1、精選優質文檔-傾情為你奉上新編化學精品資料1下列物質不屬于鹵代烴的是()【解析】鹵代烴分子中只能含有C、H、X或C、X，不能含有O。【答案】D2下列有關說法不正確的是()A二氧化碳是目前造成全球變暖的最主要的溫室氣體B甲烷、氟代烴、全氟化碳都是有機化合物C氟代烴能夠破壞臭氧層DC3F8有2種結構【解析】C3F8的結構與C3H8相似，只有1種結構。【答案】D3欲除去溴乙烷中含有的HCl，下列操作方法正確的是()A加氫氧化鈉水溶液，加熱煮沸B加氫氧化鈉醇溶液，加熱煮沸C加水振蕩，靜置后分液D加入AgNO3溶液，過濾【解析】本題主要考查有關溴乙烷水解反應和消去反應的條件，A和B兩項由于會反應，分別生

2、成乙醇和乙烯，故不能用來除雜。溴乙烷不溶于水，而HCl易溶于水，加以分離。【答案】C4綠色化學對化學反應提出了“原子經濟性”的新概念。理想的原子經濟性反應是原料分子中所有的原子全部轉變成所需產物，不產生副產物。由此概念制取氯乙烷的最好方法是()A乙烷與氯氣反應 B乙烯與氯氣反應C乙炔與氯化氫反應 D乙烯與氯化氫反應【解析】乙烷與Cl2發生取代反應，得到多種氯代烴且有HCl小分子生成；乙烯與Cl2發生加成反應，產物是1,2­二氯乙烷；乙炔與HCl加成可以得到氯乙烯、1,1­二氯乙烷或1,2­二氯乙烷，副產物多，均不符合“原子經濟性”的新概念，乙烯與HCl發生加成反應

3、，產物是氯乙烷，且反應無副產物，符合題意。【答案】D5(2013·洛陽高二質檢)下列物質中，不能發生消去反應的是()A BC D【解析】根據消去反應發生的條件，與鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上必須有氫原子，中CH2Br2無相鄰碳原子，中與氯原子相連的碳原子的相鄰碳原子上無氫原子，故都不能發生消去反應。【答案】D6能發生消去反應，且生成物中存在同分異構體的是()【解析】A、C項能發生消去反應，產物均只有一種；B項能發生消去反應，產物有兩種；D項不能發生消去反應。【答案】B7下列實驗能獲得成功的是()A苯和濃溴水用鐵作催化劑制溴苯B氯乙烷與NaOH溶液共熱，在水解后的溶液中直接加入A

4、gNO3溶液檢驗ClCCH4與Cl2在光照條件下制備純凈的CH3ClD乙烯通入Br2的CCl4溶液中制備CH2BrCH2Br【解析】A項，制溴苯應用苯和液溴反應；B項，應在水解后的溶液中先加入HNO3中和過量的NaOH，再加入AgNO3；C項，CH4與Cl2反應生成四種氯代甲烷和氯化氫的混合物。【答案】D8下列化學反應的產物中，存在同分異構體的是()ACH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解B甲苯在催化劑作用下與Cl2發生取代反應【解析】選項A中有機物水解只能得到【答案】B9有機物CH3CH=CHCl能發生的反應有()取代反應加成反應消去反應使酸性KMnO4溶液退色與AgNO3溶液反應生成白色沉

5、淀聚合反應A以上反應均能發生 B只有不能發生C只有不能發生 D只有不能發生【解析】有機物的官能團決定了有機物的化學特性。題給有機物含有“”鍵，故具有不飽和烴的性質，能發生加成反應，能使酸性KMnO4溶液退色，能發生加聚反應等；題給有機物含有“CH3”、“Cl”，在一定條件下能發生取代反應；又由于有機物CH3CH=CHCl不能電離出Cl，故不能與AgNO3溶液反應生成白色沉淀。【答案】C10已知鹵代烴可以和鈉發生反應，例如溴乙烷與鈉發生的反應為：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，應用這一反應，下列所給化合物中可以與鈉合成環丁烷的是()ACH3Br BCH3CH2CH2C

