1、本冊綜合評估作業時限：90分鐘 作業滿分：100分題號1234567891011121314151617181920答案第卷(選擇題，共40分)一、選擇題(每小題2分，每小題只有一個選項符合題意)。1由E(金屬鐵)制備的E(C5H5)2的結構如圖甲所示，其中氫原子的化學環境完全相同。但早期人們卻錯誤地認為它的結構如圖乙所示。核磁共振法能區分這兩種結構。甲和乙的核磁共振氫譜中，分別有幾種吸收峰()A1種1種B1種2種C1種3種 D2種3種2從柑橘中可提煉得到1,8­萜二烯()。下列有關它的說法不正確的是()A分子式為C10H16B常溫下呈液態，難溶于水C其一氯代物有8種D能與溴水發生加

2、成反應3在鹵代烴RCH2CH2X中化學鍵如圖所示：，則下列說法正確的是()A發生水解反應時，被破壞的鍵是和B發生消去反應時，被破壞的鍵是和C發生水解反應時，被破壞的鍵是D發生消去反應時，被破壞的鍵是和4.下列分子式所對應的有機物中，不能構建出兩種或多種官能團的是()AC6H12 BC5H8CC2H6O DC2H4O25下列關于有機化合物核磁共振氫譜所對應的峰個數和峰面積之比的判斷錯誤的是()選項有機化合物結構簡式核磁共振氫譜峰個數核磁共振氫譜峰面積之比ACH3COOH231BCH3OH231C512213D61111226.下列選項中的兩種物質，不屬于同分異構體的是()A淀粉(C6H10O5)

3、n與纖維素(C6H10O5)nD氰酸銨(NH4CNO)與尿素CO(NH2)27下列化學反應發生條件的標注錯誤的是()答案1C甲中氫原子的化學環境完全相同，其核磁共振氫譜中只有1種吸收峰；乙中與鐵相連的2個五元環結構全等，每個五元環中有3種不同化學環境的氫原子，則其核磁共振氫譜中有3種吸收峰。2C在烴的鍵線式結構中，端點和交點都是碳原子，不足的鍵用氫補全，可寫出的分子式為C10H16；烴類物質都難溶于水，分子中碳原子數大于4時為液態或固態，所給物質含10個碳原子，一般常溫下為液態；分子中只有一個碳原子上沒有氫原子，且另9個碳原子的位置各不相同，即有9種不同化學環境的氫原子，其一氯代物應有9種；分

4、子中含鍵，可與溴水發生加成反應。3C發生水解反應時，OH取代X，所以鍵斷裂，則A項錯誤，C項正確；發生消去反應時，X原子與相鄰C原子上的H消去，所以鍵斷裂，B項、D項錯誤。4AC6H12可能是烯烴，烯烴的官能團是碳碳雙鍵；C6H12也可能是環烷烴，環烷烴沒有官能團。C5H8可能是炔烴，炔烴的官能團是碳碳三鍵；C5H8也可能是二烯烴或環烯烴，二烯烴和環烯烴的官能團都是碳碳雙鍵。C2H6O可能是CH3CH2OH，其官能團是羥基；C2H6O也可能是CH3OCH3，其官能團是醚鍵；C2H4O2可能是CH3COOH，其官能團是羧基；C2H4O2也可能是HCOOCH3，其官能團是酯基和醛基；C2H4O2還

5、可能是HOCH2CHO，其官能團是羥基和醛基。5C在化合物的核磁共振氫譜中，峰的個數反映了不同化學環境氫原子的種類數，峰面積之比反映了各類氫原子數目之比。有4類不同化學環境的氫原子，各類氫原子數目之比為1223。6A同分異構體必須具備的條件之一是分子式相同，而淀粉分子式(C6H10O5)n與纖維素分子式(C6H10O5)n看似相同，實則不同(淀粉分子n值和纖維素分子n值不同)，故淀粉和纖維素不是同分異構體。7D油脂在堿性條件下水解，生成甘油和高級脂肪酸鹽。RCOOH代表的是高級脂肪酸。8據有關媒體報道，某品牌牙膏中含有的消毒劑三氯生遇含氯自來水能生成哥羅芳(三氯甲烷)，哥羅芳能導致肝病甚至癌癥

6、，已知三氯生的結構簡式如下所示，下列說法中不正確的是()A三氯生的分子式為C12H7Cl3O2B三氯生易溶于水C哥羅芳不存在同分異構體D三氯生能與NaOH溶液反應9某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現可用如下反應制備：下列敘述錯誤的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2CY既能發生取代反應，也能發生加成反應DY可作加聚反應單體，X可作縮聚反應單體10下列關于有機化合物的說法正確的是()A聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C丁烷有3種同分異構體D油脂的皂化反應屬于加成反應11下列合成高分子材料的反應方程式和反應類型均正確的是()

