1、第十三章 第三節 苯、芳香烴和石油的分餾一、選擇題(10×550)1.下列有關甲苯的實驗事實中，能說明苯環對側鏈性質產生影響的是 ()A.甲苯燃燒產生帶濃煙的火焰B.甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色C.Cl2既能取代甲苯中苯環上的氫原子，也能取代甲基上的氫原子D.甲苯能與H2發生加成反應解析：KMnO4酸性溶液不能氧化甲烷，但可以氧化苯環上的烷烴基，所以B可以說明苯環對側鏈性質產生影響.答案：B2.石油氣中主要含有原子數目較多的烷烴，某石油氣充分燃燒后，在相同條件下測得生成的二氧化碳的體積是該石油氣體積的1.2倍，則石油氣中一定含有 ()A.甲烷 B.丁烷 C.戊烷 D.乙烷解析：由題

2、意可知石油氣中平均碳原子數為1.2.四種物質中，只有甲烷含有的碳原子數小于1.2，故一定有甲烷.答案：A3.(2009·上海統考)在實驗室中，下列除去雜質的方法正確的是 ()A.溴苯中混有溴：加入KI溶液，振蕩B.乙烷中混有乙烯：通氫氣在一定條件下反應，使乙烯轉化為乙烷C.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸：將其倒入NaOH溶液中，靜置，然后過濾D.乙烯中混有CO2：將其通入NaOH溶液中洗氣解析：A選項中，KI被溴氧化，生成的碘單質會溶解在溴苯中，不正確.B選項中，通入的氫氣量沒法控制，且反應需要較高條件，在實驗室中不能進行，不正確.C選項中，濃硫酸、濃硝酸與NaOH溶液反應后沒有固體產物

3、，分離方法不是過濾.答案：D4.(2010·皖南八校聯考)已知BrCH2CH2CH(CH3)CH2Br可用表示.鹽酸芬氟拉明(分子結構如圖所示)是目前國內上市的減肥藥的主要化學成分，因臨床使用患者出現嚴重不良反應，國家食品藥品監督管理局發出通知，停止鹽酸芬氟拉 明的生產、銷售和使用，并撤銷該藥品的批準文號.下列關于鹽酸芬氟拉明的說法錯誤的是 ()A.屬于芳香族化合物B.該物質可發生加成反應C.苯環上的一氯代物有4種D.分子中所有碳原子和氮原子可能在同一平面內解析：該物質的結構中含有苯環，故其屬于芳香族化合物；在一定條件下，苯環上可以發生加成反應；苯環上的四個氫原子不等效，因此苯環上的

4、一氯代物有4種；分子中連有甲基的碳原子的四面體結構，決定了分子中的碳原子和氮原子不可能處于同一平面.答案：D5.(2010·平頂山第一次質檢)第二十九屆奧林匹克夏季運動會于2008年8月8日24日在北京隆重舉行并獲得巨大成功.如圖是酷似奧林匹克旗中五環的一種有機物，被稱之為奧林匹克烴.下列說法正確的是 ()A.該有機物屬于芳香族化合物，是苯的同系物B.該有機物是只含非極性鍵的非極性分子C.該有機物一氯代物只有一種D.該有機物完全燃燒生成H2O的物質的量小于CO2的物質的量解析： 只有一個對稱軸，其一氯取代物有7種；從所給 圖示可看出，該烴高度缺氫，分子式為C22H14，不是苯的同系物

5、；分子中CH鍵是極性鍵.答案：D6.(2009·山東高考)下列關于有機物的說法錯誤的是 ()A.CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B.石油和天然氣的主要成分都是碳氫化合物C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別D.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能發生氧化反應解析：A項，CH4與Cl2在光照條件下發生取代反應可生成CCl4，CCl4易溶解I2；B項，石油是各種烴的混合物，天然氣的主要成分是CH4，均為碳氫化合物；C項，乙醇溶于Na2CO3溶液無明顯現象，乙酸與Na2CO3反應產生CO2氣體，CH3COOCH2CH3與Na2CO3溶液分層；D項，苯在空氣中燃燒屬于

