清華大學1998年碩士入學考試化工原理試題_第1頁
清華大學1998年碩士入學考試化工原理試題_第2頁
清華大學1998年碩士入學考試化工原理試題_第3頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、清華大學1998年碩士入學考試化工原理試題、填空題(12分)1、如圖1所示,液體在等徑傾斜管中穩定流動,那么閥的局部阻力系數E與壓差計讀數R的關系式為。2、評價塔板性能的標準是:3、在低濃度難溶氣體的逆流吸收塔中,假設其他條件不變而入塔液體量增加,那么此塔的液相傳質單元數N (I)將,而氣相總傳質單元數N0G將,氣體出口濃度y (a)將。4、某精餾塔設計時,假設將塔釜由原來間接蒸汽加熱改為直接蒸汽加熱,而保持x(F),D/F, q, R x(D)不變,那么W/F將 , x(w)將,提餾段操作線斜率將 ,理論板數將。5、 濕空氣經預熱后相對濕度$將。對易龜裂的物料,常采用 的方法來控制進枯燥器的

2、$值。枯燥操作的必要條件是 ,枯燥過程是 相結合的過程。6、 某降塵室高2m,寬2m,長5m,用于礦石焙燒爐的爐氣除塵。礦塵密度為4500千克每立方米,其形狀近于圓球,操作條件下氣體流量為25000立方米每小時,氣體密度為0.6千克每立方米,粘度為3x10e-5Pas。那么理論上能除去礦塵顆粒的最小直徑為 卩m。二、選擇題(10分)1、有一并聯管路如圖2所示,兩段管路的流量、流速、管經、管長及流動阻力損失分別為 V (1)、u(1)、d(1)、L(1)、h(f1) 及 V (2)、u(2)、d(2)、L、h(f2)。假設 d(1)=2d(2) , L(1)=2L(2), 那么(1) h(f1)

3、/h(f2)=()A、2;E、4;C、1/2; D、1/4;E、 1(2) 當管路中流體均作層流流動時,V (1)/ V=()A、2;E、4; C、8;D、1/2;E、 1(3)當兩段管路中流體均作湍流流動時,并取入(1)=入(2),那么 V (1)/ V (2)=()。A、2;E、4; C、8;D、1/2;E、 1/42、計算以下四種“數時,其數值大小與單位制造選擇有關的是。A、普蘭德準數;E、傳熱單元數 NTU; C、離心別離因數 K; D、過濾常數K3、(1)板框壓濾機洗滌速率為恒壓過濾最終速率的1/4,這一規律只有在 時才成立。A、過濾時的壓差與洗滌時的壓差相同;E、濾液的粘度與洗滌液

4、的粘度相同;C、過濾壓差與洗滌壓差相同且濾液的粘度與洗滌液的粘度相同;D、過濾壓差與洗滌壓差相同,濾液的粘度與洗滌液的粘度相同,且過濾面積與洗滌面積相同。(2)恒壓過濾且介質阻力忽略不計時,如粘度降低20%,那么在同一時刻濾液增加A、11.8%; E、9.54%; C、20%; D、44%4、有兩臺同樣的管殼式換熱器,擬作氣體冷卻器用。 在氣、液流量及進口溫度一定時,為使氣體溫度降到最底應采用的流程為 。A、氣體走管外,氣體并聯逆流操作;E、氣體走管內,氣體并聯逆流操作;C、氣體走管內,氣體串聯逆流操作;D、氣體走管外,氣體串聯逆流操作。5、請將你認為最恰當的答案填在()內。(1) 與單級萃取

5、相比,如溶劑比、萃取比、萃取相濃度相同,那么多級逆流萃取可使萃 余分率()。A、增大;E、減小; C、根本不變; D、增大、減小均有可能。(2) 在B-S局部互溶的萃取過程中,假設參加的純溶劑量增加而其他操作條件不變,那么 萃取液濃度y( A)()。A、增大;E、減小; C、不變;D、變化趨勢不確定。三、計算題1、將20C的水(粘度 卩=0.001Pas)以30立方米每小時的流量從水池送至塔頂。塔頂壓強為0.05MPa (表),與水池水面高差為10m,輸水管$ 89X4mm,長18m,管線局部阻力系數刀E =13 (閥全開時),摩擦系數 入=0.01227+0.7543 /(Re (0.38次

