1、中藥化學(xué)成分單體化合物結(jié)構(gòu)鑒定方法和程序黃峰中藥學(xué)2110948107摘要:中藥化學(xué)成分單體化合物的結(jié)構(gòu)鑒定是深入探討有效成分的生物活性、構(gòu)效關(guān)系、體內(nèi)代謝以及進行結(jié)構(gòu)改造、人工合成等的前提條件,本文主要對中藥化學(xué)成分單體化合物結(jié)構(gòu)鑒定的程序做一個綜述,并對所涉及的色譜法、光譜法等在結(jié)構(gòu)鑒定中的運用做一個具體探討。關(guān)鍵詞:化學(xué)成分;結(jié)構(gòu)鑒定;色譜法;光譜法前言中醫(yī)藥現(xiàn)代化是當(dāng)今我國政府大力倡導(dǎo)和中醫(yī)藥領(lǐng)域各位同仁共同努力的奮斗目標(biāo),同時也是中華民族文化,尤其是中醫(yī)藥走向世界的重要特征之一。中藥中發(fā)揮各種藥理作用的物質(zhì)基礎(chǔ)(如其中的生理活性成分和有效成分的認(rèn)知不僅是闡明中藥作用機制的基礎(chǔ),也是中

2、醫(yī)藥能夠走向世界的關(guān)鍵。從中藥中經(jīng)過提取、分離、精制得到的有效成分,運用各種物理或化學(xué)的科學(xué)技術(shù)鑒定或測定其化學(xué)結(jié)構(gòu),才能為深入探討有效成分的生物活性、構(gòu)效關(guān)系、體內(nèi)代謝以及進行結(jié)構(gòu)改造、人工合成等研制提供必要的依據(jù)。因此,研究清楚中藥中的化學(xué)成分是現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)發(fā)展和中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵步驟。因此,研究清楚中藥的化學(xué)成分是現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)發(fā)展和中藥現(xiàn)代化的關(guān)建步驟。本文主要對中藥化學(xué)成分單體化合物結(jié)構(gòu)鑒定方法和程序做一個綜述,以在這個基礎(chǔ)上,運用我們所學(xué)的知識對中藥未知化學(xué)成分單體化合物進行探索。1 單體化合物結(jié)構(gòu)鑒定的一般程序1.1純度檢測在進行有效成分的結(jié)構(gòu)研究之前,必須對該成分的純度進行檢驗,以

3、確定其為單體化學(xué)成分,這是鑒定或測定化學(xué)結(jié)構(gòu)的前提。一般常用各種色譜法進行純度檢測,此外,固體物質(zhì)還可通過測定其熔點,考察其熔距的大小作為純度的參考1。液體物質(zhì)還可通過測定沸點、沸程、折光率及比重等判斷其純度2。對已知物質(zhì)來說無論是固體還是液體物質(zhì),如其比旋度與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)相同,則表明其已是或接近純品。用于純度檢測的物理常數(shù)的測定包括熔點、沸點、比旋度、折光率和比重等的測定。固體純物質(zhì)的熔點,其熔距應(yīng)在0.5度1.0度的范圍內(nèi),如熔距過大,則可能存在雜質(zhì),應(yīng)進一步精制或另用不同的溶劑進行重結(jié)晶,直至熔點恒定為止。液體物質(zhì)可測定其沸點。液體純物質(zhì)應(yīng)有恒定的沸點,除高沸點物質(zhì)外,其沸程不應(yīng)超過5度的范

4、圍。此外,液體純物質(zhì)還應(yīng)有恒定的折光率及比重。比旋度也是物質(zhì)的一種物理常數(shù)。中藥的有效成分多為光學(xué)活性物質(zhì),故無論是已知還是未知物,在鑒定化學(xué)結(jié)構(gòu)時皆應(yīng)測其比旋度。在用各種色譜法如薄層色譜、紙色譜、氣相色譜或高效液相色譜等方法對其進行純度檢驗。需要注意的是無論采用何種方法檢驗,因為僅用一種溶劑系統(tǒng)或色譜條件,可能不一定能夠分開所有化合物,其結(jié)論常會出現(xiàn)偏差。在用硅膠薄層色譜法或高效液相色譜時,最好使用正相和反相薄層或色譜柱同時進行檢驗,這樣可以進一步保證結(jié)論的正確性。一般樣品用兩種以上溶劑系統(tǒng)或色譜條件進行檢測,均顯示單一的斑點或譜峰結(jié)晶樣品的熔距為0.51.0度,液體樣品的沸程在5度以內(nèi),即

