1、規(guī)章制度樣本| RULES REGULATIONS職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)工作程序（正式）Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization OperateAccording To The Established Standards And Reach The Expected Level.編訂：?jiǎn)挝唬簳r(shí)間：Word格式/完整/可編輯文件編號(hào)：KG-A0-3662-73職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)工作程序（正式）使用備注：本文檔可用在日常工作場(chǎng)景，通過(guò)對(duì)管理機(jī)制、管理原則、管理方法以及管 理機(jī)構(gòu)進(jìn)行設(shè)置固定的規(guī)范，從

2、而使得組織內(nèi)人員按照既定標(biāo)準(zhǔn)' 規(guī)范的要求進(jìn)行操作, 使日常工作或活動(dòng)達(dá)到預(yù)期的水平。下載后就可自由編輯。1目的對(duì)檢測(cè)和分析工作過(guò)程的各階段進(jìn)行有效質(zhì)量控 制，確保檢測(cè)和分析工作科學(xué)、公正、準(zhǔn)確、高效。2適用范圍本程序適用于本所開(kāi)展的職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)及其他委 托檢測(cè)和分析的全過(guò)程質(zhì)量控制。3工作職責(zé)1.1 質(zhì)量監(jiān)督員負(fù)責(zé)檢測(cè)工作全過(guò)程質(zhì)量保證和 質(zhì)量控制工作的日常監(jiān)督，醫(yī)政科負(fù)責(zé)質(zhì)量管理。1.2 各業(yè)務(wù)科室負(fù)責(zé)檢測(cè)工作的具體實(shí)施。1.3 醫(yī)政科及相應(yīng)部門(mén)根據(jù)需要收集和整理國(guó)內(nèi) 職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量保證以及相關(guān)的技術(shù)資 料，經(jīng)所技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋“受控”章分發(fā)到相 關(guān)業(yè)務(wù)科室。4工作

3、程序4 . 1本所的檢測(cè)內(nèi)容如下：5 .1.1放射性檢測(cè)范圍(1)同位素及射線裝置場(chǎng)所及環(huán)境Y輻射劑量檢 測(cè)。(2)空氣中氨及其子體的檢測(cè)等；(3)個(gè)人劑量檢測(cè)；(4) 土壤、固體廢物、生物樣品、建筑材料等放 射性檢測(cè)；(5)委托樣品中放射性指標(biāo)；(6)醫(yī)用X線機(jī)、CT機(jī)質(zhì)量控制檢測(cè)及評(píng)價(jià)。4. 1.2勞動(dòng)衛(wèi)生檢測(cè)范圍(1)車(chē)間空氣中粉塵的檢測(cè)；(2)工作場(chǎng)所中有毒物質(zhì)的檢測(cè)；(3)工作場(chǎng)所中物理因素的檢測(cè)；4.1.3職業(yè)健康檢查范圍(1)粉塵作業(yè)(2)化學(xué)毒物作業(yè)物理因素作業(yè)生物因素作業(yè)電離輻射作業(yè)(6)導(dǎo)致職業(yè)病皮膚病危害作業(yè)導(dǎo)致職業(yè)性眼病危害作業(yè)(8)導(dǎo)致職業(yè)性耳鼻喉口腔危害作業(yè)(9)導(dǎo)

4、致職業(yè)性腫瘤危害作業(yè)4.1.4職業(yè)病診斷工作范圍：塵肺病職業(yè)中毒物理因素職業(yè)病生物因素職業(yè)病職業(yè)病皮膚病(6)職業(yè)性眼病職業(yè)性耳鼻喉口腔疾病(8)職業(yè)性腫瘤(9)其他職業(yè)病4. 2檢測(cè)工作流程本所檢測(cè)工作按以下流程進(jìn)行：4.2.1自采樣檢測(cè)工作流程實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備儀器準(zhǔn)備設(shè)置樣品編號(hào)采樣(樣品采 集記錄表/樣品送檢委托書(shū))樣品交接樣品進(jìn)入實(shí)驗(yàn) 室檢測(cè)分析樣品處置樣品原始記錄、數(shù)據(jù)處理校 核編制檢驗(yàn)報(bào)告審批客戶。整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)有相 應(yīng)的質(zhì)量保證措施。4.2.2委托樣品檢測(cè)工作流程送樣(樣品送檢登記/監(jiān)測(cè)樣流轉(zhuǎn)記錄)登記編號(hào) 樣品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室 樣品驗(yàn)收 樣品制備 樣品檢測(cè) 保留 樣品 填寫(xiě)原始記錄、處理數(shù)據(jù)

5、 校核 編制檢驗(yàn)報(bào)告 審批客戶 處置樣品。整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)有相應(yīng)的質(zhì)量 保證措施。4. 2. 3職業(yè)健康檢查和診斷工作流程具體工作流程見(jiàn)職業(yè)健康監(jiān)護(hù)管理程序 (BGLYS/B32-2013)職業(yè)病診斷與管理程序 (BGLYS/B33-2013)4. 3檢測(cè)任務(wù)的安排4.3.1例行檢測(cè)和指令性任務(wù)由各業(yè)務(wù)科室主任 統(tǒng)一安排，并按規(guī)定執(zhí)行。4. 3.2其他檢測(cè)任務(wù)由委托方與業(yè)務(wù)科室聯(lián)系， 按委托方要求，共同確定檢測(cè)內(nèi)容、采樣(抽樣)布點(diǎn)或樣品提供方式，所需提供技術(shù)資 料、時(shí)間及費(fèi)用并簽訂合同(或技術(shù)服務(wù)協(xié)議)。經(jīng)所長(zhǎng)審批后，由相應(yīng)的業(yè)務(wù)科室 完成檢測(cè)任務(wù)。4. 4檢測(cè)工作的依據(jù)及方法所有檢測(cè)執(zhí)行國(guó)家

