1、第三章烴的含氧衍生物測試題2（新人教選修5）1(10分)丙烯酰胺是一種重要的有機合成的中間體它的球棍模型如下圖所示：(圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵，不同顏色球表示不同原子：C、H、O、N) (1)丙烯酰胺的分子式為_，結構簡式為_(2)有關丙烯酰胺的說法正確的是()A丙烯酰胺分子內所有原子不可能在同一平面內B丙烯酰胺屬于烴的含氧衍生物C丙烯酰胺能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D丙烯酰胺能夠使溴的四氯化碳溶液褪色(3)工業上生產丙烯酰胺的方法之一是(反應均在一定條件下進行)：反應和反應都是原子利用率100%的反應，反應所需另一反應物的分子式為_，反應的方程式為_(4)聚丙烯酰胺(PAM)是一種合成有

2、機高分子絮凝劑，寫出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化學方程式_解析：(1)由丙烯酰胺的球棍模型可知其分子式為C3H5NO，結構簡式為.(2)A項，由NH3的分子構型知與N相連的三個原子包括N原子共四個原子不可能在同一平面內；B項，丙烯酰胺還有NH2基團(3)對比丙烯酰胺與CH2CHCN的組成可知另一反應物為H2O.答案：(1)C3H5NO (2)ACD(3)HCN2(11分)有關催化劑的催化機理等問題可從“乙醇催化氧化實驗”得到一些認識，其實驗裝置如圖所示，實驗操作為：預先使棉花團浸透乙醇，并按照圖裝置好，在銅絲的中間部分加熱，片刻后開始有節奏(間歇性)地鼓入空氣，即可觀察到明顯的實驗現象請回答以

3、下問題：(1)被加熱的銅絲處發生反應的化學方程式為：_.(2)從A管中可觀察到_的實驗現象，從中可認識到在該實驗過程中，催化劑起催化作用時參加了化學反應，還可認識到催化劑起催化作用時需要一定的_(3)實驗進行一段時間后，如果撤掉酒精燈，反應還能否繼續進行？原受熱的銅絲處有什么現象？為什么會有這種現象？答： _.(4)驗證乙醇氧化產物的化學方法是 _解析：乙醇在銅的催化氧化下，其反應機理為：2CuO22CuOCH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2O從以上兩步反應實質來看，銅在反應中起了催化劑的作用，并且銅參與了化學反應，該反應為放熱反應，撤掉酒精燈后，該反應仍能繼續進行產物中的CHO可用新制

4、Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液來檢驗答案：(1)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(2)受熱部分的銅絲隨間歇性地鼓入空氣而交替出現變黑再變紅溫度(3)反應仍可繼續進行；仍可看到原受熱部分的銅絲交替出現變黑變紅的現象；因為醇的氧化反應是放熱反應(4)實驗結束后，卸下裝置B中盛有少量水的試管，從中取出少量溶液做銀鏡反應的實驗或與新制Cu(OH)2懸濁液共熱的實驗，用以證明乙醇經銅的催化氧化生成乙醛的結論3(9分)莽草酸是合成治療禽流感的藥物達菲(Tamiflu)的原料之一莽草酸是A的一種異構體A的結構簡式如下：(提示：環丁烷可簡寫成)(1)A的分子式_(2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學

5、方程式(有機物用結構簡式表示)是_(3)A與金屬鈉反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)是_解析：(1)由莽草酸的結構簡式可知其分子式為C7H10O5.(2)A分子結構中含有，能與Br2發生加成反應生成. (3)A分子結構中的COOH和醇OH能與金屬鈉反應生成答案：(1)C7H10O54(8分)A和B兩種物質的分子式都是C7H8O，它們都跟金屬鈉反應放出氫氣A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液B能使適量溴水褪色，并產生白色沉淀，A不能B苯環的一溴代物有兩種結構(1)寫出A和B的結構簡式A_，B._.(2)寫出B與NaOH溶液起反應的化學方程式：_.(3)A與金屬鈉反應的化學方程式為_

6、解析：據分子式C7H8O知A和B均為不飽和化合物由于A、B均與Na反應放出H2，且分子結構中只有一個氧原子，故A、B中均有OH，為醇和酚類A不溶于NaOH，說明A為醇，又不能使溴水褪色，故A為.B溶于NaOH，且與溴水反應生成白色沉淀，故B為酚，結合其分子式，故B為甲基苯酚，它有三種結構：，其中苯環上一溴代物有兩種結構的只有.5(11分)A、B、C、D、E、F和G都是有機化合物，它們的關系如下圖所示：(1)化合物C的分子式是C7H8O，C遇 FeCl3溶液顯紫色，C與溴水反應生成的一溴代物只有兩種，則C的結構簡式為_(2)D為一直鏈化合物，其相對分子質量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反

7、應放出CO2，則D的分子式為_，D具有的官能團是_(3)反應的化學方程式是_(4)芳香化合物B是與A具有相同官能團的A的同分異構體，通過反應化合物B能生成E和F，F可能的結構簡式是_解析：(1)C遇FeCl3溶液顯紫色，說明C中有酚結構；C與溴水反應生成一溴代物只有兩種，且C分子式為C7H8O，所以C的結構簡式為H3C OH.(2)D的相對分子質量比C小20，所以D的相對分子質量為88，D能與NaHCO3放出CO2，則D中有COOH，且D為直鏈化合物，所以D的分子式為C4H8O2，結構簡式為CH3CH2CH2 .(3)根據上述分析，A的結構簡式應為(4)由于D和F產生G，且G分子式為C7H14

