1、2019年高三年級化學一輪復習同步訓練(選修五)第一章第一節有機物的分類一、單選題1. 漆器是中華民族傳統工藝的瑰寶，常以木材（炭）、金屬為胎骨，在胎骨上層層髹紅漆漆的主要成分是含有15或17個碳原子的烷基鄰苯二酚下列說法不正確的是（）A. 收藏漆器工藝品應注意避免陽光暴曬B. “鉆石恒久遠，一顆永流傳”中的鉆石和漆器中的木炭均由碳元素組成C. 銅做胎骨的漆器，掉漆后長時間放置，銅的表面仍能保持光亮D. 漆的烷基部分碳原子數越多越難溶于水2. 下列物質的類別與所含官能團都正確的是（）A. 酚類-OHB. 羧酸-CHOC. 醛類-CHOD. CH3-O-CH3醚類3. 下列8種有機物；CH3CH

2、2Cl；CCl4；CH3CCH；HOCH2CH2OH；CH3CH2OH；根據官能團的不同可分為（）A. 4類B. 5類C. 6類D. 7類4. 有機物M的結構簡式如圖所示下列說法中正確的是（）A. 分子式為C17H18O3B. M中所有碳原子均可能在同一平面C. M可以發生加成、取代、消去等反應D. 1molM常溫下最多可以與3molNaOH反應5. 有機物A可用B式表示，則有機物C的許多同分異體中，屬于芳香醇的共有（） A. 5種B. 4種C. 3種D. 2種6. 格林尼亞試劑簡稱“格氏試劑”，它是鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中作用得到的，如：CH3CH2Br+MgCH3CH2MgBr，它可與羰

3、基發生加成反應，其中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上，所得產物經水解可得醇今欲通過上述反應合成2丙醇，選用的有機原料正確的一組是（）A. 氯乙烷和甲醛B. 氯乙烷和丙醛C. 一氯甲烷和丙酮D. 一氯甲烷和乙醛7. 某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖（未表示出原子或原子團的空間排列）該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數目增加，則該試劑是（）A. Br2的CCl4溶液B. Ag（NH3）2OH溶液C. HBrD. H28. 下列說法正確的是（）A. 1，2-二溴乙烷的結構簡式為CH3CHBr2B. 乙酸乙酯的結構式為CH3COOCH2CH3C. 含有乙烯的乙

4、烷通過催化加氫除去乙烯，可得到純凈的乙烷D. 完全燃燒生成等物質的量的CO2和H2O的物質不一定是乙烯9. 苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結構簡式為有關苯丙酸諾龍的說法不正確的是（） A. 含有兩種官能團B. 含有脂環C. 是一種芳香化合物D. 含有酯基10. 迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質，其結構如圖下列敘述正確的是（）A. 迷迭香酸屬于芳香烴B. 1mol迷迭香酸最多能和含6molBr2的濃溴水反應C. 迷迭香酸可以發生水解反應、取代反應和酯化反應D. 1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反應二、填空題11. 下列有機化合物中，有多個官能團： （1）可以看作醇類的

5、是（填編號，下同） _ ； （2）可以看作酚類的是 _ ； （3）可以看作羧酸類的是 _ ； （4）可以看作酯類的是 _ 某有機化合物A的結構簡式如圖： （1）A分子中的含氧官能團的名稱是 _ ； （2）A在NaOH水溶液中加熱反應得到B和C，C是芳香化合物B和C的結構簡式分別是 B： _ 、C： _ 該反應屬于 _ 反應； （3）室溫下，C用稀鹽酸酸化得到E，E的結構簡式是 _ ； （4）在下列物質中： 濃H2SO4和濃HNO3的混合液、CH3CH2OH（酸催化） CH3CH2CH2CH3 Na、CH3COOH（酸催化） 不能與E發生化學反應的是（填寫序號） _ （5）寫出E的同時符合下列兩

6、項要求的所有同分異構體的結構簡式 _ 化合物是l，3，5-三取代苯； 環上的三個取代基分別為甲基、羥基和含有-COO-結構的基團12. （1）分子中的官能團與有機化合物的性質密切相關。下列化合物中與互為同系物的是 （填字母）。 a b c下列化合物中，常溫下能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是 （填字母）。aCH3CH3 bHCCH cCH3COOH下列化合物中，能發生酯化反應的是 （填字母）。aCH3CH2Cl bCH3CHO cCH3CH2OH（2）化合物X()是一種合成液晶材料的化工原料。 1 mol X在一定條件下最多能與 mol H2發生加成反應。 X在酸性條件下水解可生成和 （用結構簡式表

