1、高級(jí)植物學(xué)考試知識(shí)點(diǎn)黃議鋒1、 世代交替與核相交替并不同步！如何解釋和分析其進(jìn)化中的意義。（田惠橋核相交替是指在植物（生物生活史中，染色體倍數(shù)（單倍體和二倍體有規(guī)律的變化 的現(xiàn)象。世代交替是指在植物（生物生活史中，兩種植物體（即抱子體和配子體交替出現(xiàn)的 現(xiàn)象。核相交替的前提是要有減數(shù)分裂。有核相交替的不一定有世代交替（兩種植物 體，但有世代交替的一定會(huì)有核相交替。植物生活史類型的演化過(guò)程，是隨著整個(gè)植物界的進(jìn)化而發(fā)展著，它經(jīng)歷了由簡(jiǎn) 單到復(fù)雜，由低級(jí)到高級(jí)的演化過(guò)程。像細(xì)菌和藍(lán)藻等原核植物是沒(méi)有世代交替，也沒(méi)有核相的交替的。到真核生物出現(xiàn)以后 才開始出現(xiàn)了有性生殖的核相交替，隨后 再出現(xiàn)世代交

2、替。世代交替中，以居間減數(shù)分裂類型在植物界中最為高等，其中尤以 不等世代交替中的抱子體世代越占優(yōu)勢(shì)，則越是進(jìn)化。世代交替的出現(xiàn)使得植物物 種越來(lái)越豐富，更好地適應(yīng)地球的各種環(huán)境條件，拓寬的植物的分布范圍。2、側(cè)根的發(fā)生（田惠橋當(dāng)側(cè)根開始發(fā)生時(shí)沖柱鞘的某些細(xì)胞脫分化，細(xì)胞質(zhì)變濃厚，液泡化程度減小，恢 復(fù)分裂能力開始分裂；最初的幾次分裂是平周分裂，使細(xì)胞的層數(shù)增加并向外突起，以 后的分裂是各個(gè)方向的，從而使突起進(jìn)一步增大，形成根冠和根的生長(zhǎng)點(diǎn)，這就是側(cè)根 原基,以后生長(zhǎng)點(diǎn)的細(xì)胞進(jìn)行分裂、生長(zhǎng)和分化，側(cè)根不斷向前推進(jìn)，由于側(cè)根不斷生 長(zhǎng)所產(chǎn)生的機(jī)械壓力和根冠分泌的物質(zhì)可以使皮層和表皮細(xì)胞溶解，這樣側(cè)

3、根穿過(guò)皮層和表皮伸出母根外，進(jìn)入土壤，其維管組織與母根相連接。側(cè)根原基在根毛區(qū)產(chǎn) 生，但穿過(guò)皮層和表皮伸出母根外是在根毛區(qū)后方，這樣不會(huì)由于側(cè)根的形成而破壞 根毛，從而影響根的吸收功能。3、簡(jiǎn)述雙受精的過(guò)程（田惠橋雙受精是指被子植物花粉粒中的一對(duì)精于分別與卵和中央細(xì)胞極核的結(jié)合。受 精卵將來(lái)發(fā)育成胚，受精的極核將來(lái)發(fā)育成胚乳：雙受精現(xiàn)象在被子植物中普遍存在 也是被子植物所特有的。花粉管進(jìn)入助細(xì)胞后，花粉管頂端形成一孔，花粉管內(nèi)容物從中釋放，進(jìn)入胚囊。 進(jìn)入胚囊的內(nèi)容物包括一對(duì)精子，營(yíng)養(yǎng)核和少量細(xì)胞質(zhì)。精子釋放出來(lái)后移向助細(xì)胞的合點(diǎn)端，營(yíng)養(yǎng)核留在后面。一對(duì)精于是從卵和中 央細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁的部分與卵

4、和中央細(xì)胞結(jié)合的。精核在卵中貼近卵核，以融合的方式進(jìn)入卵核，精子的染色質(zhì)在卵中分散，最終與卵的染色質(zhì)混在一起，精核仁也與卵核 仁融合，從而完成受精過(guò)程。精子的細(xì)胞質(zhì)是能進(jìn)入中央細(xì)胞的，精核與2個(gè)極核或 次生核（指兩個(gè)極核融合的產(chǎn)物的融合形成初生胚乳核（亦稱受精極核，在多數(shù)被子植 物中，初生胚乳核和由此發(fā)育形成的胚乳是 3倍體的。4、助細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能（田惠橋細(xì)胞核位于近合點(diǎn)端，細(xì)胞質(zhì)濃厚，液泡分布在珠孔端；在光學(xué)顯微鏡下還能看到 助細(xì)跑的珠孔端有絲狀的結(jié)構(gòu)，稱絲狀器，與卵細(xì)胞有著明顯的區(qū)別。在電鍍下.助細(xì) 胞的細(xì)胞器較豐富。成熟的助細(xì)胞在合點(diǎn)端的細(xì)胞壁也消失，珠孔端的絲狀器實(shí)為 細(xì)胞壁的內(nèi)突生