6、氧化反應.答案：D7.分子組成為C9H12的苯的同系物，已知苯環上只有一個取代基，下列說法中正確的是()A.該有機物不能發生加成反應，但能發生取代反應B.該有機物不能使酸性的高錳酸鉀溶液褪色，但能使溴水褪色C.該有機物分子中的所有原子可能在同一平面上D.該有機物的一溴代物最多有6種同分異構體解析：該有機物的結構簡式為 選項A，該有機物在一定條件下能與H2發生加成反應，也能在一定條件下與Br2等發生取代反應；選項B，該有機物中的C3H7能被KMnO4(H)氧化為COOH，使KMnO4(H)溶液褪色；選項C，C3H7中所有原子不可能在同一平面上；選項D，當有機物為 鄰、間、對位置3種，丙基上一溴代

7、物又有3種.答案：D8.苯乙烯( )是無色、帶有辛辣氣味的易燃性液體，有毒，人體吸入過多的苯乙烯蒸氣時會引起中毒，在空氣中的允許濃度在1× kg/m3以下.下列關于苯乙烯的性質推斷中正確的是 ()A.它能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.它既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.它易溶于水，也易溶于有機溶劑D.在一定條件下可以發生加聚反應，生成物可用 表示解析：苯乙烯分子結構中含有碳碳雙鍵，它既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色.苯乙烯在一定條件下發生加聚反應生成 由苯乙烯的分子結構可知苯乙烯難溶于水，易溶于有機溶劑.答案：B

8、9.(2010·白山模擬)中石油吉林石化公司雙苯廠發生爆炸，引發松花江大規模污染.已知主要污染物為苯、苯胺(C6H5NH2)和硝基苯等，下列有關苯、苯胺和硝基苯的說法中不正確的是 ()A.苯、苯胺和硝基苯都屬于芳香烴B.苯燃燒時發生明亮的帶有濃煙的火焰C.由硝基苯制備苯胺的反應屬于還原反應D.硝基苯是一種帶有苦杏仁味的油狀液體，密度大于水，在水中具有極高的穩定性，造成的水體污染會持續相當長的時間解析：烴僅含C、H兩元素，而苯胺、硝基苯含C、H、O、N元素，故不屬于烴.由 制備 ，氮元素的化合價降低，硝基苯被還原.答案：A10.下列有關同分異構體數目的敘述中，不正確的是 ()A.甲苯苯

9、環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種B.與C7H8O互為同分異構體的芳香族化合物有6種C.含有5個碳原子的飽和鏈烴，其一氯代物有8種D.菲的結構簡式為 ，它與硝酸反應，可生成5種一硝基取代物解析：含3個碳原子的烷基有正丙基和異丙基兩種，其取代甲苯苯環上的一個氫原子可產生6種同分異構體，A正確；B項中物質的分子式為C7H8O，它屬于芳香族化合物的同分異構體有酚、醇、醚共5種；C項中含有5個碳原子的飽和鏈烴，正戊烷的一氯代物有3種，異戊烷的一氯代物有4種，新戊烷的一氯代物有1種，共8種；D項中菲的結構中有5種不同的氫原子，可生成5種一硝基取代物.答案：B二、非選擇題(共50分)

10、11.(12分)(2010·重慶一中月考)某一定量的苯的同系物完全燃燒，生成的氣體依次通過濃H2SO4和NaOH溶液，經測定前者增重10.8 g，后者增重39.6 g(吸收率為100%).又知經氯處理后，該苯的同系物苯環上的一氯代物、二氯代物、三氯代物分別都只有一種.根據上述條件：(1)推斷該苯的同系物的分子式為.(2)寫出該苯的同系物的結構簡式： .解析：已知該烴完全燃燒后的產物依次通過濃硫酸、氫氧化鈉溶液，濃硫酸吸收了產物中的水，氫氧化鈉溶液吸收了產物中的二氧化碳，水的質量為10.8 g，物質的量為0.6 mol，二氧化碳的質量為39.6 g，物質的量為0.9 mol，苯的同系物