5、認(rèn)為是較純的單體化學(xué)成分,可用于化合物的鑒定和結(jié)構(gòu)測定。1.2化和物結(jié)構(gòu)類型確定判斷未知化合物的基本骨架或結(jié)構(gòu)類型,如確定其母核結(jié)構(gòu)是否為黃酮或者醌類等,可以幫助我們較為容易的認(rèn)識化合物的波譜譜圖,是進行化合物結(jié)構(gòu)解析前非常重要的一步。在判斷化合物基本骨架前,可先進行分子式的確定,目前最常用的是質(zhì)譜法3。高分辨率質(zhì)譜法不僅可給出化合物的精確分子量,還可以直接給出化合物的分子式。如青蒿素4的HR-MS譜中,分子離子峰為m/z 282.1472,可計算出其分子式為C25H22O5 。也可通過質(zhì)譜中出現(xiàn)的同位素峰的強度推定化合物的分子式。有時化合物的分子離子峰不穩(wěn)定,難以用HR-MS譜測出,為確定一

6、個化合物的分子式,需要進行元素定性分析,檢查含有哪幾種元素,并測定各元素在化合物中所占的百分含量,從而求出化合物的實驗式。元素的定性定量分析目前多用自動元素分析儀測定,具有快速、簡便等優(yōu)點。得到一個化合物的實驗式后,還要進一步用場解吸質(zhì)譜、快原子轟擊質(zhì)譜或制備衍生物再測定其質(zhì)譜等方法測定它的分子量,以求得化合物的分子式。在確定了一個化合物的分子式后,就可以進行分子結(jié)構(gòu)骨架和官能團的確定。判斷未知化合物的基本骨架或結(jié)構(gòu)類型。除了用波譜測定推斷結(jié)構(gòu)類型(如紅外光譜測定官能團外,由于同科、同屬生物常含有相同或類似的化合物,應(yīng)對文獻(xiàn)中有關(guān)其原生物或近緣生物成分的報道進行調(diào)查,以此作為依據(jù)做一個母核的初

7、步判斷。并且,在進行提取、分離、精制過程中可獲得對該化合物的部分理化性質(zhì)(如酸堿性、極性、色譜行為及顯色反應(yīng)等的認(rèn)識,兩者結(jié)合為判斷該化合物的基本骨架或結(jié)構(gòu)類型提供重要的參考依據(jù)5。1.3化合物結(jié)構(gòu)的確定主要是通過波譜解析得到其結(jié)構(gòu),另外,通過一定的依據(jù)判斷其可能為已知化合物時(如前面進行的母核測定等,在有對照品的情況下,最好用對照品同時進行熔點、混合熔點、色譜和紅外光譜對照。如果樣品與對照品的熔點相同,混合熔點不降低,色譜中的Rf值相同, IR譜相同,則可判定樣品與對照品為同一化合物6。若無對照品,則應(yīng)多做些數(shù)據(jù),或制備衍生物與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)核對。如果欲鑒定的化合物為文獻(xiàn)未記載的物質(zhì)時,應(yīng)測定該化

8、合物及衍生物的各種波譜并進行必要的化學(xué)反應(yīng)以確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)。此時如已推測出該化合物的結(jié)構(gòu)類型,則應(yīng)充分查找有關(guān)該結(jié)構(gòu)類型、結(jié)構(gòu)確定的最新文獻(xiàn)。此外,考察它們的生物合成途徑也有助于確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)。值得提及的是近代各種波譜法,在鑒定或確定中藥有效成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)中,發(fā)揮著極為重要的作用。下面對主要三個步驟里涉及到的方法做一個介紹。2單體化合物結(jié)構(gòu)鑒定所涉及的方法介紹2.1純度檢測方法目前未知化合物純度的測定多用薄層色譜,熔點測定作為固體未知物的純度檢測方法,也可以排除其他化合物的干擾,有利于我們進一步進行化合物進行波譜、光譜的結(jié)構(gòu)研究。由于我們分離到的單體化合物多為固體晶體物質(zhì),這里作為一種知識的介