8、O2，所以F分子式為C3H8O，結構簡式可能為CH3CH2CH2OH、.6(11分)A、B、C是大家熟悉的與生命運動密切相關的三種化合物，它們所含元素不超過三種，并有如下圖所示關系：回答下列問題：(1)A、B、C、D的化學式分別為：A_、B_、C_、D_.(2)在常溫下A、B通過_轉化為C, 而人體內的蛋白質是由各種_通過縮聚而成(3)工業上制備D有兩種方法：一是乙烯合成法，二是農作物秸稈發酵法，請寫出有關的化學反應方程式及反應類型_(4)油脂水解生成的醇與D是否為同系物？_(填“是”或“否”)，請寫出硬脂酸甘油酯在堿性條件下發生皂化反應的化學方程式_(5)目前，化合物B在自然界中的含量呈上升

9、趨勢，對環境產生了不良影響，發生這種變化的主要原因是_解析：據信息“與生命運動密切相關的三種化合物”，可以聯想到生活中的基本營養物質，如糖類、蛋白質等，再結合(3)的信息便易推知D為CH3CH2OH，所以C為葡萄糖，B為CO2，繼而知A為H2O，單質甲為O2，因此O2與H2O通過光合作用轉化為葡萄糖，而人體內的蛋白質是由各種氨基酸縮聚而成，油酯水解生成的丙三醇與CH3CH2OH不是同系物，硬脂酸甘油酯結構簡式為，其皂化反應便寫出因綠色植物減少及工廠排放等因素導致溫室效應答案：(1)H2OCO2C6H10O6C2H5OH(2)光合作用氨基酸(3)CH2CH2H2OCH3CH2OH(加成反應)；(

10、C6H10O5)n n H2On C6H12O6(水解反應)，(纖維素)(葡萄糖)C6H12O62CO22CH3CH2OH(分解反應)(4)否(5)綠色植物減少、汽車尾氣排放、工廠排放大量CO2、森林失火等7(9分)已知­氨基酸受熱，分子內失氨而形成、­不飽和酸，例如：試根據上述原理在下面括號內填入相應物質的結構簡式：二肽ABCD解析：這是一道信息給予題，解題步驟是：(1)根據反應類型先確定A、B、C物質類別；(2)根據題示信息由D倒推出C、B、A的結構簡式根據D為高聚物，且主鏈鏈節上只有2個碳原子，可確定D為乙烯型加聚產物，則C為不飽和酸由B加熱可生成不飽和酸C(CH3C

11、HCHCOOH)，得B應為 ­氨基酸，二肽A應是兩分子B的縮合產物，根據氨基酸縮合時NH2脫氫，COOH脫羥基形成肽鍵的原理，可寫出其結構式答案：C：CH3CHCHCOOH8(11分 ) H是一種香料，可用下圖的設計方案合成已知：在一定條件下，有機物有下列轉化關系：在不同的條件下，烴A和等物質的量HCl在不同的條件下發生加成反應，既可以生成只含有一個甲基的B，也可以生成含有兩個甲基的F.(1)烴AB的化學反應方程式為_(2)FG的化學反應類型是_(3)EGH的化學反應方程式為_(4)H有多種同分異構體，其中含有一個羧基，且其一氯代物有兩種的同分異構體是_(用結構簡式表示)解析：B和F

12、均是由A和HCl反應得到的，二者應是同分異構體，都是鹵代烴，在氫氧化鈉的水溶液中發生水解反應，得到醇C和G，而且醇C可以被連續氧化，應是一種伯醇，從H含有6個碳原子可推得A應是含有三個碳原子的烴答案：(1)CH3CHCH2HClCH3CH2CH2Cl(2)取代反應(或水解反應)9(10分)某工廠從乙醇、乙酸、乙酸乙酯的混合物中分離、回收上述三種物質，設計了以下實驗方案：(1)A、B、C是被回收的物質，它們分別是(寫名稱)：A_；B_；C_.(2)所用試劑分別是(寫名稱)：_，_，_.(3)三步操作分別是：_；_；_.(4)在實驗室中，操作應在_(填儀器名稱)中進行解析：乙酸乙酯不溶于水，應在有機層，其余在水層根據框圖信息知加入的試劑分別是飽和碳酸鈉溶液、新制生石灰、硫酸答案：(1)乙酸乙酯乙醇乙酸(2)飽和碳酸鈉溶液新制生石灰硫酸(3)分液蒸餾蒸餾(4)分液漏斗10(10分)芳香化合物A、B互為同分異構體，B的結構簡式是.A經、兩步反應得C、D和E，B經、兩步反應得E、F和H.上述反應過程、產物性質及相互關系如下圖所示(1)B可以發生的反應類型有(填序號)_加成反應酯化反應取代反應(2)E中含有官能團的名稱是_(3)A有兩種可能的結構，其結構簡式為_，_.(4)B、C、D、F、G化合物中互為同系物的是_(5)F