1、蘇州大學有機化學課程試卷( 第5卷 ) 共 7頁一、命名下列有機化合物1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 (R/S) 10、 11、 12 13、 14、 15、 二、寫出下列化合物的結構式1、 1-戊烯-4-炔 2、 2,3-二巰基丙醇 3、 1,1-二甲氧基乙烷4、乙二酸二乙酯 5、 E-2-丁烯 6、R-2-丁醇 7、 g-丁內酰胺 8、乙基叔丁基醚 9、-苯基溴乙烷10、3苯丙烯醛 11、 縮二脲 12、a-呋喃甲酸13、 1，4戊二炔 14、D-（+）-甘油醛 15、丙甘肽三、選擇題1. 鹵代烴: 1. 2. 3. 4. 和NaOH水溶液反應, 按SN1歷程進行的相

2、對反應速度是（ ）A. 2>3>4>1 B. 4>3>2>1 C. 1>2>3>4 D. 3>4>2>1 E.3>4>1>22. 下列化合物中,所有碳原子共平面的是（ ）A. B. C. D. E. (CH3)2C=CHC2H53. 環已烯與溴反應的產物是（ ）A. B. C. D. E. 4. 下列化合物中，無順反異構現象的是（ ）A. 2-甲基-2-丁烯酸 B. 3-已烯 C. 1,3-二甲基環已烷 D. 2-甲基-2-丁烯E. 1，2二氯丙烯5. 下列化合物中無芳香性的是（ ）A. B. C. D.

3、 E. 6.下列各對化合物酸性強弱的比較中，哪一對是正確的（ ）A. B. C.D. E. 7. 下列化合物中羰基活性最大的是（ ）A. CH3CHClCHO B. CH3CHO C. CH3COCH3 D. C6H5COCH3 E. CH3CCl2CHO8. 下列酸性最小的化合物為（ ）A. CH3(CH2)3COOH B. HOOC(CH2)3COOH C. D. (CH3)3CCOOH E. CH3COOH9. 區別苯酚和水楊酸可用（ ）A. 金屬鈉 B. 氫氧化鈉溶液 C. 碳酸氫鈉溶液 D. 三氯化鐵溶液 E.托倫試劑10. 下列化合物中是內消旋體的是（ ）A. B. C. D. E

4、. 11. 尿素可發生的反應是（ ）A. 成酯反應 B. 茚三酮反應 C. 脫羧反應 D. 水解反應 E.縮二脲反應12. 臨床上常用來作為鎮靜劑和安眠藥的巴比妥類藥物，它的母體是（ ）A. 磺酰胺 B. 丙二酰脲 C. 胍 D. 偶氮苯 E.-內酰胺13. 蔗糖是由D-葡萄糖和D-果糖組成的二糖,其苷鍵為（ ）A. a-1,6-苷鍵 B. a-1,4-苷鍵 C. a,b-1,2-苷鍵 D. b-1,4苷鍵 E. b-1,2苷鍵14. 組成麥芽糖的苷鍵是（ ）A. a-1,6-苷鍵 B. b-1,4苷鍵 C. a-1,4-苷鍵 D. a-1,2-苷鍵 E b-1,2苷鍵15. 下列化合物中堿性

5、最弱的是 ( )A. NH3 B. C. D. E. 16. b-D-甲基葡萄糖苷所具有的性質是（ ）A. 有變旋光現象 B. 與班氏試劑作用 C. 與托倫試劑作用D. 與FeCl3顯色 E. 酸作用下水解17. 油脂碘值越高，表明該油脂（ ）A. 易水解 B. 含雜質多 C. 分子量大 D分子量小 E. 不飽和度大18. 丙烯分子中碳原子的雜化類型是（ ）A. SP2 B. SP3 C. SPD. SP和SP2 E. SP2和SP319. 將3種分子質量相近 但pI不同的蛋白質：1. 白明膠（pI=4.8），2. 胃蛋白酶（pI=2.8），3. 肌凝蛋白（pI=6.4）放在pH=5.2的緩沖

6、溶液中電泳分離，經一定時間后，它們的位置應是（ ）A. 正極1-2-3負極 B. 正極2-3-1負極 C. 正極2-1-3負極D. 正極3-2-1負極 E. 正極3-1-2負極20. 在強堿溶液中，與稀CuSO4溶液作用，可出現紫紅色的化合物是（ ）A. 尿素 B. 谷氨酸 C. 賴氨酸 D. 胰島素 E. 甘丙肽四、完成下列反應式1. 2.3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 五、鑒別題1甘氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸2甲酸、乙酸、丙二酸3. 苯、甲苯、苯酚、氯化芐4丙胺、丙酰胺、尿素六、推導結構1. 某化合物分子式為C11H12O3（A），（A）能與FeCl3水溶液顯色，能與溴水發生加成反應。（A）與濃NaOH水溶液共熱生成一分子醋酸鈉和一分子苯丙酸鈉。（A）加熱生成化合物（B）和二氧化碳。（B）能與NaHSO3發生加成反應，生成白色沉淀（C）；（B）也能與NH2OH反應生成化合物（D）；（B）還能發生碘仿反應，生成碘仿和化合物（E）。（E）也可由C6H5CH2CH2CN在堿性條件下水解得到。試推測（A）、（B）、（C）、（D）、（E）的結構式。2. 有一旋光性的氯代烴，分子式為C5H9Cl（A），能被KMnO4氧化，亦能被氫化得C5H11Cl（B），（B）無旋光性，試寫出（A