9、紹,主要對固體物質(zhì)熔點測定用于未知化合物的純度檢測做一個介紹。固體物質(zhì)熔點測定:據(jù)中國藥典2005版附錄VII介紹,固體物質(zhì)的熔點測定分為3個類型物質(zhì)分別進行測定,三者分別是7:第一,測定固體易粉碎的物質(zhì),我們分離得到的物質(zhì)主要是這部分,這里主要對這部分物質(zhì)的熔點測定進行介紹;第二,測定不易粉碎的固體藥品(如脂肪、脂肪酸、石蠟等;第三,測定凡士林或其他物質(zhì)。熔點定義:一個大氣壓下固體化合物固相與液相平衡時的溫度。這時固相和液相的蒸汽壓相等。每種純固體有機化合物一般都有一個固定的熔點,即在一定壓力下,從初熔到全熔(該范圍稱為熔程,溫度不超過0.51。熔點是鑒定固體有機化合物的重要物理常數(shù),也是化

10、合物純度的判斷標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)化合物中混有雜質(zhì)時,熔程較長,熔點降低。純物質(zhì)的熔點和凝固點是一致的8。1經(jīng)典方法(提勒管法,記載于中國藥典2005版附錄VII,但較為繁瑣,目前用的較少,具體操作如下:將試樣裝入熔點管中,將干燥的粉末試樣在表面皿上堆成小堆,將熔點管的開口端插入試樣中,裝取少量粉末。然后把熔點管豎立起來,在桌面上頓幾下,使樣品掉入管底。這樣反復(fù)取樣多次,最后使熔點管從一根長約4050 cm高底玻璃管中掉到表面皿上,多重復(fù)幾次,使樣品粉末緊密堆積在毛細(xì)管底部。為使測量結(jié)果準(zhǔn)確,樣品一定要研地很細(xì),填充要均勻且緊密。載熱體一般稱為浴液,根據(jù)所測物質(zhì)地熔點選擇。一般用液體石蠟,硫酸,硅油等。毛

11、細(xì)管中的樣品應(yīng)位于溫度計水銀球的中部,可用乳膠圈捆好貼實(膠圈不要浸入溶液中,用有缺口的木塞作支撐套入溫度計放到提勒管中,并使水銀球處在提勒管的兩叉口之間。加熱,載熱體被加熱后在管內(nèi)呈對流循環(huán),使溫度變化比較均勻。在測定已知熔點的樣品時,可先以較快速度加熱,在距離熔點1520時,應(yīng)以每分鐘12 的速度加熱,直到測出熔程。在測定未知熔點的樣品時,應(yīng)先粗測熔點范圍,再如上述方法細(xì)測。測定時,應(yīng)觀察和記錄樣品開始塌落并有液相產(chǎn)生時(初熔和固體完全消失時(全溶的溫度讀數(shù),所的數(shù)據(jù)即為該物質(zhì)的熔程。還要觀察和記錄再加熱過程中是否有萎縮、變色、發(fā)泡、升華及炭化現(xiàn)象,熔點測定至少要有兩次重復(fù)數(shù)據(jù),每一次都要

12、用新毛細(xì)管重新裝入樣品。2顯微熔點儀測定熔點(微量熔點測定法:該類儀器型號較多,共同特點是使用樣品量少(23顆小結(jié)晶,可觀察晶體再加熱過程中的變化情況,能測量室溫到300樣品的熔點,其具體操作如下:取兩片干凈且干燥的蓋玻片將樣品夾在中間,用手將樣品攆碎,放在載玻片上將樣品送入加熱平臺上,用手柄調(diào)節(jié)顯微鏡高度,直至可以清楚的看到晶體。打開控制器上加熱開關(guān),調(diào)節(jié)旋鈕I和II使調(diào)節(jié)器上電壓達(dá)到100,先讓儀器快速升溫,待溫度升至距樣品熔點值約差20左右時放慢速加熱速度,控制溫度上升速度為每分鐘2左右。當(dāng)樣品結(jié)晶棱角開始變圓時,表示熔化已開始,結(jié)晶形狀完全消失表示熔化已經(jīng)完成,記錄熔程。測畢停止加熱,