7、示）。分子中最多有 個碳原子共平面。（3）化合物D是一種醫藥中間體，可通過下列方法合成。 AB的反應類型為 。D中含氧官能團有 和 （填名稱）。CD的反應中有HCl生成，則M的結構簡式為 。E是A的一種同分異構體，E分子的核磁共振氫譜共有4個吸收峰，能發生銀鏡反應，能與FeCl3溶液發生顯色反應。E的結構簡式為 （任寫一種）。13. 氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性某種氰基丙烯酸酯（G）的合成路線如下： 已知： A的相對分子質量為58，氧元素質量分數為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰 回答下列問題： （1）A的化學名稱為_ （2）B的結構簡式為_其核磁共振氫譜顯示為_組峰，

8、峰面積比為_（3）由D生成E的化學方程式為_（4）G的同分異構體中，與G具有相同官能團且能發生銀鏡反應的共有_種（不含立體結構）答案和解析【答案】1. C2. D3. B4. C5. A6. D7. A8. D9. A10. C11. BD；ABC；BCD；E12. 醇羥基、酯基；水解；任意兩種13. （1） c b c （2）4 8 （3）取代反應 酯基醚鍵 或 14. （1）丙酮（2） 2 1:6（3）+NaOH+NaCl（4）8【解析】1. 解：A、酚有較強的還原性，能被氧氣氧化，故收藏漆器工藝品在長時間光曬后會老化，故應注意避免陽光暴曬，故A錯誤； B、鉆石和木炭的均為C單質，即均由碳

9、元素組成，故B正確； C、銅掉漆后在空氣中會生銹，在表面形成銅綠，不再光亮，故C錯誤； D、烷烴難溶于水，故烷烴基為憎水基，故烷基部分碳原子數越多，則越難溶于水，故D正確 故選C A、酚有較強的還原性，能被氧氣氧化； B、鉆石和木炭的均為C單質； C、銅掉漆后在空氣中會生銹； D、烷烴難溶于水，故烷烴基為憎水基 本題考查了化學知識在生活中的應用，應注意的是漆的主要成分是含有15或17個碳原子的烷基鄰苯二酚，而酚易被氧化，注意有效信息的提取2. 解：A為苯甲醇，屬于醇，故A錯誤； B含-COOH，為2-甲基-丙酸，屬于羧酸，故B錯誤； C含-COOC-，為甲酸苯酚酯，屬于酯，故C錯誤； DCH3

10、-O-CH3為甲醚，含官能團為醚鍵，屬于醚類，故D正確； 故選DA-OH與苯環不直接相連； B含官能團為-COOH； C含官能團為-COOC-； D含醚鍵本題考查有機物的官能團及分類，為高頻考點，把握常見有機物的結構、官能團、類別為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項C為易錯點，題目難度不大3. 解：屬于烯烴， 屬于酚， CH3CH2Cl；CCl4屬于鹵代烴， 、CH3CH2OH屬于醇； CHCH屬于炔烴， 共5類 故選B含碳碳雙鍵的C、H化合物為烯烴，含鹵素原子的C、H化合物為鹵代烴，含-OH的有機物為醇，-OH與苯環直接相連的物質為酚，含有CC為炔烴，以此來解答本題考查官能團及物

11、質的分類，熟悉常見的官能團及物質的命名是解答本題的關鍵，題目難度不大，注意與為不同類別的物質4. 解：A.1個分子中含有20個H原子，分子式為C17H20O3，故A錯誤； B苯環為平面結構，與苯環直接相連的原子在同一平面內，分子中只有1個苯環，則所有碳原子不可能在同一平面，故B錯誤； C含有碳碳雙鍵、-OH、-COO-等，碳碳雙鍵能發生加成反應，-OH能發生取代和消去反應，故C正確； D苯酚、羧酸能與堿反應，則1molM常溫下最多可以與2molNaOH反應，故D錯誤； 故選C A.1個分子中含有20個H原子； B苯環為平面結構，與苯環直接相連的原子在同一平面內； C含有碳碳雙鍵、-OH、-CO