6、現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)，需發(fā)生偏離的，按 允許偏離工作程序BGLYS/B10-2013執(zhí)行。當(dāng)委托 本所進(jìn)行建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)衛(wèi)生評(píng)價(jià)或其它特殊檢測(cè)工作, 需要編寫(xiě)檢測(cè)實(shí)施方案時(shí)，由承接項(xiàng)目科室編寫(xiě)。編寫(xiě)檢測(cè)實(shí)施方案參照的技術(shù)文件一般有：(1)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)。(2)相同項(xiàng)目的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。檢測(cè)實(shí)施方案一般應(yīng)包括以下內(nèi)容：(1)適用范圍。(2)引用的技術(shù)文件。(3)技術(shù)要求。(4)檢測(cè)方法、檢測(cè)周期、檢測(cè)過(guò)程等與檢測(cè)工作 有關(guān)的各項(xiàng)工作，如情況調(diào)查等。附加說(shuō)明。4. 5采樣(抽樣)及樣品處置按檢測(cè)(抽檢)樣品 的采集及管理程序BGLYS/B22-2013執(zhí)行。4. 6樣品的檢測(cè)4. 6.1樣品登記后，由收

7、樣人或采樣人交與檢測(cè) 人員，檢測(cè)人員應(yīng)立即進(jìn)行分析;不能立即進(jìn)行分析的, 要根據(jù)樣品保存規(guī)范進(jìn)行樣品的保存，保存樣品按檢 測(cè)(抽檢)樣品的采集及管理程序BGLYS/B22-2013執(zhí)行。 在檢測(cè)人員進(jìn)行樣品檢測(cè)過(guò)程中，質(zhì)控員應(yīng)對(duì)樣品的 檢測(cè)實(shí)行現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督，檢測(cè)符合要求在復(fù)核欄簽字。檢 測(cè)過(guò)程要有必要的質(zhì)保措施。4. 6.2樣品檢測(cè)分析過(guò)程中，檢測(cè)人員應(yīng)認(rèn)真填 寫(xiě)原始記錄。完畢后，應(yīng)及時(shí)將結(jié)果自審并復(fù)核簽字 后，將檢測(cè)結(jié)果及原始記錄交科室審核人員審核，報(bào) 科室授權(quán)簽字人審批。4. 6. 3檢測(cè)人員需培訓(xùn)合格后持證上崗，無(wú)證人 員不得單獨(dú)操作、上報(bào)數(shù)據(jù)。人員培訓(xùn)執(zhí)行人員教 育培訓(xùn)、考核上崗程序BGL

8、YS/B06-2013o4. 6.4如檢測(cè)任務(wù)本單位不能完成，需外委、分 包的,則按檢測(cè)工作外委、分包管理程序BGLYS/B17- 2013進(jìn)行操作。4. 6.5檢測(cè)工作要嚴(yán)格按儀器設(shè)備操作規(guī)程進(jìn)行, 化學(xué)分析的要按相應(yīng)的分析程序要求進(jìn)行。4. 6. 6檢測(cè)完成后，數(shù)據(jù)及報(bào)告的外發(fā)及歸檔按 記錄管理程序861_丫5/829-2013執(zhí)行。4.7 檢測(cè)人員應(yīng)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的科學(xué)性、準(zhǔn)確性、 真實(shí)性負(fù)責(zé)。4.8 各業(yè)務(wù)科室主任、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量監(jiān)督員 應(yīng)對(duì)樣品的檢測(cè)實(shí)行監(jiān)督，以確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的公正性、 準(zhǔn)確性和真實(shí)性。4.9 在非固定場(chǎng)所采樣（抽樣）和檢測(cè)時(shí)，應(yīng)注意 環(huán)境條件的影響，不能降低要求，以免影

9、響檢測(cè)結(jié)果 的有效性和準(zhǔn)確性。4.10 檢測(cè)結(jié)果要有授權(quán)簽字人審核批準(zhǔn)后方可 外發(fā)。4.11 醫(yī)政科負(fù)責(zé)受理用戶的申訴和投訴工作，申 訴和投訴執(zhí)行申訴和投訴處理程序BGLYS/B11-2013 進(jìn)行處理。4.12 檢測(cè)過(guò)程發(fā)生偏離時(shí)，應(yīng)及時(shí)按允許偏離 工作程序BGLYS/B10-2013o5相關(guān)文件5. 1允許偏離工作程序BGLYS/B10-2013。5. 2檢測(cè)（抽檢）樣品的采集及管理程序BGLYS/B22-2013o5.3人員教育培訓(xùn)I、考核上崗程序BGLYS/B06-2013o5. 4檢測(cè)工作外委、分包管理程序BGLYS/B17-2013o5.5 記錄管理程序BGLYS/B29-2013。5.6 計(jì)算機(jī)使用、維護(hù)和軟件管理程序BGLYS/B04