1、2018二模有機推斷西城25. ( 17分)化合物 Nd)可以增強牙膏、口香糖等制品的香氣，其中間體L的合成路線如下：已知：Ri、Rz、R3、R4表示原子或原子團OOOIIIINaOHIII * RrC-R2+R3-CHJ-C-R4R1-C = C-C-R4+H3OCtHjONboIIII. R(-C-ORi+RiCHCOORi-C-CHCOORi+ROH-7；*HCCHj-Ri+RjOH+COjOID. R.-C-CH-COOR,1請回答：(1) A的官能團名稱是。(2) B不能發生銀鏡反應，AB的化學方程式是 。(3) C的結構簡式是。(4) D> F的反應類型是 , FG的化學方程

2、式是 (5) J的結構簡式是(6) K含有六原子環結構，KL的化學方程式是(7) G和L經過3步反應合成 N,路線如下:結合中間體L的合成路線，寫出下列物質的結構簡式:中間產物 1： ，中間產物 2: 。東城25. ( 17分)合成藥物中間體 M的流程如下。NfiCNH4<XX)HhX眾*HR已知:R C1+ R( (: / X / / () CHaCl(> C)R NH, I/ / HN： 門 'Hj乙濮冊()I* RNH(：(TH. 4代 ii矩*、(1) A的名稱是。(2) B中含有的官能團是 。(3) D的結構簡式是。(4 )反應的化學方程式是 。(5) 反應的反應

3、類型是 。(6 )反應的試劑和條件是 。(7) 由K生成L反應的化學方程式是 (8)wri,:蟲蘇件：屮間產物II ；乙離冊甲苯E+ L *”妁匸 產物I 丄寫出中間產物的結構簡式：中間產物I , 中間產物n 25. (17分)藥物Q適用于治療高血壓、心絞痛，可由有機物P和L制備。OIIH2N CCHOHCH3O CH2CH CH2NHCH CH3(藥物Q)(1) 有機物P的合成路線如下。h2och?_ch=ch2 f 催化劑NH3一定條件DNi/CH3H2NCH5(有機物P)已知：D"D"一定條件RNH2 + O CRN C+ H2O( R、R'、R'代表

4、烴基或R'R'氫) A的分子式為 GHO,其所含的官能團是 B的核磁共振氫譜只有一個吸收峰，其結構簡式是 由D生成有機物P的反應類型是 。(2) 有機物L的合成路線如下。HO COOHHCl有機物L已知：RNH2 +- RNHCH2CH2OH 生成E的化學方程式是 與有機物M發生加成反應，M的結構簡式為 F含羧基，化合物N是。 生成有機物L的化學方程式是(3) 以為起始原料合成聚合物甲的路線如下:NH3C4H11NO 2一定條件聚合物甲寫出聚合物甲的結構簡式:豐臺 25.（ 17 分）2005年諾貝爾化學獎授予了研究烯烴復分解反應的科學家，以表彰他們作出的卓越貢 獻。烯烴復分解

5、反應原理如下：現以烯烴C5Ho為原料，合成有機物 M和N,合成路線如下:(1) 按系統命名法，有機物 A的名稱是 。(2) B的結構簡式是。(3) C D的反應類型是。(4) 寫出D一 M的化學方程式 。(5) 寫出E F合成路線(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭 上注明試劑和反應條件)。(6) 已知X的苯環上只有一個取代基，且取代基無甲基，則N的結構簡式為。(7) 滿足下列條件的 X的同分異構體共有 種，寫出任意一種的結構簡式。 遇FeCb溶液顯紫色 苯環上的一氯取代物只有兩種海淀25.( 17分)芬太尼類似物 J具有鎮痛作用。它的合成方法如下:ClCHXJkLtJOCH.CH

6、jCHiONa已知:CHi(：H30I(JLCHrulCliCU=Clh0毗噪uGCH：CH=C1L11. MIIH(:訃 h.MI腹CHCHz卜L_1_DCioHl$NOj増 -c(hRi-NH+Cl-Ks1IL*Ri Hi+H(；1、丿NIMtH從+ 1MH心H皿川四Td JU：血M：MR卄觸舊I0iyj -NnRH*Hlb(Ri. lb,Ri恥(1) A屬于烯烴，A的結構簡式為 (2) 的化學方程式為 (3) 所屬的反應類型為 反應。(4) 的化學方程式為(5) F的結構簡式為(6) 已知有一定的反應限度，反應進行時加入吡啶(GfN, 種有機堿)能提高 J的產率，原因是。(7) 寫出滿足

7、下列條件的 CICHzCHCOOGH的同分異構體的結構簡式：。a.能與NaHCO反應b.核磁共振氫譜只有兩組峰KMnOx/1（8）已知：-（R、R為烴基）I 90HrA是一種重要的化工中間體。以環己醇（）和乙醇為起始原料，結合已知信息選擇必要的無機試劑， 寫出的合成路線。（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件）西城25. （17分，（1） 1分，其他每空2分）（1）羥基ono2CHjCHCH3 + O2 -§-* 2CH3CCHj + 2H2OCHjCCH=CH2o(6)(7)25.(Il(7)HACOOQrllsOjCH3-CH-C-CHsjQCH.-

8、CH.-C-CH,東城 6.C 7.D 8.A 9.C 10.D 11.C 12.B(1)乙酸(2)氯原子羧基(3) HOOCCCOOH(5)氧化(6)濃HNO和濃 HSQ、加熱OO OIIHONaI II(4)取代反應(或酯化反應).(-I ： ( I '-：丨I f ： II - . . . '00IIIICHjCCHzCHiCHiCCHj (5)(17 分)C()OHCj-NO,C'lCtX)CHICfLOH皿冋(8)XM1I25. (17 分)（1 羥基（或一OH 加成反應（或還原反應）（2 CH2 CH CH3 CI2500C CH 2 CH CH2CI HC

9、lnh3CH2CH CH2Ci'd+ h2n-c-ch2一定條件h2n-c-ch2+ HClH PCH2CH2NHCH 2CH2O-OIIC_OH.2 CH3CHzCfCHj)=C(CH3CHzCMj C2oc-c-oc.)h oil豐臺CH<CH.CibCIGAICQQHrHifll；- r -c- *-HjCHi+ IICOOH<5> CHiCH7CBhCHT)CHUrCHCHOHCCH )CH'OHC CCHjCHj+OHch:ch-ch2+ CIT?OIICOOCII3海淀25.(共17分，除特殊標注外，每空 2分)(1) CH=CH-CH(2) 1 ：；i : I . |:(反應物產物寫成 2NHNH4CI也給分)(3)取代CIbCI2COOCH/' CH,CH2ONa|C=CHCII2N-_'cH