12、O-等； D苯酚、羧酸能與堿反應 本題考查有機物的官能團及性質，明確有機物的分類及官能團決定物質的性質即可解答，注意選項C中發生消去反應時與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有H原子，題目難度不大5. 解：結合圖示C的鍵線式可知，有機物C的分子式為：C8H10O，對應的芳香醇有以及鄰甲基苯甲醇、間甲基苯甲醇、對甲基苯甲醇，總共有5種屬于芳香醇的同分異構體， 故選A 根據C的鍵線式可知，有機物C的分子式為C8H10O，該有機物的不飽和度為4，苯環的不飽和度為4，則該有機物的側鏈都是單鍵，對應的芳香醇可為：苯乙醇（官能團的位置異構，兩種）、鄰甲基苯甲醇、間甲基苯甲醇、對甲基苯甲醇，共5種 本題考查

13、有機物的結構和性質、同分異構體的求算，題目難度中等，注意把握題給信息，掌握同分異構體的判斷方法6. 解：若合成2-丙醇，則反應物中碳原子數之和為3， A、氯乙烷和甲醛反應生成產物經水解得到CH3CH2CH2OH，故A不選； BC、選項中反應物中碳原子數之和大于3，生成產物不是丙醇，故BC不選； D、一氯甲烷和乙醛反應生成產物經水解得到CH3CHOHCH3，故D選； 故選D “格氏試劑”與羰基發生加成反應，其中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上，所得產物經水解可得醇，若合成2-丙醇，則反應物中碳原子數之和為3，結合產物中羥基的位置分析 本題考查有機物的結構和性質，側重于學生的分析能力的考查，注意

14、把握題給信息，把握官能團的性質，為解答該題的關鍵，答題時注意審題，難度中等7. 解：A碳碳雙鍵發生加成反應，醛基和溴發生氧化反應，所以增加溴原子，故A正確；B醛基和銀氨溶液發生氧化反應生成羧基，官能團數目不變，故B錯誤；C碳碳雙鍵和HBr發生加成反應，官能團由碳碳雙鍵變為溴原子，HBr和醛基不反應，所以官能團數目不變，故C錯誤；D碳碳雙鍵、醛基都發生加成反應，官能團數目減少，故D錯誤；故選AA碳碳雙鍵發生加成反應，醛基和溴發生氧化反應；B醛基和銀氨溶液發生氧化反應生成羧基；C碳碳雙鍵發生加成反應；D碳碳雙鍵、醛基都發生加成反應本題考查了有機物的結構及性質，根據有機物中含有的官能團及其性質來分析

15、解答，明確物質能發生哪些類型的反應，題目難度不大8. 解：A.1，2-二溴乙烷的結構簡式為CH2BrCH2Br，故A錯誤； BCH3COOCH2CH3為結構簡式，結構式中用“-”表示電子對，故B錯誤； C乙烯的含量未知，易引入氫氣雜質，應用溴水除雜，故C錯誤； D完全燃燒生成等物質的量的CO2和H2O的物質，有機物中n（C）：n（H）=1：2，不一定為乙烯，故D正確 故選DACH3CHBr2為1，1-二溴乙烷； BCH3COOCH2CH3為結構簡式； C乙烯的含量未知，易引入氫氣雜質； D完全燃燒生成等物質的量的CO2和H2O的物質，有機物中n（C）：n（H）=1：2本題綜合考查有機物的結構和

16、性質，為高頻考點，側重考查學生的分析能力，注意把握有機物的組成、結構和性質，易錯點為C，注意在實驗室難以完成該實驗9. 解：A該有機物中含有碳碳雙鍵、羰基、酯基總共3種官能團，故A錯誤； B含有多個脂環，故B正確； C此有機物中含有1個苯環，故屬于芳香族化合物，故C正確； D此有機物中只含有1個酯基，故D正確 故選A A該有機物中含有酯基、羰基和碳碳雙鍵； B脂環是含有由碳原子組成的環狀結構，但不含有苯環； C含有苯環，屬于芳香族化合物； D此有機物中含有1個酯基，據此解答即可 本題考查有機物的官能團以及有機物的結構特點判斷及性質，題目難度不大，容易出錯的是A選項，易把苯環當做官能團10. 解

17、：A該有機物中含有O，分子式為C18H16O8，為烴的衍生物，故A錯誤； B分子中含有4酚羥基，苯環上可被取代的H有6個，且含有1個C=C，可與溴發生加成反應，則1mol迷迭香酸最多能和含7molBr2的濃溴水反應，故B錯誤； C分子中含有-COOH，可發生取代反應和酯化反應，含有-COO-，可發生水解反應，含有酚羥基，可發生取代反應，故C正確； D分子中含有4個酚羥基、1個羧基和1個酯基（水解生成醇和羧基），則1mol迷迭香酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗6molNaOH，故D錯誤 故選C根據有機物的結構簡式判斷含有的C、H、O原子數目可判斷分子式，分子中含有酚羥基、-COOH、-COO-

