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文檔簡介

1、有機化學研究性學習有機推斷有機合成的基礎突破：結(jié)構(gòu)與性質(zhì)； 難點突破：式量變化；綜合突破：前后對照官能團的引入轉(zhuǎn)化。 常見突破：反應條件；一.有機合成的常見突破：反應條件常見的反應條件可能的物質(zhì)和反應濃硫酸、加熱稀硫酸、加熱NaOH水溶液NaOH醇溶液、加熱H2、催化劑O2/Cu、加熱Cl2(Br2)/FeCl2(Br2)/光照【典例研究】已知溴水中存在平衡：Br2+H2OHBr+HBrO，乙烯通 入溴水中生成A、B和C2H5Br. 1、寫出B的結(jié)構(gòu)簡式 。 2、寫出GH的化學方程式 。 3、由乙烯生成B的反應類型 。 【知識遷移】 根據(jù)反應類型來推斷官能團：反應類型可能官能團加成反應加聚反應

2、酯化反應水解反應單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應二. 有機合成的難點突破：式量變化烴和氯氣取代反應中被取代的H和被消耗的Cl2 之間的數(shù)量關(guān)系；不飽和烴分子與H2、Br2、HCl等分子加成時，CC、CC與無機物分子個數(shù)的關(guān)系；含OH有機物與Na反應時，OH與H2個數(shù)的比關(guān)系；CHO與Ag或Cu2O的物質(zhì)的量關(guān)系； RCH2OH RCHO RCOOH M M2M14RCH2OH CH3COOCH2R M M42(7)RCOOHRCOOCH2CH3 (酯基與生成水分子個數(shù)的關(guān)系)M M28 (關(guān)系式中M代表第一種有機物的相對分子質(zhì)量)【典例研究】已知： 單烯烴A有如下轉(zhuǎn)關(guān)系，請回答：1、寫出 X、B的結(jié)構(gòu)簡

3、式：X 。 B 。2、指出下列反應的類型：CD ，EF 。 3、寫出檢驗B中官能團時發(fā)生反應的化學方程式： 。 4、C的同分異構(gòu)體中，既能與金屬鈉發(fā)生反應放出無色氣體， 又能發(fā)生銀鏡反應的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式： 、 。三. 有機合成的綜合突破：前后對照官能團的引入轉(zhuǎn)化引入官能團有關(guān)反應羥基-OH鹵素原子（X）碳碳雙鍵C=C醛基-CHO羧基-COOH酯基-COO-其中苯環(huán)上引入基團的方法四.重要的四種基礎推斷線索：成環(huán)線類型方式酯成環(huán)（COO）二元酸和二元醇的酯化成環(huán)羥基酸分子內(nèi)酯化成環(huán)醚鍵成環(huán)（ O ）二元醇分子內(nèi)成環(huán)二元醇分子間成環(huán)肽鍵成環(huán)二元酸和二氨基化合物成環(huán)氨基酸分子內(nèi)成環(huán)不飽和烴單烯和二烯五.一些常見的反應試劑NaNaOHNa2CO3NaHCO3Br2

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