11、的通式為CnH2n6(n6)，則，n9，該烴的分子式為C9H12；又因為該苯的同系物苯環上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種結構，所以該烴的結構簡式為：答案：(1)C9H12(2)12.(12分)實驗室制備硝基苯的方法是苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到5560反應.已知苯與硝基苯的基本物理性質如下表所示：熔點沸點狀態苯5.5180.1液體硝基苯5.7210.9液體某同學設計如圖： (1)要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項是.(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是；分離硝基苯和 苯的方法是.(3)某同學用如圖裝置制取硝基苯：用水浴加熱的優點是 ；指出該裝置的兩處缺陷 ； .解析：(1)配

12、制混合酸時，一般將密度大的液體加到密度小的液體中并不斷攪拌，與濃H2SO4的稀釋的方法相似.(2)硝基苯和水互不相溶，可用分液的方法分離；硝基苯和苯互溶，沸點相差較大，可考慮用蒸餾的方法分離.(3)水浴加熱可以使反應物受熱均勻，并且溫度容易控制.兩處缺陷分別是：盛放反應物的試管不能接觸燒杯底部；為了防止苯、HNO3的揮發，應在試管上方加一長直玻璃管，起冷凝回流作用.答案：(1)將濃H2SO4沿器壁慢慢注入濃HNO3中，并不斷攪拌直至冷卻(2)分液蒸餾(3)使反應物受熱均勻，且便于控制溫度試管不能接觸燒杯底部；缺少冷凝回流裝置13.(13分)(2009·廣東高考，有改動)疊氮化合物應用

13、廣泛，如NaN3可用于汽車安全氣囊，PhCH2N3可用于合成化合物V(見下圖，僅列出部分反應條件，Ph代表苯基).(1)下列說法不正確的是(填字母).A.反應、屬于取代反應B.化合物可生成酯，但不能發生氧化反應C.一定條件下化合物能生成化合物D.一定條件下化合物能與氫氣反應，反應類型與反應相同(2)化合物發生聚合反應的化學方程式為 (不要求寫出反應條件).(3)反應的化學方程式為 (要求寫出反應條件).(4)化合物與PhCH2N3發生環加成反應生成化合物V，不同條件下環加成反應還可生成化合物V的同分異構體.該同分異構體的分子式為，結構式為.解析：(1)化合物屬于醇類，既可以發生酯化反應又可以發

14、生氧化反應，B項不正確；化合物( )能與H2發生加成反應，也能與H2O發生加成反應產生化合物，故A、C、D項正確.(2)化合物為 ，能發生加成聚合反應.(3)化合物為CH3，在光照的條件下，與Cl2發生取代反應，苯環側鏈甲基上的氫原子被氯原子取代.(4)化合物與PhCH3N3發生環加成反應，反應的部位不同，產物不同，故化合物的同分異構體為：，分子式為C15H13N3.答案：(1)B(2)n (3) CH3Cl2 CH2ClHCl (4)C15H13N314.(13分)已知：烷基苯在KMnO4酸性溶液作用下，側鏈被氧化成羧基，如CH3 COOH；烷基苯在光照下與Cl2反應生成芐氯，如 CH3 CH2Cl；一個碳原子上同時連接兩個羥基的有機物是不穩定的. 有機物AG的轉化關系如圖所示.A是芳香族化合物，苯環上的一溴代物只有一種.(1)寫出生成C、E、F的反應類型：C：；E：；F：.(2)化合物F分子中一定有個碳原子共平面.(3)B轉變成C的化學方程式是 .在Ni催化下1 mol F與2 mol H2充分反應的化學方程式是 .(4)與E具有相同官能團的E的穩定的同分異構體的結構簡式有： .解析：芳香烴A的分子式為C8H10，苯環上的一溴代物只有一種，則