1、第十二章 醛 酮一選擇題1. (CH3)2CHMgCl + 環氧乙烷 生成哪種產物? 2. 黃鳴龍是我國著名的有機化學家,他 (A) 完成了青霉素的合成 (B) 在有機半導體方面做了大量工作 (C) 改進了用肼還原羰基的反應 (D) 在元素有機化學方面做了大量工作 3. 用下列哪一種試劑可使苯乙酮轉化成乙苯？ (A) H2 + Pt (B) Zn(Hg) + HCl (C) LiAlH4 (D) Na + C2H5OH 4. 下列哪一種化合物不能用以制取醛酮的衍生物? (A) 羥胺鹽酸鹽 (B) 2,4-二硝基苯 (C) 氨基脲 (D) 苯肼 5. 下列哪一種化合物實際上不與NaHSO3起加成

2、反應? (A) 乙醛 (B) 苯甲醛 (C) 2-丁酮 (D) 苯乙酮 6. 苯甲醛與丙醛在NaOH溶液作用下生成什么產物?(A) 苯甲酸與苯甲醇 (B) PhCH=CH2CH2CHO ( C) 苯甲酸與丙醇 (D) PhCH=CH(CH3)CHO 7. 下列哪個化合物不能起鹵仿反應? (A) CH3CH(OH)CH2CH2CH3 (B) C6H5COCH3 (C) CH3CH2CH2OH (D) CH3CHO 8. 主要產物是: (A) (B) (C) (D) 9.在稀堿作用下,下列哪組反應不能進行羥醛縮合反應? (A) HCHO + CH3CHO (B) CH3CH2CHO + ArCHO

3、 (C) HCHO + (CH3)3CCHO (D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHO 10. 為合成 應采用乙酰乙酸乙酯和下列哪種試劑反應? (A) 碘甲烷及溴丙烷 (B) 2-氯戊烷 (C) 溴乙烷及溴丙烷 (D) 乙酰溴11. 2 分 (0310) 有一個羰基化合物,其分子式為C5H10O,核磁共振譜為:d=1.05處有一三重峰, d=2.47處有一四重峰,其結構式可能是: (A) CH3CH2COCH2CH3(B) CH3COCH(CH3)2 (C) (CH3)3CCHO (D) CH3CH2CH2CH2CHO 12. 紅外光譜圖中C=O的特征吸收峰在哪個位置? (A) 17

4、001750cm-1 (B) 29003000cm-1 (C) 10001500cm-1 (D) 20002100cm-1 13. 有些醛類化合物可被一些弱氧化劑氧化.Fehling試劑指的是: (A) AgNO3和NH3(H2O)生成的溶液 (B) CuSO4溶液與NaOH和酒石酸鉀鈉生成的溶液 (C) CuSO4溶液與NaOH和檸檬酸生成的溶液 (D) CuSO4與NH3水的溶液 14. 下列四個反應,哪一個不能用來制備醛:(A) RMgX + ( HC(OEt)3, H+/H2O) (B) RCH2OH + CrO3/H2SO4 蒸餾 (C) RCH=CHR + ( O3,H2O/Zn)

5、 (D) RCOCl + H2/Pt 15. 下列四個試劑,不跟CH3CH2COCH2CH3反應的是: (A) RMgX (B) NaHSO3飽和水溶液 (C) PCl5 (D) LiAlH4 16. 2 分 (7567) 醛酮與芳香伯胺發生親核加成的產物是：(A) 西佛堿 (B) 肟 (C) 腙 (D) 烯胺 17. 從庫房領來的苯甲醛, 瓶口常有一些白色固體, 它是: (A) 苯甲醛的聚合物 (B) 苯甲醛過氧化物 (C) 苯甲醛與CO2反應的產物 (D) 苯甲酸 18. 通過Michael加成反應可以合成如下哪類化合物?(A) 1,5- 二羰基化合物(B) 1,3- 二羰基化合物 (C)

6、 1,6- 二羰基化合物 (D) 1,4- 二羰基化合物 19.下述反應不能用來制備a,b-不飽和酮的是： (A) 丙酮在酸性條件下發生羥醛縮合反應(B)苯甲醛和丙酮在堿性條件下加熱發生羥醛縮合 (C) 甲醛與苯甲醛在濃堿條件下反應 (D) 環己烯臭氧化水解, 然后在堿性條件下加熱反應 20. 下列試劑能區別脂肪醛和芳香醛的是： (A) 土倫試劑 (B) 斐林試劑 (C) 溴水 (D) Ag2O 21. 在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鑒別出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈 22.下面的氧化反應,用何種氧化劑較好? (A) K2Cr2O7/H+ (B) Cr

7、O3·吡啶 (C) Ag(NH3)2+ (D) 稀、冷KMnO4 二填空題1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. CH3CH2COCH3 + CH3CH2MgBr ？ 9. 10. 11. 12. 13. 14. 1516. 17. . 18. 三合成題 1. 1-丁醇 2-丁酮 2. 3. 環己酮 1,6-己二醛 4.乙炔 丁二酮 5 6. 7. 苯甲醛. 8. 丁二酸二乙酯 9. 丙酮，丙二酸二乙酯 10. 11. 12. 用不超過二個碳的有機化合物合成四推結構1. 化合物A(C4H8O2)對堿穩定,但被酸水解生成B(C2H4O)和C(C2H6O2), B與氨基脲反應,可

8、生成縮氨脲,也可發生碘仿反應。C可被酸性的熱KMnO4氧化,放出 一種氣體D,將D通入Ca(OH)2水溶液出現白色沉淀。試寫出A,B,C,D的結構式及有關的反應方程式。 2. 某低熔點固體A(C9H10O),與苯肼反應給出一個沉淀。用NaOH/I2處理A時,產生CHI3沉淀,酸化其溶液回收出一個固體B。用LiAlH4還原A得到C(C9H12O),用NaOH/I2處理C時也得到B。強烈氧化A,B或C都得到熔點為121122的酸D。試推測化合物A,B,C,D的結構并寫出各步轉變的化學反應方程式。3. 化合物A分子式為C5H8O2, 能還原生成正戊烷, 和羥氨作用可生成二肟, 能發生碘仿 反應和To

9、llens反應, 試推測該化合物的可能結構。 4. 如何用簡單的化學方法區別下列各對化合物： CH3(CH2)3CHO 和 CH3CH2COCH2CH3 5. 如何用簡單的化學方法區別下列各對化合物：PhCOCH3 和 PhCOCH2CH3 6. 某化合物分子式為C6H12O,能與羥氨作用生成肟,但不起銀鏡反應。在金屬鎳的催化下加氫得到一種醇,此醇經過去水、臭氧化、水解等反應后得到兩種液體。其中之一能起銀鏡反應但不起碘仿反應;另一種能起碘仿反應而不能使斐林試劑還原。試推出此化合物的結構式,并寫出相應反應方程式。 五機理題1. 預料下述反應的主要產物, 并提出合理的、分步的反應機理。（用彎箭頭表示電子對的轉移，用魚鉤箭頭表示單電子的轉移，并寫出各步可能的中間體。） C6H5COCH3 ? 2