18、等官能團，結合官能團的性質解答該題本題考查有機物的結構和性質，題目難度不大，注意把握有機物的官能團的種類、數目和性質，為解答該題的關鍵11. 有機物A的結構簡式為，其分子中的官能團有醛基（-CHO），酚羥基，醚基（-O-）； 有機物B的結構簡式為，其分子中的官能團有羧基（-COOH），酚羥基，醇羥基； 有機物C的結構簡式為，其分子中的官能團有羧基（-COOH），酚羥基； 有機物D的結構簡式為，其分子中的官能團有羧基（-COOH），醇羥基； 有機物E的結構簡式為，其分子中的官能團有酯基（-COO-）； （1）可以看作醇類的是BD； 故答案為：BD； （2）可以看作酚類的是ABC； 故答案為：AB

19、C； （3）可以看作羧酸類的是BCD； 故答案為：BCD； （4）可以看作酯類的是E； 故答案為：E； 根據分子中的官能團分析，含有-OH的為醇類物質，若-OH直接和苯環相連則為酚類物質；含有羧基的屬于羧酸；含有-COO-的為酯類物質； 本題考查有機物的結構與有機物的分類，注意-OH與苯環直接相連的有機物屬于酚，題目難度不大12. 解：（1）根據有機物A的結構，可知其含有醇羥基、酯基，故答案為：醇羥基、酯基； （2）A中含有酯基，在NaOH水溶液中加熱發生水解反應得到B和C，C是芳香化合物，則B的結構簡式為，C的結構簡，故答案為：；水解； （3）C用稀鹽酸酸化得到E，則C中-COONa轉化為-

20、COOH，則E的結構簡式為：，故答案為：； （4）B含有醇羥基，能與羧酸、硝酸發生酯化反應，可以發生消去反應，能與乙醇形成醚，能與金屬鈉反應，不能發生正丁烷反應，故選：； （5）E的同分異構體滿足：化合物是1，3，5-三取代苯，苯環上的三個取代基分別為甲基、羥基和含有C=O結構的基團，側鏈為-OH、-CH3、-OOCCH3，或側鏈為-OH、-CH3、-CH2OOCH，或側鏈為-OH、-CH3、-COOCH3，或側鏈為-OH、-CH3、-CH2COOH，符合條件的同分異構體有：， 故答案為：任意兩種 （1）根據有機物A的結構確定其官能團； （2）A中含有酯基，在NaOH水溶液中加熱反應得到B和C

21、，C是芳香化合物，則B的結構簡式為，C的結構簡； （3）C用稀鹽酸酸化得到E，則C中-COONa轉化為-COOH； （4）B含有醇羥基，能與發生酯化反應、消去反應，能形成醚，能與金屬鈉反應； （5）E的同分異構體滿足：化合物是1，3，5-三取代苯，苯環上的三個取代基分別為甲基、羥基和含有C=O結構的基團，側鏈為-OH、-CH3、-OOCCH3，或側鏈為-OH、-CH3、-CH2OOCH，或側鏈為-OH、-CH3、-COOCH3，或側鏈為-OH、-CH3、-CH2COOH 本題考查有機物結構與性質、官能團性質、有機反應類型、同分異構體書寫等，難度中等，注意官能團的性質是關鍵，同分異構體書寫為易錯

22、點13. 【分析】本題考查有機物的結構與性質、有機物檢驗、同系物、同分異構體等，屬于拼合型題目，是對有機化學基礎的綜合考查，熟練掌握官能團的結構與性質。【解答】（1）屬于酚類，a. 屬于醇類，結構不相似，故a錯誤； b屬于醚類，結構不相似，故b錯誤；c屬于分類，組成上相差一個CH2原子團，故c正確；故答案為：c；乙烷不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，CHCH含有碳碳三鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能使酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去，CH3COOH能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：b；根據酯化反應定義，能發生酯化反應的是酸和醇，c為乙醇，故答案為：c。（2）苯環和羰基可以和氫氣加成，1 mol X在一定條件下最多能與4mol H2發生加成反應，故答案為：4；在酸性條件下水解可生成和，故答案為：；分子中苯環確定平面和羰基確定平面重合時，共面碳原子數最多，是8個，故答案為：8。（3）AB，羥基被氯原子代替，是取代反應，故答案為：取代反應；D中含氧官能團有酯基和醚鍵