1、基于FTIR的雞骨草藥材化學成分整體分析與評價         作者：孔德鑫，黃榮韶，王一兵，陳植成，黃庶識 【摘要】 目的研究雞骨草的紅外光譜特征及其不同部位化學成分的差異。方法采集雞骨草和毛雞骨草藥材整株和觀察其不同部位的傅里葉變換紅外光譜（FTIR）圖，運用二階導數譜和半定量分析研究不同譜圖間的差異。結果雞骨                 

2、        作者：孔德鑫，黃榮韶，王一兵，陳植成，黃庶識【摘要】  目的研究雞骨草的紅外光譜特征及其不同部位化學成分的差異。方法采集雞骨草和毛雞骨草藥材整株和觀察其不同部位的傅里葉變換紅外光譜（FTIR）圖，運用二階導數譜和半定量分析研究不同譜圖間的差異。結果雞骨草含揮發油、三萜類、氨基酸、黃酮、皂苷、多糖類等化學成分。雞骨草不同部位紅外“指紋”區的特征光譜顯示：雞骨草根部的黃酮類少于莖部，而皂苷類和多糖類成分較高于莖部。結論紅外光譜技術可以快速鑒別出雞骨草的化學成分，從整體上評價藥材質量的優劣，為規范化種植雞

3、骨草藥材提供了一種檢測方法。 【關鍵詞】  紅外光譜； 雞骨草； 化學成分； 黃酮； 皂苷； 多糖 ChinaAbstract：ObjectiveTo investigate the spectral characteristic and the difference of constituents of different parts of Abrus cantoniensis.MethodsThe FTIR was utilized to investigate the different parts of Abrus cantoniensis, the seconda

4、ry derivative spectra and  semi-quantitative analysis were used to analysis difference constituents of different parts of Abrus cantoniensis,. Results(1) The volatile oil, triterpenes, amino acid, flavonoids, saponin, polysaccharides were contained in A. cantoniensi； (2) It was indicated that c

5、haracteristic spectra of IR fingerprint region of different parts in A.cantoniensis: flavonoids of stem were higher than root, but saponin and polysaccharides of root were all higher than stem in A. cantoniensis. ConclusionThe chemical component differences can be identified fastly between different

6、 parts of A. cantoniensis using FTIR spectroscopy, the quality Chinese medicinal materias can be integral evaluted,which provides a useful method for the standardized planting of the materials of A.cantoniensis.Key words： Infrared spectrum;   A. cantoniensis;   Chemical constitue

7、nts;   Flavonoids;   Saponin;   Polysaccharide    雞骨草Abrus cantoniensis Hance，又名廣州相思子、細葉雞骨草、小葉雞骨草，為豆科相思子屬植物1，原產廣西、廣東等南部省區，以廣西的栽培面積最大，是廣西的道地藥材,其植株含相思子堿、皂苷、黃酮苷、膽堿、甾醇類、氨基酸、糖類化合物等化學成分2，藥用部位為去除莢果后的干燥全草,具有清熱解毒、疏肝止痛之功效，用于治療黃疸、脅肋不舒、胃脘脹痛、急慢性肝炎等疾病 3。目前，研究雞骨草的化學成分主要

8、采用紫外分光光度法、反相高效液相色譜法等 47，這些方法前處理過程復雜、耗資多，很難直接應用于雞骨草藥材質量的快速評價。紅外光譜技術是利用分子振動躍遷吸收原理，具有取樣量少、制樣簡單、不需對樣品進行提取分離等特點，在“指紋”區能快速區別不同的中藥材，它可以對中藥材全組分進行直接測定，反映制劑整體信息 810。本研究運用傅里葉變換紅外光譜（FTIR）技術，結合二階導數及半定量分析法研究雞骨草的紅外指紋特征及其不同部位在紅外“指紋”區化學成分之間的光譜差異，為建立直接、快速和準確測定雞骨草有效成分的試驗方法，科學評價藥材質量提供參考。1  儀器與材料1.1  儀器傅里葉紅外光譜

9、儀(Nicolet 5700，DTGS/B檢測器)。1.2  樣品來源雞骨草藥材于2007-10采自在廣西大學農學院教學科研基地（2006年種植），經廣西大學農學院黃榮韶教授鑒定為豆科相思子屬植物雞骨草A.cantoniensis。2  方法2.1  樣品制備樣品在55干燥48 h，粉碎過200目，每個樣品作3個重復，各樣品稱1.0 mg與溴化鉀（碎晶）混合研磨充分均勻，壓片成厚度約1 mm的錠片，將錠片放入紅外光譜儀測定，每個片隨機掃3個不同的點，再取其平均譜圖作為最后的樣品譜圖。2.2  測試條件光譜范圍4 000400 cm-1；光譜分辨率4 cm

10、-1；掃描次數64次。3  結果3.1  雞骨草全株紅外光譜特征分析依據雞骨草的化學成分特征，可以將雞骨草的紅外吸收光譜（圖12）分為3個波段，第1波段：3 5002 800 cm-1，中心位置在3 403.7 cm-1的寬帶振動主要是-OH伸縮振動峰和氨基酸中N-H鍵伸縮振動的疊加，2 923 cm-1和2 858cm-1兩個峰分別是-CH2的對稱和反對稱伸縮振動峰。此波段可以認為是揮發油類、蛋白質和核酸等物質對光譜的貢獻11；第2波段：1 8001 240 cm-1，應歸屬為，-不飽和酯鍵、C=C或芳環骨架振動的疊加峰12。在1 735 cm-1是酯羰基的伸縮振動峰，1 639 cm-1是C=C或芳環骨架振動的疊加峰，1 375 cm-1和1 247 cm-1附近是三萜類骨架振動13。可見此波段主要是酯類、黃酮類和萜類物質的特征吸收。