1、質(zhì)量管理文檔更改分發(fā)拷貝號名字區(qū)域日期作者版本更改參考2010 年 04 月1.0質(zhì)量管理說明質(zhì)量管理系統(tǒng)，是在 K/3 系統(tǒng)財務會計、供應鏈管理、生產(chǎn)管理各子系統(tǒng)的基礎上，采用 ISO9000 的先進質(zhì)量管理思想，同時吸收 JIT、精益生產(chǎn)的管理思想，為工業(yè)企業(yè)提供從來料檢驗、工序檢驗、委外工序檢驗、檢驗、發(fā)貨檢驗、退貨檢驗到樣品管理及質(zhì)量事故和處理等全面的質(zhì)量管理與的企業(yè)管理軟件。旨在幫助企業(yè)提高質(zhì)量管理效率與生產(chǎn)效率、降低因來料問題、車間生產(chǎn)、庫存物料質(zhì)量管理等造成的質(zhì)量事故，從而降低損耗與成本、提高質(zhì)量與客戶滿意度。質(zhì)量管理系統(tǒng)以物料、物料、抽樣標準、質(zhì)量標準、檢驗方案等為基礎信息，以

2、檢驗申請單為數(shù)據(jù)輸入源，進行質(zhì)檢驗過程的處理及結果。其中檢驗業(yè)務主要有：來料檢驗處理、檢驗處理、退貨檢驗處理、發(fā)貨檢驗處理、委外工序檢驗處理、工序檢驗處理等。下面將質(zhì)量管理系統(tǒng)的系統(tǒng)設置及功能操作作詳細的介紹。質(zhì)量管理目錄1. 質(zhì)量管理系統(tǒng)操作規(guī)程51.1 基礎資料的設置51.1.1 操作崗位51.1.2 操作界面說明51.2 來料檢驗業(yè)務的處理141.2.1 操作崗位141.2.2 操作界面說明141.3 檢驗業(yè)務的處理261.3.1 操作崗位261.3.2 操作界面說明261.4 發(fā)貨檢驗的業(yè)務處理331.4.1 操作崗位331.4.2 操作界面說明331.5 退貨檢驗的業(yè)務處理391.5

3、.1 操作崗位391.5.2 操作界面說明401.6 工序檢驗461.6.1 操作崗位461.6.2 操作界面說明461.7 委外工序檢驗491.7.1 操作崗位491.7.2 操作界面說明49質(zhì)量管理A.質(zhì)量管理系統(tǒng)操作規(guī)程1.1 基礎資料的設置1.1.1 操作崗位由公司采購部門進行設置，維護。1.1.2 操作界面說明運用質(zhì)量管理模塊時，需要維護一些基礎資料，在錄入檢驗單時，需要錄入檢驗項目，因而需要在基礎資料設置時，建立好檢驗項目。設置好檢驗項目后，可以建立質(zhì)量標準及質(zhì)檢方案，以便于在進行檢驗時，按照某種質(zhì)量標準或者質(zhì)檢方案進行檢驗，以下內(nèi)容是設置抽樣標準、檢驗項目、質(zhì)量標準、質(zhì)檢方案的方

4、法。1、 抽樣標準的設置：1）進入界面：2）新增界面：抽樣標準的建立：質(zhì)量管理操作說明：數(shù) 據(jù) 項說明必填項（是/否）抽樣標準代碼單據(jù)編號，根據(jù)基礎資料中單據(jù)編號規(guī)則自動生成，是否可手工錄入受系統(tǒng)參數(shù)“單據(jù)編號可手工錄入”，不能重復。是抽樣標準名稱抽樣標準的名稱,手工錄入。是抽樣方法類型包括按自定義抽樣表、公式計算、固定數(shù)據(jù)、按國標抽樣(1987)、按國標抽樣(2003)，F(xiàn)7 參照錄入，也可手工錄入代碼。是檢驗水平常用的有三個一般檢驗水平和四個特殊檢驗水平。F7 參照錄入， 也可手工錄入代碼。對于按抽樣表時是必錄項，其他抽樣方法類型不能選擇。對于按抽樣表時是必錄項，否則不能錄入嚴格度包括正常

5、檢驗、加嚴檢驗、放寬檢驗三種。F7 參照錄入，也可手工錄入代碼。對于按抽樣表時是必錄項。其他抽樣方法類型不能選擇。對于按抽樣表時是必錄項，否則不能錄入AQL允收水準，是對物料平均不規(guī)定的、認為滿意的最大值。F7 參照錄入，也可手工錄入代碼。對于按抽樣表時是必錄項。其他抽樣方法類型不能選擇。對于按抽樣表時是必錄項，否則不能錄入行號系統(tǒng)自動生成。是批量待檢物料的數(shù)量，1(上一個)批量(下一個)批量，對于固定數(shù)量鎖定不能錄入。是樣本大小字碼當抽樣方法類型為“按國標抽樣”時顯示該字段，其它類型不顯示，字符型，當手工錄入檢驗水平、嚴格度、AQL 值后，系統(tǒng)自動帶出樣本大小字碼，不支持手工錄入。否質(zhì)量管理

6、3）操作界面抽樣標準的維護與審核：2、 檢驗項目的設置：1） 進入界面：數(shù) 據(jù) 項說明必填項（是/否）樣本數(shù)表頭的抽樣方法選擇“按自定義抽樣表”、“固定數(shù)量”時， 手工錄入；選擇“公式計算”時，根據(jù)公式編輯器來計算樣本數(shù)；選擇“按國標抽樣”時，系統(tǒng)根據(jù)檢驗的嚴格度、樣本大小字碼 CL 和錄入的 質(zhì)量水平 AQL 值把國標 GB2828-1987/ GB2828-2003 一次抽樣方案上的樣本數(shù)自動帶到抽樣標準上的樣本數(shù)字段。0樣本數(shù)批量否允收數(shù)表頭的抽樣方法選擇“按自定義抽樣表”、“公式計算”、“固定數(shù)量”時，手工錄入；選擇“按國標抽樣”時，系統(tǒng)根據(jù)檢驗的嚴格度、樣本大小字碼 CL 和錄入的

