無色透明液體，弱酸性， 有強烈刺激性氣味， 并帶很強的醋酸氣味， 易揮發(fā)。 相對密度 1.226(15 )， 沸點105，凝點0.1 ，易溶于水和

26、有機溶劑，溶解性與醋酸相似。活性氧含量一般為21%左右，110 c時，發(fā)生強烈的爆炸。b.制備方法：(1)過氧化氫法。在硫酸作用下，由乙酸和過氧化氫反應，用質量分數(shù)4% 的磷酸或8-羥基喹咻作穩(wěn)定齊I。其反應式為：CH3COOH+H2O2-CH3COOOH+H2O 將冰醋酸與2/3 雙氧水混合，攪拌30min 后，再加入剩余的雙氧水和濃硫酸，繼續(xù)攪拌反應3h ，加入少量8-羥基喹啉或磷酸，攪拌后放置72h 即得。 (2) 乙醛直接氧化法。在不銹鋼反應釜中，以醋酸鈷、酒石酸鹽作催化劑，以丙酮或乙酸乙酯作溶劑， 將空氣直接通入乙醛溶液中氧化生成過氧乙酸，反應溫度控制在65100C,空氣壓力1.47

27、MPa。c.產品應用：在環(huán)境中沒有任何殘留，與阻垢劑、緩蝕劑的 相容性好，是一種非常有推廣前途的工業(yè)冷卻水、淡水殺菌劑，殺菌能力強，既可用作循環(huán)冷卻水和油田回注水處理的殺菌劑， 也可用于傳染病的消毒、 飲用水 消毒、織物消毒和食品工業(yè)等。過氧乙酸還用作紡織、紙張、油脂、石蠟和淀粉的漂白劑。在有機合成中作為氧化和環(huán)氧化劑，如用于環(huán)氧丙烷、甘油、己內酰 胺的合成中。十六烷基氯化吡啶a.物化性能：白色固體，一般帶一分子結晶水，具熔點為7783 C。極易溶于水、乙醇，可溶于氯仿，幾乎不溶于苯、乙醴。1%的水溶液的pH為6.07.0。 強力振蕩其水溶液會產生豐富的泡沫。 具有良好的表面活性和殺菌消毒性能

28、。 b. 制備方法：在48mL SOCI2和0.3g二甲基甲酰胺混合物中，攪拌下控制溫度30 35 C,滴入81g十六醇。滴畢，混合物煮沸30min,冷卻，蒸儲138140 c (270Pa) 儲分，為氯代十六烷，收率92.2%。將80g氯代十六烷和32g干叱噬油浴加熱 到150160 C,反應1215h。反應畢，加入80mL干丙酮，混合物水浴加熱 溶解后再冷卻得94%收率的產品。熔點為8788C。c.產品應用：該產品屬于 含氮陽離子表面活性劑， 主要用作殺菌消毒劑。 在同等使用條件下， 該產品對異養(yǎng)菌、 鐵細菌和硫酸鹽還原菌的殺滅率均優(yōu)于十二烷基二甲基苯甲基氯化銨、 十 二烷基二甲基苯甲基溴化銨及其他常用的季銨鹽殺菌劑。 例如在 10mg/L 的用量 下，本品對異養(yǎng)菌、鐵細菌和硫酸鹽還原菌的殺滅率分別為 99.9% ， 99.9% 和 99.99% 。本品可用于工業(yè)水處理系統(tǒng)的殺菌滅藻、粘泥剝離和系統(tǒng)清洗。在使用過程中， 本品與潔爾滅等其他季銨鹽殺菌劑一樣， 具有同樣的注意事項， 例如 起泡、 和其他陰離子物的締和沉降等問題。 使用時可采用沖擊式投料， 一般使用 濃度為2080mg/L。氫氟酸a. 物化性能：無色澄清發(fā)煙液體。為氟化氫氣體的水溶液。因有聚合作用而在水溶液