1、注射用鹽酸阿糖胞昔說明書【藥品名稱】通用名：注射用鹽酸阿糖胞甘商品名：賽德薩英文名：CytarabineHydrochlorideForInjection漢語拼音：ZhusheyongYansuanAtangbaogan【成份】本品主要成分及其化學名稱為：1-3-D-阿拉伯吠喃糖基-4-氨基-2(1H)-喀咤酮其結構式為：分子式：C9H13N3O5分子量：CASNo.69-74-9【性狀】注射用粉針劑A. 0.1g小瓶按甑：每小瓶粉末含：阿糖胞昔0.1g鹽酸氫氧化鈉每安甑稀釋液(5ml)含：苯甲醇45mg注射用水B. 0.5g小瓶按甑：-每小瓶粉末含：阿糖胞昔0.5g-鹽酸-氫氧化鈉每安甑稀釋

2、液(10ml)含：苯甲醇90mg注射用水【適應癥】適用于急性白血病的誘導緩解期及維持鞏固期。對急性非淋巴細胞性白血病效果較好，對慢性粒細胞白血病的急變期，惡性淋巴瘤。【規格】(1)0.1g(2)0.5g【用法用量】1、成人常用量：(1)誘導緩解：靜脈注射或滴注一次按體重2mg/kg(或13mg/kg),一日1次，連用1014日，如無明顯不良反應，劑量可增大至一次按體重46mg/kg。(2)維持：完全緩解后改用維持治療量，一次按體重1mg/kg,一日12次，皮下注射，連用710日。2、中劑量阿糖胞甘：中劑量是指阿糖胞甘的劑量為一次按體表面積1.0g/m2的方案，一般需靜滴13小時，一日2次，以2

3、6日為一療程；大劑量阿糖胞昔的劑量為按體表面積為13g/m2的方案，靜滴及療程同中劑量方案。由于阿糖胞昔的不良反應隨劑量增大而加重，有時反而限制了其療效，故現多偏向用中劑量方案。中或大劑量阿糖胞昔主要用于治療難治性或復發性急性白血病，亦可用于急性白血病的緩解后，延長其緩解期。由于不良反應較多，故療程中必須由有豐富經驗的醫生指導，并要有充分及時的支持療法保證方可進行。3、小劑量阿糖胞甘：劑量為一次按體表面積10mg/m2,皮下注射，一日2次，以1421日為一療程，如不緩解而患者情況容許，可于23周重復一療程。本方案主要用于治療原始細胞增多或骨髓增生異常綜合征患者，亦可治療低增生性急性白血病、老年

4、性急性淋巴細胞白血病等。4、鞘內注射：阿糖胞甘為鞘內注射防治腦膜白血病的第二線藥物，劑量為一次2575mg,聯用地塞米松5mg,用2ml%氯化鈉注射液溶解，鞘內注射，每周12次，至腦脊液正常。如為預防性則每48周一次。使用本品時，應適當增加患者液體的攝入量，使尿液保持堿性，必要時同用別嘌醇以防止血清尿酸增高及尿酸性腎病的形成；快速靜脈注射雖引起較嚴重的惡心、嘔吐反應，但對骨髓的抑制較輕，患者亦更能耐受較大劑量的阿糖胞苷。【不良反應】1、造血系統：主要是骨髓抑制，白細胞及血小板減少，嚴重者可發生再生障礙性貧血或巨幼細胞性貧血；2、白血病、淋巴瘤患者治療初期可發生高尿酸血癥，嚴重者可發生尿酸性腎病

5、；3、較少見的有口腔炎、食管炎、肝功能異常、發熱反應及血栓性靜脈炎。阿糖胞苷綜合征多出現于用藥后612小時，有骨痛或肌痛、咽痛、發熱、全身不適、皮疹、眼睛發紅等表現。【禁忌癥】孕婦及哺乳期婦女忌用。【注意事項】1 、使用本品時可引起血清丙氨酸氨基轉移酶ALT（SGPT）、血及尿中尿酸量的增高；2、下列情況應慎用：骨髓抑制、白細胞及血小板顯著減低者、肝腎功能不全、有膽道疾患者、有痛風病史、尿酸鹽腎結石病史、近期接受過細胞毒藥物或放射治療。3、用藥期間應定期檢查：周圍血象、血細胞和血小板計數、骨髓涂片以及肝腎功能。【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女最好不用。【兒童用藥】本品在兒童中的應用同成

6、人。【老年患者用藥】未見相關報導。【藥物相互作用】四氫尿苷可抑制脫氨酶，延長阿糖胞苷血漿半衰期，提高血中濃度，起增效作用。本品可使細胞部分同步化，繼續應用柔紅霉素、阿霉素、環磷酰胺及亞硝脲類藥物可以增效。本品不應與5Fu并用。【藥物過量】采用中劑量或大劑量的阿糖胞苷治療時，部分患者可能發生嚴重的胃腸道及神經系統不良反應，如胃腸道潰瘍、胃腸囊樣積氣、壞死性結腸炎、周圍神經病變、大腦或小腦功能障礙如性格改變、肌張力減退、癲癇、嗜睡、昏迷、定向力障礙、眼球震顫、語音失調、步態不穩；其他尚可發生出血性結膜炎、皮疹、脫發、脫皮、嚴重心肌病、肺膿瘍毒血癥等。如出現上述各項嚴重的不良反應，應立即停用阿糖胞苷

7、，并即采用各種有效措施治療，給患者腎上腺皮質激素可能減輕中劑量或大劑量阿糖胞苷的不良反應。本品過量無解毒藥。每12小時一次，劑量為m2/小時靜脈注射共12次已有引起難治的不可逆中樞神經系統毒性和死亡。【藥理毒理】本品為主要作用于細胞S增殖期的喀咤類抗代謝藥物，通過抑制細胞DNA的合成，干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體后經激酶磷酸化后轉為阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能強有力地抑制DNA聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷轉變為二磷酸脫氧胞苷，從而抑制細胞DNA聚合及合成。本品為細胞周期特異性藥物，對處于S增殖期細胞的作用最為敏感，對抑制RNA及蛋白質合成的作用較弱。【藥代動力學】可靜脈、皮下、肌內或鞘內注射而吸收。靜脈注射后能廣泛分布于體液、組織及細胞內，靜脈滴注后約有中等量的藥物可透過血腦屏障，其濃度約為血漿中濃度的40。本品在肝、腎等組織內代謝，在血及組織中很容易被胞嘧啶脫氨酶迅速脫氨而形成無活性的尿嘧啶阿拉伯糖甘。在腦脊液內，由于脫氨酶含量較低，故其脫氨作用較緩慢。靜脈給藥時，Tl/2a為1015分鐘。/2般小時；鞘內給藥時，T1/2可延至11小時。在24小時內約10%以阿糖胞甘，70%90%以尿喀咤阿糖胞昔為主的無活性物質形式從腎臟排泄。【貯藏】未配制的產品應在規定的室溫下貯藏(1525)。用防腐劑的稀釋液配制后，此溶液可在規定的室溫下貯藏48小時。