7、質(zhì)量水平 AQL 值把國標 GB2828-1987/ GB2828-2003 一次抽樣方案上的允收數(shù)自動帶到抽樣標準上的允收數(shù)字段。0允收數(shù)< 拒收數(shù)樣本數(shù)是拒收數(shù)表頭的抽樣方法選擇“按自定義抽樣表”、“公式計算”、“固定數(shù)量”時，手工錄入；選擇“按國標抽樣”時，系統(tǒng)根據(jù)檢驗的嚴格度、樣本大小字碼 CL 和錄入的 質(zhì)量水平 AQL 值把國標 GB2828-1987/ GB2828-2003 一次抽樣方案上的拒收數(shù)自動帶到抽樣標準上的拒收數(shù)字段。0允收數(shù)< 拒收數(shù)樣本數(shù)否質(zhì)量管理2) 操作界面：3）檢驗項目的新增界面：操作說明：質(zhì)量管理錄入檢驗項目時，必須錄入分析方法。檢驗項目對應的

8、分析方法有三種：定量分析、定性分析、其他分析方法。默認檢驗依據(jù)：可以選擇在輔助資料里建立好的檢驗依據(jù)，設置之后會攜帶到檢驗，若此處不設置相應的檢驗依據(jù)，可以在檢驗單錄入時，再按F7 選擇檢驗依據(jù)。是否重點檢查：是/否,默認為“是”，可以不選擇。若不設置重點檢查，需要在檢驗單錄入時按F7 進行選擇，否則檢驗單不保存。檢驗儀器：檢驗項目所用儀器，F(xiàn)7 參照錄入或手工錄入代碼。對于定性分析法的檢驗項目可以設置對應的檢驗值，在檢驗單錄入值。以選擇到檢驗3、質(zhì)量標準的設置1）進入界面:數(shù)據(jù)項說明必填項（是/ 否）代碼檢驗項目代碼，手工錄入，不能重復。是名稱檢驗項目的描述。是分析方法分定性分析和定量分析兩

9、種，F(xiàn)7 參照錄入或手工錄入代碼。是默認檢驗依據(jù)F7 參照錄入或手工錄入代碼。否其他檢驗依據(jù) 1F7 參照錄入或手工錄入代碼。否其他檢驗依據(jù) 2F7 參照錄入或手工錄入代碼。否項目精度數(shù)值型,0 到 10,新增缺省為 2, 當檢驗項目的分析方法為定量分析時，質(zhì)量標準、質(zhì)檢方案、檢驗單、留樣觀察 單據(jù)和序時薄中的目標值、規(guī)格下限、下公差、規(guī)格上限、上公差、檢驗值的小數(shù)精度根據(jù)檢驗項目中的“項目精度”來 。當分析方法為定性分析時，“項目精度”灰顯，默認為 0 位。是檢驗方法F7 參照錄入或手工錄入代碼。否檢驗儀器檢驗項目所用儀器，F(xiàn)7 參照錄入或手工錄入代碼。否抽樣標準F7 參數(shù)錄入或手工錄入定義

10、好的抽樣標準。否手工錄入否是否重點檢查是/否,默認為“是”否缺陷等級F7 參照錄入或手工錄入代碼。否質(zhì)量管理2）質(zhì)量標準的新增：操作說明:數(shù) 據(jù) 項說明必填項（是/否）單據(jù)編號單據(jù)編號，根據(jù)基礎資料中單據(jù)編號規(guī)則自動生成，是否可手工錄入受系統(tǒng)參數(shù)“單據(jù)編號可手工錄入”，不能重復。是物料代碼物料代碼，按F7 參照錄入，或手工錄入代碼。是質(zhì)量管理當檢驗項目的分析方法為“其它分析方法”時，目標值、規(guī)格上限、規(guī)格下限可以任意錄入字符和數(shù)字；目標值、規(guī)格上限、規(guī)格下限同時還支持 F7 選檢驗值輔助資料。上公差、下公差字段鎖定，不支持錄入。數(shù) 據(jù) 項說明必填項（是/否）物料名稱根據(jù)物料代碼從物料資料中自動

11、帶出，不可修改。規(guī)格型號根據(jù)物料代碼從物料資料中自動帶出，不可修改。輔助屬性錄入輔助屬性代碼或者按選擇錄入，物料沒有設置輔助屬性則不能錄入。檢驗方案編號按F7 參照錄入,選擇有效期內(nèi)的檢驗方案。否行號系統(tǒng)自動生成。是檢驗項目檢驗項目名稱,F7 參照錄入或手工錄入代碼。是分析方法分定性分析和定量分析兩種，F(xiàn)7 參照錄入或手工錄入代碼。是默認檢驗依據(jù)F7 參照錄入或手工錄入代碼。檢驗時以默認檢驗標準進行檢驗否其他檢驗依據(jù) 1F7 參照錄入或手工錄入代碼。參考標準。否其他檢驗依據(jù) 2F7 參照錄入或手工錄入代碼。參考標準。否檢驗方法F7 參照錄入或手工錄入代碼。否檢驗儀器檢驗項目所用儀器，手工錄入。

12、否檢驗項目的計算，手工錄入。否目標值檢驗項目的規(guī)格值或標準值。由質(zhì)量標準帶出，可修改。定量分析時為數(shù)值型，手工錄入。定性分析時 F7 選“目標值”錄入， 引出檢驗項目資料對應的檢驗值。錄入負數(shù)。對于分析方法為定量分析的檢驗項目，手工錄入目標值后，規(guī)格下限和規(guī)格上限自動默認為目標值，可手工修改。同時下公差、上公差取消鎖定，改為可錄入修改狀態(tài)。錄入目標值、規(guī)格下限、規(guī)格上限后，自動計算下公差、上公差，下公差=規(guī)格下限-目標值；上公差=規(guī)格上限-目標值，如果修改下公差、上公差，則重新計算規(guī)格下限、規(guī)格上限。對于分析方法為定性分析的檢驗項目，F(xiàn)7 選擇資料錄入目標值后，規(guī)格下限和規(guī)格上限自動默認為目標

13、值，可手工修改。手工修改規(guī)格下限、規(guī)格上限不影響目標值；如果修改了已錄入的目標值，則規(guī)格下限、規(guī)格上限重新默認為已修改的目標值。否規(guī)格下限檢驗項目的最小規(guī)格值，小于該值為不 。定性分析時為文本型，F(xiàn)7 參照錄入或手工錄入檢驗值代碼；定量分析時為數(shù)值型，手工錄入。 錄入負數(shù)。否下公差定性分析時為空；定量分析時自動計算，下公差規(guī)格下限 目標值，不可修改。錄入負數(shù)。否規(guī)格上限檢驗項目的最大規(guī)格值，大于該值為不 。定性分析時為文本型，F(xiàn)7 參照錄入或手工錄入目標值代碼；定量分析時為數(shù)值型，手工錄入。 錄入負數(shù)。否上公差定性分析時為空；定量分析時自動計算，上公差規(guī)格上限 目標值，不可修改。錄入負數(shù)。否質(zhì)