6、方)。( 1 )求所需的理論功率( kw );( 2)一泵的特性可近似用下式表達:揚程:H= 22.4+5Q -20 QQ m效率:n = 2.5Q -2.1QQ式中Q的單位為立方米每分鐘。求最高效率點的效率,并評價此泵的適用性。如適用, 求因調節閥門使功率消耗增加多少。 (15分)2、 在一新的套管換熱器中,冷卻水在$ 25X2.5mm的內管中流動以冷凝環隙間的某蒸汽。當冷卻水的流速為 0.4m/s 和 0.8m/s 時,測得基于內管外外表的總傳熱系數分別為1200瓦每平方米開爾文和1700 瓦每平方米開爾文。水在管內為湍流,管壁的導熱系數為45w/m K。水流速改變后可認為環隙間冷凝的傳熱

7、膜系數不變,試求:(1) 當水的流速為0.4m/s時,管壁對水的對流傳熱系數為多少?( 2)管外蒸汽冷凝的對流傳熱系數為多少?(3) 假設操作一段時間后,水流速仍維持0.4m/s,但測得的總傳熱系數比操作初期下降10%,試分析可能的原因,并論述此時蒸汽的冷凝量是否也下降10%。(13分)3、 進料量為9000kg/h,濃度為1% (質量分率)的鹽溶液在40C下進入單效蒸發器并被濃縮到 1.5%。蒸發器傳熱面積為 39.1 平方米,蒸發室絕對壓強為 0.04MPa (該壓力下水 的蒸發潛熱r'=2318.6kJ/kg ),加熱蒸汽溫度為 110C(該飽和溫度下水的蒸發潛熱r=2232kJ

8、/kg)。由于溶液很稀,假設溶液的沸點和水的沸點相同,0.04MPa下水的沸點為 754C,料液的比熱近似于水的比熱,Cp=4.174kJ/kg K。( 1)求蒸發量、濃縮液量、加熱蒸汽量和加熱室的傳熱系數 K。(2) 如進料量增加為12000kg/h,傳熱系數、加熱蒸汽壓強、蒸發室壓強、進料溫度和 濃度均不變的情況下, 蒸發量、 濃縮液量和濃縮液濃度又為多少?均不考慮熱損失。 (10 分)4、某吸收塔填料層高 4m,用水吸收尾氣中的有害成分 A。在此情況下,測得的濃度如 圖所示。平衡關系為 Y=1.5X 。求( 1 )氣相總傳質單元高度;( 2)操作液氣比為最小液氣比的多少倍?(3) 由于法

9、定排放濃度規定y必須小于0.002,所以擬將填料層加高。假設液氣比不 變,問填料層應加高多少?(4) 畫出填料加高前后吸收操作線的示意圖。(15分)5、苯、甲苯兩組分混合物進行常壓蒸餾,原料組成X苯=0.7,要求得到組成為 0.8的塔頂產品以上均為摩爾分率,現用以下三種方法操作:1連續平衡蒸餾;2簡單蒸餾微分蒸餾;3連續蒸餾。在3情況下,塔頂用一分凝器,其中 50%的蒸汽冷凝返回塔頂。出冷凝器的蒸汽與 冷凝液體呈平衡。對每種方法進料量均為100kmol/h,問塔頂、塔釜產量各為多少?汽化量為多少? a =2.46。 15分6、在常壓連續枯燥器中將處理量為0.417kg/s的濕物料自含水量為 4

10、7%枯燥到5% 均為濕基,采用廢氣循環操作,新鮮空氣與廢氣混合后經預熱器加熱,再送入枯燥器。循環 比廢氣中絕干空氣質量與混合氣中絕干空氣質量之比為0.8。新鮮空氣的濕度H o為0.0116kg/kg絕干氣,溫度為 22C,廢氣的濕度H 2為0.0789kg/kg絕干氣,溫度為 52C。假 設枯燥過程為絕熱過程,預熱氣的熱損失可忽略不計。試計算枯燥過程的耗熱量,并在H-I圖上定性畫出濕空氣的狀態變化情況。10分:絕干空氣比熱為1.01kJ/kg K水蒸氣的比熱為 1.88kJ/kg K0 C時水蒸汽潛熱為 2490kJ/kg清華大學1998年研究生入學考試:物理化學試題試題內容:一、填空題(每空