13、稍冷,用鑷子取出載玻片,將裝有樣品的蓋薄片放在小燒杯中,將散熱片放在加熱臺上,使其快速冷卻,以便再次測試用。使用儀器前必須仔細(xì)閱讀使用指南,嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行。2.2中藥有效成分的波譜測定方法紅外光波波長位于可見光波和微波波長之間(0.751000um。其中,近紅外光區(qū)在0.82.5um(125004000cm-1、中紅外光區(qū)位于 2.525um(4000400cm-1和遠(yuǎn)紅外區(qū)251000um(40025cm-1。相應(yīng)地有近紅外光譜、中紅外光譜和遠(yuǎn)紅外光譜。近紅外區(qū)用于含有與C、N、O等原子相連基團化合物的定量,遠(yuǎn)紅外區(qū)主要用于無機化合物研究等。紅外光譜主要是利用中紅外光區(qū)(4000400

14、cm-1進行有機化合物的結(jié)構(gòu)鑒定。紅外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)推測中的應(yīng)用鑒定是否為某已知成分紅外光譜用于官能團測定較為普遍,測得的光譜與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對照,在相同的測定條件下圖譜完全相同則為同一化合物(光學(xué)異構(gòu)體或同系物除外。與標(biāo)準(zhǔn)圖譜進行核對,如Sadtler標(biāo)準(zhǔn)光譜等,圖譜完全相同為同一化合物(光學(xué)異構(gòu)體或同系物除外。但要注意所用的儀器是否相同,測繪條件(如檢品的物理狀態(tài),濃度及使用的溶劑是否相同,這些條件都會影響紅外圖譜的差別。檢驗反應(yīng)是否進行,某些基團是否引入或消去化合物分子的幾何構(gòu)型與立體構(gòu)象的研究如化合物CH3HC=CHCH3具有順式與反式兩種構(gòu)型,這兩種化合物的紅外光譜在1000650c

15、m-1區(qū)域內(nèi)有顯著不同,順式的=CH在690cm-1出現(xiàn)吸收峰(s,反式在970cm-1出現(xiàn)吸收峰(vs。對于未知樣品,通過根據(jù)紅外光譜的峰位、峰強和峰形,判斷化合物中可能存在的官能團,從而為未知物的結(jié)構(gòu)鑒定提供有價值信息。淺談紅外光譜的解析主要是掌握影響振動頻率的因素及各類化合物的紅外特征吸收譜帶的基礎(chǔ)上,可按八大區(qū)段進行分析,指認(rèn)譜帶的可能歸屬,結(jié)合其他峰區(qū)的相關(guān)峰,確定其歸屬。在此基礎(chǔ)上,再仔細(xì)歸屬指紋區(qū)的有關(guān)譜帶,綜合分析,提出化合物的可能結(jié)構(gòu),必要時查閱標(biāo)準(zhǔn)圖譜或與其他光譜,確證其結(jié)構(gòu)。紅外光譜用于結(jié)構(gòu)分析存在的缺陷與其他光譜比較,紅外光譜譜圖的解析更帶有經(jīng)驗型、靈活性。影響紅外光譜

16、譜帶的數(shù)目、頻率、強度及形狀的因素很多,即使是簡單的化合物,紅外光譜譜圖也會比較復(fù)雜,單憑紅外光譜確定未知物的結(jié)構(gòu)式困難的。紫外光分為近紫外光區(qū)(200-400nm和遠(yuǎn)紫外光區(qū)(1-200nm兩個區(qū)段,在天然藥物的結(jié)構(gòu)分析中,以近紫外最為有用。UV光譜的應(yīng)用一般來說,UV光譜主要可提供分子中的共軛體系的結(jié)構(gòu)信息,可據(jù)此判斷共軛體系中取代基的位置、種類和數(shù)目。UV光譜在中藥有效成分的結(jié)構(gòu)確定中提供的信息較少,但對某些具有共軛體系類型的中藥有效成分,如蒽醌類、黃酮類以及強心苷類等成分的結(jié)構(gòu)確定卻有重要的實際應(yīng)用價值。另外紫外光譜可以用來區(qū)分順、反異構(gòu)體。一般來說,反式異構(gòu)體的Rmax和最大吸收峰都