14、量管理4、質(zhì)驗方案的設置1）進入界面：2）質(zhì)檢方案的新建：質(zhì)量管理操作說明：數(shù) 據(jù) 項說明必填項（是/否）編號單據(jù)編號，根據(jù)基礎資料中單據(jù)編號規(guī)則自動生成，是否可手工錄入受系統(tǒng)參數(shù)“單據(jù)編號可手工錄入”，不能重復。是方案名稱檢驗方案的名稱。手工錄入是質(zhì)量標準物料的質(zhì)量標準，F(xiàn)7 參照選擇錄入或手工錄入質(zhì)量標準編號。否生效日期質(zhì)檢方案的生效日期，系統(tǒng)自動取當前日期，可修改；在檢驗單不在有效期范圍內(nèi)的質(zhì)檢方案不能。是失效日期默認為無限期 9999-12-31，可修改。生效日期失效日期；在檢驗單不在有效期范圍內(nèi)的質(zhì)檢方案不能。是單據(jù)狀態(tài)計劃、審核兩種狀態(tài)，系統(tǒng)自動產(chǎn)生，不可修改。是行號系統(tǒng)自動生成。

15、是名稱由質(zhì)量標準帶出；否則 F7 參照錄入或手工錄入檢驗項目代碼。否分析方法由質(zhì)量標準或檢驗項目帶出，可修改。是默認檢驗依據(jù)F7 參照錄入或手工錄入代碼。檢驗時以默認檢驗標準進行檢驗。否其他檢驗依據(jù) 1F7 參照錄入或手工錄入代碼。參考標準。否其他檢驗依據(jù) 2F7 參照錄入或手工錄入代碼。參考標準。否檢驗方法由質(zhì)量標準或檢驗項目帶出，可修改。檢驗儀器由質(zhì)量標準或檢驗項目帶出，可修改。否由質(zhì)量標準或檢驗項目帶出，可修改。否重點檢查由質(zhì)量標準帶出，可修改。否目標值檢驗項目的規(guī)格值或標準值。由質(zhì)量標準帶出，可修改。定量分析時為數(shù)值型，手工錄入。定性分析時 F7 選“目標值”錄入，否質(zhì)量管理質(zhì)檢方案支

16、持導出模版后導入的方式維護，也可以關聯(lián)質(zhì)量標準下推生成。）質(zhì)檢方案的維護：操作說明：在此界面可以根據(jù)需要對質(zhì)檢方案進行修改、刪除和審核等操作1.2 來料檢驗業(yè)務的處理1.2.1 操作崗位由采購部門提出來料檢驗的需求，采購維護需求單據(jù)后，質(zhì)檢部門根據(jù)檢驗需求進行檢驗的處理，檢驗后倉庫進行外購入庫或委外入庫的處理。1.2.2 操作界面說明1、來料檢驗申請單數(shù) 據(jù) 項說明必填項（是/否）引出檢驗項目資料對應的檢驗值。錄入負數(shù)。規(guī)格下限檢驗項目的最小規(guī)格值，小于該值為不。由質(zhì)量標準帶出， 可修改。定性分析時為文本型，F(xiàn)7 參照錄入或手工錄入檢驗值代碼；定量分析時為數(shù)值型，手工錄入。錄入負數(shù)。否下公差定

17、性分析時為空；定量分析時自動計算，下公差規(guī)格下限目標值，不可修改。錄入負數(shù)。否規(guī)格上限檢驗項目的最大規(guī)格值，大于該值為不。由質(zhì)量標準帶出， 可修改。定性分析時為文本型，F(xiàn)7 參照錄入或手工錄入目標值代碼；定量分析時為數(shù)值型，手工錄入。錄入負數(shù)。否上公差定性分析時為空；定量分析時自動計算，上公差規(guī)格上限 目標值，不可修改。錄入負數(shù)。否質(zhì)量管理1）進入界面：2）來料檢驗申請的建立：操作說明：數(shù) 據(jù) 項說明必填項（是/否）表頭字段：編號單據(jù)編號，根據(jù)基礎資料中單據(jù)編號規(guī)則自動生成，是否可手工錄入受系統(tǒng)參數(shù)“單據(jù)編號可手工錄入”，不能重復。是業(yè)務類型分為外購入庫、訂單委外兩種。如果由源單下推生成，由攜

18、帶源單對應的業(yè)務類型。是供應商是指提供原料供貨名稱。是質(zhì)量管理數(shù) 據(jù) 項說明必填項（是/否）采購方式即采用哪種采購業(yè)務的處理方式，系統(tǒng)目前提供現(xiàn)購和賒購兩種方式，用戶根據(jù)需要選擇。關聯(lián)單據(jù)時從關聯(lián)單據(jù)攜帶。否收料倉庫指物料將要放置倉庫類型為待檢倉的倉庫。否業(yè)務員提出該筆業(yè)務的采購職員，默認取供應商資料中的業(yè)務員信息，可修改。是申請人指提出該筆業(yè)務的職員，默認取倉庫資料中的業(yè)務員信息，可修改。是主管指該筆業(yè)務的主管。是部門指該筆業(yè)務所處理的部門，可以取供應商資料中的部門信息。是表體字段：源單單號用戶在表頭選，將用戶所選單據(jù)的單號攜帶到表體相應的分錄上。選自動攜帶訂單單號用戶在表頭選，如果該源單為

19、訂單，則除了源單單號外，還需將訂單單號單獨攜帶到表體相應分錄上的該字段。選自動攜帶行號系統(tǒng)自動生成。是物料代碼指來料檢驗申請貨物的物料代碼。如果關聯(lián)訂，則自動取訂單的物料。否則手工錄入。是物料名稱是所選物料的名稱信息，從物料基礎資料中自動取得，如果關聯(lián)單據(jù)生成，則取關聯(lián)單據(jù)的相應字段；用戶不能修改。否規(guī)格型號是所選物料的規(guī)格型號信息，從物料基礎資料中自動取得，用戶不能修改。如果關聯(lián)單據(jù)生成，則取關聯(lián)單據(jù)的相應字段； 用戶不能修改。否輔助屬性按 F7 選擇錄入或錄入，對于不采用輔助屬性管理的物料系統(tǒng)控制不能錄入。如果關聯(lián)單據(jù)生成，則取關聯(lián)單據(jù)的相應字段； 用戶不能修改。批號采購貨物的批號。物料批