5、長(zhǎng)，因而助細(xì)胞具有傳遞細(xì)胞的特點(diǎn)。多方研究表明，助細(xì)胞有分泌物質(zhì)以吸引花粉 管向胚囊生長(zhǎng)的作用，助細(xì)胞還能分泌酶等，有助于花粉管及其內(nèi)含物進(jìn)入胚囊，助細(xì) 胞還有從珠心等處吸收轉(zhuǎn)運(yùn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的功能。從其超微結(jié)構(gòu)特點(diǎn)看，助細(xì)胞的代謝 活動(dòng)較活躍。助細(xì)胞是短命的結(jié)構(gòu)。在受精前后解體。5、植物資源的特點(diǎn)（李振基（1可持續(xù)利用：植物資源再生性基于植物生長(zhǎng)周期性-合理利用-可持續(xù)利用(2有限性:植物資源不是取之不盡，用之不竭的，隨著棲息地破碎后，越來(lái)越多的 物種瀕臨滅絕。(3分布范圍：不同物種的分布范圍不一樣，有集中分布地與外圍分布地，還有地道 藥材產(chǎn)地。(4物候節(jié)律:采集、收獲、保存的時(shí)間性；空間性與時(shí)間

6、性的互動(dòng)：蕨菜的地理分 布與采集。(5多樣性與多用性：如毛竹、蘆葦、板栗、芥菜。(6近緣種的相似性：尋找新經(jīng)濟(jì)植物的重要原理和思路。例：胡盧巴、田菁等植 物膠資源替代印度瓜爾膠等。& (1說(shuō)明植物成花的ABC模型(黃濤調(diào)控花器官形成的基因按功能可以劃分為 ABC三組，每一組基因均在相鄰的花 器官中發(fā)揮作用，即A組基因控制第一輪花萼和第二輪花瓣的形成;B組基因決定第 二輪花瓣和第三輪雄蕊的發(fā)育；C組基因決定第三輪雄蕊和第四輪心皮的發(fā)育。花 的每一輪器官受一組或相鄰的兩組基因控制:A組基因單獨(dú)作用于萼片;A和B組基 因決定花瓣的形成；B和C組基因共同決定雄蕊的發(fā)育;C組基因單獨(dú)決定心皮的形

7、 成。A和C組基因在表達(dá)上相互抑制。這些基因中任何一個(gè)功能缺失或者突變都 會(huì)導(dǎo)致花器官形狀的改變。(2說(shuō)明植物開花的ABCDE模型相關(guān)研究表明調(diào)控花器官形成的基因按功能可以劃分為ABCDE五組，即A組基因控制第一輪花萼和第二輪花瓣的形成；B組基因決定第二輪花瓣和第三輪雄蕊 的發(fā)育；C組基因決定第三輪雄蕊和第四輪心皮的發(fā)育。花的每一輪器官受一組或 相鄰的兩組基因控制：A組基因單獨(dú)作用于萼片;A和B組基因決定花瓣的形成;B和 C組基因共同決定雄蕊的發(fā)育;C組基因單獨(dú)決定心皮的形成。A和C組基因在表 達(dá)上相互抑制。D組基因決定胚珠的發(fā)育，D類基因功能缺失導(dǎo)致胚珠和種子的發(fā) 育受阻，部分胚珠轉(zhuǎn)變成為葉

8、狀或心皮狀組織。E組基因則在所有花器官的發(fā)育過(guò) 程中起作用。Sep1-3三突變體的花瓣、雄蕊和心皮均轉(zhuǎn)為萼片,sep1-4四突變體的 四輪組織都轉(zhuǎn)為葉狀結(jié)構(gòu)，只殘存類似心皮的組織。7、植物干細(xì)胞的維持與分化機(jī)制（黃濤綠色植物為保持自身持續(xù)不斷的生長(zhǎng)潛能，須有效地保持器官形成和分生組織之間的長(zhǎng)期平衡。植物干細(xì)胞的維持與分化受到WUS/CLV反饋調(diào)節(jié)機(jī)制的調(diào)控。WUS基因不在SAM（莖端分生組織的干細(xì)胞區(qū)表達(dá)，而是在下方靠近帶狀區(qū)的 組織中心（OC區(qū)表達(dá)，通過(guò)WUS合成的內(nèi)源信號(hào)分子維持緊貼其上部的多功能干細(xì) 胞的增殖和控制干細(xì)胞的數(shù)量，促進(jìn)干細(xì)胞的產(chǎn)生，同時(shí)抑制干細(xì)胞的分化，wus缺 失干細(xì)胞分

9、化加速。CLV（CLV1、CLV2和CLV3基因與WUS基因的功能相反，具有促進(jìn)干細(xì)胞分 化和器官形成的功能。當(dāng)WUS基因的表達(dá)量增加時(shí)促進(jìn)SAM中干細(xì)胞的分裂，此時(shí)干細(xì)胞分泌的CLV3信號(hào)蛋白數(shù)量會(huì)相應(yīng)增加,CLV3通過(guò)與CLV1或CLV2/CRN（受體激酶合成 基因等組成復(fù)合物，并與下方受體結(jié)合，釋放限制WUS表達(dá)的信號(hào),使下游WUS基 因的表達(dá)量降低，僅能維持少量干細(xì)胞的活性，少量的干細(xì)胞發(fā)出微弱的CLV3負(fù)反 饋信號(hào)，結(jié)果WUS的表達(dá)量再次增加，這樣WUS和CLV基因的相互之間的反饋調(diào) 節(jié)系統(tǒng)使得植物莖尖干細(xì)胞維持與分化處于一種平衡。8、（1植物命名法的原則（侯學(xué)良（2優(yōu)先法、合格發(fā)表、有效發(fā)表、種名、雙名法等概念