11、 2分、共24分)1、1mol理想氣體經節流膨脹(即 Joule-Tomson實驗)壓力自P 1降低到P 2,此過程的AA0,U0。(填,=或)2、298K時,HCI(g)的標準摩爾生成焓 f H m=-92.31kJ/mol ,HCI(g)的無限稀釋摩爾溶解焓(即1molHCl(g)溶于水形成無限稀薄溶液時的厶H)為-75.13kJ/mol。假設以b= b (0 )但仍遵守亨利定律的溶液作標準態,那么HCI(aq)的標準摩爾生成焓 f H m( HCI,aq)=。3、以下圖為Bi-Zn二組分體系的固液平衡相圖,(1) A區的平衡相態為,B區的平衡相態為。(2 ) 527K時,純Bi(s)和含

12、93%Bi (質量百分數)的溶液成相平衡。假設以純Bi(s)作標準態,那么上述溶液中 Bi的活度為,活度系數為 。( Bi和Zn的相對原子質量分別為209和65.39)4、 某原子基態與第一激發態的能級是非簡并的,第一激發態的簡并度為3,假設其他能級可被忽略,且以基態作為能量的零點,298K時,此原子的電子配分函數q e=。當體系平衡時,在此二能級上的粒子數之比N2/N 1=。(玻爾茲曼常數 k= 1 . 38X10 -23J/K)。5、 對大多數純物質的液體來說,當溫度升高時,其外表張力 。6、實驗測得反響2A+B=C+D的速率方程式為r= k 1AAB,假設反響物的起始濃度為A 0=2 B

13、 0 ,那么速率方程式可寫為:r = k 2A A A , k 1與k 2的關系為k 1=k 2。7、在電池 中進行的反響是Ni (S)+ H 2 O (I)TNiO(S)+H 2(g)二、選擇填空題: (每題 2 分,共 12 分)1、 假設理想氣體反響O = Mv B E在T 1T 2的溫度區間內,各物質均無相變,且AC p <0 (ACp=E v B Cp ,B),那么在此溫度區間內,反響摩爾焓變厶fHm隨溫度升高而( )。(a)增大(b)減小(c)不變(d)無法確定其變化2、某純物質的液體凝固時,液體的密度大于固體的密度,那么該液體的凝固點隨壓力升高而()。(a)升高(b)降低(

14、c)不變(d)不能確定其變化3、 對于組成不變的均相封閉體系,在w'= 0的條件下,=()(a)(b)(c)(d)4、 在濃差電池中,電池的電動勢是E,液接電動勢是已了,那么()(a)E > 0 ,Ej > 0(b)E > 0 ,Ej < 0(c) E < 0 ,Ej > 0(d)E < 0 ,Ej < 05、 平行反響中,k 1 = 10/min , k 2= 20/min,在反響過程中產物E和C的濃度之比,E/ C = ()(a)l(b)2(c)0 . 5(d)無法確定其變化6、 當反響CaCO 3(s)=CaO (S)+CO 2(g

15、)在某給定條件下到達平衡時,假設保持其他反響條件不變,而將CaCO 3(s)的顆粒變小,平衡將()。(a)向左移動(b)向右移動(c)不移動(d) 不能確定其移動方向三、計算題:1、在熔點附近的溫度范圍內,T a E r 5固體的蒸氣壓與溫度的關系為:lg(p/kPa)=1.696-5650/T;液體的蒸氣壓與溫度的關系為: lg(p/kPa)=7.296-3265/T 。試求TaBr 5三相點時的摩爾蒸發焓及摩爾熔化焓。(12分)2、 在1000C時,將4.4克CO 2(g)充入一放有過量碳的容積為1立方厘米體積的容器中,發生下述反響,CO2(g) +C (s)= 2 CO (g)當反響達平

16、衡時,混合氣體的平均摩爾質量為 36g/mol 。(1) 計算此反響在1000 C時的K及容器中的平衡壓力。(2) 當反響達平衡時,充入一些He(g),使反響壓力增加一倍,求當反響重新達平衡時CO (g)的質量。(3) 如果當反響溫度升高10C時,K的值增加一倍,求此反響的AHm和ASmC假設 Cp = 0)。(14 分)3、電池(1) 寫出此電池的電極與電池反響;(2) 298K時,PbSO 4 的容度積K $ = 1.67 >10e-8,(3) 當此電池在端電壓為1V的情況下,不可逆放電96500 C時,電池反響熱為-151.61kJ ,計算電池中硫酸根離子的活度a1。(9 E/T)p= 4.9 >10e-4 V /K。(14分)4、 當一氣相反響2AP在一密閉容器中進行時,實驗測得反響器內氣體的總壓隨時間的變化如下:t/s 0 100 200 300 4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論