20、次管理，否則不能錄入。否生產(chǎn)采購日期是指選擇進行保質(zhì)期管理的物料錄入的數(shù)據(jù)，為日期型。系統(tǒng)自動取當前系統(tǒng)日期，如果物料屬性進行保質(zhì)期管理，則不錄入批號時，也可以錄入生產(chǎn)/采購日期、保質(zhì)期，自動計算“有效期至”。否保質(zhì)期即具體確定的保質(zhì)期限，系統(tǒng)將物料在【基礎資料】的保質(zhì)期自動帶入，用戶也可以修改。不進行保質(zhì)期管理的物料該字不能錄入。否有效期至該字段的計算為：有效期至生產(chǎn)/采購日期保質(zhì)期，也可以手工錄入，手工錄入時更改“有效期至”需要重算生產(chǎn)/采購日期倉庫倉庫僅錄入倉庫屬性為待檢倉的倉庫。是倉位采用倉位管理的倉庫，必須錄入倉位，不采用倉位管理的倉庫， 該列鎖定不能錄入；如果沒有錄入倉庫，該列也鎖

21、定不能錄入。否物料的計量。如果關聯(lián)采購訂，則默認采購訂單物料的，否則默認物料的采購計量，可以修改。是質(zhì)量管理A.進行檢驗的物料，需要在物料屬性里面設置質(zhì)量資料頁簽的檢驗方式信息。B.來料檢驗申請的倉庫只能錄入虛倉（待檢倉）。C.來料檢驗申請單可由采購訂委外訂單下推生成。3） 來料檢驗申請單的維護：數(shù) 據(jù) 項說明必填項（是/否）數(shù)量即當前物料按當前所選 計量的收料送檢數(shù)量。如果根據(jù)采購訂 ，則默認為采購訂單的數(shù)量減去累計送檢數(shù)量。如果累計送檢數(shù)量超過訂單數(shù)量，則默認為 0，可以修改，必須大于 0。否則手工錄入。是關聯(lián)數(shù)量通過關聯(lián)數(shù)量 上游檢驗申請生成下游檢驗單的請檢數(shù)量不重復生成。關聯(lián)數(shù)量在單據(jù)

22、體中只顯示，由來料檢驗單保存時“檢驗數(shù)量”返寫。來料檢驗申請單下推生成來料檢驗單，來料檢驗單保存時“檢驗數(shù)量”返寫來料檢驗申請 的“關聯(lián)數(shù)量”，單據(jù)可以多次關聯(lián)，下次上述單據(jù)再次關聯(lián)，自動帶到目標單據(jù)上的數(shù)量是扣減了已關聯(lián)單據(jù)后的剩余數(shù)量。報檢數(shù)量關聯(lián)完成后，來料檢驗申請單不 下推來料檢驗單。比如：報檢數(shù)量為 100 個，第一次檢驗數(shù)量 20 個，檢驗單保存后檢驗數(shù)量返寫申請單關聯(lián)數(shù)量是 20 個，申請單第二次下推檢驗單檢數(shù)量只為 80 個，若第二次檢驗數(shù)量為 80 個，檢驗單保存后返寫申請單關聯(lián)數(shù)量是 80 個，兩次關聯(lián)數(shù)量為 100 個， 數(shù)量關聯(lián)完成，檢驗申請單不再下推檢驗單。 來料檢驗

23、單作廢時自動扣減來料檢驗申請單的關聯(lián)數(shù)量。檢驗數(shù)量指檢驗申請中實際檢驗數(shù)量，檢驗單審核時反寫，不可手工修改。一次報檢可以分多次檢驗，檢驗數(shù)量數(shù)量數(shù)量（僅序時簿有）是指來料檢驗申請單被來料檢驗單關聯(lián)、且檢驗單審核后自動返回檢驗申請單的數(shù)量，不能手工維護。 只有的物料才能傳遞到外購入庫單。數(shù)量檢驗數(shù)量不數(shù)量（僅序時簿有）是指來料檢驗申請單被來料檢驗單關聯(lián)、且檢驗單審核后自動返回檢驗申請單的不數(shù)量，不能手工維護。 無論是否的物料都能傳遞到退料通知單。 不數(shù)量=檢驗數(shù)量-數(shù)量讓步接收數(shù)。否讓步接收數(shù)（僅序時簿有）由不品處理的不處理為“讓步接收”的不良數(shù)量返寫，不能手工維護。否樣本破壞數(shù)（僅序時簿有）由

24、來料檢驗的 “樣本破壞數(shù)”返寫，不能手工維護。否備注即該筆業(yè)務的參考信息。否質(zhì)量管理來料檢驗申請單的維護包含來料檢驗申請單的查看、修改、刪除、作廢、審核等。2、來料檢驗單1）進入界面：2）來料檢驗單的建立：質(zhì)量管理操作說明：數(shù)據(jù)項說明必填項表頭字段：編號單據(jù)編號，根據(jù)基礎資料中單據(jù)編號規(guī)則自動生成，是否可手工錄入受系統(tǒng)參數(shù)“單據(jù)編號可手工錄入”，不能重復。是業(yè)務類型分為外購入庫、訂單委外兩種。如果由源單下推生成，由攜帶源單對應的業(yè)務類型。檢驗次數(shù)包括一次檢驗、二次檢驗，根據(jù)檢驗結果系統(tǒng)自動,由檢驗申請單關聯(lián)生成自動為一次檢驗，由檢驗單關聯(lián)生成時自動為二次檢驗， 用戶不可修改。是檢驗日期受檢物料

25、的檢驗日期，新增單據(jù)時系統(tǒng)自動顯示當前系統(tǒng)日期，用戶可對日期進行修改。是檢驗類型采購入庫檢驗，系統(tǒng)自動，用戶不可修改。是來料檢驗申請單號根據(jù)已審核、未關閉的來料檢驗申請單來生成來料檢驗單。一張檢驗單一次只能關聯(lián)一張檢驗申請 的一個物料，但可以多次關 統(tǒng)會自動 關聯(lián)數(shù)量及檢驗數(shù)量，回填到檢驗申請 。手工錄入或 F7 參照選擇錄入。是原來料檢驗單號檢驗單一次檢驗結果為“保留”，二次檢驗的原檢驗單號。否檢驗方案在質(zhì)量系統(tǒng)設置的檢驗方案，優(yōu)先取供應商供貨信息中的檢驗方案，若供應商供貨信息中未設置檢驗方案，則取物料基礎數(shù)據(jù)的采購檢驗方案， 否則為空，讓用戶選擇?？梢圆讳浫?。如果是二次檢驗，則默認為第一次