7、12.某種解熱鎮痛藥的結構簡式為，當它完全水解時，可得到的產物有()A2種B3種C4種 D5種13某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，該羧酸的分子式為()AC14H18O5 BC14H16O4CC16H22O5 DC16H20O514下列說法不正確的是()A己烷共有4種同分異構體，它們的熔點、沸點各不相同B在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代反應C油脂皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油D聚合物()可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得15分枝酸可用于生化研究，其結構簡式如圖。下列關于分

8、枝酸的敘述正確的是()A分子中含有2種官能團B可與乙醇、乙酸反應，且反應類型相同C1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發生中和反應D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同16從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現特征顏色，能發生銀鏡反應。該化合物可能的結構簡式是()17烏洛托品在合成、醫藥、染料等工業中有廣泛用途，其結構簡式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發可制得烏洛托品。若原料完全反應生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質的量之比應為()A11 B23C32 D21答案8.B三氯生不易溶于水，其分子結構中有酚羥基，能與NaOH溶液反

9、應。9BX、Z中含有酚羥基，能與溴水發生取代反應使溴水褪色，Y中含有碳碳雙鍵，能與Br2發生加成反應而使溴水褪色，A項正確。酚的酸性小于H2CO3大于HCO，所以X、Z均不能與NaHCO3溶液反應放出CO2，B項錯誤。Y在FeBr3催化下能與Br2發生取代反應，Y中的碳碳雙鍵能與Br2、H2O等發生加成反應，C項正確。Y中的碳碳雙鍵能發生加聚反應，X能與甲醛等物質發生縮聚反應，D項正確。10B聚氯乙烯為氯乙烯(CH2=CHCl)的加聚產物，鏈節為，不含碳碳雙鍵，A項錯誤；淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖發酵可以得到乙醇，乙醇氧化可以得到乙酸，乙醇和乙酸發生酯化反應可以制取乙酸乙酯，B項正確；丁烷有正

10、丁烷、異丁烷兩種同分異構體，C項錯誤；油脂的皂化反應為油脂在堿性條件下的水解反應，屬于取代反應，D項錯誤。11CA、B兩項的化學方程式書寫錯誤，A項應生成，B項漏寫了水且為縮聚反應；D項為加聚反應。12C該有機物分子里有2個酯基和1個肽鍵，它發生水解反應的化學鍵變化規律如下所示：13A1 mol羧酸酯水解生成1 mol羧酸和2 mol乙醇，說明1 mol羧酸酯中含有2 mol酯基。該水解過程可表示為：C18H26O52H2O羧酸2C2H5OH，由原子守恒知，該羧酸的化學式為C14H18O5，A項正確。14A己烷有5種同分異構體，A項錯誤；苯在一定條件下與液溴、硝酸、硫酸反應生成溴苯、硝基苯及苯

11、磺酸的反應均屬于取代反應，B項正確；油脂發生皂化反應后生成高級脂肪酸鹽和甘油，C項正確；聚合物的單體是CH2=CH2和CH3CH=CH2，D項正確。15B該有機物中含有碳碳雙鍵、羥基、羧基、醚鍵4種官能團，A項錯誤；該有機物中含有羧基和羥基，可分別與乙醇、乙酸發生酯化反應，B項正確；該有機物中含有2個羧基，1 mol該物質最多與2 mol NaOH發生中和反應，C項錯誤；該物質中含有碳碳雙鍵，可與溴發生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色，也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D項錯誤。16A遇FeCl3溶液顯特征顏色，說明該物質含有酚羥基，B項錯誤；能發生銀鏡反應，則說明有CHO或

12、者是甲酸某酯，故A項正確，C項錯誤；而D項中，其分子式為C8H6O3，與題意不符，故D項錯誤。17C根據題給有機物的結構簡式可知，1 mol烏洛托品中含有6 mol碳原子和4 mol氮原子，所以甲醛與氨的物質的量之比為32。18.合成導電高分子材料PPV的反應：下列說法正確的是()A合成PPV的反應為加聚反應BPPV與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元C和苯乙烯互為同系物D通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量，可得其聚合度19化學是你，化學是我，化學深入我們生活。下列說法正確的是()A木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍色B食用花生油和雞蛋清都能發生水解反應C包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴DPX項

13、目的主要產品對二甲苯屬于飽和烴20.己烷雌酚的一種合成路線如下：下列敘述正確的是()A在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發生消去反應B在一定條件下，化合物Y可與HCHO發生縮聚反應C用FeCl3溶液不可鑒別化合物X和YD化合物Y中不含有手性碳原子第卷(非選擇題，共60分)二、非選擇題(共4個小題，共60分)21(15分)“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結構簡式如圖所示。(1)下列關于M的說法正確的是_(填序號)。a屬于芳香族化合物b遇FeCl3溶液顯紫色c能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d1 mol M完全水解生成2 mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：烴A的

14、名稱為_。步驟中B的產率往往偏低，其原因是_。步驟反應的化學方程式為_。步驟的反應類型是_。肉桂酸的結構簡式為_。C的同分異構體有多種，其中苯環上有一個甲基的酯類化合物有_種。答案18.D生成PPV的同時還有小分子生成，該反應為縮聚反應，A項錯誤；聚苯乙烯中不含碳碳雙鍵，B項錯誤；兩種有機物中碳碳雙鍵的數目不同，C項錯誤。19B木材纖維遇碘水不顯藍色，A項錯誤；食用花生油和雞蛋清分別屬于油脂和蛋白質，二者均能發生水解反應，B項正確；聚乙烯和聚氯乙烯分別屬于烴和鹵代烴，C項錯誤；對二甲苯屬于不飽和烴，D項錯誤。20B鹵代烴在NaOH醇溶液中發生消去反應，在NaOH水溶液中發生的是取代反應，A項錯

15、誤；酚羥基可與HCHO發生縮聚反應，類似于酚醛樹脂的制備，B項正確；X中無酚羥基，而Y中有，所以可用FeCl3溶液鑒別X和Y，C項錯誤；中標“*”的碳原子為手性碳原子，D項錯誤。21(1)ac(2)甲苯反應中有一氯取代物和三氯取代物生成解析：(1)觀察M的結構可得，含苯環結構，a正確，無酚羥基，b錯誤，苯環側鏈上有碳碳雙鍵，c正確，1 mol M中有3 mol酯基結構，水解生成3 mol醇，d錯誤。(2)分析肉桂酸合成路線和題示信息可得：B的結構為，A是甲苯()，步驟為甲苯與Cl2光照條件下發生甲基上氫原子取代，可能發生一氯取代、二氯取代和三氯取代，故步驟中B的產率往往偏低；步驟反應是鹵代烴堿

16、性條件下水解，反應方程式為，步驟發生與CH3CHO的加成反應；步驟由C到D發生OH消去反應，D的結構CHCHCHO，D含CHO，經步驟銀氨溶液氧化和酸化，CHO轉化為COOH，肉桂酸的結構簡式為CHCHCOOH。C的酯類化合物同分異構體中，苯環上有一個CH3，酯基可為HCOOCH2、CH3COO和CH3OOC三種，分別與甲基在苯環上的鄰、間、對三種位置，共有9種同分異構體。22(1)CH3CCH(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基解析：(1)A屬于炔烴，結合A的分子式可知A的結構簡式為CH3CCH。(2)根據B的元素種類和相對分子質量可判斷B是甲醛。(3)類比題中“已知”反應，可知C與D反應生成

17、的E中的官能團是碳碳雙鍵、醛基。(4)根據題意可推出F的結構簡式為，H的結構簡式為，由F得到H先發生加成反應，然后發生消去反應，最后酸化。(5)結合題圖可知，M為CH3CCCH2OH。(6)N為順式結構，則N為22(15分)“張­烯炔環異構化反應”被Name Reactions收錄。該反應可高效構筑五元環狀化合物：合成五元環有機化合物J的路線如下：CHOH2O(1)A屬于炔烴，其結構簡式是_。(2)B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質量是30。B的結構簡式是_。(3)C、D含有與B相同的官能團，C是芳香族化合物。E中含有的官能團是_。(4)F與試劑a反應生成G的化學方程式是_；試劑

18、b是_。(5)M和N均為不飽和醇。M的結構簡式是_。(6)N為順式結構，寫出N和H生成I(順式結構)的化學方程式_。23.(15分)扁桃酸衍生物是重要的醫藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：(1)A分子式為C2H2O3，可發生銀鏡反應，且具有酸性，A所含官能團名稱為_。寫出ABC的化學反應方程式：_。(2)C()中、3個OH的酸性由強到弱的順序是_。(3)E是由2分子C生成的含有3個六元環的化合物，E分子中不同化學環境的氫原子有_種。(4)DF的反應類型是_，1 mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應，最多消耗NaOH的物質的量為_mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構體(不考慮立體異構)的結構簡式：_。屬于一元酸類化合物苯環上只有2個取代基且處于對位，其中一個是羥基(5)已知：A有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H524(15分)菠蘿酯F是一