1、.化學實驗根本操作步驟1.儀器的洗滌玻璃儀器洗凈的標準是：內壁上附著的水膜均勻，既不聚成水滴，也不成股流下。2.試紙的使用常用的有紅色石蕊試紙、藍色石蕊試紙、pH試紙、淀粉碘化鉀試紙和品紅試紙等。1在使用試紙檢驗溶液的性質時，一般先把一小塊試紙放在外表皿或玻璃片上，用蘸有待測溶液的玻璃棒點試紙的中部，觀察試紙顏色的變化，判斷溶液的性質。2在使用試紙檢驗氣體的性質時，一般先用蒸餾水把試紙潤濕，粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把試紙放到盛有待測氣體的導管口或集氣瓶口注意不要接觸，觀察試紙顏色的變化情況來判斷氣體的性質。注意：使用pH試紙不能用蒸餾水潤濕。3.藥品的取用和保存1實驗室里所用的藥品，很多是易

2、燃、易爆、有腐蝕性或有毒的。因此在使用時一定要嚴格遵照有關規定，保證平安。不能用手接觸藥品，不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品特別是氣體的氣味，不得嘗任何藥品的味道。注意節約藥品，嚴格按照實驗規定的用量取用藥品。假如沒有說明用量，一般應按最少量取用：液體12mL，固體只需要蓋滿試管底部。實驗剩余的藥品既不能放回原瓶，也不要隨意丟棄，更不要拿出實驗室，要放入指定的容器內或交由老師處理。2固體藥品的取用取用固體藥品一般用藥匙。往試管里裝入固體粉末時，為防止藥品沾在管口和管壁上，先使試管傾斜，用盛有藥品的藥匙或用小紙條折疊成的紙槽小心地送入試管底部，然后使試管直立起來，讓藥品全部落到底部。有些塊狀的藥品可

3、用鑷子夾取。3液體藥品的取用取用很少量液體時可用膠頭滴管汲取；取用較多量液體時可用直接傾注法。取用細口瓶里的藥液時，先拿下瓶塞，倒放在桌上，然后拿起瓶子標簽對著手心，瓶口要緊挨著試管口，使液體緩緩地倒入試管。注意防止殘留在瓶口的藥液流下來，腐蝕標簽。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里傾注液體時，應用玻璃棒引流。4幾種特殊試劑的存放A鉀、鈣、鈉在空氣中極易氧化，遇水發生劇烈反響，應放在盛有煤油的廣口瓶中以隔絕空氣。B白磷著火點低40，在空氣中能緩慢氧化而自燃，通常保存在冷水中。C液溴有毒且易揮發，需盛放在磨口的細口瓶里，并加些水水覆蓋在液溴上面，起水封作用。D碘易升華且具有強烈刺激性氣味，盛放在磨口

4、的廣口瓶里。E濃硝酸、硝酸銀見光易分解，應保存在棕色瓶中，貯放在陰涼處。P氫氧化鈉固體易潮解且易在空氣中變質，應密封保存；其溶液盛放在無色細口瓶里，瓶口用橡皮塞塞緊，不能用玻璃塞。4.過濾過濾是除去溶液里混有不溶于溶劑的雜質的方法。過濾時應注意：1一貼：將濾紙折疊好放入漏斗，加少量蒸餾水潤濕，使濾紙緊貼漏斗內壁。2二低：濾紙邊緣應略低于漏斗邊緣，參加漏斗中液體的液面應略低于濾紙的邊緣。3三靠：向漏斗中傾倒液體時，燒杯的尖嘴應與玻璃棒緊靠；玻璃棒的底端應和過濾器有三層濾紙處輕靠；漏斗頸的下端出口應與承受器的內壁緊靠。5.蒸發和結晶蒸發是將溶液濃縮，溶劑氣體或使溶質以晶體析出的方法。結晶是溶質從溶

5、液中析出晶體的過程，可以用來別離和提純幾種可溶性固體的混合物。結晶的原理是根據混合物中各成分在某種溶劑里的溶解度的不同，通過蒸發溶劑或降低溫度使溶解度變小，從而析出晶體。加熱蒸發皿使溶液蒸發時，要用玻璃棒不斷攪動溶液，防止由于部分溫度過高，造成液滴外濺。當蒸發皿中出現較多的固體時，即停頓加熱，例如用結晶的方法別離NaCl和KNO3混合物。6.蒸餾蒸餾是提純或別離沸點不同的液體混合物的方法。用蒸餾原理進展多種混合液體的別離，叫分餾。如用分餾的方法進展石油的分餾。操作時要注意：1液體混合物蒸餾時，應在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。2溫度計水銀球的位置應與支管口下緣位于同一程度線上。3蒸餾燒

6、瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少于1/3.4冷凝管中冷卻水從下口進，從上口出，使之與被冷卻物質形成逆流冷卻效果才好。5加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。7.升華升華是指固態物質吸熱后不經過液態直接變成氣態的過程。利用某些物質具有升華的特性，可以將這種物質和其它受熱不升華的物質別分開來，例如加熱使碘升華，來分解I2和SiO2的混合物。8.分液和萃取分液是把兩種互不相溶、密度也不一樣的液體別分開的方法。萃取是利用溶質在互不相溶的溶劑里的溶解度不同，用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來的方法。選擇的萃取劑應符合以下要求：和原溶液中的溶劑互不相溶；對溶質的溶解度要遠大于原溶劑，并且溶劑易揮發。在萃取過程中要注意：1將要萃取的溶液和萃取溶劑依次從上口倒入分液漏斗，其量不能超過漏斗容積的2/3，塞好塞子進展振蕩。2振蕩時右手捏住漏斗上口的頸部，并用食指根部壓緊塞子，以左手握住旋塞，同時用手指控制活塞，將漏斗倒轉過來用力振蕩，同時要注意不時地翻開活旋塞放氣。3將分液漏斗靜置，待液體分層后進展分液，分