26、檢驗的檢驗方案。必須是有效期內(nèi)的檢驗方案。否供應商指提供原料供貨、委外名稱，如果該張單據(jù)是通過關聯(lián)檢驗申請原檢驗的，則供應商取自源單據(jù)供應商信息，用戶不能修是質(zhì)量管理數(shù)據(jù)項說明必填項改。否則手工錄入供應商代碼或 F7 參照選錄入。檢驗序號報檢數(shù)量多次分批檢驗的順序號。默認為 1，手工錄入。是物料代碼即受檢物料的物料代碼，如果通過關聯(lián)生成的，則物料代碼是自動關聯(lián)源單據(jù)相關分錄而生成的，不能修改。一張檢驗單只能錄入一條受檢物料。是物料名稱根據(jù)物料代碼從物料基礎資料中自動取得，關聯(lián)單據(jù)生成則從原單據(jù)帶出，用戶不能修改。顯示規(guī)格型號根據(jù)物料代碼從物料基礎資料中自動取得，關聯(lián)單據(jù)生成則從原單據(jù)帶出，用戶

27、不能修改。顯示輔助屬性關聯(lián)來料檢驗申請攜帶。按 F7 選擇錄入或錄入，對于不采用輔助屬性管理的物料系統(tǒng)不能錄入。否批號物料批次管理。非批次管理物料該項監(jiān)察院段鎖定不可錄入.否如果關聯(lián)檢驗申請單，默認檢驗申請單的計量；如果二次檢驗，默認原檢驗單的計量；無源單則默認物料的采購計量。是檢驗方式如果二次檢驗，默認原檢驗單的檢驗方式；否則默認供應商供貨信息的檢驗方式；其次默認物料的采購檢驗方式；可修改。是檢驗結果該批受檢物料與否，包括、不與保留。為空并不能修改。默認。用戶選擇保留可以進行二次檢驗。二次檢驗單不選擇保留。檢驗抽檢時，根據(jù)系統(tǒng)參數(shù)：“檢驗單中一個檢驗項目不，整張單據(jù)檢驗結果自動不”自動進行；

28、該參數(shù)未選中時，在表頭錄入抽樣不良數(shù)量，系統(tǒng)根據(jù)抽樣不良數(shù)量、允收數(shù)量、拒收數(shù)量進行檢驗結果。是報檢數(shù)量即送檢數(shù)量。如果關聯(lián)檢驗申請 的，則數(shù)量是自動關聯(lián)單據(jù)上相關物料數(shù)量，不可修改。如果二次檢驗，自動取原檢驗單的報檢數(shù)量， 不能修改。否則手工錄入。是檢驗數(shù)量指報檢中實際檢驗的數(shù)量，一次報檢可以分多次進行部分檢驗。SUM（檢驗數(shù)量）報檢數(shù)量。如果關聯(lián)檢驗申請單，則默認為（報檢數(shù)量-累計檢驗數(shù)量），用戶根據(jù)實際檢驗數(shù)量調(diào)整。如果二次檢驗，自動取原檢驗單的檢驗數(shù)量，不能修改。否則手工錄入。二次檢驗數(shù)量不計入累計檢驗數(shù)量。是抽樣數(shù)量檢驗“”，該字段鎖定不可錄入； 檢驗“抽檢”，0抽樣數(shù)量檢驗數(shù)量，抽

29、樣數(shù)量由檢驗員錄入。否抽樣標準F7 選擇錄入。允收數(shù)有抽樣標準，根據(jù)抽樣標準確定，不修改。拒收數(shù)根據(jù)抽樣標準確定，不修改。AQL根據(jù)抽樣標準確定，不修改。抽樣不良數(shù)量指抽樣數(shù)量中的不良數(shù)量，0抽樣不良數(shù)量抽樣數(shù)量。該字段鎖定不可錄入。否樣本破壞數(shù)0樣本破壞數(shù)抽樣數(shù)量。檢驗 抽檢時，如果檢驗結果不 ， 樣本破壞數(shù)=檢驗數(shù)量-不 數(shù)；如果檢驗結果 ，樣本破壞數(shù)=檢驗數(shù)量- 數(shù)量-不 數(shù)量。當檢驗，樣本破壞數(shù)鎖定，質(zhì)量管理數(shù)據(jù)項說明必填項不錄入。數(shù)量檢驗 抽檢時，如果檢驗結果不 ，不 數(shù)=檢驗數(shù)量-樣本破壞數(shù)， 數(shù)=0，不 修改不 數(shù)、 數(shù)字段；如果檢驗結果合格， 數(shù)量=檢驗數(shù)量-樣本破壞數(shù)-不 數(shù)

30、量，可手工修改 數(shù)、不 數(shù)，修改 數(shù)時，系統(tǒng)自動計算不 數(shù)量。當檢驗，不 數(shù)量為 判定的不 數(shù)， 數(shù)預設為檢驗數(shù)量減不 數(shù)， 數(shù)+不 數(shù)=檢驗數(shù)量，可維護。否不數(shù)否不良數(shù)量指檢驗數(shù)量中的不良數(shù)量，不能大于檢驗數(shù)量。不良數(shù)量檢驗數(shù)量 數(shù)量不良處理“不良處理”為從原檢驗單的“是否特采”改變而來。不良處理包括拒收、降級、挑選使用、特采與報廢等。F7 輔助資料默認拒收。否備注即該筆業(yè)務的參考信息。用戶可以手工錄入備注，也可以使用【備注資料】中錄入的備注信息否送檢員申請檢驗的業(yè)務。如果關聯(lián)來料檢驗申請單，自動默認檢驗申請單的申請人。如果二次檢驗，自動默認原檢驗單的送檢員。是檢驗員具體實施檢驗的。如果二次

31、檢驗，自動默認原檢驗單的檢驗員。否則取物料基礎資料的檢驗員。是表體字段：行號系統(tǒng)自動生成。是檢驗項目編碼即檢驗方案的屬性數(shù)據(jù)。根據(jù)檢驗方案帶入；如果未選擇檢驗方案，則可由用戶錄入。是檢驗項目名稱根據(jù)檢驗項目編碼自動帶出，不能修改。是默認檢驗依據(jù)根據(jù)檢驗方案或檢驗項目自動帶出，可修改。是其他檢驗依據(jù)1根據(jù)檢驗方案或檢驗項目自動帶出，可修改。否其他檢驗依據(jù)2根據(jù)檢驗方案或檢驗項目自動帶出，可修改。否檢驗方法根據(jù)檢驗方案或檢驗項目自動帶出，可修改。否檢驗儀器根據(jù)檢驗方案或檢驗項目自動帶出，可修改。否抽樣標準根據(jù)檢驗方案或檢驗項目自動帶出，可修改。否分析方法根據(jù)檢驗方案或檢驗項目自動帶出，可修改。是根