17、大于相同的順式異構(gòu)體。因為反式異構(gòu)體系共平面性好,容易發(fā)生共軛,故最大吸收波波長向長波方向移動,最大吸收峰值也增大。UV光譜的應(yīng)用于結(jié)構(gòu)分析存在的缺陷UV光譜只能給出分子中部分結(jié)構(gòu)的信息,而不能給出整個分子的結(jié)構(gòu)信息,所以單獨以UV 光譜不能決定分子結(jié)構(gòu),必須與IR光譜、NMR譜、MS譜以及其他理化方法結(jié)合才能得出可靠的結(jié)論。2.2.3.NMR光譜NMR光譜能提供分子中有關(guān)氫及碳原子的類型、數(shù)目、互相連接方式、周圍化學(xué)環(huán)境以及構(gòu)型、構(gòu)象的結(jié)構(gòu)信息。目前,分子量在1000以下、幾個毫克的微量物質(zhì)甚至單用NMR 測定技術(shù)也可確定它們的分子結(jié)構(gòu)。因此,在進行中藥有效成分的結(jié)構(gòu)測定時,NMR譜與其它光

18、譜相比,其作用最為重要。(11H-NMR譜1H-NMR譜的化學(xué)位移范圍在020ppm,正常1H-NMR譜技術(shù)能提供的結(jié)構(gòu)信息參數(shù)12,主要是化學(xué)位移、偶合常數(shù)(J及質(zhì)子數(shù)。H核因周圍化學(xué)環(huán)境不同,其外圍電子云密度及繞核旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的磁屏蔽效應(yīng)不同,不同類型的1H核共振信號出現(xiàn)不同區(qū)域,據(jù)此可以識別。偶合常數(shù)是磁不等同的兩個或兩組氫核,在一定距離內(nèi)因相互自旋偶合干擾使信號發(fā)生裂分,其形狀有二重峰(d、三重峰(t、四重峰(q及多重峰(m等。裂分間的距離為偶合常數(shù)(J。氫核磁共振波譜解析的輔助方法13對于復(fù)雜的自旋體系,完全、甚至部分解析譜圖都是相當(dāng)費時的,有時甚至是不可能的。然而,幸運的是,現(xiàn)已有許多

19、新技術(shù)和新方法,使譜圖的解析變得越來越容易。高磁場核磁共振波譜一個化合物中氫的化學(xué)位移和偶合常數(shù)是不隨儀器變化的,但是各種儀器兆赫數(shù)不同,1個化學(xué)位移單位所含的赫磁數(shù)就大,如以Hz為單位,其距離就大。這樣,用高磁場強度儀器作圖便把譜圖拉開了,非常有利于譜圖解析工作的開展。化學(xué)位移試劑在樣品的溶液中增加含有順磁性的金屬絡(luò)合物。就可以發(fā)現(xiàn)各種質(zhì)子的信號發(fā)生不同程度的順磁性或抗磁性位移。使樣品的質(zhì)子信號發(fā)生位移的試劑叫做化學(xué)位移試劑。NOE效應(yīng)NOE是在核磁共振中選擇的照射一種質(zhì)子使其飽和,則與該質(zhì)子在立體空間位置上接近的另一個或數(shù)個質(zhì)子的信號強度增高的現(xiàn)象。它不但可以找出互相偶合的兩個核的關(guān)系,還

20、可以反映出不互相偶合,但空間距離較近的兩個核間關(guān)系。重氫交換活潑氫原子如OH、COOH等的化學(xué)位移受多種因素影響,為了鑒定它們,可用重氫交換法。如果待測溶液是非水溶性的,可加入幾滴D2O,振蕩后靜置分層再測定,原有活潑氫的峰消失,而在化學(xué)位移4.74.8左右出現(xiàn)HOD的質(zhì)子吸收峰。如溶液是水溶性的(DMSO-d6,加D2O后產(chǎn)生HOD水峰,可幾次用D2O交換除去水峰。淺談1H-NMR圖譜解析14一般由簡到繁,先解析和歸屬容易確定的集團和一級譜,在解析難確認(rèn)的基團和高級譜。在很多情況下,比較復(fù)雜的化合物光靠一張1H-NMR譜圖是難以確定結(jié)構(gòu)的,應(yīng)綜合各種測試數(shù)據(jù)加以解析。必要時有針對性地做一些特