6、H2BrCCH2BrCH2Br DCH2BrCH2CH2CH2Br【解析】兩個CH2BrCH2Br分子可以形成環丁烷；一個CH2BrCH2CH2CH2Br分子可以形成環丁烷。【答案】CD11某一溴代烷A與氫氧化鈉溶液混合后充分振蕩，生成有機物B；A在氫氧化鈉和B的混合液中共熱生成一種氣體C；C可由B與濃H2SO4混合加熱制得，C可作果實催熟劑。則：(1)A的結構簡式為_。(2)寫出A生成B的化學方程式：_。(3)寫出A生成C的化學方程式：_。(4)B生成C的反應類型為_。【解析】由C可作果實催熟劑可知，C為CH2=CH2由C即可推出其他物質。【答案】(1)CH3CH2Br(2)CH3CH2Br

7、NaOHCH3CH2OHNaBr(3)CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O(4)消去反應12在有機反應中，反應物相同而條件不同可得到不同的主產物。下式中R代表烴基，副產物均已略去。請寫出實現下列轉變的各步反應的化學方程式，特別注意要寫明反應條件。(1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉變為CH3CH2CHBrCH3。(2)由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉變為(CH3)2CHCH2CH2OH。【解析】(1)這是Br原子從1號碳位上移到2號碳位上的物質之間的轉化。由于兩者都是飽和的有機物，又不能發生取代直接完成其轉化，所以必須先進行消去反應，使鹵代烴變成烯烴，然后烯烴再和

8、HBr加成。只要找到適當的條件，Br可以加成到2號碳位上，這也是這類問題的解題規律。(2)如果烯烴與水直接發生加成，可以生成醇，但羥基的位置不能確定，因而無法一步完成這一變化。同時也不符合題目用兩步反應完成這一轉化的要求。所以，烯烴只能先與HBr加成，使Br原子加成在1號碳位上，再與NaOH水溶液發生水解反應，使羥基取代溴原子。【答案】(1)CH3CH2CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH=CH2NaBrH2OCH3CH2CH=CH2HBrCH3CH2CHBrCH3(2)(CH3)2CHCH=CH2HBr(CH3)2CHCH2CH2Br(CH3)2CHCH2CH2BrNaOH(CH3)2C

9、HCH2CH2OHNaBr13已知二氯烯丹是一種播前除草劑，其合成路線如下：已知反應中生成的E的結構只有一種。寫出下列物質的結構簡式：A_，C_，E_。【解析】解該題應分兩段進行逆推。首先由第步B與氯氣加成得到CH2ClCHClCH2Cl，推出B為CH2ClCH=CH2，進一步推出A為CH3CH=CH2。由最終產物可推知E為CH2ClCCl=CHCl；由D的消去產物E只有一種結構，所以D應該是一種對稱結構，即D為CH2ClCCl2CH2Cl，再進一步聯系反應，可推知C為CH2ClCCl=CH2。【答案】CH3CH=CH2CH2ClCCl=CH2CH2ClCCl=CHCl14A是分子式為C7H8

10、的芳香烴，已知它存在以下一系列轉化關系，其中C是一種一元醇，D是A的對位一取代物，H與E、I與F分別互為同分異構體：(1)化合物I的結構簡式是_，反應BC的化學方程式是_。(2)設計實驗證明H中含有溴原子，還需用到的試劑有_。(3)為驗證EF的反應類型與EG不同，下列實驗方法切實可行的是_A向EF反應后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液得到淡黃色沉淀B向EF反應后的混合液中加入溴水，發現溴水立即退色C向EF反應后的混合液中加入鹽酸酸化后，加入溴的CCl4溶液，使之退色D向EF反應后的混合液中加入酸性KMnO4溶液，混合液紅色變淺【解析】A是甲苯，B是A的溴代產物且水解產物是醇類，因而B是溴甲基苯 D是A的對位一取代物，其結構簡式是 H，E分別是B、D的加氫產物，它們再發生消去反應分別得到I、F，