32、據(jù)檢驗方案自動帶出，或手工錄入。否目標值根據(jù)檢驗方案自動帶出，可修改。錄入負數(shù)。否規(guī)格上限根據(jù)檢驗方案自動帶出，可修改。錄入負數(shù)。否上公差上公差=（規(guī)格上限-目標值），定量時計算。錄入負數(shù)。否規(guī)格下限根據(jù)檢驗方案自動帶出，可修改。錄入負數(shù)。否下公差下公差=（規(guī)格下限-目標值），定量時計算。錄入負數(shù)。否是否重點檢查根據(jù)檢驗方案或檢驗項目自動帶出，可修改。是抽樣數(shù)量該檢驗項目的抽樣數(shù)量。根據(jù)抽樣標準計算，可以為空，可以修改。否抽樣數(shù)量該項檢查抽樣數(shù)量中的數(shù)量，不能大于抽樣數(shù)量。自動默認為否質(zhì)量管理A.來料檢驗單的業(yè)務類型與來料檢驗申請單的對應，也有兩種類型訂單委外和外購入庫；B.來料檢驗單可以根據(jù)

33、來料檢驗申請單下推生成；C.維護來料檢驗的報檢數(shù)量、檢驗數(shù)量、數(shù)量、不數(shù)量后，審核來料檢單，系統(tǒng)會將相關的字段更新到來料檢驗申請單相對應的字段。D.當檢驗方式設置為抽檢后，檢驗結果字段可以維護，當檢驗結果設置為“保留”后，可以根據(jù)原來料檢驗二次檢驗的來料檢驗單。3）來料檢驗單的維護：數(shù)據(jù)項說明必填項抽樣數(shù)量，可以修改，可以為空。抽樣不良數(shù)量抽樣不良數(shù)量=抽樣數(shù)量-抽樣數(shù)量。否檢驗值檢驗項目的測量或測試值。重點檢查時必須錄入。定量分析的檢驗項目型必須輸入數(shù)字。定性分析項目選擇檢驗值代碼。錄入負數(shù)。否檢驗結果該檢驗項目受檢物料 與否，包括 和不 兩種選擇。 重點檢查時必須錄入。按抽樣表抽樣時自動根

34、據(jù)抽樣不良數(shù)量與接收數(shù)和拒收數(shù)之間的關系判定。對于分析方法為定量分析的檢驗項目，根據(jù)檢驗項目確定的目標值、規(guī)格上限、規(guī)格下限、檢驗值對檢驗結果進行自動。如果檢驗值在目標值的規(guī)格上限和下限之內(nèi)，則檢驗結果自動判斷 ；反之，檢驗結果自動 不 。例如：目標值：90.00，規(guī)格上限:90.88，規(guī)格下限:89.66，檢驗值:90.98，則檢驗結果:不 (系統(tǒng)自動 )。否不即檢驗不的，用戶可以手工錄入不良是代碼或 F7 參照錄入。否備注即該筆業(yè)務的參考信息。用戶可以手工錄入備注，也可以使用【備注資料】中錄入的備注信息。否檢驗方案備注關聯(lián)檢驗檢驗方案帶出。質(zhì)量管理來料檢驗單的維護包含查看、刪除、修改、審核

35、等。4、來料檢驗不的處理當檢驗結果存在不數(shù)或者抽檢結果為不時，采購部門提出對不進行處理，質(zhì)檢部門根據(jù)討論結果進行來料檢驗不的處理。1）進入界面：2）來料檢驗不處理單的新增：質(zhì)量管理操作說明：數(shù)據(jù)項說明必填項表頭字段：原單類型下拉框的內(nèi)容為：“來料檢驗單”。是編號單據(jù)唯一索引，雙擊或 F7 選擇來料檢驗單號，是檢驗申請單號如果檢驗單關聯(lián)檢驗申請，檢驗單選不品處理單時，攜帶關聯(lián)的檢驗申請單。選單時自動攜帶。否檢驗單號系統(tǒng)根據(jù)已審核、未關閉的來料檢驗單來生成不品處理單。選單時自動攜帶。是檢驗日期取檢驗單的檢驗日期，不能修改。是檢驗員取檢驗單的檢驗員，不能修改。是供應商取檢驗單的供應商，不能修改。否物

36、料代碼如由來料檢驗單關聯(lián)生成，則取檢驗單的物料代碼，不能修改，否則手工錄入 F7。只處理來料檢驗單。是物料名稱由物料代碼自動帶出，不能修改是規(guī)格型號由物料代碼自動帶出，不能修改是由物料代碼自動帶出，不能修改是批號取檢驗物料的批號，不能修改。否檢驗數(shù)量取檢驗的檢驗數(shù)量，不能修改。是檢驗不良數(shù)量取檢驗的不數(shù)量，不能修改。0不良數(shù)量檢驗數(shù)量是表體字段：行號系統(tǒng)自動生成是質(zhì)量管理A. 來料檢驗不處理單由來料檢驗單下推生成；B. 來料檢驗不處理會根據(jù)來料檢驗單攜帶出不數(shù)量，錄入不處理結果，審核來料檢驗不處理，檢驗結果信息會反寫到來料檢驗申請，當不處理結果為“讓步接收”時，依然可以進行外購入庫或委外入庫的

37、處理，當處理結果為其他時，不可以進行入庫的處理。3）來料檢驗不處理單的維護：來料檢驗不處理單的維護包含查看、修改、刪除、作廢和審核等。5、外購入庫或委外入庫的處理：當質(zhì)檢部檢驗結束后，倉庫根據(jù)檢驗的相關信息進行外購入庫業(yè)務的處理或委外加工入庫業(yè)務的處理。此處不詳細描述入庫的流程。數(shù)據(jù)項說明必填項不F7 選不輔助資料否不良描述手工錄入否不處理F7 選輔助資料不良處理是不處理理由對不處理填寫理由否不良數(shù)量手工錄入，所有不良處理的不良數(shù)量之和等于表頭檢驗不數(shù)量。是不處理意見部門F7 選部門是不處理意見人職員表 F7 可選是處理日期默認系統(tǒng)當前日期，可修改。是備注參考信息。否質(zhì)量管理1.3檢驗業(yè)務的處