21、殊分析。例如:重氫交換確認(rèn)活潑氫等及2D-NMR 確認(rèn)指配的基團及基團間的關(guān)系等,特別是2D-NMR在新化合物的結(jié)構(gòu)解析中玩玩是必需的。解析譜圖步驟:先檢查圖譜是否合格,即:基線是否平坦;識別“雜質(zhì)”峰,如溶劑峰等已知分子式則先算出不飽和度根據(jù)積分曲線的高度,算出各信號的相對強度,即相當(dāng)于各種氫核的數(shù)目。首先解析CH3O-,CH3N-等孤立的甲基信號,這些甲基均為單峰,然后再接解析有偶合的CH3信號。解釋芳?xì)湫盘?一般在6.58附近,偶合常數(shù)特征性較強,如鄰位等偶合關(guān)系的確定。若樣品中含有-OH或-NH等活潑氫基團,則加幾滴重水以后的圖與未加前進行比較,解析消失的信號。需注意,有些具有分子內(nèi)氫

22、鍵的羥基信號不消失,相反有些CH中1H核信號會消失。解釋圖中一級譜,找出化學(xué)位移和偶合常數(shù),解釋各組峰的歸屬,然后再解釋高級譜。合用其他技術(shù)。1C-NMR譜化學(xué)位移范圍寬,對化學(xué)環(huán)境有微小差異的碳核也能區(qū)別,這對鑒定分子結(jié)構(gòu)是極為有利的;馳豫時間長,不同種類的碳原子馳豫時間也相差較大,這樣可以通過測定馳豫時間來得到更多的結(jié)構(gòu)信息。1C-NMR的應(yīng)用在各方面與1H-NMR譜相比毫不遜色,但它也有一些弱點,例如,樣品需要量大,累加時間也較長,這對于一些提取困難的微量天然有機化合物來說無疑是不利的。1C-NMR譜提供的結(jié)構(gòu)信息是分子中各種不同類型及化學(xué)環(huán)境的碳核化學(xué)位移,異核偶合常數(shù)及馳豫時間,其中

23、利用度最高的是化學(xué)位移。常見的1C-NMR測定技術(shù)如下15:質(zhì)子噪聲去偶譜質(zhì)子噪聲去偶譜:其測試原理在測定NMR譜時,以一相當(dāng)寬的頻率(包括樣品中所有氫核的共振頻率照射樣品,由此去除13C和1H之間的全部偶合,使每種碳原子僅出一條共振譜線,此時H的偶合影響全部被消除,簡化了圖譜,對判斷C信號的化學(xué)位移十分方便。因照射H后產(chǎn)生NOE現(xiàn)象,連有H的C信號強度增加。季碳信號因不連有H,表現(xiàn)為較弱的峰。偏共振去偶譜質(zhì)子噪聲去偶譜使得13C-NMR譜線簡化,增加了大部分譜帶的高度,但同時也失去了許多有用的結(jié)構(gòu)信息,不便識別伯、仲等不同類型的碳原子。它的實驗方法是采用一個頻率范圍化合物的分子量、分子式、樣

24、品來源、物理化學(xué)性質(zhì)等，提出一種或幾種最可能的結(jié)構(gòu)。 分析所推導(dǎo)的可能結(jié)構(gòu)的裂解機理，看其是否與質(zhì)譜圖相符，確定其結(jié)構(gòu)，并進一步解釋 質(zhì)譜，或與標(biāo)準(zhǔn)譜圖比較，或與其他譜結(jié)合，確認(rèn)結(jié)構(gòu)。 3 結(jié)論 波譜法已成為研究天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)的一種重要的和主要的手段。 各種波譜法各有特點 和長處， 對于比較復(fù)雜的有機化合物結(jié)構(gòu)的鑒定， 需要綜合各種波譜數(shù)據(jù)， 并將必要的物理， 化學(xué)性質(zhì)結(jié)合起來，彼此補充，進行綜合解析，才能最終確證化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和構(gòu)型。相 信未來在各種新舊方法的綜合運用上，單體化合物的結(jié)構(gòu)鑒定將進一步得到發(fā)展。 參考文獻(xiàn) 1 貝琦華，陳英.藥品熔點測定中的影響因素分析J. 今日藥學(xué).2009,9(19:7-8. 2 貝琦華，陳英.不同傳溫介質(zhì)熔點測定的應(yīng)用與比較J. 中國藥師.2010,13(1:152-153. 3 余 志 立 , 高 麗 梅 , 山 廣 志 ， 等 計 算 化 合 物 分 子 式 的 五 種 方 法 J. 質(zhì) 譜 學(xué) 報 . 2004 ,25(2 :18-19. 4 梅林,石開云,蘇建華,等.青蒿素國內(nèi)研究進展J. 激光雜志. 2008, 29(3 :89-92. 5 寧永成.有機