38、理1.3.1 操作崗位生產(chǎn)部門對完工入庫需檢驗的提出檢驗的需求，質(zhì)檢部門維護檢驗申請單的信息，進行檢驗業(yè)務的處理，處理完成后通知倉庫進行入庫的操作。1.3.2 操作界面說明1、檢驗申請1）進入界面：2）檢驗申請的新增：質(zhì)量管理操作說明：數(shù) 據(jù) 項說明必填項（是/否）表頭字段：編號單據(jù)編號，根據(jù)基礎資料中單據(jù)編號規(guī)則自動生成，是否可手工錄入受系統(tǒng)參數(shù)“單據(jù)編號可手工錄入”，不能重復。是生產(chǎn)任務單號系統(tǒng)會根據(jù)已下達、未關閉的生產(chǎn)任務單來生成檢驗申請單。否任務匯報單號已審核的任務匯報單。否車間是指提品的生產(chǎn)車間。是表體字段：行號系統(tǒng)自動生成。是物料代碼指 檢驗申請 的物料代碼。如果關聯(lián)任務單生或任務

39、匯報成，則自動取任務 任務匯報 的物料。如否則手工錄入。是物料名稱是所選物料的名稱信息，從物料基礎資料中自動取得，用戶不能修改。如果關聯(lián)單據(jù)生成，則取關聯(lián)單據(jù)的相應字段；用戶不能修改。否規(guī)格型號是所選物料的規(guī)格型號信息，從物料基礎資料中自動取得，用戶不能修改。如果關聯(lián)單據(jù)生成，則取關聯(lián)單據(jù)的相應字段； 用戶不能修改。否批號生產(chǎn)的批號。物料批次管理，否則不能錄入。否物料的計量。如果關聯(lián)任務，則默認任務單物料的，否則默認物料的生產(chǎn)計量，可以修改。是質(zhì)量管理A.檢驗申請單可以由生產(chǎn)任務單下推生成；B.進行檢驗的需要維護其物料屬性質(zhì)量資料頁簽的檢驗非免檢。3）檢驗申請單的維護：檢驗申請單的維護包含查看

40、、修改、刪除、作廢和審核等。2、檢驗單1）進入界面：數(shù) 據(jù) 項說明必填項（是/否）數(shù)量即當前物料按當前所選計量的送檢數(shù)量。如果根據(jù)任務單和任務匯報，則默認為任務任務匯報單的數(shù)量減去累計送檢數(shù)量。如果累計送檢數(shù)量超過訂單數(shù)量，則默認為 0， 可以修改，必須大于 0。否則手工錄入。是入庫數(shù)量在單據(jù)體中顯示，由入庫單保存時返寫。檢驗數(shù)量指檢驗申請中實際檢驗數(shù)量，檢驗單審核時反寫，不可手工修改。一次報檢可以分多次檢驗，檢驗數(shù)量數(shù)量。數(shù)量是指檢驗申請單被檢驗單關聯(lián)、且檢驗單審核后自動返回檢驗申請單的數(shù)量，不能手工維護。 只有的物料才能傳遞到入庫單。數(shù)量檢驗數(shù)量。不數(shù)量是指檢驗申請單被檢驗單關聯(lián)、且檢驗單

41、審核后自動返回檢驗申請單的不數(shù)量，不能手工維護。不數(shù)量= 檢驗數(shù)量-數(shù)量。備注即該筆業(yè)務的參考信息。否質(zhì)量管理2）檢驗單的新建：操作說明：數(shù)據(jù)項說明必填項表頭字段：編號單據(jù)編號，根據(jù)基礎資料中單據(jù)編號規(guī)則自動生成，是否可手工錄入受是質(zhì)量管理數(shù)據(jù)項說明必填項系統(tǒng)參數(shù)“單據(jù)編號可手工錄入”，不能重復。檢驗次數(shù)包括一次檢驗、二次檢驗，根據(jù)檢驗結果系統(tǒng)自動 ,由檢驗申請單關聯(lián)生成自動 為一次檢驗，由檢驗單關聯(lián)生成時自動 為二次檢驗，用戶不可修改。是檢驗日期受檢物料的檢驗日期，新增單據(jù)時系統(tǒng)自動顯示當前系統(tǒng)日期，用戶可對日期進行修改。是檢驗申請單號根據(jù)已審核、未關閉的 檢驗申請單來生成 檢驗單。一張檢驗

42、單一次只能關聯(lián)一張檢驗申請 的一個物料，但可以多次關 統(tǒng)會自動 關聯(lián)數(shù)量及檢驗數(shù)量，回填到檢驗申請 。手工錄入或 F7 參照選擇錄入。是生產(chǎn)任務單號依據(jù)檢驗申請，不錄入。是關聯(lián)入庫數(shù)量依據(jù)入庫單的實收數(shù)量反寫生成，不錄入。否原檢驗單號檢驗單一次檢驗結果為“保留”，二次檢驗的原檢驗單號。否檢驗方案在質(zhì)量系統(tǒng)設置的檢驗方案，取物料基礎數(shù)據(jù)的 檢驗方案，否則為空，讓用戶 選擇?？梢圆讳浫?。如果是二次檢驗，則默認為第一次檢驗的檢驗方案。必須是有效期內(nèi)的檢驗方案。否車間指生產(chǎn)車間，必錄項。如果該張單據(jù)是通過關聯(lián)檢驗申請的， 則車間取自所選的源單據(jù)車間信息，用戶不能修改。是檢驗序號報檢數(shù)量多次分批檢驗的順

43、序號。默認為 1，手工錄入。是物料代碼即受檢 的物料代碼，如果通過關聯(lián)生成的，則物料代碼是自動關聯(lián)源單據(jù)相關分錄而生成的，不能修改。一張檢驗單只能錄入一條受檢物料。是物料名稱根據(jù)物料代碼從物料基礎資料中自動取得，用戶不能修改。如果關聯(lián)單據(jù)生成，則取關聯(lián)單據(jù)的相應字段；用戶不能修改。顯示規(guī)格型號根據(jù)物料代碼從物料基礎資料中自動取得，用戶不能修改。如果關聯(lián)單據(jù)生成，則取關聯(lián)單據(jù)的相應字段；用戶不能修改。顯示批號物料批次管理入。如果檢驗申請單有物料的批號，則自動帶入。二次檢驗時自動取原檢驗單的批號。無源單時手工錄入。非批次管理物料該字段鎖定不可錄入。否如果關聯(lián)檢驗申請單，默認檢驗申請單的計量；如果二

44、次檢驗，默認原檢驗單的計量；無源單則默認物料的生產(chǎn)計量。是檢驗方式如果二次檢驗，默認原檢驗單的檢驗方式；否則默認物料的檢驗方式；可修改。是檢驗結果該批受檢物料與否，包括、不與保留。默認。用戶選擇保留可以進行二次檢驗。二次檢驗單不選擇保留。是報檢數(shù)量即送檢數(shù)量。如果關聯(lián)檢驗申請的，則數(shù)量是自動關聯(lián)單據(jù)上相關物料數(shù)量，不可修改。如果二次檢驗，自動取原檢驗單的報檢數(shù)量， 不能修改。否則手工錄入。是檢驗數(shù)量指報檢中實際檢驗的數(shù)量，一次報檢可以分多次進行部分檢驗。SUM（檢是質(zhì)量管理數(shù)據(jù)項說明必填項驗數(shù)量）報檢數(shù)量。如果關聯(lián)檢驗申請單，則默認為（報檢數(shù)量-累計檢驗數(shù)量），用戶根據(jù)實際檢驗數(shù)量調(diào)整。如果二

45、次檢驗，自動取原檢驗單的檢驗數(shù)量，不能修改。否則手工錄入。二次檢驗數(shù)量不計入累計檢驗數(shù)量。抽樣標準F7 選擇錄入。允收數(shù)根據(jù)抽樣標準確定，不修改。拒收數(shù)根據(jù)抽樣標準確定，不修改。AQL根據(jù)抽樣標準確定，不修改。抽樣數(shù)量檢驗“”，該字段鎖定不可錄入； 檢驗“抽檢”，0抽樣數(shù)量檢驗數(shù)量，抽樣數(shù)量由檢驗員錄入。否抽樣不良數(shù)量指抽樣數(shù)量中的不良數(shù)量，0抽樣不良數(shù)量抽樣數(shù)量。該字段鎖定不可錄入。否樣本破壞數(shù)0樣本破壞數(shù)抽樣數(shù)量。檢驗抽檢時，如果檢驗結果不， 樣本破壞數(shù)=檢驗數(shù)量-不數(shù)；如果檢驗結果，樣本破壞數(shù)=檢驗數(shù)量-數(shù)量-不數(shù)量。當檢驗，樣本破壞數(shù)鎖定，不錄入。數(shù)量數(shù)量指檢驗數(shù)量中的 數(shù)量，不能大于

46、檢驗數(shù)量。檢驗 抽檢時，如果檢驗結果不 ，不 數(shù)=檢驗數(shù)量-樣本破壞數(shù)， 數(shù)=0，不 修改不 數(shù)、 數(shù)字段；如果檢驗結果 ， 數(shù)量=檢驗數(shù)量-樣本破壞數(shù)-不 數(shù)量，可手工修改 數(shù)、不 數(shù)， 修改 數(shù)時，系統(tǒng)自動計算不 數(shù)量。當檢驗，不 數(shù)量為 判定的不 數(shù)， 數(shù)預設為檢驗數(shù)量減不 數(shù)， 數(shù)+因工報廢數(shù)+因料報廢數(shù)+不良數(shù)量= 檢驗數(shù)量，可維護。否不數(shù)否不良處理“不良處理”為從原檢驗單的“是否特采”改變而來。不良處理包括拒收、降級、挑選使用、特采與報廢等。F7 輔助資料默認拒收。否因工報廢數(shù)因操作不良引起的不數(shù)，由用戶錄入。以上數(shù)量數(shù)據(jù)必須符合以下公式：數(shù)量因工報廢數(shù)因料報廢數(shù)檢驗數(shù)量否因料報廢

47、數(shù)因原材料不良引起的不數(shù)，由用戶錄入。以上數(shù)量數(shù)據(jù)必須符合以下公式：數(shù)量因工報廢數(shù)因料報廢數(shù)檢驗數(shù)量否備注即該筆業(yè)務的參考信息。否表體字段：行號系統(tǒng)自動生成。是檢驗項目編碼即檢驗方案的屬性數(shù)據(jù)。根據(jù)檢驗方案帶入；如果未選擇檢驗方案，則可由用戶錄入。是檢驗項目名稱根據(jù)檢驗項目編碼自動帶出，不能修改。是默認檢驗依據(jù)根據(jù)檢驗方案或檢驗項目自動帶出，可修改。是檢驗方法根據(jù)檢驗方案或檢驗項目自動帶出，可修改。否檢驗儀器根據(jù)檢驗方案或檢驗項目自動帶出，可修改。否質(zhì)量管理A.檢驗單可以有檢驗申請單下推生成；B.錄入檢驗的報檢數(shù)量、數(shù)量、不數(shù)量等信息。3）檢驗單的維護：數(shù)據(jù)項說明必填項抽樣標準根據(jù)檢驗方案或檢

48、驗項目自動帶出，可修改。否分析方法根據(jù)檢驗方案或檢驗項目自動帶出，可修改。是根據(jù)檢驗方案自動帶出，或手工錄入。否目標值根據(jù)檢驗方案自動帶出，可修改。錄入負數(shù)。否規(guī)格上限根據(jù)檢驗方案自動帶出，可修改。錄入負數(shù)。否上公差上公差=（規(guī)格上限-目標值），定量時計算。錄入負數(shù)。否規(guī)格下限根據(jù)檢驗方案自動帶出，可修改。錄入負數(shù)。否下公差下公差=（規(guī)格下限-目標值），定量時計算。錄入負數(shù)。否是否重點檢查根據(jù)檢驗方案或檢驗項目自動帶出，可修改。是抽樣數(shù)量該檢驗項目的抽樣數(shù)量。根據(jù)抽樣標準計算，可以為空，可以修改。否抽樣數(shù)量該項檢查抽樣數(shù)量中的數(shù)量，不能大于抽樣數(shù)量。自動默認為抽樣數(shù)量，可以修改，可以為空。否抽樣不良數(shù)量抽樣不良數(shù)量=抽樣數(shù)量-抽樣數(shù)量。否檢驗值檢驗項目的測量或測試值。重點檢查時必須錄入。定量分析的檢驗項目型必須輸入數(shù)字。定性分析項目選擇檢驗值代碼。錄入負數(shù)。否檢驗結果該檢驗項目受檢物料 與否，包括 和不 兩種選擇。 重點檢查時必須錄入。按抽樣表抽樣時自動根據(jù)抽樣不良數(shù)量與接收數(shù)和拒收數(shù)之間的關系判定。具體處理邏輯參見采購檢驗表體的